2020屆高三化學名校試題匯編第2期專題14有機物的合成和推斷(教師版)

2020屆高三化學名校試題匯編第2期專題14有機物的合成和推測（教師版）【浙江省嘉興八校2020屆高三聯(lián)考】（18分）A為常有烴是一種水果催熟劑，乙酸苯甲酯可提升花或果的芬芳氣味，常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。以以下圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線（部分反響物、產(chǎn)物和反響條件略去）。請回答：（1）E的官能團名稱為F的構造簡式為（2）反響①條件為，反響④的種類是（3）反響②的化學方程式為；反響種類是（4）物質D與新制氫氧化銅反響方程式為（5）G有多種同分異構體，此中屬于芬芳族化合物的有種（不包含G）寫出此中的隨意一種同分異構體的構造簡式【分析】合成乙酸苯甲酯需要乙酸和苯甲醇，G為苯甲醇，則E為乙酸。察看流程圖中C→D→E為連續(xù)氧化過程，可知E為乙酸，D為乙醛，C為乙醇。A為乙烯，B為CH3CH2Cl，F(xiàn)為。（1）乙酸中官能團名稱為羧基，F(xiàn)為。2）反響①為氯乙烷水解生成乙醇，條件為氫氧化鈉水溶液加熱，反響④的種類是酯化反響。（3）反響②的化學方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反響種類是氧化反響。（4）乙醛與新制氫氧化銅反響方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。（5）與苯甲醇互為同分異構體的芬芳族化合物有醚和酚：、、、?！咎旖蚴写蟾蹍^(qū)第一中學2020屆高三第二次月考】（15分）烴A是一種重要的基本化工原料，用質譜法測得其相對分子質量為28。以以下圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線。已知：I.II.（R、R’表示烴基或氫原子）（1）A中官能團的構造簡式是。有機物B的名稱2）B→C的化學方程式為。B和氫氧化鈉的水溶液加熱反響所獲得的有機產(chǎn)物和乙二酸反響生成高分子化合物，寫出生成高分子化合物反響的化學方程式（3）E的分子式為號）。a.能與金屬鈉反響

C4H8O。以下對于

E的說法正確的選項是

b.分子中

（填字母序4個碳原子一定共平面c.必定條件下，能與濃氫溴酸反響（4）G→H波及到的反響種類有（5）I的分子式為C4H6O2，其構造簡式為

d.與

CH2=CHCH2OCH2CH3互為同系物。

。6）J→K的化學方程式為。7）寫出與E擁有同樣官能團的所有同分異構體的構造簡式：（不考慮順反異構，不考慮—OH連在雙鍵碳上的構造）。【分析】試題分析：相對分子質量為

28的烴只可能為

C2H4，A為

CH2=CH2，則

B為

CH2BrCH2Br，B→C的反響為消去反響。由信息I及C→D→E反響條件可知B→C消去一分子HBr，C為CH2=CHBr，D為CH2=CHMgBr，E為CH2=CHCH2CH2OH。CH2=CH2與H2O發(fā)生加成反響生成CH3CH2OH（F），G為CH3CHO，模擬信息II可推知H為CH3CH=CHCHO，I

為CH3CH=CHCOOH，J為

CH3CH=CHCOOCH3，K為

。（1）乙烯中官能團為碳碳雙鍵，構造簡式為

，B的名稱為

1，2-二溴乙烷。（2）B生成

C為消去反響，方程式為

BrCH2CH2Br+NaOH

CH2="CHBr"+NaBr+H

2O。BrCH2CH2Br

和氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反響生成

HOCH2CH2OH，它和乙二酸能發(fā)生縮聚反響，反響方程式為nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH（3）E為CH2=CHCH2CH2OH，分子中含有羥基，能與

Na生成氫氣，

+(2n－1)H2O。a正確；CH2=CHCH2－中

3個碳原子必定共平面，－CH2OH中碳原子可能共面，也可能不共面，b錯誤；CH2=CHCH2CH2OH能與氫溴酸反響生成CH2=CHCH2CH2Br和H2O，c正確；同系物指構造相像，分子構成相差n個CH2的化合物，CH2=CHCH2CH2OH屬于醇類，CH2=CHCH2OCH2CH3屬于醚類，兩者互為同分異構體，d錯誤。（4）G→H波及的反響為先加成后消去。（5）I為CH3CH=CHCOOH。（6）J→K為加聚反響，反響方程式為

nCH3CH=CHCOOCH3

。（7）E為

CH2=CHCH2CH2OH，與

E擁有同樣官能團的同分異構體還有

3種，構造簡式為：CH3CH=CHCH2OH、、?！具|寧省東北育才雙語學校2020屆高三第一次模擬考試】已知：RCH2COOH+RCl+NaClI.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線以下：⑴A為一元羧酸，8.8gA與足量NaHCO3溶液反響生成2.24LCO2（標準情況），A的分子式為。⑵寫出符合A分子式的所有甲酸酯的構造簡式：。⑶B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出BC的反響方程式：。⑷C+EF的反響種類為。⑸寫出A和F的構造簡式：A.；F.。⑹D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名稱為；寫出a、b所代表的試劑：a.；b.。II.按以下路線，由C可合成高聚物H：CGH⑺CG的反響種類為。⑻寫出GH的反響方程式：?！痉治觥浚?）由方程式RCOOH+NaHCO3=RCOONa+H2O+CO2↑可知生成2.24LCO2（標準情況），就要耗費0.1mol羧酸，故A的摩爾質量是88g/mol，因為羧基—COOH的摩爾質量是45g/mol，所以其他烴基的摩爾質量是43g/mol，所以烴基的化學式是C3H7，故A的分子式是C4H8O2；（2）分子式是C4H8O2的甲酸酯說明是由甲酸和丙醇形式的，丙醇有正丙醇和異丙醇兩種，所以其相應的甲酸酯也有兩種，分別為：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2；3）因為羧基中含有一個氫原子，說明其他的氫原子所有連在甲基上且甲基連在同一個碳原子上，故B的構造簡式是(CH3)2CClCOOH，所以A的構造簡式是(CH3)2CHCOOH，所以B→C的反響方程式為:(CH3)2CClCOOH+C25OH(CH3)2CClCOOC2H5+H2O；（4）由信息可知C和E反響的方程式為：，所以該反響屬于代替反響；（5）分析間（3）和（4）；（6）有合成路線可知D的構造簡式是，所以a、b所代表的試劑分別是氯氣和NaOH溶液；7）C的構造簡式為(CH3)2CClCOOC2H5，含有氯原子，所以在氫氧化鈉的醇溶液中能夠發(fā)生消去反響，生成物G的構造簡式是CH2=C(CH3)COOC2H5，G中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反響生成高分子化合物H，方程式為；（8）看法析（7）?！窘魇∧喜胖?020屆高三第二次月考】（8分）肉桂酸甲酯是常用于調制擁有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精，它的分子式為C10H10O2。G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體，其分子構造模型以以下圖（圖中球與球之間連線表示單鍵、雙鍵等）。以芬芳烴A為原料合成G的路線以下：①化合物

E中的官能團為

__________________________

（填名稱）。②E→F的反響種類是

_______________________-

。③寫出以下化學方程式C→D_______________________________________________________；E→H_______________________________________________________。【答案】（

8分）（每空

2分）（1）羥基

羧基

（2）消去反響（3）【浙江省嘉興一中2020屆高三

10月月考】（共

14分）若

A~E均為單官能團有機物，它們之間有以下轉變關系：烯烴A的密度是同樣條件下氧氣密度的1.75倍；構造分析表示A沒有順反異構體；A的核磁共振氫譜共有兩組峰，峰面積之比為1：3。B在必定條件下能與NaOH反響；E是一種有水果香氣的無色液體，寬泛存在于香蕉、葡萄、菠蘿等水果以及啤酒花中，是一種重要的香料。1）D的構造簡式為____________________2）B在必定條件下變成A的化學方程式為____________________3）A→C的反響種類____________________（4）A與X互為同分異構體，它們擁有同樣官能團。X經(jīng)過下述變化能夠生成縮聚成高分子化合物K。

J，J能脫水①化合物J中官能團的名稱是____________②寫出構造簡式：I________________；③由J生成K的化學方程式為____________________④F有多種同分異構體，此中僅含有一個手性碳的構造是

?！痉治觥浚?）烯烴A的密度是同樣條件下氧氣密度的1.75倍，所以A的相對分子質量水1.75×32＝56。依據(jù)A的構造可知，A是2－甲基－1－變稀。B在必定條件下能與NaOH反應，所以B是鹵代烴，構造簡式是(CH3)2CHCH2Br。E是一種有水果香氣的無色液體，所以E是酯類，則C是醇，D是羧酸。構造簡式分別是C：(CH)CHCHOH、D：(CH)CHCOOH、E：3223232232。(CH)CHCOOCHCH(CH)（2）B在必定條件下變成A的反響是消去反響，化學方程式為（3）A中復原碳碳雙鍵，能和水發(fā)生加成反響生成

C，即

A→C的反響種類加成反響。（4）①依據(jù)

G生成

H和

H生成

I

可知，X不是

2－丁烯，應當是

1－丁烯，即

CH3CH2CH=CH2，所以

F的構造簡式是

CH3CH2CHBrCH2Br。F發(fā)生水解反響生成

G，所以

G的構造簡式是CH3CH2CHOHCH2OH。G發(fā)生氧化反響生成

H，則

H的構造簡式是

CH3CH2COCHO。H連續(xù)被氧化生成I，所以

I

的構造簡式是

CH3CH2COCOOH。I

中含有羰基，和氫氣發(fā)生加成反響生成

J，則

J的構造簡式是

CH3CH2CHOHCOOH，含有的官能團是羥基和羧基。②I

的構造簡式是。③J

中含有羥基和羧基，所以能發(fā)生縮聚反響，則由

J生成

K的化學方程式為④假如和飽和碳原子相連的4個原子或原子團都是不同樣樣的，則該碳原子就是手性碳原子，所以該同分異構體的構造簡式是CH2BrCH2CHBrCH3?！窘K省南京學大教育專修學校2020屆高三9月月測】（18分）已知：①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH②R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br香豆素的核心構造是芬芳內(nèi)酯A，A經(jīng)以下步驟轉變成水楊酸。請回答以下問題：（1）以下相關A、B、C的表達中不正確的選項是a．C中核磁共振氫譜共有8種峰

b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應c．1molA最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反響（2）B分子中有2個含氧官能團，分別為C的反響種類為。（3）在上述轉變過程中，反響步驟B→C的目的

d．B能與濃溴水發(fā)生代替反響和（填官能團名稱），

B→是

。（4）化合物D有多種同分異構體，此中一類同分異構體是苯的對二代替物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反響。請寫出此中一種的構造簡式：

。（5）寫出合成高分子化合物E的化學反響方程式：

。（6）寫出以

為原料制備

的合成路線流程圖（無機試劑任用），并注明反響條件。合成路線流程圖示比以下：【答案】（15分）（1）c（2分）（2）羧基、酚羥基（3）保護酚羥基，使之不被氧化（2分）

代替反響（

3分）（4）（5）（2分）

（2分）（6）（4分）]【云南省玉溪一中2020屆高三第二次月考】（13分）已知：（1）2ROHR—O—R+H2O(R為烴基，R-O-R為醚)（2）RCH=CH2+HOCl→RCH（OH）—CH2Cl或RCH=CH2+HOCl→RCHCl—CH2OH試依據(jù)以下回答以下問題（4分）寫出構造簡式A________________，C________________。（4分）從構造上分析，與A互為同分異構體的可能構造簡式有：________________。（2分）上述反響中屬于代替反響的是___________________________