處方管理辦法概述

處方管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。第一條為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。第三條衛(wèi)生部負責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。第四條醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。第二章處方管理的一般規(guī)定第五條處方標(biāo)準(zhǔn)（附件1）由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。第六條處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。（四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方。（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。第七條藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。第三章處處方方權(quán)的獲獲得第八條經(jīng)經(jīng)注冊冊的執(zhí)業(yè)業(yè)醫(yī)師在在執(zhí)業(yè)地地點取得得相應(yīng)的的處方權(quán)權(quán)。經(jīng)注冊的的執(zhí)業(yè)助助理醫(yī)師師在醫(yī)療療機構(gòu)開開具的處處方，應(yīng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)所所在執(zhí)業(yè)業(yè)地點執(zhí)執(zhí)業(yè)醫(yī)師師簽名或或加蓋專專用簽章章后方有有效。第九條經(jīng)經(jīng)注冊冊的執(zhí)業(yè)業(yè)助理醫(yī)醫(yī)師在鄉(xiāng)鄉(xiāng)、民族族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)鎮(zhèn)、村的的醫(yī)療機機構(gòu)獨立立從事一一般的執(zhí)執(zhí)業(yè)活動動，可以以在注冊冊的執(zhí)業(yè)業(yè)地點取取得相應(yīng)應(yīng)的處方方權(quán)。第十條醫(yī)師師應(yīng)當(dāng)在注冊冊的醫(yī)療機構(gòu)構(gòu)簽名留樣或或者專用簽章章備案后，方方可開具處方方。第十一條醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)規(guī)定，對本機機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師師和藥師進行行麻醉藥品和和精神藥品使使用知識和規(guī)規(guī)范化管理的的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核核合格后取得得麻醉藥品和和第一類精神神藥品的處方方權(quán)，藥師經(jīng)經(jīng)考核合格后后取得麻醉藥藥品和第一類類精神藥品調(diào)調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉醉藥品和第一一類精神藥品品處方權(quán)后，，方可在本機機構(gòu)開具麻醉醉藥品和第一一類精神藥品品處方，但不不得為自己開開具該類藥品品處方。藥師師取得麻醉藥藥品和第一類類精神藥品調(diào)調(diào)劑資格后，，方可在本機機構(gòu)調(diào)劑麻醉醉藥品和第一一類精神藥品品。第十二條試試用期人員開開具處方，應(yīng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)有處處方權(quán)的執(zhí)業(yè)業(yè)醫(yī)師審核、、并簽名或加加蓋專用簽章章后方有效。。第十三條進進修醫(yī)師由接接收進修的醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)對其其勝任本專業(yè)業(yè)工作的實際際情況進行認認定后授予相相應(yīng)的處方權(quán)權(quán)。第四章處處方的開具第十四條醫(yī)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)據(jù)醫(yī)療、預(yù)防防、保健需要要，按照診療療規(guī)范、藥品品說明書中的的藥品適應(yīng)證證、藥理作用用、用法、用用量、禁忌、、不良反應(yīng)和和注意事項等等開具處方。。開具醫(yī)療用毒毒性藥品、放放射性藥品的的處方應(yīng)當(dāng)嚴嚴格遵守有關(guān)關(guān)法律、法規(guī)規(guī)和規(guī)章的規(guī)規(guī)定。第十五條醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)構(gòu)性質(zhì)、功能能、任務(wù)，制制定藥品處方方集。第十六條醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)當(dāng)按照經(jīng)藥品品監(jiān)督管理部部門批準(zhǔn)并公公布的藥品通通用名稱購進進藥品。同一一通用名稱藥藥品的品種，，注射劑型和和口服劑型各各不得超過2種，處方組組成類同的復(fù)復(fù)方制劑1～～2種。因特特殊診療需要要使用其他劑劑型和劑量規(guī)規(guī)格藥品的情情況除外。第十七條醫(yī)醫(yī)師開具處方方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管管理部門批準(zhǔn)準(zhǔn)并公布的藥藥品通用名稱稱、新活性化化合物的專利利藥品名稱和和復(fù)方制劑藥藥品名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)內(nèi)制劑處方時時應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)經(jīng)省級衛(wèi)生行行政部門審核核、藥品監(jiān)督督管理部門批批準(zhǔn)的名稱。。醫(yī)師可以使用用由衛(wèi)生部公公布的藥品習(xí)習(xí)慣名稱開具具處方第十八條處處方開具當(dāng)日日有效。特殊殊情況下需延延長有效期的的，由開具處處方的醫(yī)師注注明有效期限限，但有效期期最長不得超超過3天。第十九條處處方一般不得得超過7日用用量；急診處處方一般不得得超過3日用用量；對于某某些慢性病、、老年病或特特殊情況，處處方用量可適適當(dāng)延長，但但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注注明理由。醫(yī)療用毒性藥藥品、放射性性藥品的處方方用量應(yīng)當(dāng)嚴嚴格按照國家家有關(guān)規(guī)定執(zhí)執(zhí)行。第二十條醫(yī)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照照衛(wèi)生部制定定的麻醉藥品品和精神藥品品臨床應(yīng)用指指導(dǎo)原則，開開具麻醉藥品品、第一類精精神藥品處方方。第二十一條門門（急）診診癌癥疼痛患患者和中、重重度慢性疼痛痛患者需長期期使用麻醉藥藥品和第一類類精神藥品的的，首診醫(yī)師師應(yīng)當(dāng)親自診診查患者，建建立相應(yīng)的病病歷，要求其其簽署《知情情同意書》。。病歷中應(yīng)當(dāng)留留存下列材料料復(fù)印件：（一）二級以以上醫(yī)院開具具的診斷證明明；（二）患者戶戶籍簿、身份份證或者其他他相關(guān)有效身身份證明文件件；（三）為患者者代辦人員身身份證明文件件。第二十二條除除需長期使使用麻醉藥品品和第一類精精神藥品的門門（急）診癌癌癥疼痛患者者和中、重度度慢性疼痛患患者外，麻醉醉藥品注射劑劑僅限于醫(yī)療療機構(gòu)內(nèi)使用用。第二十三條條為門（（急）診患患者開具的的麻醉藥品品注射劑，，每張?zhí)幏椒綖橐淮纬３Ｓ昧?；控控緩釋制劑劑，每張?zhí)幪幏讲坏贸^7日常常用量；其其他劑型，，每張?zhí)幏椒讲坏贸^過3日常用用量。第一類精神神藥品注射射劑，每張張?zhí)幏綖橐灰淮纬Ｓ昧苛?；控緩釋釋制劑，每每張?zhí)幏讲徊坏贸^7日常用量量；其他劑劑型，每張張?zhí)幏讲坏玫贸^3日日常用量。。哌醋甲酯酯用于治療療兒童多動動癥時，每每張?zhí)幏讲徊坏贸^15日常用用量。第二類精神神藥品一般般每張?zhí)幏椒讲坏贸^過7日常用用量；對于于慢性病或或某些特殊殊情況的患患者，處方方用量可以以適當(dāng)延長長，醫(yī)師應(yīng)應(yīng)當(dāng)注明理理由。第二十四條條為門（（急）診癌癌癥疼痛患患者和中、、重度慢性性疼痛患者者開具的麻麻醉藥品、、第一類精精神藥品注注射劑，每每張?zhí)幏讲徊坏贸^3日常用量量；控緩釋釋制劑，每每張?zhí)幏讲徊坏贸^15日常用用量；其他他劑型，每每張?zhí)幏讲徊坏贸^7日常用量量。第二十五條條為住院院患者開具具的麻醉藥藥品和第一一類精神藥藥品處方應(yīng)應(yīng)當(dāng)逐日開開具，每張張?zhí)幏綖?日常用量量。第二十六條條對于需需要特別加加強管制的的麻醉藥品品，鹽酸二二氫埃托啡啡處方為一一次常用量量，僅限于于二級以上上醫(yī)院內(nèi)使使用；鹽酸酸哌替啶處處方為一次次常用量，，僅限于醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)內(nèi)使用。第二十七條條醫(yī)療機機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要要求長期使使用麻醉藥藥品和第一一類精神藥藥品的門（（急）診癌癌癥患者和和中、重度度慢性疼痛痛患者，每每3個月復(fù)復(fù)診或者隨隨診一次。。第二十八條條醫(yī)師利利用計算機機開具、傳傳遞普通處處方時，應(yīng)應(yīng)當(dāng)同時打打印出紙質(zhì)質(zhì)處方，其其格式與手手寫處方一一致；打印印的紙質(zhì)處處方經(jīng)簽名名或者加蓋蓋簽章后有有效。藥師師核發(fā)藥品品時，應(yīng)當(dāng)當(dāng)核對打印印的紙質(zhì)處處方，無誤誤后發(fā)給藥藥品，并將將打印的紙紙質(zhì)處方與與計算機傳傳遞處方同同時收存?zhèn)鋫洳?。第五章處處方的調(diào)調(diào)劑第二十九條條取得藥藥學(xué)專業(yè)技技術(shù)職務(wù)任任職資格的的人員方可可從事處方方調(diào)劑工作作。第三十條藥藥師在執(zhí)執(zhí)業(yè)的醫(yī)療療機構(gòu)取得得處方調(diào)劑劑資格。藥藥師簽名或或者專用簽簽章式樣應(yīng)應(yīng)當(dāng)在本機機構(gòu)留樣備備查。第三十一條條具有藥藥師以上專專業(yè)技術(shù)職職務(wù)任職資資格的人員員負責(zé)處方方審核、評評估、核對對、發(fā)藥以以及安全用用藥指導(dǎo)；；藥士從事事處方調(diào)配配工作。第三十二條條藥師應(yīng)應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師師處方調(diào)劑劑處方藥品品，非經(jīng)醫(yī)醫(yī)師處方不不得調(diào)劑。。第三十三條條藥師應(yīng)應(yīng)當(dāng)按照操操作規(guī)程調(diào)調(diào)劑處方藥藥品：認真真審核處方方，準(zhǔn)確調(diào)調(diào)配藥品，，正確書寫寫藥袋或粘粘貼標(biāo)簽，，注明患者者姓名和藥藥品名稱、、用法、用用量，包裝裝；向患者者交付藥品品時，按照照藥品說明明書或者處處方用法，，進行用藥藥交待與指指導(dǎo)，包括括每種藥品品的用法、、用量、注注意事項等等。第三十四條條藥師應(yīng)應(yīng)當(dāng)認真逐逐項檢查處處方前記、、正文和后后記書寫是是否清晰、、完整，并并確認處方方的合法性性。第三十五條條藥師應(yīng)應(yīng)當(dāng)對處方方用藥適宜宜性進行審審核，審核核內(nèi)容包括括：（一）規(guī)定定必須做皮皮試的藥品品，處方醫(yī)醫(yī)師是否注注明過敏試試驗及結(jié)果果的判定；；（二）處方方用藥與臨臨床診斷的的相符性；；（三）劑量量、用法的的正確性；；（四）選用用劑型與給給藥途徑的的合理性；；（五）是否否有重復(fù)給給藥現(xiàn)象；；（六）是否否有潛在臨臨床意義的的藥物相互互作用和配配伍禁忌；；（七）其它它用藥不適適宜情況第三十六條條藥師經(jīng)經(jīng)處方審核核后，認為為存在用藥藥不適宜時時，應(yīng)當(dāng)告告知處方醫(yī)醫(yī)師，請其其確認或者者重新開具具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴嚴重不合理理用藥或者者用藥錯誤誤，應(yīng)當(dāng)拒拒絕調(diào)劑，，及時告知知處方醫(yī)師師，并應(yīng)當(dāng)當(dāng)記錄，按按照有關(guān)規(guī)規(guī)定報告。。第三十七條條藥師調(diào)調(diào)劑處方時時必須做到到“四查十十對”：查查處方，對對科別、姓姓名、年齡齡；查藥品品，對藥名名、劑型、、規(guī)格、數(shù)數(shù)量；查配配伍禁忌，，對藥品性性狀、用法法用量；查查用藥合理理性，對臨臨床診斷。。第三十八條條藥師在在完成處方方調(diào)劑后，，應(yīng)當(dāng)在處處方上簽名名或者加蓋蓋專用簽章章。第三十九條條藥師應(yīng)應(yīng)當(dāng)對麻醉醉藥品和第第一類精神神藥品處方方，按年月月日逐日編編制順序號號。第四十條藥藥師對于于不規(guī)范處處方或者不不能判定其其合法性的的處方，不不得調(diào)劑。。第四十一條條醫(yī)療機機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將將本機構(gòu)基基本用藥供供應(yīng)目錄內(nèi)內(nèi)同類藥品品相關(guān)信息息告知患者者。第四十二條條除麻醉醉藥品、精精神藥品、、醫(yī)療用毒毒性藥品和和兒科處方方外，醫(yī)療療機構(gòu)不得得限制門診診就診人員員持處方到到藥品零售售企業(yè)購藥藥。第六章監(jiān)監(jiān)督管理理第四十三條條醫(yī)療機機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加加強對本機機構(gòu)處方開開具、調(diào)劑劑和保管的的管理。第四十四條條醫(yī)療機機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建建立處方點點評制度，，填寫處方方評價表（（附件2）），對處方方實施動態(tài)態(tài)監(jiān)測及超超常預(yù)警，，登記并通通報不合理理處方，對對不合理用用藥及時予予以干預(yù)。。第四十五條條醫(yī)療機機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對對出現(xiàn)超常常處方3次次以上且無無正當(dāng)理由由的醫(yī)師提提出警告，，限制其處處方權(quán)；限限制處方權(quán)權(quán)后，仍連連續(xù)2次以以上出現(xiàn)超超常處方且且無正當(dāng)理理由的，取取消其處方方權(quán)。第四十六條條醫(yī)師出出現(xiàn)下列情情形之一的的，處方權(quán)權(quán)由其所在在醫(yī)療機構(gòu)構(gòu)予以取消消：（一）被責(zé)責(zé)令暫停執(zhí)執(zhí)業(yè)；（二）考核不不合格離崗培培訓(xùn)期間；（三）被注銷銷、吊銷執(zhí)業(yè)業(yè)證書；（四）不按照照規(guī)定開具處處方，造成嚴嚴重后果的；；（五）不按照照規(guī)定使用藥藥品，造成嚴嚴重后果的；；（六）因開具具處方牟取私私利第四十七條未未取得處方方權(quán)的人員及及被取消處方方權(quán)的醫(yī)師不不得開具處方方。未取得麻麻醉藥品和第第一類精神藥藥品處方資格格的醫(yī)師不得得開具麻醉藥藥品和第一類類精神藥品處處方。第四十八條除除治療需要要外，醫(yī)師不不得開具麻醉醉藥品、精神神藥品、醫(yī)療療用毒性藥品品和放射性藥藥品處方第四十九條未未取得藥學(xué)學(xué)專業(yè)技術(shù)職職務(wù)任職資格格的人員不得得從事處方調(diào)調(diào)劑工作。第五十條處處方由調(diào)劑處處方藥品的醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)妥善善保存。普通通處方、急診診處方、兒科科處方保存期期限為1年，，醫(yī)療用毒性性藥品、第二二類精神藥品品處方保存期期限為2年，，麻醉藥品和和第一類精神神藥品處方保保存期限為3年。處方保存期滿滿后，經(jīng)醫(yī)療療機構(gòu)主要負負責(zé)人批準(zhǔn)、、登記備案，，方可銷毀。。第五十一條醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉醉藥品和精神神藥品處方開開具情況，按按照麻醉藥品品和精神藥品品品種、規(guī)格格對其消耗量量進行專冊登登記，登記內(nèi)內(nèi)容包括發(fā)藥藥日期、患者者姓名、用藥藥數(shù)量。專冊冊保存期限為為3年。第五十二條縣縣級以上地地方衛(wèi)生行政政部門應(yīng)當(dāng)定定期對本行政政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療療機構(gòu)處方管管理情況進行行監(jiān)督檢查。。縣級以上衛(wèi)生生行政部門在在對醫(yī)療機構(gòu)構(gòu)實施監(jiān)督管管理過程中，，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師出出現(xiàn)本辦法第第四十六條規(guī)規(guī)定情形的，，應(yīng)當(dāng)責(zé)令醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)取消消醫(yī)師處方權(quán)權(quán)。第五十三條衛(wèi)衛(wèi)生行政部部門的工作人人員依法對醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)處方方管理情況進進行監(jiān)督檢查查時，應(yīng)當(dāng)出出示證件；被被檢查的醫(yī)療療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)予予以配合，如如實反映情況況，提供必要要的資料，不不得拒絕、阻阻礙、隱瞞。。第七章法法律責(zé)任第五十四條條醫(yī)療機機構(gòu)有下列列情形之一一的，由縣縣級以上衛(wèi)衛(wèi)生行政部部門按照《《醫(yī)療機構(gòu)構(gòu)管理條例例》第四十十八條的規(guī)規(guī)定，責(zé)令令限期改正正，并可處處以5000元以下下的罰款；；情節(jié)嚴重重的，吊銷銷其《醫(yī)療療機構(gòu)執(zhí)業(yè)業(yè)許可證》》：（一）使用用未取得處處方權(quán)的人人員、被取取消處方權(quán)權(quán)的醫(yī)師開開具處方的的；（二）使用用未取得麻麻醉藥品和和第一類精精神藥品處處方資格的的醫(yī)師開具具麻醉藥品品和第一類類精神藥品品處方的；；（三）使用用未取得藥藥學(xué)專業(yè)技技術(shù)職務(wù)任任職資格的的人員從事事處方調(diào)劑劑工作的。。第五十五條條醫(yī)療療機構(gòu)未按按照規(guī)定保保管麻醉藥藥品和精神神藥品處方方，或者未未依照規(guī)定定進行專冊冊登記的，，按照《麻麻醉藥品和和精神藥品品管理條例例》第七十十二條的規(guī)規(guī)定，由設(shè)設(shè)區(qū)的市級級衛(wèi)生行政政部門責(zé)令令限期改正正，給予警警告；逾期期不改正的的，處5000元以以上1萬元元以下的罰罰款；情節(jié)節(jié)嚴重的，，吊銷其印印鑒卡；對對直接負責(zé)責(zé)的主管人人員和其他他直接責(zé)任任人員，依依法給予降降級、撤職職、開除的的處分。第五十六條條醫(yī)師師和藥師出出現(xiàn)下列情情形之一的的，由縣級級以上衛(wèi)生生行政部門門按照《麻麻醉藥品和和精神藥品品管理條例例》第七十十三條的規(guī)規(guī)定予以處處罰：（一）未取取得麻醉藥藥品和第一一類精神藥藥品處方資資格的醫(yī)師師擅自開具具麻醉藥品品和第一類類精神藥品品處方的；；（二）具有有麻醉藥品品和第一類類精神藥品品處方醫(yī)師師未按照規(guī)規(guī)定開具麻麻醉藥品和和第一類精精神藥品處處方，或者者未按照衛(wèi)衛(wèi)生部制定定的麻醉藥藥品和精神神藥品臨床床應(yīng)用指導(dǎo)導(dǎo)原則使用用麻醉藥品品和第一類類精神藥品品的；（三）藥師師未按照規(guī)規(guī)定調(diào)劑麻麻醉藥品、、精神藥品品處方的。。第五十七條條醫(yī)師師出現(xiàn)下列列情形之一一的，按照照《執(zhí)業(yè)醫(yī)醫(yī)師法》第第三十七條條的規(guī)定，，由縣級以以上衛(wèi)生行行政部門給給予警告