醫(yī)用化學(xué)有機(jī)復(fù)習(xí)計(jì)劃題

醫(yī)用化學(xué)有機(jī)復(fù)習(xí)計(jì)劃題醫(yī)用化學(xué)有機(jī)復(fù)習(xí)計(jì)劃題10/10醫(yī)用化學(xué)有機(jī)復(fù)習(xí)計(jì)劃題v1.0可編寫可改正醫(yī)用有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題一．判斷以下說法能否正確：（正確以“√”，錯(cuò)誤以“×”表示）在有機(jī)化學(xué)反響中加氧和去氫的過程叫氧化，反之加氫和去氧的過程叫復(fù)原。因?yàn)镃-C單鍵是由成鍵的兩個(gè)碳原子各以一個(gè)雜化軌道沿其對稱軸的方向相互重疊而成，所以是鍵。共軛效應(yīng)與引誘效應(yīng)同樣都是沿著碳鏈由近及遠(yuǎn)的挨次傳達(dá)，跟著距離的增添而減弱。在醛、酮羰基的加成反響中是由帶電子的負(fù)離子第一攻擊羰基中缺電子的碳原子，所以是親電性加成反響。立體異構(gòu)是因?yàn)榉肿又械脑踊蛟訄F(tuán)在空間擺列方式的不同樣樣而產(chǎn)生的異構(gòu)。6.順反和Z/E命名法均合用于表示順反異構(gòu)體的構(gòu)型，并且順和Z，反和E分別代表同一異構(gòu)體。全部的單糖都擁有復(fù)原性，都易被堿性弱氧化劑托倫試劑、斐林試劑氧化。只有手性分子才能有旋光性，使有機(jī)分子擁有手性的一個(gè)最平常的要素是含有手性碳原子，所以分子中有手性碳原子就必定有旋光性。CH3CH2NH2為伯胺是因?yàn)榉肿又械陌被c伯碳原子相連結(jié)。在含有多個(gè)手性碳原子的旋光異構(gòu)體之間，凡只有一個(gè)手性碳原子的構(gòu)型不同樣樣時(shí)，互稱為差向異構(gòu)體，所以葡萄糖和果糖互為差向異構(gòu)體。12345678910√×××√×√×××二．選擇題：（選擇一個(gè)最正確答案填入下表）以下化合物中分子中碳原子在一個(gè)平面上的是：B.CH2=CH-CH2CH3C.CH3CH=CHCH3ODCH2=CH-CH2-CHE.CH3CHCH3CH3能和斐林試劑反響的化合物范圍為：11v1.0可編寫可改正A.醇類B.全部的醛C.全部的酮D.全部的脂肪醛E.糖類=CH2+HBr→CH3CHBrCH3表示的反響為：A.親核性代替反響B(tài).親電性代替反響C.親核性加成反響D.親電性加成反響E.游離基反響以下化合物按酸性從大到小擺列的序次為：化合物①甲酸②對-甲基苯酚③水④碳酸⑤酒精①﹥④﹥②﹥③﹥⑤B.④﹥①﹥③﹥②﹥⑤C.①﹥②﹥④﹥③﹥⑤D.①﹥④﹥③﹥②﹥⑤E.④﹥①﹥③﹥⑤﹥②盧卡斯試劑常在哪一種化合物中作為差別反響的試劑A．醛類B．酮類C．酸類D．酯類E．醇類6.苯酚擁有酸性，這是因?yàn)榉肿又写嬖?。效?yīng)B.σ–π共軛效應(yīng)C.p–π共軛效應(yīng)D.空間效應(yīng)E.氫鍵7.差別2-戊醇和3-戊醇最好用。A.盧卡斯試劑溶液C.碘仿反響D.金屬Na24E.濃HSO8.不可以發(fā)生羥醛縮合反響的化合物是。A.OB.(CH3)CHCH2CHOC.(CH3)3CCH2CHO2D.C2H5C(CH3)2CHOE.CH2CHO以下化合物中既能產(chǎn)生旋光異構(gòu)，又能產(chǎn)生順反異構(gòu)的是：CH33C.CH3CHBr-C=CH2A.CH3-C=C-CH3B.CH3CHBrCH=CHCHBrCH3CH3D.CH3CH2C=CH-CH3E.CH3-C-CH=CH-CH3BrBr己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是：A.烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮E.內(nèi)酯擁有n個(gè)手性碳原子的化合物，能產(chǎn)生的旋光異構(gòu)體數(shù)為：22v1.0可編寫可改正A.最少2n個(gè)B.至多2n個(gè)C.必定有2n個(gè)D.必少于2nE.多于2n個(gè)能與亞硝酸作用定量地放出N2的化合物是：A.（CH）NCHCH3C（NH）CH322323324+-33D.（CHCH）NOHE.CHCONHCH以下化合物中堿性最弱的是：-（CH3）2NHC.（CH3）3ND.（CH3）4NOH屬于雜環(huán)化合物的是：OOOONA.B.NC.NHD.E.OHOO已知甘氨酸的等電點(diǎn)為，當(dāng)甘氨酸溶液為中性時(shí)甘氨酸的分子為：A.陰離子B.陽離子C.兩性離子D.沒法確立分子式為C4H8的鏈烴化合物，它的異構(gòu)體共有：A.5個(gè)B.4個(gè)C.6個(gè)D.3個(gè)E.2個(gè)化合物①乙醇②乙酸③苯酚④草酸⑤甲酸，按酸性由強(qiáng)到弱擺列：A.③>②>①>⑥>⑤B.③>④>①>②>⑥②>①>⑥>⑤>③D.⑥>④>②>③>①④>⑥>②>③>①1－己烯在碘化鈉存在下與溴反響，其產(chǎn)物是：只有1,2－二溴己烷1,2－二溴己烷和1,3－二溴己烷1,2－二溴己烷和1,2-二碘己烷1,2－二溴己烷和1－溴－2－碘環(huán)己烷1,2－二溴己烷和1－溴－2－碘己烷一化合物分子式為C5H8，該化合物可汲取兩分子溴，不可以與硝酸銀的氨溶液作用，用過分的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子CO2和一分子丙酮酸，推斷該化合物的構(gòu)造式為：33v1.0可編寫可改正A.CH3CCCH2CH3B.CHCCH(CH3)CH3C.CH2CHCHCHCH3D.CH2CCHCH2E.CH2CHCH2CHCH2CH3以下表達(dá)中，哪句話是正確的：A．沒有C*的分子必定是非手性分子，必?zé)o旋光性B．手性分子其實(shí)不用然都有旋光性C．分子中只有一個(gè)C*，它必定有旋光性D．分子沒有旋光性，就必定沒有C*E．分子有旋光性，就必定有C依據(jù)序次規(guī)則，基團(tuán)(1)－COOCH3，(2)－OH，(3)－NH2，－CH2OH，(5)－C6H5的優(yōu)先序次為：A.(1)>(2)>(3)>(4)>(5)B.(2)>(3)>(1)>(4)>(5)C.(2)>(3)>(4)>(5)>(1)D.(5)>(4)>(3)>(2)>(1)E.(3)>(2)>(1)>(4)>(5)互為差向異構(gòu)體的兩種單糖，必定互為：A.端基異構(gòu)體B.互變異構(gòu)體C.對映體D.非對映體E.碳鏈異構(gòu)體丙氨酸的pI=，現(xiàn)測得一丙氨酸的水溶液pH值為7，該氨基酸在此溶液中的主要存在形式為：A.+CH2CHCOOHB.CH3CHCOOHC.CH3CHCOONH2+NH3NH2D.CH3CHCOOE.CH3CHCOOH+NH3NH2以下化合物不與HCN發(fā)生反響的是：A.戊醛B.苯甲醛己酮D.環(huán)己酮戊酮CH3CH=CH2+HBr→CH3CHBrCH3表示的反響為：B.親核性代替反響B(tài).親電性代替反響C.親核性加成反響D.親電性加成反響E.游離基反響44v1.0可編寫可改正以下化合物中，碳原子在一條直線上的為：A.正丁烷B.1－丁烯C.1－丁炔D.丁烯炔E.2－丁炔27．惹起烯烴順反異構(gòu)的原由是：A雙鍵的相對地點(diǎn)不同樣樣B雙鍵不可以自由旋轉(zhuǎn)C雙鍵在分子鏈的中間D雙鍵碳原子上連有不同樣樣的原子（團(tuán)）以上都不是以下化合物①2-戊烯②2-甲基-2-戊烯③2-氯-2-戊烯④3-氯-2-戊烯⑤2，3-二氯-2-戊烯⑥2，3-二甲基-2-戊烯，沒有順反異構(gòu)體的是A.②⑤⑥B.①C.②⑥D(zhuǎn).⑤⑥E.②③⑥能與FeCl3顯色的是：CH2OHOHOHCHOOCH3A.B.C.D.E.能與AgNO3的氨溶液作用生成白色積淀的是：A.CH3CHCH2B.(CH3)2CCHCH3C.CH3CCCH3D.CH3CCHE.123456789101112131415CDDAECCDBDBCEDA161718192021222324252627282930DEEDCBDCEDEDCCD三、構(gòu)造推導(dǎo)：（不用寫出推導(dǎo)過程和原由）化合物A和B的分子式均為C4H8，都無順反異構(gòu)。A能使Br2退色，但與KMnO4/H+無反響，B能使Br2和KMnO4/H+都退色，A和B都能與HBr作用，獲得同一種產(chǎn)物C（C4H9Br）。試寫出化合物A、B和C的構(gòu)造式。BrA:B:CH3CH2CHCH2C:CH3CHCH2CH2CH3化合物A(C6H10O2)與碘的堿溶液反響生成碘仿，反響后的溶液經(jīng)酸化后得55v1.0可編寫可改正B(C5H8O3),B易脫羧成C(C4H8O)，而C又能發(fā)生碘仿反響生成丙酸。試推導(dǎo)A、B、C的構(gòu)造。OOOOOA:CH3CH2CCH2CCH3B:CH3CH2CCH2COHC:CH3CH2CCH3四、寫出以下物質(zhì)的構(gòu)造式：1.乙醚2.4．石炭酸57.阿斯匹林8.9.蟻酸10.五、命名以下化合物：CH3

草酸3.磺胺酮體6.酒石酸葡萄糖（直立氧環(huán)式）乳酸11.草酰乙酸CH3CHCHCH2CH3CH3C2H5

2.

CH3CH2CH33.H2CCCOOH

4.NBrCH2Br5.CC(Z/E)HCH3

6.

HCH3CH2CCHCH2CH3H7.COOHHOCH3(D/L)HClCH39.CH3

8.C2H5COOH(Z/E)CH3CHCH3CHCH2CH3CH366CH3CHCH2CH3CH3CH2OH13.CH315.OH17.CH3CH2CHCHOCH2CH2CH3CH3CH2=C-COOHCHCH21.32NH23.HOOCCOOHC=CHH

v1.0可編寫可改正CH312.CH3CH314CH3-CCHOHCH3CH316O-CH3O18.C-CH2CH3O20.CH3CCH2COOH22.CH3NCH3CH2OHHOH（順/反）25.CH3HOHCH2OH(R/S)六、達(dá)成以下反響方程式：

CHO

(D/L)77v1.0可編寫可改正C(CH3)3KMnO41.CH2CH3CH32.Fe粉+CI2CH2COOHCH2COOHCH34.CH3CHCHCH3+HBr5.CH3CH2OH+HONO2→COOH6.H2CCOOHH3C7.+HBr8.H3CCO+NHNH2H3CC(CH3)3KMnO/H+9.4CH2CH=CH288v1.0可編寫可改正O[H]CH3-C-COOHOHCH3-CH-CH2COOHCH3NH13+HONO.O14.CH3C-NH2+H2OHClO15.CH3CH2CH+HCNCH3OH16.-H2OOH17.+NaOHO干HCl18.CH3CH+2CH3OH19.HOCOOH+NaHCO3濃NaOH2CH3CH2CH0濃NaOHCH3COCH2CH(OH)CH321I2答案：五、命名化合物1、2，3-二甲基戊烷2、3-甲基-1-環(huán)己烯3、2-乙基丙烯酸4、N-乙基苯胺5、Z-1，3-二溴-2-丁烯6、2-甲基-1，3-丁二烯7、D-2-羥基丙酸8、Z-3-甲基-2-戊烯酸9、1，2-二甲基-4-氯環(huán)己烷10、2，3-二甲基戊烷11、2-甲基丁烷12、對二甲苯13、芐醇14、3，3-二甲基-2-丁醇99v1.0可編寫可改正15、鄰甲苯酚16、苯甲醚17、2-乙基戊醛18、1-苯基丙酮19、2-甲基丙烯酸20、3-丁酮酸21、甲乙胺22、N,N-二甲苯胺23、順丁烯二酸24、L-2，3-二羥基丙醛25、S-1，2-丙二醇六寫反響1C(CH3)3CH3CH32ClCOOHCl3OO

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