化學(xué)無機(jī)、有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題A專升本

《化學(xué)（無機(jī)、有機(jī)化學(xué)）?復(fù)習(xí)題A（專升本）一、填空題1、將少量FeCl3固體溶于沸水中所得到的膠體，其膠粒結(jié)構(gòu)中的電位離子是2、某反應(yīng)在500K和400K時(shí)的速率常數(shù)比值為2.0,則該反應(yīng)的活化能為3、已知數(shù)M3+的3d軌道上有5個(gè)電子，則M原子的價(jià)電子層結(jié)構(gòu)式為o4、某反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為1.0漢0-3,該反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)、298.15K時(shí)的自由能變化值rGm’為。5、p軌道為半滿的最輕元素是。6、已知：NH3的Kb=1.8X0-5,可用NH3配制的緩沖液，在pH=時(shí)，其緩沖能力最大。7、在NH3溶液中加入少量NH4Cl固體，NH3的離解度會(huì)變小，這一效應(yīng)稱為o8、準(zhǔn)確稱取10.0mg某水溶性多肽溶于10.0mL水中，298.15K時(shí)，測得該溶液滲透壓為1.24x103Pa,則該多肽的相對分子量為—稀OH-9、HCHO+CH3CHO10、11、12、+C19、HCHO+CH3CHO10、11、12、+C1)FeOjCH3cO羥基是H++K2MnO4定位基團(tuán)。13、乙二胺的堿性叱咯的堿性。14、環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為。15、叱噬中N的雜化方式為。二、選擇題1、今有果糖、葡萄糖、蔗糖、甘油四種水溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.05,則最易結(jié)冰的是（A.果糖溶液B.葡萄糖溶液C.蔗糖溶液D.甘油溶液

TOC\o"1-5"\h\z-.一、…e一….2.在298K時(shí)，某氣體反應(yīng)的ArGm為負(fù)值，則A.該反應(yīng)的ArHm?一定為負(fù)值，B.該反應(yīng)的ASm?一定為正值C.該反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，正向反應(yīng)不一定能自發(fā)進(jìn)行。D.該反應(yīng)速率必定很快3、下列分子中鍵有極性，分子也有極性的是（）S2濃度為（H2s的A.CO2,S2濃度為（H2s的4、向1.0molL-1HCl溶液中通H2s氣體至飽和（0.1molL-1）,溶液中Ka1=9.110-8,Ka2=1.110-12)()A、1.110-12molL-1B、1.010-19molL-1C、1.010-20molL-1D、9.110-8molL-15、30mL0.2molL-1NaOH與20mL0.2molL-1H2A(。=10-2,KO2=10-5)混合，所得溶液的pH為：()A、2.0B、5.0C、9.0D、3.56、難溶電解質(zhì)A2B的飽和溶液中，Cr,e(A+)=X,Cr,e(B2-尸y,則A2B的Ksp°為()A.4x2A.4x2yB.4xy2C.2x2yD.x2y7.反應(yīng)7.反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的rHm=-1,則該反應(yīng)（A.低溫下正向自發(fā)，高溫下正向非自發(fā)C.高溫下正向自發(fā)，低溫下正向非自發(fā)。A.低溫下正向自發(fā)，高溫下正向非自發(fā)C.高溫下正向自發(fā)，低溫下正向非自發(fā)。.某二級反應(yīng)的速率常數(shù)k的單位為（A.-1.s-1B.-2.『C.s-1.下列各組量子數(shù)中合理的是（）B.任何溫度下正向均自發(fā)D.任何溫度下正向均不自發(fā)。D.-3A.n=3l=3m=A.n=3l=3m=+2B.n=2l=1m=+2C.n=4l=2m=-2C.n=4l=2m=-2D.n=3l=-2m=-210.已知S（Sn2+/Sn）=-0.138MS（Sn4+/Sn2+）=0.154V,T（Hg2+/Hg）=0.851V,S（Fe3+/Fe2+尸0.770V,（|）?（Fe2+/Fe）=-0.440V,則在酸性條件下，能共存的一對離子是：（）A、Sn和Fe3+B、Hg2+和Sn2+C、Fe2+和Sn4+D、Hg2+和Fe11、可用于鑒別丙醛與苯甲醛的物質(zhì)是（）B.盧卡斯試劑C.苯磺酰氯B.盧卡斯試劑C.苯磺酰氯D.KMnO4/H+A.托倫試劑A.葡萄糖B.半乳糖C.甘露糖D.蔗糖TOC\o"1-5"\h\z13、可用于鑒別乙烯與乙烷的物質(zhì)是（）A.FeCl3溶液B.斐林試劑C.澳的四氯化碳溶液D.鹽酸浸泡過的松木片14、可用于鑒別環(huán)己酮與環(huán)己醇的物質(zhì)是（）A.鹽酸浸泡過的松木片B.斐林試劑C.澳的四氯化碳溶液D.2,4-二硝基苯肌15、苯的烷基化反應(yīng)屬于何種反應(yīng)歷程（A、親核取代B、自由基取代C、親電取代D.還原反應(yīng)16、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（），A.對甲苯酚B.對硝基苯酚C.苯酚D.對氯苯酚17、下列化合物中親核加成活性最大的是（）。A、乙醛B、苯乙酮C、甲醛D.苯乙烯COOHHO——BrCH3CH3COOHHO——BrCH3CH3CH2CHCH3ID.BrCH2CH3CH2cH3HBrHClCH3bCH=CH219、下列化合物中，與HNO2反應(yīng)有氣體放出的是（「CH3A.CH3cH2cH2NH2b.CH3cH2cH2NHCH2cH3C.-CH3DCH3CH2CH2OH20、甲基環(huán)丙烷與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）A、瓦B、CH3cH2cH2cH2Brc、（CH3）CHCH2BrD、CH3CH2CHBQH3三、判斷題1、FeR分子的空間構(gòu)型為正八面體。（）2、質(zhì)量摩爾濃度相等的葡萄糖水溶液和葡萄糖酒精溶液具有相同的依數(shù)性數(shù)值。（）3、Fe2+與CN-生成的配合物磁力矩為0.00B.M,根據(jù)配合物價(jià)鍵理論，推測Fe2+采取內(nèi)軌型雜化。（）4、水分子與甲醇分子間只存在取向力、誘導(dǎo)力和氫鍵。（）5、一定溫度標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，化學(xué)反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾自由能變化值小于0時(shí)，反應(yīng)可正向自發(fā)進(jìn)行。（）6、烷姓和環(huán)烷姓分子中所有的化學(xué)鍵都是①鍵。7、苯的結(jié)構(gòu)式為0所以苯分子中各邊邊長不相等O8、醇、酚的官能團(tuán)都是羥基。9、含手性碳原子的化合物都有旋光學(xué)性。10、醛酮可用托倫試劑鑒別開。四、計(jì)算題1.已知298K時(shí)，反應(yīng)AfHm/1.已知298K時(shí)，反應(yīng)AfHm/kJmol-1Sm/JK-1mol-1-824-1100-3948719827214(1)計(jì)算ArGm(298K),判斷反應(yīng)在298K時(shí)的自發(fā)性;(2)指出提高這一反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可以采取的措施。五、鑒別題A.丙烯B.丙醛C.環(huán)丙烷六、合成題以乙醇為原料合成乙酸乙酯(無機(jī)試劑任選)《化學(xué)(無機(jī)、有機(jī)化學(xué))?復(fù)習(xí)題B(專升本)、填空題1、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的名稱為「2、某元素最高氧化數(shù)為+6,基態(tài)原子最外層電子數(shù)為1,其原子半徑為同族元素中最小的，該元素的名稱為。3、已知HAc的M曲笥1.76X10-5,則其共軻堿的向2”。4、已知某AB2型的FC旺理平加*10-7,則其在純水中的溶解度s=molL1。5、銅鋅原電池在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)，其電動(dòng)勢E?=1.1V,改變正極離子濃度，測得電動(dòng)勢E為1.30V,則此原電池反應(yīng)的lgK?=。6、已知某反應(yīng)在300K時(shí)的速率常數(shù)為1.0X102s-1,310K時(shí)的速率常數(shù)為3X102s-1,其活化能Ea=7、水分子的空間結(jié)構(gòu)為。9Occh2ch38、在HAc和NaAc組成的緩沖溶液中加入少量HCl,9Occh2ch3Zn-Hg/HCl-AOICHOICH2C-NH2Br2/NaOHA11、可用于鑒別丙烷與環(huán)丙烷的試劑是CHOOHHO—名稱為HO一12、-12、CH2OH13、丙酮和醛互為體。14、s-乳酸與R-乳酸互為。1,3-丁二烯和苯環(huán)都存在共腕。二、選擇題1、10mL0.01molL-1的AgNO3溶液與5mL0.01molL-1的KBr溶液混合，制備AgBr膠體，下列電解質(zhì)，對該溶膠凝結(jié)能力最強(qiáng)的是：（）A、NaNO3B、K3[Fe（CN）6]C、MgSO4D、Al（NO3）32、實(shí)驗(yàn)測得[Co（NH3）6]3+的磁力矩為0,則Co3+與配體成鍵時(shí)的雜化軌道類型是（）A、sp3B、sp3d2C、d2sp3D、dsp23、NH3H2OajCCH=4.75）與NH4Cl組成的緩沖液，其pH緩沖范圍為（）A、4.75B、4.751C、9.25D、9.2514、向含有c（Fe2+尸0.01molL-1的Fe2+溶液中，滴加NaOH溶液（不考慮溶液體積變化），欲不使Fe（OH）2沉淀生成，溶液的pH應(yīng)控制在（）（氫氧化亞鐵。CC=1.6410-14）A、pH>11.8B、pH<10C、pH<6.8D、pH<8.15、下列電對中日最大的是（）A、<f）?{[Fe（OH）3/Fe]}B、<f）?{[Fe（CN）6]3-/Fe}C、K（Fe3+/Fe）D、/{[FeF6產(chǎn)/Fe}TOC\o"1-5"\h\z6、溶液中含有KCl、KBr和K2crO4,濃度均為0.010molL-1。向溶液中逐滴加入0.010molL-1的AgNO3溶液時(shí)，最先和最后沉淀的是：（）已知iiCC（AgCl）=1.81010,11cCHAgBr）=5.41013,1產(chǎn)（Ag2CrO4）=1.11012A、AgBr和Ag2crO4B、Ag2crO4和AgClC、AgBr和AgClD、AgCl和AgBr7、'C=CH溶液中H+濃度是'―H溶液中H+濃度的（）A、1倍B、2倍C、3倍D、4倍8、下列分子中，中心原子不屬于sp3雜化的是：（）A、CH4B、NH3C、H2OD、BF39、具有下列外層電子構(gòu)型的基態(tài)原子，第一電離能最高的是（）.A.2s2B.2s22p3C.2s22p4D.2s22p1

10、30、下列說法，正確的是：A、含有兩個(gè)以上氮原子的配體均可與中心離子形成穩(wěn)定的螯合物。B、配合物[Fe（en）3]3+中心離子的配位數(shù)為3。C、螯合物通常比具有相同配位數(shù)的無環(huán)狀結(jié)構(gòu)的配合物更穩(wěn)定。D、螯合物中環(huán)愈多、環(huán)上原子愈多，則螯合物愈穩(wěn)定。11、下列物質(zhì)，不能被KMnO4/H+溶液氧化的是（12、下列化合物中堿性最弱的是A、叱噬B、叱咯C、六氫叱噬D、苯胺13、下列化合物中能與苯胺的乙酸溶液作用呈深紅色的是（A.糠醛B.叱噬C.叱咯D.葡萄糖.14、由竣酸制備酰氯常使用的試劑是（）。FeCl3FeCl3Cl2C.SOCl2D.AlCl3卜列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（A.乙醛B.乙醇卜列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（A.乙醛B.乙醇C.乙醴D.丙酮TOC\o"1-5"\h\z15、AgNO3/乙醇溶液可用來鑒別下述哪類化合物（）。A.鹵代徑B.醇C.酚D.醛酮鑒別丙烷和環(huán)丙烷，可選用的試劑是（）。A.HClB.H2/NiC.KMnO4/H+D.Br”CCl4反-1-甲基汨俶丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象是哪一個(gè)（）。19、苯甲醛與格氏試劑的反應(yīng)屬于（A.親電取代A.親電取代B.親電加成C.親核取代D.親核加成20、按照優(yōu)先次序規(guī)則（英果爾-凱恩規(guī)則），最優(yōu)先的基團(tuán)是（A.一C三CHB.—CH2CH3C.—CH（CH3）2D.—CH20H三、判斷題1、通過一個(gè)質(zhì)子連接的一對酸堿為共腕酸堿對。（2、始變大于零的反應(yīng)都可正向自發(fā)進(jìn)行。（）3、在銅鋅原電池的正極中加入氨水，原電池的電動(dòng)勢減小4、升高溫度化學(xué)平衡總是正向移動(dòng)。（）5、活化能越大，反應(yīng)速率越慢。（6、甲基環(huán)丙烷可使與HBr發(fā)生加成反應(yīng)。（6、甲基環(huán)丙烷可使與HBr發(fā)生加成反應(yīng)。（CHOCH2OHOH與HO1H一OHHO-pHCH20HCHOHH的相互關(guān)系為對映體（CH2CHCH2CH2CH2COOHO