


版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
《藥物分析》課西南大學(xué)藥學(xué)院程試題(A)卷特別提醒:學(xué)生必須遵守課程考核紀(jì)律,違規(guī)者將受到嚴(yán)肅處理有答案均寫在后面答題紙上一、選擇題(共有答案均寫在后面答題紙上一、選擇題(共40分)2019?2008學(xué)年第1學(xué)期期末考試考試時間120分鐘考試方式 閉卷 學(xué)生類別| 本科 人數(shù)250適用專業(yè)或科類 藥學(xué)、化工與制藥、制藥工程、制藥工程(植)年級2005級題號-一- 二 -四五六七八九十總分得分簽名(一)最佳選擇題( 每題只有一個最佳答案, 20分)1氯化物檢查中加入硝酸的目的是( )A加速氯化銀的形成B加速氧化銀的形成C除去CO23、SO4-、PO3-的干擾D改善氯化銀的均勻度2?下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥: ( )A與溴試液反應(yīng),溴試液褪色B與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng),生成桔黃色產(chǎn)物C與銅鹽反應(yīng),生成綠色沉淀D與三氯化鐵反應(yīng),生成紫色化合物3、雙相滴定法可適用的藥物為: ( )D苯甲酸鈉()A阿司匹林 B對乙酰氨基酚 D苯甲酸鈉()乙酰水楊酸用中和法測定時,用中性醇溶解供試品的目的是為了:A防止供試品在水溶液中滴定時水解B防腐消毒C使供試品易于溶解
E減小溶解度列藥物中,哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)()A地西泮B阿司匹林C異煙肼D苯佐卡因有氧化產(chǎn)物存在時,吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為()A非水溶液滴定法 B紫外分光光度法C熒光分光光度法 D鈀離子比色法非水溶液滴定法測定生物堿含量時,通常加入溶劑為 10~30ml,消耗O.1mol/LHCIO4標(biāo)準(zhǔn)溶液ml數(shù)為()A8B7C9D5利用氯氮卓水解產(chǎn)物進行的鑒別反應(yīng)是 ( )A沉淀反應(yīng)B水解后茚三酮反應(yīng)A沉淀反應(yīng)B水解后茚三酮反應(yīng)C水解后重氮化-偶合反應(yīng)D硫酸-熒光反應(yīng)用非水堿量法測定鹽酸普魯卡因含量時,為排除鹽酸鹽干擾需加試劑是()。用非水堿量法測定鹽酸普魯卡因含量時,為排除鹽酸鹽干擾需加試劑是()。5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.A高氯酸B冰醋酸A高氯酸B冰醋酸C丙酮D醋酸汞的冰醋酸溶液四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定(A可的松BA可的松B睪丸素C雌二醇D黃體酮Ch.P規(guī)定,撲熱息痛原料藥中需檢查(A對乙酰氨基酚B非那西丁A對乙酰氨基酚B非那西丁對氨基苯甲酸D對氨基酚列方法常用于藥物中特殊雜質(zhì)檢查的是A.TLCB.IRCA.TLCB.IRC.UVD.NMR中國藥典中規(guī)定的鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查是用A紅外光譜法B高效液相色譜法A紅外光譜法B高效液相色譜法C紫外分光光度法D薄層色譜法中藥制劑分析中首選的含量測定方法為AUV法BIR法AUV法BIR法CHPLC法DTLC法檢查藥物中砷鹽時,當(dāng)有大量干擾特別是銻存在時,可采用方法為A.古蔡法B.白田道夫法A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.古蔡法多加SnCl2坂口反應(yīng)用于鑒別鏈霉素結(jié)構(gòu)中的部分為A鏈霉素水解產(chǎn)物N—甲基葡萄糖胺B鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉糖
C鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍D鏈霉素分子中鏈霉雙糖胺氧瓶燃燒法測定含氯有機藥物時所用的吸收液多數(shù)為()AH2O2溶液 BH2O2-NaOH溶液CNaOH溶液DNaOH-硫酸肼飽和溶液藥典規(guī)定檢查砷鹽,應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液 2.0ml(每1ml相當(dāng)于1^g勺As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。今依法檢查溴化鈉中砷鹽,規(guī)定含砷量不得超過0.0004%,應(yīng)取供試品()。A0.05gB0.50g C0.25g D0.75g可用于區(qū)分巴比妥和硫噴妥鈉勺方法為( )A銅吡啶溶液B氯化鈷 C硫酸銅—碳酸鈉 D氯化汞四氮唑比色法測定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量勺依據(jù)是 ( )A分子中具有甲酮基B分子中具有△4—3—酮基C分子中具有C17—a—醇酮基,具有還原性D分子中具有C17—a—醇酮基,具有氧化性(二)多項選擇題(每題有2個或2個以上正確答案,每個1分,共10分)HPLC法測定有機含氮類藥物時,常常會產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象,其改善峰形勺方法主要有( )A加入有機胺類掃尾劑 B采用硅膠柱,極性流動相洗脫C采用硅膠柱,非極性流動相洗脫 D采用金剛烷基硅烷化硅膠作為固定相E調(diào)節(jié)流動相pH值,抑制藥物電離中藥及其制劑分析中,供試品溶液勺制備采用勺純化方法包括 ( )A萃取法CA萃取法C水蒸氣蒸餾法E超聲提取法3.中國藥典勺基本內(nèi)容為(A鑒別B凡例D回流提取法)C正文D索引 E附錄4.直接能與FeCl3產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物有 ( )A水楊酸 B腎上腺素C對氨基水楊酸鈉 D對氨基酚E阿司匹林5.高效液相色譜法中,系統(tǒng)適用性試驗考察的項目有6.7.8.9.A拖尾因子B理論塔板數(shù)檢測限D(zhuǎn)定量限分離度用于鑒別巴比妥類藥物的反應(yīng)是A硫酸反應(yīng)C硫酸熒光反應(yīng)E銅鹽反應(yīng)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品命名的原則有A中文名與INN一致C外文名與INN一致E應(yīng)科學(xué)、明確銀鹽反應(yīng)二硝基氯苯反應(yīng)B中文名與外文名音意對應(yīng)D中文名與藥理學(xué)一致用信噪比法表示檢測限時,信噪比一般應(yīng)為A1:1B2:1C選擇氧瓶燃燒法所必備的實驗物品有A磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶C氫氣E凱氏燒瓶B鉑絲D無灰濾紙10.薄層色譜法檢查藥物中特殊雜質(zhì)的方法有A雜質(zhì)對照品法B靈敏度法C藥物對照法D內(nèi)標(biāo)法E供試品自身對照法三)配伍選擇題(備選答案在前,試題在后,每題只一個正確答案,每小題1—5)適用方法A氣相色譜法B高效液相色譜法水蒸氣蒸餾法D薄層色譜法E共10分)萃取法1.多用于中藥及其制劑的含量測定2.多用于中藥及其制劑中有效成分的提取(3.多用于中藥及其制劑的鑒別(4.多用于中藥中有關(guān)殘留農(nóng)藥的檢查(5.多用于有揮發(fā)油類有效成分的提取(6—10)碘量法用于藥物的測定A硫代硫酸鈉滴定液B置換碘量法C碘滴定液D加供試品,不加NaOH,其余與供試品處理相同 E稀硫酸TOC\o"1-5"\h\z碘苯酯的測定方法 ()維生素C的碘量法中滴定液( )青霉素類的碘量法的空白試驗方法( )復(fù)方對乙酰氨基酚片中咖啡因的碘量法青霉素類的碘量法中滴定液 ()(11—15)古蔡氏法檢砷中試劑的作用A還原五價砷為三價砷 B檢驗AsH3生成砷斑C消除H2S干擾 D催化劑E使生成AsH3氣體11.氯化亞錫 ()12.碘化鉀()13.溴化汞試紙 ()14.醋酸鉛棉花()15.鋅和鹽酸 ()(16 20)在含量均勻度測定中表示的含義(規(guī)定的均勻度限度為土15%)a1100-\1 B1100-X1C合格D不合格E復(fù)試16.A+1.80S <15.0() 17a()18.A+S>15.0 ()19.a+S=20.0()20.A+1.80S>15.0,且A+S<15.0() 、名詞解釋:(每個2分,共10分)1特殊雜質(zhì) 2精密度3 差示分光光度法4溶出度5 薄層掃描法(包括結(jié)構(gòu)、三、根據(jù)下列藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì), 寫出可采用的兩種鑒別試驗方法和兩種含量測定方法。(包括結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與分析方法)(每個5分,共10分)1.HClCH2CHN(CH3)2鹽酸異丙嗪2.H3CHCI°3CH2CH2OHCH3四、簡答題(共22分)1、 以硫酸阿托品片為例,請寫出酸性染料比色法測定生物堿類藥物含量的原理及影響因素( 6分)2、亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量的適用范圍、基本原理、反應(yīng)條件、終點指示是什么? (10分)3、 注射劑中抗氧齊惻藥物測定有哪些干擾?怎樣排除干擾?( 6分)五計算題(共18分)異煙肼片劑的含量測定:取本品20片(規(guī)格為100mg/片),質(zhì)量為2.2680g,研細(xì),精密稱取片粉0.2246g,置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液 25mL,加甲基橙指示劑1滴,用溴酸鉀滴定液(0.01733mol/L)滴定至終點,消耗滴定液 13.92mL。1mL溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當(dāng)于3.429mg異煙肼。計算異煙肼占標(biāo)示量的白分含量。 (8分)用高效液相色譜法測定黃體酮的含量,方法如下:對照品溶液:精密稱取黃體酮對照品 26.05mg,置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取該溶液與 1.0024mg/L己烯雌酚(內(nèi)標(biāo)物質(zhì))溶液各5mL,置25mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液:精密稱取本品 25.38mg,同對照品溶液的制備方法操作測定:分別取對照品溶液和供試品溶液各 5卩L注入液相色譜儀,記錄色譜圖。對照品溶液中,黃體酮峰面積為527635;內(nèi)標(biāo)峰面積為663451;供試品溶液中,黃體酮峰面積為 495626;內(nèi)標(biāo)峰面積為671643。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算供試品中黃體酮的含量。《藥物分析》課程試題(A)卷答題紙-、選擇題(共40分)(一)最佳選擇題(每題只有一個最佳答案,20分)題號12345678910
答案題號11121314151617181920答案(二)多項選擇題(少選或多選均不得分,每個 1分,共10分)題號12345答案題號67891
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025湖南省安全員《C證》考試題庫及答案
- 南京審計大學(xué)《數(shù)學(xué)學(xué)科與教學(xué)指導(dǎo)實踐》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 海南醫(yī)學(xué)院《數(shù)字時代品牌傳播》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 哈爾濱城市職業(yè)學(xué)院《會計電算化實訓(xùn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 做賬實操-保險行業(yè)的賬務(wù)處理示例
- 2025青海省建筑安全員A證考試題庫附答案
- 南京城市職業(yè)學(xué)院《主任工作技能》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 湖北國土資源職業(yè)學(xué)院《精神分析理論與技術(shù)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《三維建模與貼圖》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 蘇州高博軟件技術(shù)職業(yè)學(xué)院《微電子工藝》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 工作室成員成長檔案模板(內(nèi)部版)課件
- (完整版)馬克思主義基本原理概論知識點
- 弱電系統(tǒng)巡查記錄表(辦公樓)
- 預(yù)防接種人員崗位培訓(xùn)習(xí)題(Ⅰ類培訓(xùn)練習(xí)題庫共385題)
- 現(xiàn)場經(jīng)濟簽證單范本
- 《網(wǎng)店運營與管理》課件(完整版)
- 《跨境電商B2B操作實務(wù)》教學(xué)大綱
- 河口區(qū)自然資源
- 精益改善項目管理制度
- 2012數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)英文試卷A及答案
- 機翼結(jié)構(gòu)(課堂PPT)
評論
0/150
提交評論