QC質(zhì)檢員崗位職責(zé)(10篇)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——QC質(zhì)檢員崗位職責(zé)(10篇)QC質(zhì)檢員崗位職責(zé)(10篇)之相關(guān)制度和職責(zé)，QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))職位描述崗位要求:1、藥物分析、藥學(xué)、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或其他相關(guān)專業(yè):本科以上學(xué)歷;2、具有2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC工作閱歷;3、熟諳GMP,純熟操作相關(guān)檢驗(yàn)儀器;4、具有...

QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位要求:1、藥物分析、藥學(xué)、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或其他相關(guān)專業(yè):本科以上學(xué)歷;2、具有2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC工作閱歷;3、熟諳GMP,純熟操作相關(guān)檢驗(yàn)儀器;4、具有細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)者優(yōu)先5、具備較強(qiáng)的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

崗位職責(zé):1、完成樣品的檢驗(yàn)2、完成測驗(yàn)室相關(guān)測驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)、驗(yàn)證工作。3、實(shí)時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

一、崗位職責(zé):

1.儀器儀表、藥品試劑管理;檢驗(yàn)儀器的使用和校正;

2.負(fù)責(zé)原輔料、半成品、成品的日常檢驗(yàn),檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集、分析、總結(jié),確保產(chǎn)品質(zhì)量;

3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的研發(fā)小試檢驗(yàn);

4.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的儀器維護(hù)保養(yǎng)、清潔工作;

二、任職要求:

1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2.具備質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量操縱測驗(yàn)閱歷,以及各項(xiàng)測驗(yàn)操作和測驗(yàn)資料的整理匯編閱歷;

3.能操作測驗(yàn)室常規(guī)儀器,熟諳HPLC、GC、分光光度計(jì)、智能崩解儀、等分析儀器的操作和維護(hù)保養(yǎng);

4.具有較強(qiáng)的質(zhì)量操縱意識、能獨(dú)立開展質(zhì)檢工作。責(zé)任心強(qiáng),專心、留心、負(fù)責(zé)、積極的工作態(tài)度;

5.具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、適應(yīng)才能,和良好的溝通表達(dá)才能;

6.具備一年以上相關(guān)工作閱歷者優(yōu)先;

7.合作GMP驗(yàn)證的有關(guān)工作;

QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé):

1、原輔料包材進(jìn)廠檢驗(yàn);2、中間體、成品檢驗(yàn);3、負(fù)責(zé)測驗(yàn)室儀器的管理維護(hù)、清潔保養(yǎng)及衛(wèi)生;4、負(fù)責(zé)奇怪處境匯報(bào);5、負(fù)責(zé)測驗(yàn)室設(shè)備的日常管理、使用記錄;6、領(lǐng)導(dǎo)交給的其他臨時(shí)工作。

任職條件:1、大專以上學(xué)歷;2、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè),測驗(yàn)操作才能強(qiáng);3、純熟掌管藥物常規(guī)理化分析和儀器分析(島津液相及LC-solution工作站等);4、能夠按照GMP要求,純熟完成GMP文件的起草、修訂及實(shí)施工作;熟諳檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器設(shè)備的驗(yàn)證/確認(rèn)等;5、純熟使用電腦辦公軟件(word,excel)等;6、工作嚴(yán)謹(jǐn)、踏實(shí),擅長溝通,有協(xié)作精神和敬業(yè)精神。

注:工作地點(diǎn)為通州永樂店QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗(yàn)工作。

2.負(fù)責(zé)注射用水、純化水的日常監(jiān)測。

3.負(fù)責(zé)清白室(區(qū))的塵粒數(shù)和微生物數(shù)的定期監(jiān)測工作。

4.按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護(hù)、校正等工作

4.參與制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及化驗(yàn)室的有關(guān)規(guī)章制度

5.對檢測數(shù)據(jù)和化驗(yàn)結(jié)果的正確性負(fù)責(zé),照實(shí)地記錄全體檢驗(yàn)、試驗(yàn)處境

任職要求:

1、藥學(xué),化學(xué),生物相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

2、從事藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作1年以上,應(yīng)屆生亦可

3、熟諳藥企GMP相關(guān)內(nèi)容,采納過藥品專業(yè)學(xué)識

工作地點(diǎn):上海市崇明縣

QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)實(shí)施物料、中間產(chǎn)品、成品的理化檢驗(yàn)。

2、負(fù)責(zé)本崗位所用儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)及清潔;儀器展現(xiàn)奇怪處境時(shí),應(yīng)實(shí)時(shí)解決和處理,并做好細(xì)致記錄。

3、負(fù)責(zé)測驗(yàn)室物品的使用與管理

4、確保檢驗(yàn)記錄的完整性與可追溯性

5、合作其他部門舉行相關(guān)設(shè)備或工藝驗(yàn)證

任職要求:1、學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷,有相關(guān)測驗(yàn)室檢驗(yàn)工作閱歷者優(yōu)先

2、人員如居住地方較近,可優(yōu)先考慮

3、專業(yè):化學(xué)檢驗(yàn)、分析化學(xué)、藥物分析專業(yè)

4、做事態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn),工作態(tài)度專心留心,思維明顯

QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé):1.按檢驗(yàn)要求與標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品舉行抽樣或100%檢驗(yàn),按檢驗(yàn)結(jié)果填寫檢驗(yàn)報(bào)告2.了解掌管產(chǎn)品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)要求,對缺陷品做出正確的判定3.按要求維護(hù)現(xiàn)場5S4.針對檢驗(yàn)奇怪現(xiàn)象實(shí)時(shí)反應(yīng)現(xiàn)場管理人員任職資格:1.具備根本的品質(zhì)意識及IQC檢驗(yàn)相關(guān)工作檢驗(yàn)至少1年以上2.會(huì)根本辦公軟件操作(EXCEL)3.工作細(xì)心,責(zé)任心強(qiáng),按照上級安置.4.視力要求1.0以上福利待遇:1.下午茶:HR賢良淑德,零食無限量供給,只有你想不到?jīng)]有你拿不到,種類隨四季天氣變化更換,都是為了你的心情好,這關(guān)懷會(huì)更加和暖你.2.在一起:Teambuilding去哪里,我們靠近各種各樣的海,度假風(fēng)的旅行福利就來了,合作著各種當(dāng)紅嬉戲,這暢快會(huì)更加豐富你.3.要健康:跟公司并肩作戰(zhàn),我們更關(guān)切細(xì)致到你的身體發(fā)膚,私人訂制的員工體檢中心,平日上班累就去跑步機(jī)上放松,洗完澡持續(xù)回到崗位,這關(guān)切會(huì)更加得志你.4.活動(dòng)圈:羽毛球、網(wǎng)球、瑜伽、爵士舞、桌游、桌球,跨部門、跨性別、跨年齡,每一個(gè)活動(dòng)俱樂部都是氣力的凝結(jié),我們支持你的一切興趣愛好.5.大咖秀:生日會(huì),紀(jì)念日,節(jié)假禮,這些都太normal那咖啡烘焙講座、職場妝容體驗(yàn)、走進(jìn)西西里、親子家庭日這些繽紛主題的企業(yè)活動(dòng),你是否是這個(gè)主角大咖呢6.約老板:我們有著沒有最親民只有更親民的老板Frank,他容許傾聽每一位員工的心聲,也容許了解每一位員工的暢想,公司定期拍賣與未來上市公司CEO共進(jìn)晚餐的機(jī)遇,我們不想讓你再等了!QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

職位描述

1.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)現(xiàn)場的全過程舉行有效監(jiān)控;

2.負(fù)責(zé)對成品的留樣、工藝用水、中間體、半成品、待包品、成品的取樣工作;

3.負(fù)責(zé)對車間衛(wèi)生處境、生產(chǎn)處境、各類狀態(tài)標(biāo)識和物品定置定位舉行監(jiān)視檢查;

4.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)過程的偏差調(diào)查,對違規(guī)行為實(shí)時(shí)舉行制止和校正;

5.負(fù)責(zé)批記錄的審核;

6.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)現(xiàn)場存在的質(zhì)量隱患舉行整改或提出整改觀法和措施,以消釋質(zhì)量隱患。

任職要求:

1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2.熟諳GMP法規(guī),純熟操作QA/QC工作相關(guān)的儀器設(shè)備;

3.良好的溝通才能和團(tuán)隊(duì)合作精神,能吃苦耐勞;

4.責(zé)任心強(qiáng),敢于指出不符合GMP原那么的問題、具有嚴(yán)格把關(guān)工作作風(fēng);

5.具有3年以上制藥企業(yè)的QA/QC工作閱歷,有藥廠車間質(zhì)量管理工作閱歷者優(yōu)先。

QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

負(fù)責(zé)供給商質(zhì)量管理和審核。

Beresponsibleforsupplierqualityauditandmanagement.

負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行批準(zhǔn)的制定和執(zhí)行。

Beresponsiblefordefiningproductqualitycriteriaandstandardandfinalrelease.

負(fù)責(zé)組織不合格品評審。

Beresponsiblefornonconformingproductreview.

根據(jù)技術(shù)模范的要求,制訂新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

Baseonthetechnicalspecification,setupqualitystandardsandspecificationsfornewproducts.

負(fù)責(zé)校正預(yù)防措施的實(shí)施和驗(yàn)證。

Beresponsiblefortheimplementationandverificationofcorrectiveandpreventiveactions.

負(fù)責(zé)客戶怨恨的處理。

Beresponsibleforcustomercomplainthandling.

參與過程驗(yàn)證。

Participateinprocessvalidation.

參與質(zhì)量管理體系內(nèi)審和管理評審。

Participateinqualitymanagementsysteminternalauditandmanagementreview.

任職要求:

?？埔陨蠈W(xué)歷;

Academyorabove;

3年以上QC相關(guān)的工作閱歷,一次性醫(yī)療器械或塑料制品性業(yè)工作閱歷優(yōu)先;

3+yearsrelevantexperienceinQCposition,withexperienceinsingleusemedicaldeviceorplasticproductsindustryisaplus;

具有ISO9001/ISO3485/ISO4001內(nèi)審員資格優(yōu)先;

ISO9001/ISO13485/ISO14001internalauditorisaplus;

良好的口頭及書面溝通才能;

Goodcommunicationskills(bothverbalandwritten);

中英文流利。

BeproficientinbothEnglishand/orMandarinChinese.

QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.嚴(yán)格按照質(zhì)量管理文件、流程及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)開展日常的品質(zhì)管理工作。

2.執(zhí)行華南倉衛(wèi)浴類產(chǎn)品的來料檢驗(yàn),按抽樣標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施檢驗(yàn)。

3.執(zhí)行華南倉衛(wèi)浴類產(chǎn)品之銷售退貨的檢測(必要時(shí),也包含其它產(chǎn)品),輔助出具《退貨分析表》。

4.不定期抽檢衛(wèi)浴類庫存產(chǎn)品,必要時(shí)執(zhí)行型式測驗(yàn),對來料、庫存物料質(zhì)量狀況舉行判斷、記錄并反應(yīng),同時(shí)輔助出具檢驗(yàn)報(bào)告。

5.對于需要測試配套性的產(chǎn)品,積極輔助舉行測試、組裝,以便盡早察覺問題并實(shí)時(shí)反應(yīng)。

任職要求:

1.初中以上學(xué)歷,25~45歲,視力無色盲,身體健康。

2.熟諳衛(wèi)浴五金或家電產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),有豐富的成品、材料檢驗(yàn)之實(shí)操閱歷。具備衛(wèi)浴五金產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)兩年以上有工作閱歷人員,擇優(yōu)錄用。

3.執(zhí)行華南倉衛(wèi)浴類產(chǎn)品之銷售退貨的檢測(必要時(shí),也包含其它產(chǎn)品),輔助出具《退貨分析表》。

4.不定期抽檢衛(wèi)浴類庫存產(chǎn)品,必要時(shí)執(zhí)行型式測驗(yàn),對來料、庫存物料質(zhì)量狀況舉行判斷、記錄并反應(yīng),同時(shí)輔助出具檢驗(yàn)報(bào)告。

5.對于需要測試配套性的產(chǎn)品,積極輔助舉行測試、組裝,以便盡早察覺問題并實(shí)時(shí)反應(yīng)。

QC質(zhì)檢員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)所在區(qū)域(或當(dāng)班)中控、半成品的驗(yàn)收和檢驗(yàn)