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文檔簡(jiǎn)介
良性骨腫瘤一、良惡性骨腫瘤的鑒別
良性生長(zhǎng)慢;不侵及鄰近組織,僅壓迫鄰近組織膨脹性骨質(zhì)破壞,邊界清;骨皮質(zhì)變薄,連續(xù)無骨膜反應(yīng);病理性骨折后可有少量;骨膜新生骨五破壞多無腫脹或腫塊;如有腫塊,邊緣清楚
惡性
生長(zhǎng)快;侵及鄰近組織浸潤(rùn)性股破壞;界限不清;骨皮質(zhì)破壞;腫瘤骨形成
不同形式骨膜增生并被破壞,形成“Codmantriangle”
侵入軟組織形成腫塊,與鄰近組織分界不清生物學(xué)行為骨質(zhì)變化骨膜反應(yīng)軟組織二、常見良性骨腫瘤簡(jiǎn)單記憶方法
骨瘤、軟骨(瘤)、骨軟骨(瘤)、
軟骨粘液(纖維瘤)、軟骨母(細(xì)胞瘤)
骨巨(細(xì)胞瘤)、(骨)血管(瘤)、(骨化性)纖維瘤
骨樣(骨瘤)、非骨(化性纖維瘤)、加骨母(細(xì)胞瘤)三、常見良性骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)
顱骨骨瘤
分為3型:致密型、疏松型及混合型
可生長(zhǎng)在骨內(nèi)外板,表現(xiàn)為突出骨表面半球狀或扁平狀致密骨或松質(zhì)骨樣骨性突起,表面完整光滑,可見分葉,基地部與骨皮質(zhì)相連,軟組織隨腫物突起而突出,無軟組織腫塊(一)骨瘤1.普通X線檢查
2.CT骨瘤的結(jié)構(gòu)顯示更清楚
3.MR鄰近軟組織信號(hào)正常鼻竇骨瘤
常見于額竇、篩竇,表現(xiàn)為鼻竇內(nèi)見致密骨塊影
四肢骨骨瘤
在松質(zhì)骨內(nèi)的致密骨塊影為骨內(nèi)骨瘤又稱骨島,在骨皮質(zhì)旁的骨瘤稱為骨旁骨瘤。常見于突出骨表面與骨皮質(zhì)表面相連的致密骨或松質(zhì)骨的骨性突起顱骨骨瘤鼻竇骨瘤四肢骨骨瘤椎體致密骨島(二)軟骨瘤
1.普通X線檢查
2.CT、MR從略單發(fā)內(nèi)生軟骨瘤
①多見于掌、指骨骨干中部
②囊狀稍膨脹性骨破壞,可呈圓形、橢圓形或分葉狀。
③破壞區(qū)與正常骨分界清楚,多見硬化緣。
④破壞區(qū)內(nèi)可見點(diǎn)狀、小環(huán)狀鈣化影單純多發(fā)性軟骨瘤
可發(fā)生于骨髓腔、骨皮質(zhì)如骨膜,可內(nèi)生、可外生,X線表現(xiàn)同單發(fā)內(nèi)生軟骨瘤
Ollier瘤
為多發(fā)性軟骨瘤伴有軟骨發(fā)育障礙和肢體畸形的多發(fā)性軟骨瘤。除具有多發(fā)軟骨瘤特點(diǎn)外,干骺斷可呈喇叭樣膨脹,其內(nèi)可見條狀透光區(qū),粗大的骨間隔和斑點(diǎn)狀鈣化,長(zhǎng)骨可短縮及彎曲畸形Maffucci綜合征
多發(fā)性軟骨瘤并發(fā)軟組織血管瘤稱為Maffucci綜合征。單發(fā)內(nèi)生軟骨瘤單純多發(fā)性軟骨瘤Ollier病Maffucci綜合征(三)骨軟骨瘤
1.普通X線檢查
2.CT對(duì)X線平片因位置顯示不清的骨軟骨瘤用CT檢查可清楚顯示
3.MR從略
單發(fā)骨軟骨瘤
①背離關(guān)節(jié)方向的骨性突起
②骨性突起分為骨性基底和軟骨帽兩部分,骨性基底與母骨骨皮質(zhì)和骨松質(zhì)相延續(xù),近母體處骨皮質(zhì)增厚,向遠(yuǎn)端逐漸變薄,其頂部可呈丘狀、尖錐狀、杵狀、彎鉤狀等隆起,頂端軟骨帽不鈣化時(shí)不顯影,如鈣化頂端可出現(xiàn)點(diǎn)狀或環(huán)狀鈣化,多處環(huán)狀鈣化可呈菜花狀。
③腫瘤可壓迫鄰近骨產(chǎn)生彎曲畸形。
④軟組織可隨腫物突起而突起,無腫脹及腫塊影。多發(fā)性骨軟骨瘤
①又稱遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤,是一種先天性骨骼發(fā)育異常。
②單個(gè)向外突起的腫瘤X線表現(xiàn)同骨軟骨瘤。
③位于長(zhǎng)骨內(nèi)的骨軟骨瘤可使骨塑形發(fā)生缺陷,致使干骺端增寬,變形或短縮。
④多發(fā)性骨軟骨瘤可發(fā)生惡變
A.腫物突然長(zhǎng)大伴明顯疼痛
B.軟骨帽增厚,鈣化突然增多
C.軟骨帽密度變淡,邊界不清,殘缺不全,完整的菜花狀變成爛菜花狀
D.與骨皮質(zhì)相連處皮質(zhì)破壞,骨膜增生,或出現(xiàn)遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移病灶單發(fā)骨軟骨瘤單發(fā)骨軟骨瘤多發(fā)性骨軟骨瘤多發(fā)性骨軟骨瘤骨軟骨瘤惡變CT(四)軟骨粘液纖維瘤1.普通X線檢查①多見于長(zhǎng)骨的干骺端,偏心囊狀膨脹性骨破壞
②破壞區(qū)與正常骨分界清楚,可見硬化緣
③其內(nèi)可見大小不等的分房及粗細(xì)不等,縱橫交錯(cuò)的骨性分隔,極少見斑點(diǎn)狀及環(huán)狀鈣化。
④少數(shù)可見與骨皮質(zhì)融合在一起的骨膜反應(yīng),使骨皮質(zhì)部分增厚顯示病灶內(nèi)并無真正骨性分隔,而X線平片顯示的分隔為破壞區(qū)內(nèi)壁凹凸不平的骨嵴造成2.CT3.MR從略(五)軟骨母細(xì)胞瘤又稱成軟骨細(xì)胞瘤1.普通X線檢查
2.CT從略3.MRI
①多見于干骺端未愈合的骨骺?jī)?nèi),多跨越骨骺板向干骺端擴(kuò)展
②破壞區(qū)呈囊狀稍膨脹性骨破壞,與正常骨分界清楚可見硬化環(huán)
③破壞區(qū)內(nèi)可見斑點(diǎn)狀、環(huán)狀或團(tuán)塊狀鈣化
④病變附近軟組織可輕度腫脹,但無周圍骨質(zhì)疏松表現(xiàn)T1WI表現(xiàn)為低等信號(hào),T2WI表現(xiàn)為以高信號(hào)為主的混雜信號(hào),其中高信號(hào)呈鵝卵石狀,并可見關(guān)節(jié)腔內(nèi)少量積液。
(六)骨巨細(xì)胞瘤①多見于長(zhǎng)管狀骨干骺端愈合后的骨端部,因此好發(fā)年齡為20-40歲,患部腫脹及疼痛為主要癥狀
②長(zhǎng)管狀骨可見偏心膨脹性骨破壞,膨脹處向骨橫徑發(fā)展明顯,致使腫瘤最大徑與骨干縱徑垂直,膨脹最大處可見薄的骨殼
③破壞區(qū)與正常骨分界清楚,無硬化緣
④破壞區(qū)內(nèi)可見纖維骨性分隔,典型者呈“肥皂泡”狀改變,其內(nèi)無鈣化和骨化影
⑤惡性骨巨細(xì)胞瘤表現(xiàn)為:
A疼痛持續(xù)加重,腫瘤突然增大
B腫瘤與正常骨分界模糊,可見骨破壞,骨包殼殘缺不整
C骨膜反應(yīng)明顯,且出現(xiàn)Codman三角
D骨包殼外方出現(xiàn)軟組織腫塊
1.普通X線檢查
3.MR
T1WI呈低
等信號(hào),T2WI呈
以高為主的混雜信號(hào)
2.CT
可清楚顯示
骨包殼內(nèi)面
凹凸不平
(七)骨血管瘤2.CT
椎體血管瘤多表現(xiàn)為椎體內(nèi)斑點(diǎn)狀粗大骨小梁
3.MR
椎體血管瘤T1WI及T2WI均為高信號(hào),其內(nèi)可見柵欄狀低信號(hào)間隔
①發(fā)生于脊椎者,破壞區(qū)多呈柵欄狀、網(wǎng)眼狀改變
②發(fā)生于顱骨者,表現(xiàn)為板障膨脹,外板變薄,并可見放射狀骨針
③發(fā)生于管狀骨者,多呈膨脹性泡沫狀改變
④骨血管瘤可侵入軟組織,形成密度不均的軟組織腫塊
1.普通X線檢查(八)骨化性纖維瘤
多發(fā)生顱面骨,少見于四肢長(zhǎng)管狀骨
囊性膨脹性骨破壞,與正常骨分界清楚可見硬化緣
破壞區(qū)內(nèi)密集的斑點(diǎn)狀骨化或鈣化影,密度較低,也可呈磨玻璃樣改變,但其內(nèi)仍可分辨出斑點(diǎn)狀鈣化灶多無骨膜增生及軟組織腫塊3.MRI
T1WI、T2WI纖維及骨化部分均呈低信號(hào)1.普通X線檢查2.CT從略(九)骨樣骨瘤
①起病緩慢,局限性固定點(diǎn)壓痛,夜間重,服用水楊酸類藥物可緩解疼痛為其特點(diǎn),任何骨均可發(fā)病,以脛骨和股骨多見,可分為皮質(zhì)型、松質(zhì)型、髓腔型及骨膜下型
②瘤巢,一般直徑小于1.5cm,圓形或卵圓形透亮影,邊界清楚,一般為一個(gè),偶見2-3個(gè)
③瘤巢內(nèi)可見斑塊狀鈣化或骨化影,一般一個(gè),偶見2-3個(gè)
④瘤巢周邊骨質(zhì)增生硬化,皮質(zhì)型增生鈣化比較廣泛,可見連續(xù)規(guī)整的骨膜增生2.CT
廣泛增生硬化可遮蓋瘤巢,CT檢查增生硬化區(qū)內(nèi)的瘤巢及瘤巢內(nèi)鈣化顯示更為清楚
3.MR從略1.普通X線檢查(十)非骨化性纖維瘤2.CT
病灶內(nèi)密度低于肌肉組織,高于液體
3.MRI
本病表現(xiàn)為T1WI及T2WI均為低信號(hào)為其特點(diǎn)
①多為纖維骨皮質(zhì)缺損發(fā)展而來,青少年多見,病灶多位于距長(zhǎng)骨骺板3-4cm的干骺部,分為皮質(zhì)型和髓腔型,皮質(zhì)型多見
②皮質(zhì)型表現(xiàn)為一側(cè)皮質(zhì)內(nèi)見單房或多房透亮區(qū),長(zhǎng)軸與骨干平行,髓腔側(cè)可見硬化緣,皮質(zhì)可向骨干外膨脹變薄
③其內(nèi)密度均勻,多無鈣化或骨化
④髓腔型多發(fā)生于細(xì)長(zhǎng)管狀骨的干骺部,從多中心部開始,可占據(jù)整個(gè)骨寬度,向兩側(cè)膨脹,骨皮質(zhì)變薄,其內(nèi)呈多囊狀結(jié)構(gòu),如石榴皮狀1.普通X線檢查(十一)骨母細(xì)胞瘤2.CT
能良好的顯示破壞區(qū)內(nèi)鈣化和骨化
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