企業(yè)科技項目統(tǒng)計分析及建議x

摘要科技創(chuàng)新，重在項目支撐。本文針對近兩年來成都市在統(tǒng)高新技術企業(yè)科技項目統(tǒng)計情況的分析，找出科技項目發(fā)展中存在的問題，并針對這些問題，結合筆者的實際工作經(jīng)驗，提出一些粗淺的看法和建議。關鍵詞成都市；高新技術企業(yè)；科技項目黨的十八大以來，創(chuàng)新被擺在國家發(fā)展全局的核心位置?？萍紕?chuàng)新，重在項目支撐。作為全社會科研發(fā)展的主體，高新技術企業(yè)科技項目發(fā)展水平的高低一方面反映了企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)意愿的強弱，另一方面體現(xiàn)了一個地區(qū)科技創(chuàng)新能力的高低。基于此，筆者針對近兩年來成都市高新技術企業(yè)科技項目統(tǒng)計情況的分析，提出自己粗淺的看法和建議。一、2014年、2015年成都市高新技術企業(yè)科技項目統(tǒng)計情況截至2015年度，成都市在統(tǒng)高新技術企業(yè)數(shù)量大幅提高，達1681家，比2014年度增長30.1%。其中，科技項目數(shù)首次突破萬項，達10068項，比去年增長40.79%。.自選項目雄居第一，國家和地方科技項目占比小。015年，成都市高新技術企業(yè)科技項目依然以企業(yè)自選科技項目為主要形式，共7647項，占全部科技項目的75.9%,比去年同期增長2286件，增幅十分明顯；國家和地方科技項目共1115項，與去年同期相比，增加了253項，增幅達29.35%,但占比小，僅占全部科技項目的11.1%。2.獨立研究科技項目占主導地位，項目經(jīng)費來源渠道有限。從項目合作形式上看，獨立研究項目共8221項，占全部科技項目的81.7%,占主導地位；其次是與境內(nèi)注冊的其他企業(yè)合作項目共565項，占5.6%;第三位是與境內(nèi)高校合作項目，共557家，占5.5%。與2014年同期比較可以看出，與境內(nèi)注冊的外商獨資企業(yè)合作項目和與境外機構合作的科技項目大幅下降，分別為2014年科技項目的27.5%和45.1%,參加科技項目人員數(shù)同比下降86.3%和86.8%,項目經(jīng)費內(nèi)部支出同比下降86.7%和69.3%。二、促進成都市高新技術企業(yè)科技項目發(fā)展的建議1.加大企業(yè)內(nèi)部設立專門科技機構的力度，重視國家和地方科技項目的申報。據(jù)統(tǒng)計，2015年，成都市在統(tǒng)1681家高新技術企業(yè)中僅770家企業(yè)設立專門的科技機構進行科研項目的申報和管理，占比僅為45.81%,因此，在企業(yè)內(nèi)部設立專門科技機構很有必要。同時該機構應配備專門的技術人員，對技術人員進行合理分工。一部分人專門負責與科技主管部門項目申報處室對接，隨時了解項目申報動態(tài)，注意申報截止時間和要求。一部分人專門負責根據(jù)企業(yè)發(fā)展需要，結合項目申報的側重點，撰寫項目申報書，并準備項目的佐證材料。通過明確分工，大大提高項目申報成功的機率，這樣一來，將大大解決企業(yè)科技項目來源單一的現(xiàn)象。2.加強產(chǎn)學研聯(lián)盟建設，改變企業(yè)科研項目研究模式相對單一的現(xiàn)狀，合理利用資源，實現(xiàn)優(yōu)勢互補，提高科技項目的質(zhì)量，從而最終提高企業(yè)項目產(chǎn)出效益。從統(tǒng)計結果上看，2015年成都市高新技術企業(yè)科技項目的研究仍以企業(yè)獨立研究為主，模式單一，產(chǎn)出效益同比去年有所減少。據(jù)統(tǒng)計，2015年，成都市在統(tǒng)1681家高新技術企業(yè)共創(chuàng)造新產(chǎn)品產(chǎn)值為766.54億元，同比減少1.07%;新產(chǎn)品銷售收入為733.70億元，比2014年減少7.17%,出口創(chuàng)匯13.75億元，同比下跌16.52%。上述數(shù)據(jù)反映出企業(yè)科技項目的資源利用效率偏低，科技項目的質(zhì)量有待提升。如何有效提升科技項目的質(zhì)量呢？一是加強產(chǎn)學研聯(lián)盟建設。從2015年成都市高新技術企業(yè)科技項目的合作形式上看，與境內(nèi)高校合作項目為557家，僅占全部科技項目的5.5%,由此看出，企業(yè)與高校在科技項目研發(fā)上聯(lián)系不緊密，合作甚少。要想提升科技項目的質(zhì)量，企業(yè)應主動與高校建立長期的合作模式，充分利用高校的人才優(yōu)勢，掌握高校最基礎性、前瞻性研究，從而根據(jù)市場發(fā)展需求，準確定位科技項目的研究方向，提高項目的可行性和針對性。二是科技主管部門應鼓勵和支持由企業(yè)和高校共同建立的產(chǎn)學研合作基地，定期開展科技合作洽談，將產(chǎn)學研合作長期化、制度化。平時根據(jù)企業(yè)的具體需求，及時組織產(chǎn)學研各方開展技術交流與合作洽談。產(chǎn)學研各方可以情況通報、組織互訪、舉辦項目推介活動、召開聯(lián)席會等多種方式進行多方位、多層次的信息交流與合作。三、結語綜上所述，通過對2015年成都市高新技術企業(yè)科技項目統(tǒng)計情況進行對比分析，不難看出，企業(yè)對科技項目的研發(fā)越來越重視，但仍然存在各種問題。要想提高科技項目的質(zhì)量，增加項目的產(chǎn)出效益，企業(yè)還需不斷開拓思路，針對性采取各種措施，與高校、各級政府部門加強聯(lián)系。同時，科技主管部門應加大投入力度，支持和幫助企業(yè)克服科技項目研發(fā)中遇到的各種困難，從而提升成都市的全面創(chuàng)新能力，加快推進創(chuàng)新型城市建設。作者盧思宏單位成都市科學技術情報研究所參考文獻[1]姜述衛(wèi).呼倫貝爾市規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)科技項目統(tǒng)計情況及建議[J].現(xiàn)代經(jīng)濟信息，2014,24.[2]淺析如何提升我市科技項目工作水平[J].南陽市人民政府公報，2014,07.[3]王麗敏.淺談企業(yè)科技項目申報與科技創(chuàng)新[J].中國高新技術企業(yè)，2013,28.[4]賈若詳，劉毅，侯曉麗.企業(yè)合作模式及其對區(qū)域經(jīng)濟發(fā)展的影響一以江蘇省通州市企業(yè)為例[J].地理研究，本word為可編輯版本，以下內(nèi)容若不需要請刪除后使用，謝謝您的理解篇一：重癥肺炎的診斷標準及治療重癥肺炎【概述】肺炎是嚴重危害人類健康的一種疾病，占感染性疾病中死亡率之首，在人類總死亡率中排第5~6位。重癥肺炎除具有肺炎常見呼吸系統(tǒng)癥狀外，尚有呼吸衰竭和其他系統(tǒng)明顯受累的表現(xiàn),既可發(fā)生于社區(qū)獲得性肺炎（community-acquiredpneumonia,CAP）,亦可發(fā)生于醫(yī)院獲得性肺炎（hospitalacquiredpneumonia,HAP）。在HAP中以重癥監(jiān)護病房（intensivecareunit,ICU）內(nèi)獲得的肺炎、呼吸機相關肺炎（ventilatorassociatedpneumonia,VAP）和健康護理（醫(yī)療）相關性肺炎（healthcare-associatedpneumonia,HCAP度為常見。免疫抑制宿主發(fā)生的肺炎亦常包括其中。重癥肺炎死亡率高，在過去的幾十年中已成為一個獨立的臨床綜合征，在流行病學、風險因素和結局方面有其獨特的特征，需要一個獨特的臨床處理路徑和初始的抗生素治療。重癥肺炎患者可從ICU綜合治療中獲益。臨床各科都可能會遇到重癥肺炎患者。在急診科門診最常遇到的是社區(qū)獲得性重癥肺炎。本章重點介紹重癥社區(qū)獲得性肺炎。對重癥院內(nèi)獲得性肺炎只做簡要介紹?！驹\斷】首先需明確肺炎的診斷。CAP是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實質(zhì)（含肺泡壁即廣義上的肺間質(zhì)）炎癥，包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎。簡單地講，是住院48小時以內(nèi)及住院前出現(xiàn)的肺部炎癥。CAP臨床診斷依據(jù)包括：①新近出現(xiàn)的咳嗽、咳痰，或原有呼吸道疾病癥狀加重，并出現(xiàn)膿性痰；伴或不伴胸痛。②發(fā)熱。③肺實變體征和（或）濕性啰音。④WBC＞1099X10/減重癥肺炎通常被認為是需要收入ICU的肺炎。關于重癥肺炎尚未有公認的定義。在中華醫(yī)學會呼吸病學分會公布的CAP診斷和治療指南中將下列癥征列為重癥肺炎的表現(xiàn)：①意識障礙；②呼吸頻率＞30次/min③PaO25d、機械通氣＞4d）和存在高危因素者，即使不完全符合重癥肺炎規(guī)定標準，亦視為重癥。美國胸科學會（ATS）2001年對重癥肺炎的診斷標準：主要診斷標準①需要機械通氣；②入院48h內(nèi)肺部病變擴大＞50%;O尿（每日177dmol/L（2mg/dl）。次要標準：①呼吸頻率＞30次/min;②PaO2/FiO22007年ATS和美國感染病學會（IDSA）制訂了新的《社區(qū)獲得性肺炎治療指南》，對重癥社區(qū)獲得性肺炎的診斷標準進行了新的修正。主要標準：①需要創(chuàng)傷性機械通氣②需要應用升壓藥物的膿毒性血癥休克。次要標準包括：①呼吸頻率＞30次/min;②氧合指數(shù)（PaO2/FiO2）20mg/dL）⑥白細胞減少癥（WBC計數(shù)v4X109/L）⑦血小板減少癥（血小板計數(shù)V100X109L）⑧體溫降低（中心體溫V36C）⑨低血壓需要液體復蘇。符合1條主要標準，或至少3項次要標準可診斷。重癥醫(yī)院獲得性肺炎（SHAP）的定義與SCAPK近。2005年ATS和美國感染病學會（IDSA）制訂了《成人HAPVAPHCAP處理指南》。指南中界定了HCAP的病人范圍：在90d內(nèi)因急性感染曾住院R2d;居住在醫(yī)療護理機構；最近接受過靜脈抗生素治療、化療或者30d內(nèi)有感染傷口治療；住過一家醫(yī)院或進行過透析治療。因為HCAP患者往往需要應用針對多重耐藥（MDR）病原菌的抗菌藥物治療，故將其列入HAP和VAP的范疇內(nèi)?！九R床表現(xiàn)】重癥肺炎可急性起病，部分病人除了發(fā)熱、咳嗽、咳痰、呼吸困難等呼

吸系統(tǒng)癥狀外，可在短時間內(nèi)出現(xiàn)意識障礙、休克、腎功能不全、肝功能不全等其他系統(tǒng)表現(xiàn)。少部分病人甚至可沒有典型的呼吸系統(tǒng)癥狀，容易引起誤診。也可起病時較輕，病情逐步惡化，最終達到重癥肺炎的標準。在急診門診遇到的主要是重癥CAP患者，部分是HCAP患者。重癥CAP的最常見的致病病原體有：肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、軍團菌、革蘭氏陰性桿菌、流感嗜血桿菌等，其臨床表現(xiàn)簡述如下：⑴肺炎鏈球菌為重癥CAP最常見的病原體，占30%~70%。呼吸系統(tǒng)防御功能損傷（酒精中毒、抽搐和昏迷）可是咽喉部大量含有肺炎鏈球菌的分泌物吸入到下呼吸道。病毒感染和吸煙可造成纖毛運動受損，導致局部防御功能下降。充血性心衰也為細菌性肺炎的先兆因素。脾切除或脾功能亢進的病人可發(fā)生暴發(fā)性的肺炎鏈球菌肺炎。多發(fā)性骨髓瘤、低丙種球蛋白血癥或慢性淋巴細胞白血病等疾病均為肺炎鏈球菌感染的重要危險因素。典型的肺炎鏈球菌肺炎表現(xiàn)為肺實變、寒戰(zhàn)，體溫大于39.4C,多汗和胸膜痛疼，多見于原先健康的年輕人。而老年人中肺炎鏈球菌的臨床表現(xiàn)隱匿，常缺乏典型的臨床癥狀和體征。典型的肺炎鏈球菌肺炎的胸部X線表現(xiàn)為肺葉、肺段的實變。肺葉、肺段的實變的病人易合并菌血癥。肺炎鏈球菌合并菌血癥的死亡率為30%~70%,比無菌血癥者高9倍。⑵金葡菌肺炎為重癥CAP的一個重要病原體。在流行性感冒時期，CAP中金葡菌的發(fā)生率可高達25%,約50%的病例有某種基礎疾病的存在。呼吸困難和低氧血癥較普遍，死亡率為64%。胸部X線檢查常見密度增高的實變影。常出現(xiàn)空腔，可見肺氣囊，病變變化較快，常伴發(fā)肺膿腫和膿胸。MRSA（耐甲氧西林金葡菌）為CAP中較少見的病原菌，但一旦明確診斷，則應選用萬古霉素治療。⑶革蘭氏陰性菌CAP重癥CAP中革蘭氏陰性菌感染約占20%病原菌包括肺炎克雷白桿菌、不動感菌屬、變形桿菌和沙雷菌屬等。肺炎克雷白桿菌所致的CAP約占1%~5%,但其臨床過程較為危重。易發(fā)生于酗酒者、慢性呼吸系統(tǒng)疾病病人和衰弱者，表現(xiàn)為明顯的中毒癥狀。胸部X線的典型表現(xiàn)為右上葉的濃密浸潤陰影、邊緣清楚，早期可有膿腫的形成。死亡率高達40%~50%。⑷非典型病原體在CAP中非典型病原體所致者占3%~40%。大多數(shù)研究顯示肺炎支原體在非典型病原體所致CAP中占首位，在成人中占2%~30%,肺炎衣原體占6%~22%,嗜肺軍團菌占2%~15%。但是肺炎衣原體感染所致的CAP,其臨床表現(xiàn)相對較輕，死亡率較低。肺炎衣原體可表現(xiàn)為咽痛、聲嘶、頭痛等重要的非肺部癥狀，其他可有鼻竇炎、氣道反應性疾病及膿胸。肺炎衣原體可與其他病原菌發(fā)生共同感染，特別是肺炎鏈球菌。老年人肺炎衣原體肺炎的癥狀較重，有時可為致死性的。肺炎衣原體培養(yǎng)、DNA檢測、PCR血清學（微熒光免疫抗體檢測）可提示肺炎衣原體感染的存在。軍團菌肺炎占重癥CAP病例的12%~23%,僅次于肺炎鏈球菌，多見于男性、年邁、體衰和抽煙者，原患有心肺疾病、糖尿病和腎功能衰竭者患軍團菌肺炎的危險性增加。軍團菌肺炎的潛伏期為2~10天。病人有短暫的不適、發(fā)熱、寒戰(zhàn)和間斷的干咳。肌痛常很明顯，胸痛的發(fā)生率為33%,呼吸困難為60%。胃腸道癥狀表現(xiàn)顯著，惡心和腹痛多見，33%的病人有腹瀉。不少病人還有肺外癥狀，急性的精神神志變化、急性腎功能衰竭和黃疸等。偶有橫紋肌炎、心肌炎、心包炎、腎小球腎炎、血栓性血小板減少性紫瘢。50%的病例有低鈉血癥，此項檢查有助于軍團菌肺炎的診斷和鑒別診斷。軍團菌肺炎的胸部X線表現(xiàn)特征為肺泡型、斑片狀、肺葉或肺段狀分布或彌漫性肺浸潤。有時難以與ARDS區(qū)別。胸腔積液相對較多。此外，20%~40%的病人可發(fā)生進行性呼吸衰竭，約15%以上的病例需機械通氣。⑸流感嗜血桿菌肺炎約占CAP病例的8%~20%,老年人和COPD病人常為高危人群。流感嗜血桿菌肺炎發(fā)病前多有上呼吸道感染的病史，起病可急可慢，急性發(fā)病者有發(fā)熱、咳嗽、咳痰。COPD病人起病較為緩慢，表現(xiàn)為原有的咳嗽癥狀加重。嬰幼兒肺炎多較急重，臨床上有高熱、驚厥、呼吸急促和紫綃，有時發(fā)生呼吸衰竭。聽診可聞及散在的或局限的干、濕性羅音，但大片實變體征者少見。胸部X線表現(xiàn)為支氣管肺炎，約1/4呈肺葉或肺段實變影，很少有肺膿腫或膿胸形成。[6]卡氏抱子蟲肺炎（PCBPCP僅發(fā)生于細胞免疫缺陷的病人，但PCP仍是一種重要的肺炎，特別是HIV感染的病人。PCP常常是診斷AIDS的依據(jù)。PCP的臨床特征性表現(xiàn)有干咳、發(fā)熱和在幾周內(nèi)逐漸進展的呼吸困難。病人肺部癥狀出現(xiàn)的平均時間為4周，PCP相對進展緩慢可區(qū)別于普通細菌性肺炎。PCP的試驗室檢查異常包括：淋巴細胞減少，CD4淋巴細胞減少，低氧血癥，胸部X線片顯示雙側間質(zhì)浸潤，有高度特征的毛玻璃”樣表現(xiàn)。但30%的胸片可無明顯異常。PCP為唯一有假陰性胸片表現(xiàn)的肺炎?！据o助檢查】1.病原學：⑴診斷方法包括血培養(yǎng)、痰革蘭氏染色和培養(yǎng)、血清學檢查、胸水培養(yǎng)、支氣管吸出物培養(yǎng)、或肺炎鏈球菌和軍團菌抗原的快速診斷技術。此外，可以考慮侵入性檢查，包括經(jīng)皮肺穿刺活檢、經(jīng)過防污染毛刷（PSB經(jīng)過支氣管鏡檢查或支氣管肺泡灌洗（BAL）。①血培養(yǎng)一般在發(fā)熱初期采集，如已用抗菌藥物治療，則在下次用藥前采集。采樣以無菌法靜脈穿刺，防止污染。成人每次10~20ml,嬰兒和兒童0.5~5ml。血液置于無菌培養(yǎng)瓶中送檢。24小時內(nèi)采血標本3次，并在不同部位采集可提高血培養(yǎng)的陽性率。在大規(guī)模的非選擇性的因CAP住院的病人中，抗生素治療前的血細菌培養(yǎng)陽性率為5%-14%,最常見的結果為肺炎球菌。假陽性的結果，常為凝固酶陰性的葡萄球菌。抗生素治療后血培養(yǎng)的陽性率減半，所以血標本應在抗生素應用前采集。但如果有菌血癥高危因素存在時，初始抗生素治療后血培養(yǎng)的陽性率仍高達15%。因重癥肺炎有菌血癥高危因素存在，病原菌極可能是金葡菌、銅綠假單胞菌和其他革蘭氏陰性桿菌，這幾種細菌培養(yǎng)的陽性率高，重癥肺炎時每一位病人都應行血培養(yǎng)，這對指導抗生素的應用有很高的價值。另外，細菌清除能力低的病人（如脾切除的病人）、慢性肝病的病人、白細胞減少的病人也易于有菌血癥，也應積極行血培養(yǎng)。②痰液細菌培養(yǎng)囑病人先行漱口，并指導或輔助病人深咳嗽，留取膿性痰送檢。約40%病人無痰，可經(jīng)氣管吸引術或支氣管鏡吸引獲得標本。標本收集在無菌容器中。痰量的要求，普通細菌〉1ml,真菌和寄生蟲3~5ml,分支桿菌570m1。標本要盡快送檢，不得超過2小時。延遲將減少葡萄球菌、肺炎鏈球菌以及革蘭氏陰性桿菌的檢出率。在培養(yǎng)前必須