急性淋巴細胞白血病課件

1a1a貧血缺鐵性貧血巨幼細胞貧血再生障礙性貧血白血病概述急性白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤出血性疾病概述血管性紫癜過敏性紫癜血小板性減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜總論概述2a貧血缺鐵性貧血巨幼細胞貧血再生障礙性貧血白血病概述急性白血病貧血定義:貧血是指外周血中單位容積內血紅蛋白濃度(Hb)、紅細胞計數(shù)(RBC)和(或)血細胞比容(HCT)低于相同年齡、性別和地區(qū)的正常標準。診斷標準

1.平原地區(qū)成年男性:Hb﹤120g/L,RBC<4.5×1012/L,

成年女性：Hb﹤110g/L，RBC﹤4.0×1012/L，

2.以Hb濃度降低最為重要。

3.與血容量有關；嬰兒、兒童、孕婦（Hb<100g/L）go3a貧血定義:貧血是指外周血中單位容積內血紅蛋白濃度(Hb)、紅貧血的細胞學分類4a貧血的細胞學分類4a※※※貧血發(fā)病機制和病因分類紅細胞生成減少性貧血造血干祖細胞異常造血原料不足利用障礙紅細胞破壞過多貧血失血性貧血溶血性貧血出凝血性疾病非出凝血性疾病5a※※※貧血發(fā)病機制和病因分類紅細胞生成減少性貧血造血干祖細胞go造血原料不足利用障礙葉酸或維生素B12缺乏或利用障礙缺鐵或鐵利用障礙6ago造血原料不足利用障礙葉酸或維生素B12缺乏或利用障礙缺臨床表現(xiàn)go7a臨床表現(xiàn)go7ago貧血概述血液系統(tǒng)免疫系統(tǒng)生殖系統(tǒng)內分泌系統(tǒng)泌尿系統(tǒng)消化系統(tǒng)循環(huán)系統(tǒng)呼吸系統(tǒng)皮膚粘膜神經系統(tǒng)臨床表現(xiàn)腦組織缺氧頭疼、記憶力減退末梢神經炎氣促、呼吸困難，肺感染，含鐵血黃素心悸，貧血性心臟病，血色病消化功能減低，舌炎舍萎縮鏡面舌急性失血性貧血導致的腎功能不全出血性膀胱炎男性特征減弱女性月經過多貧血藥物引起的免疫系統(tǒng)的改變8ago貧血概述血液免疫生殖內分泌泌尿消化循環(huán)呼吸皮膚神經臨床腦貧血概述go貧血的診斷詢問病史體格檢查實驗室檢查貧血的發(fā)病機制檢查血常規(guī)檢查骨髓檢查9a貧血概述go貧血的診斷詢問病史體格檢查實驗室檢查貧血的發(fā)病血貧血概述go貧血的治療對癥治療對因治療抗感染、止血保護臟器功能輸注全血、紅細胞、血漿、血小板凝血因子激素、免疫抑制劑細胞因子補充造血原料10a貧血概述go貧血的治療對癥治療對因治療抗感染、止血輸注全血、貧血概述Theend!continue

11a貧血概述Theend!continue11acontinue

缺鐵性貧血Irondeficientanemia12acontinue缺鐵性貧血Irondeficientacontinue

缺鐵性貧血流行病學IDA最常見的貧血嬰幼兒妊娠育齡婦女青少年與生理病理等因素有關13acontinue缺鐵性貧血流行病學IDA最常見嬰幼兒妊娠缺鐵性貧血continue

病因發(fā)病機制病因鐵吸收障礙需鐵量增加而鐵攝入不足鐵丟失過多14a缺鐵性貧血continue病因發(fā)病機制病因鐵吸收障礙需鐵量缺鐵性貧血continue

臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)缺鐵原發(fā)病表現(xiàn)貧血表現(xiàn)組織缺鐵表現(xiàn)消化性潰瘍腫瘤痔瘡導致的黑便婦女月經過多血管內溶血導致的慢性失血蒼白乏力易倦納差頭暈頭痛眼花耳鳴心悸氣短心率增快精神神經系統(tǒng)（異食癖）免疫力下降兒童生長發(fā)育延遲皮膚粘膜系統(tǒng)表現(xiàn)15a缺鐵性貧血continue臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)缺鐵原發(fā)病表現(xiàn)貧反甲continue

16a反甲continue16a缺鐵性貧血continue

實驗室檢查血象骨髓象鐵代謝紅細胞內原卟啉（FEP）升高17a缺鐵性貧血continue實驗室檢查血象骨髓象鐵代謝紅細胞缺鐵性貧血continue

血象小細胞低色素白細胞和血小板計數(shù)可正?？梢娂毎w積小，中心淡染區(qū)擴大18a缺鐵性貧血continue血象小細胞低色素可見細胞體積小，診斷缺鐵性貧血continue

1確定是否是IDA。2找缺鐵的原因。19a診斷缺鐵性貧血continue1確定是否是IDA。19a缺鐵性貧血continue

治療治療治療原則病因治療補鐵治療根除病因，補足貯鐵劑型：口服為首選。分為有機鐵和無機鐵觀察療效：網織紅，5-10天達到高峰Hb:2周上升兩個月血象恢復正常硫酸亞鐵，右旋糖苷鐵鐵劑治療應再Hb恢復正常4-6個月，待鐵蛋白正常后停藥20a缺鐵性貧血continue治療治療治療原則病因治療補鐵治療缺鐵性貧血continue

Thanksalot！21a缺鐵性貧血continueThanksalot！21a再生障礙性貧血【概念】是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上常表現(xiàn)為較嚴重的貧血、出血和感染?！静∫颉浚ㄒ唬┗瘜W因素（二）物理因素（三）生物因素22a再生障礙性貧血【概念】是一組由于化學、物理、生物因素及不明原再生障礙性貧血goAplasticAnemia發(fā)病與原發(fā)和繼發(fā)的造血干細胞缺陷有關骨髓造血功能衰竭癥臨床表現(xiàn)為全細胞減少及相關的貧血、出血、感染綜合癥，免疫治療有效造血干祖細胞異常23a再生障礙性貧血goAplasticAnemia發(fā)病與原發(fā)和臨床表現(xiàn)

三大表現(xiàn)：

貧血、出血、感染24a臨床表現(xiàn)三大表現(xiàn)：24a25a25a實驗室檢查一、血象：全血細胞減少，網織紅細胞減少二、骨髓象：

1、多部位骨髓穿刺增生減低或重度減低

2、粒系及紅系細胞減少

3、淋巴細胞、漿細胞、組織嗜堿胞相對增多。26a實驗室檢查26a27a27a診斷1、嚴重貧血、伴有出血、感染、發(fā)熱2、全血細胞減少、網織紅細胞減少3、脾不大（有別于白血?。?、骨髓增生低下。5、一般抗貧血治療無效。28a診斷1、嚴重貧血、伴有出血、感染、發(fā)熱28a治療1.支持及對癥治療2.雄激素:主要治療慢再障，常用康力龍（司坦唑）3.免疫抑制劑:環(huán)孢素也可治療慢再障。4.造血細胞因子:粒系集落刺激因子（G-CSF）粒單系集落刺激因子（GM-CSF）紅細胞生成素（EPO）5.骨髓移植:主要用于重型再障。未輸血、無感染、年齡小于40歲、有合適的供髓者。29a治療1.支持及對癥治療29a

【預后】慢再80%可緩解，重再1/3~1/2

數(shù)月至一年內死亡30a

白血病31a白血病31a概述是一類造血干細胞的克隆性疾病。其克隆中的白血病細胞失去進一步分化成熟的能力而停滯在細胞發(fā)育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中大量增生積聚，并浸潤其他器官和組織，而正常造血受抑。32a概述是一類造血干細胞的克隆性疾病。32a發(fā)病情況美加﹥中國。發(fā)病率(中國)：2.76/10萬惡性腫瘤死亡率：男為第6位,女為第8位,兒童和35歲以下成人中為第1位。急性﹥慢性(5.5:1)ANLL﹥ALL﹥CML﹥CLL33a發(fā)病情況美加﹥中國。發(fā)病率(中國)：2.76/10萬33a分類1.根據(jù)白血病細胞的成熟程度和自然病程急性白血病(AL)

慢性白血病(CL)2.根據(jù)主要受累的細胞系列劃分急性白血病(AL)急性非淋巴細胞白血病(ANLL)

急性淋巴細胞白血病(ALL)慢性白血病(CL)慢性粒細胞白血病(CML)

慢性淋巴細胞白血病(CLL)

多毛細胞白血病(HCL)

幼淋巴細胞白血病34a分類1.根據(jù)白血病細胞的成熟程度和自然病程34a病因和發(fā)病機制一、病毒:HTLV-I→ATL二、電離輻射三、化學因素:苯、乙雙嗎啉、氯霉素、保泰松抗癌藥等四、遺傳因素占7%

35a病因和發(fā)病機制一、病毒:HTLV-I→ATL35a急性粒細胞白血病(AML)－－成人多見急性淋巴細胞白血病(ALL)－－兒童多見。主要表現(xiàn)為肝、脾、淋巴結腫大、貧血、出血和感染。急性白血病36a急性白血病36a臨床表現(xiàn)一、貧血:常為首發(fā)表現(xiàn),呈進行性加重.二、發(fā)熱:低熱：常為白血病本身引起發(fā)熱，﹤38.5℃高熱：提示有繼發(fā)感染,體溫常﹥38.5℃三、出血:

原因:主要因血小板減少,其次為凝血機制障礙,如合并DIC部位:皮膚淤點、淤斑、鼻出血、牙齦出血、月經過多為主。可有眼底出血，顱內出血為常見死亡原因。37a臨床表現(xiàn)一、貧血:常為首發(fā)表現(xiàn),呈進行性加重.37a四、器官和組織浸潤的表現(xiàn)1.肝.脾.淋巴結腫大：多為輕至中度，巨脾罕見。2.骨骼和關節(jié)：胸骨下端局限性壓痛，關節(jié)疼痛。3.眼部：粒細胞肉瘤或稱綠色瘤。4.口腔和皮膚：M5和M4型可出現(xiàn)齒齦浸潤，皮膚粒細胞肉瘤。38a四、器官和組織浸潤的表現(xiàn)38a39a39a40a40a41a41a42a42a5.中樞神經系統(tǒng)白血病(CNS-L):

頭痛、頭暈，嘔吐、頸項強直，重者抽搐、昏迷，常發(fā)生于緩解期的兒童急淋.6.睪丸浸潤：一側無痛性腫大,常發(fā)生于幼兒或青年急淋緩解期。43a5.中樞神經系統(tǒng)白血病(CNS-L):43a實驗室檢查一、血象1.白細胞：大多數(shù)患者增高，晚期更顯著，也可正?；驕p低。原始和（或）幼稚細胞30%~90%。2.正細胞貧血。3.不同程度的血小板減少。44a實驗室檢查一、血象44a二、骨髓象（確診依據(jù)）1.增生I或II級，粒紅比值M1-M4↑2.某一系列的白血病細胞極度增生≥30%（占NEC）3.白血病裂孔現(xiàn)象4.正常幼紅細胞和巨核細胞減少。45a二、骨髓象（確診依據(jù)）45a46a46a47a47a48a48aCD45(REDCD10(GREEN)Flowcytometry49aCD45(REDCD10(GREEN)Flowcytom五、染色體和基因改變克隆性細胞遺傳學異常發(fā)生率高，但除少數(shù)類型外，變異范圍甚大。50a五、染色體和基因改變克隆性細胞遺傳學異常發(fā)生率高，但除少數(shù)DiagnosticTechniques

(Cytogenetics)51aDiagnosticTechniques

(Cytogen診斷

臨床表現(xiàn)血象骨髓象52a診斷臨床表現(xiàn)52a鑒別診斷

一、骨髓增生異常綜合征二、某些感染引起的白細胞異常三、再生障礙性貧血和特發(fā)性血小板減少性紫癲53a鑒別診斷一、骨髓增生異常綜合征53a治療成人急非淋白血病和急淋白血病完全緩解率分別達60%~85%和72%~77%。

一、一般治療

（一）防治感染（二）糾正貧血（三）控制出血（四）防治高尿酸血癥腎病

54a治療成人急非淋白血病和急淋白血病完全緩解率分別達60%~8二、化學治療目的：達到完全緩解延長生存期。

55a二、化學治療目的：達到完全緩解延長生存期。

55a（一）、誘導緩解治療(標準方案)

AML:DA1.柔紅霉素(DNR)

2.阿糖胞苷(Ara-C):1.長春新鹼(VCR):2.柔紅霉素(DNR):3.左旋門冬酰胺酶(L-ASP):4.強的松(Pred):56a（一）、誘導緩解治療(標準方案)AML:DA56a（二）、鞏固強化治療骨髓達CR標準后2周開始，進行3個循環(huán)、9個療程的序貫治療，每療程間隔2～3周,每療程后行1次骨髓檢查。

57a（二）、鞏固強化治療骨髓達CR標準后2周開始，進行3個循環(huán)、三、中樞神經系統(tǒng)白血病的治療1.預防:CR后鞘內注射(i.t)MTX10mg/次，

2次/周，共3周。2.CNS-L確診后治療：3.顱部放療：2400-3000cGy.58a三、中樞神經系統(tǒng)白血病的治療1.預防:CR后鞘內注射(i.四、睪丸白血病治療：采用放療五、骨髓移植有條件者，無論是AML，還是ALL，在CR后3～6月爭取行自體外周血干/祖細胞移植(APBS/PCT)，或異體骨髓移植(Allo-BMT)。59a四、睪丸白血病治療：采用放療59a慢性粒細胞白血病60a慢性粒細胞白血病60a概念

是一種造血干細胞惡性疾病，病程較緩慢，脾大突出。大多數(shù)患者因急變而死亡。

61a概念是一種造血干細胞惡性疾病，病程較緩慢，脾大突出。61a臨床表現(xiàn)慢性期

1、起病緩慢，乏力、低熱、多汗或盜汗、體重減輕等代謝亢進表現(xiàn)。

2、上腹墜脹或疼痛。

3、胸骨壓痛、脾大，肝也可腫大。

4、白細胞淤滯：呼吸窘迫、腦出血。

5、病程約1-4年。62a臨床表現(xiàn)慢性期62a骨髓檢查

增生明顯至極度活躍，以粒系增生為主63a骨髓檢查63a診斷(慢性期)臨床表現(xiàn)：

脾大或伴有肝大，胸骨壓痛。高代謝：低熱、乏力、多汗、體重減輕、(2)血象：WBC↑

中性粒細胞堿性磷酸酶積分降低。(3)骨髓象：增生Ⅱ-Ⅰ級，粒系增生(原始細胞﹤10%)。64a診斷(慢性期)臨床表現(xiàn)：64a鑒別診斷1、Ph（+）急性白血病；2、其他原因引起的脾腫大：血吸蟲病、慢性瘧疾、肝硬化、脾功能亢進等；3、類白血病反應：65a鑒別診斷1、Ph（+）急性白血??；65a治療1.化療:

羥基脲(Hu)1-3g/dp.o,

馬利蘭2.干擾素：適應于慢性期患者。3.骨髓移植：異基因骨髓移植：適用于45歲以下，。4.白細胞去除術：WBC>200×109/L，66a治療1.化療:羥基脲(Hu)1-3g/dp.o淋巴瘤是免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤。通常以實體瘤形式生長于淋巴組織豐富的組織器官中，淋巴結、扁桃體、脾及骨髓是最易受到累及的部位。累及血液及骨髓時可形成淋巴細胞白血病，累及皮膚時可表現(xiàn)蕈樣肉芽腫病或紅皮病

67a淋巴瘤是免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤。67a共同的臨床表現(xiàn)是無痛性的淋巴結腫大?？砂榘l(fā)熱、消瘦；晚期因全身組織器官受到浸潤，肝、脾大。淋巴瘤分為霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHD)兩大類。發(fā)病年齡20一40歲為多見，約占50％左右。68a68a病因和發(fā)病機制

EB病毒：（DNA皰疹病毒）非洲兒童Burkitt淋巴瘤中分離出EB病。免疫功能：遺傳性或獲得性免疫缺陷患者、器官移植后長期應用免疫抑制劑、干燥綜合征淋巴瘤發(fā)率高。69a病因和發(fā)病機制EB病毒：（DNA皰疹病毒）非洲兒童Bur霍奇金病HD70a霍奇金病HD70a非霍奇金淋巴瘤（NHL）71a非霍奇金淋巴瘤（NHL）71a臨床分期和分組

Ⅰ期：Ⅰ：病變僅限于一個淋巴結區(qū)

ⅠE：單個結外器官局跟受累Ⅱ期：Ⅱ：病變累及橫膈同側二個或更多的淋巴結區(qū)

ⅡE：病變局限侵犯淋巴結以外器官及橫膈同側一個以上淋巴結區(qū)72a臨床分期和分組Ⅰ期：Ⅰ：病變僅限于一個淋巴結區(qū)72aⅢ期：

Ⅲ：橫膈上下均有淋巴結病變Ⅳ期（5年生存率僅30%

）：一個或多個結外器官受到廣泛性受累，伴或不伴淋巴結腫大。如肝或骨髓受累，即使局限性也屬Ⅳ期；73aⅢ期：Ⅲ：橫膈上下均有淋巴結病變73aA組：無全身癥狀B組：有全身癥狀

74aA組：無全身癥狀74a臨床表現(xiàn)(HD)

多見于青年．兒童少見無痛性的頸部或鎖骨上淋巴結腫大(60-80％)，左多于右，其次為腋下淋巴結腫大。觸診有軟骨樣感覺，如淋巴結壓迫神經、鄰近器官，引起相應壓迫癥狀原因不明的持續(xù)或周期性發(fā)熱（30-50％)年齡稍大．男性較多，病變較為彌散75a臨床表現(xiàn)(HD)多見于青年．兒童少見75a局部及全身皮膚痙癢：年輕、女性侵犯各系統(tǒng)或器官：如脾大、肝實質受侵、肺實質浸潤、胸腔積液、骨痛、腰椎或胸椎破壞及脊髓壓迫癥等飲酒后引起淋巴結疼痛，這是HD特有的帶狀瘡疹好發(fā)于HD，約占5-16％：

76a局部及全身皮膚痙癢：年輕、女性76a臨床表現(xiàn)(NHL)可見于各年齡，隨年齡增長發(fā)病增多，男>女無痛性頸和鎖骨上淋巴結腫大為首發(fā)表現(xiàn)，易侵犯縱隔；相應壓迫癥狀。發(fā)熱、消瘦、盜汗等全身癥狀：晚期或彌散者一般發(fā)展迅速，易發(fā)生遠處播散：77a臨床表現(xiàn)(NHL)可見于各年齡，隨年齡增長發(fā)病增多，77aBurkitt‘s淋巴瘤52歲男性右下頜腫物78aBurkitt‘s淋巴瘤52歲男性78aSézary皮膚組織中有Sézary細胞浸潤，可見Pautrier微膿腫。

79aSézary皮膚組織中有Sézary細胞浸潤，可見Pautr實驗室檢查(HD)

血象：常有輕、中等貧血．少數(shù)白細胞輕度或明顯增加，伴中性粒細胞增多。約l／5患者嗜酸性粒細胞升高。骨髓被廣泛浸潤或發(fā)生脾功能亢進時、可有全血細胞減少80a實驗室檢查(HD)血象：80a骨髓大多為非特異性,找到R-S細胞對診斷有助81a骨髓81a診斷

對慢性、進行性、無痛性淋巴結腫大要考慮本病的可能，應作淋巴結穿刺物涂片、淋巴結印片及病理切片檢查。82a診斷對慢性、進行性、無痛性淋巴結腫大要考慮本病的可能，應作臨床分期和分組的診斷

淺表腫大淋巴結分布的確定：體檢、淋巴結穿刺活檢縱膈受累的檢查：胸部x線、胸部CT腹腔、盆腔、淋巴結檢查：CT肝脾受累的檢查：CT，MRI。83a臨床分期和分組的診斷淺表腫大淋巴結分布的確定：體檢、淋巴結鑒別診斷

其他淋巴結腫大疾病:結核性淋巴結炎其他發(fā)熱疾病:結核病、敗血癥。84a鑒別診斷其他淋巴結腫大疾病:結核性淋巴結炎84a治療(HD)—了解擴大淋巴結照射法:適應范圍:ⅠA、ⅡA膈上斗篷式:膈下倒“Y”字：療程：3-4周85a治療(HD)—了解擴大淋巴結照射法:85a淋巴瘤照射野示意圖A斗篷野B鋤形野C盆腔野B+C倒“Y”字野86a淋巴瘤照射野示意圖A斗篷野86a聯(lián)合化療+局部照射適應范圍：ⅠB、ⅡB、ⅢA、ⅢB、Ⅳ

縱隔大腫塊、屬淋巴細胞消減型方案：

MOPP（氮芥.長春新堿.甲基芐肼.潑尼松)COPP(環(huán)磷酰胺.長春新堿.甲基芐肼.潑尼松)ABVD(阿霉素.博萊霉素.長春花堿.甲氮咪胺)療程：至少用6個療程，或一直用至完全緩解，再額外給2療程

87a聯(lián)合化療+局部照射87a骨髓移植手術：活檢、脾功亢進者切脾干擾素：生長調節(jié)、抗增殖效應88a骨髓移植88a預后

HD是可治愈的腫瘤之一。淋巴細胞為主型預后最好，5年生存率為94.3％；淋巴細胞消減型最差，5年生存率僅為27.4％。NHL的預后，病理類型較為重要:彌漫性淋巴細胞分化好者，6年生存率為61％，彌漫性淋巴細胞分化差，6年生存率為42％，淋巴母細胞型淋巴瘤4年生存率僅為30％。89a預后HD是可治愈的腫瘤之一。89a90a1a貧血缺鐵性貧血巨幼細胞貧血再生障礙性貧血白血病概述急性白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤出血性疾病概述血管性紫癜過敏性紫癜血小板性減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜總論概述91a貧血缺鐵性貧血巨幼細胞貧血再生障礙性貧血白血病概述急性白血病貧血定義:貧血是指外周血中單位容積內血紅蛋白濃度(Hb)、紅細胞計數(shù)(RBC)和(或)血細胞比容(HCT)低于相同年齡、性別和地區(qū)的正常標準。診斷標準

1.平原地區(qū)成年男性:Hb﹤120g/L,RBC<4.5×1012/L,

成年女性：Hb﹤110g/L，RBC﹤4.0×1012/L，

2.以Hb濃度降低最為重要。

3.與血容量有關；嬰兒、兒童、孕婦（Hb<100g/L）go92a貧血定義:貧血是指外周血中單位容積內血紅蛋白濃度(Hb)、紅貧血的細胞學分類93a貧血的細胞學分類4a※※※貧血發(fā)病機制和病因分類紅細胞生成減少性貧血造血干祖細胞異常造血原料不足利用障礙紅細胞破壞過多貧血失血性貧血溶血性貧血出凝血性疾病非出凝血性疾病94a※※※貧血發(fā)病機制和病因分類紅細胞生成減少性貧血造血干祖細胞go造血原料不足利用障礙葉酸或維生素B12缺乏或利用障礙缺鐵或鐵利用障礙95ago造血原料不足利用障礙葉酸或維生素B12缺乏或利用障礙缺臨床表現(xiàn)go96a臨床表現(xiàn)go7ago貧血概述血液系統(tǒng)免疫系統(tǒng)生殖系統(tǒng)內分泌系統(tǒng)泌尿系統(tǒng)消化系統(tǒng)循環(huán)系統(tǒng)呼吸系統(tǒng)皮膚粘膜神經系統(tǒng)臨床表現(xiàn)腦組織缺氧頭疼、記憶力減退末梢神經炎氣促、呼吸困難，肺感染，含鐵血黃素心悸，貧血性心臟病，血色病消化功能減低，舌炎舍萎縮鏡面舌急性失血性貧血導致的腎功能不全出血性膀胱炎男性特征減弱女性月經過多貧血藥物引起的免疫系統(tǒng)的改變97ago貧血概述血液免疫生殖內分泌泌尿消化循環(huán)呼吸皮膚神經臨床腦貧血概述go貧血的診斷詢問病史體格檢查實驗室檢查貧血的發(fā)病機制檢查血常規(guī)檢查骨髓檢查98a貧血概述go貧血的診斷詢問病史體格檢查實驗室檢查貧血的發(fā)病血貧血概述go貧血的治療對癥治療對因治療抗感染、止血保護臟器功能輸注全血、紅細胞、血漿、血小板凝血因子激素、免疫抑制劑細胞因子補充造血原料99a貧血概述go貧血的治療對癥治療對因治療抗感染、止血輸注全血、貧血概述Theend!continue

100a貧血概述Theend!continue11acontinue

缺鐵性貧血Irondeficientanemia101acontinue缺鐵性貧血Irondeficientacontinue

缺鐵性貧血流行病學IDA最常見的貧血嬰幼兒妊娠育齡婦女青少年與生理病理等因素有關102acontinue缺鐵性貧血流行病學IDA最常見嬰幼兒妊娠缺鐵性貧血continue

病因發(fā)病機制病因鐵吸收障礙需鐵量增加而鐵攝入不足鐵丟失過多103a缺鐵性貧血continue病因發(fā)病機制病因鐵吸收障礙需鐵量缺鐵性貧血continue

臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)缺鐵原發(fā)病表現(xiàn)貧血表現(xiàn)組織缺鐵表現(xiàn)消化性潰瘍腫瘤痔瘡導致的黑便婦女月經過多血管內溶血導致的慢性失血蒼白乏力易倦納差頭暈頭痛眼花耳鳴心悸氣短心率增快精神神經系統(tǒng)（異食癖）免疫力下降兒童生長發(fā)育延遲皮膚粘膜系統(tǒng)表現(xiàn)104a缺鐵性貧血continue臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)缺鐵原發(fā)病表現(xiàn)貧反甲continue

105a反甲continue16a缺鐵性貧血continue

實驗室檢查血象骨髓象鐵代謝紅細胞內原卟啉（FEP）升高106a缺鐵性貧血continue實驗室檢查血象骨髓象鐵代謝紅細胞缺鐵性貧血continue

血象小細胞低色素白細胞和血小板計數(shù)可正?？梢娂毎w積小，中心淡染區(qū)擴大107a缺鐵性貧血continue血象小細胞低色素可見細胞體積小，診斷缺鐵性貧血continue

1確定是否是IDA。2找缺鐵的原因。108a診斷缺鐵性貧血continue1確定是否是IDA。19a缺鐵性貧血continue

治療治療治療原則病因治療補鐵治療根除病因，補足貯鐵劑型：口服為首選。分為有機鐵和無機鐵觀察療效：網織紅，5-10天達到高峰Hb:2周上升兩個月血象恢復正常硫酸亞鐵，右旋糖苷鐵鐵劑治療應再Hb恢復正常4-6個月，待鐵蛋白正常后停藥109a缺鐵性貧血continue治療治療治療原則病因治療補鐵治療缺鐵性貧血continue

Thanksalot！110a缺鐵性貧血continueThanksalot！21a再生障礙性貧血【概念】是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上常表現(xiàn)為較嚴重的貧血、出血和感染?！静∫颉浚ㄒ唬┗瘜W因素（二）物理因素（三）生物因素111a再生障礙性貧血【概念】是一組由于化學、物理、生物因素及不明原再生障礙性貧血goAplasticAnemia發(fā)病與原發(fā)和繼發(fā)的造血干細胞缺陷有關骨髓造血功能衰竭癥臨床表現(xiàn)為全細胞減少及相關的貧血、出血、感染綜合癥，免疫治療有效造血干祖細胞異常112a再生障礙性貧血goAplasticAnemia發(fā)病與原發(fā)和臨床表現(xiàn)

三大表現(xiàn)：

貧血、出血、感染113a臨床表現(xiàn)三大表現(xiàn)：24a114a25a實驗室檢查一、血象：全血細胞減少，網織紅細胞減少二、骨髓象：

1、多部位骨髓穿刺增生減低或重度減低

2、粒系及紅系細胞減少

3、淋巴細胞、漿細胞、組織嗜堿胞相對增多。115a實驗室檢查26a116a27a診斷1、嚴重貧血、伴有出血、感染、發(fā)熱2、全血細胞減少、網織紅細胞減少3、脾不大（有別于白血?。?、骨髓增生低下。5、一般抗貧血治療無效。117a診斷1、嚴重貧血、伴有出血、感染、發(fā)熱28a治療1.支持及對癥治療2.雄激素:主要治療慢再障，常用康力龍（司坦唑）3.免疫抑制劑:環(huán)孢素也可治療慢再障。4.造血細胞因子:粒系集落刺激因子（G-CSF）粒單系集落刺激因子（GM-CSF）紅細胞生成素（EPO）5.骨髓移植:主要用于重型再障。未輸血、無感染、年齡小于40歲、有合適的供髓者。118a治療1.支持及對癥治療29a

【預后】慢再80%可緩解，重再1/3~1/2

數(shù)月至一年內死亡119a

白血病120a白血病31a概述是一類造血干細胞的克隆性疾病。其克隆中的白血病細胞失去進一步分化成熟的能力而停滯在細胞發(fā)育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中大量增生積聚，并浸潤其他器官和組織，而正常造血受抑。121a概述是一類造血干細胞的克隆性疾病。32a發(fā)病情況美加﹥中國。發(fā)病率(中國)：2.76/10萬惡性腫瘤死亡率：男為第6位,女為第8位,兒童和35歲以下成人中為第1位。急性﹥慢性(5.5:1)ANLL﹥ALL﹥CML﹥CLL122a發(fā)病情況美加﹥中國。發(fā)病率(中國)：2.76/10萬33a分類1.根據(jù)白血病細胞的成熟程度和自然病程急性白血病(AL)

慢性白血病(CL)2.根據(jù)主要受累的細胞系列劃分急性白血病(AL)急性非淋巴細胞白血病(ANLL)

急性淋巴細胞白血病(ALL)慢性白血病(CL)慢性粒細胞白血病(CML)

慢性淋巴細胞白血病(CLL)

多毛細胞白血病(HCL)

幼淋巴細胞白血病123a分類1.根據(jù)白血病細胞的成熟程度和自然病程34a病因和發(fā)病機制一、病毒:HTLV-I→ATL二、電離輻射三、化學因素:苯、乙雙嗎啉、氯霉素、保泰松抗癌藥等四、遺傳因素占7%

124a病因和發(fā)病機制一、病毒:HTLV-I→ATL35a急性粒細胞白血病(AML)－－成人多見急性淋巴細胞白血病(ALL)－－兒童多見。主要表現(xiàn)為肝、脾、淋巴結腫大、貧血、出血和感染。急性白血病125a急性白血病36a臨床表現(xiàn)一、貧血:常為首發(fā)表現(xiàn),呈進行性加重.二、發(fā)熱:低熱：常為白血病本身引起發(fā)熱，﹤38.5℃高熱：提示有繼發(fā)感染,體溫常﹥38.5℃三、出血:

原因:主要因血小板減少,其次為凝血機制障礙,如合并DIC部位:皮膚淤點、淤斑、鼻出血、牙齦出血、月經過多為主?？捎醒鄣壮鲅B內出血為常見死亡原因。126a臨床表現(xiàn)一、貧血:常為首發(fā)表現(xiàn),呈進行性加重.37a四、器官和組織浸潤的表現(xiàn)1.肝.脾.淋巴結腫大：多為輕至中度，巨脾罕見。2.骨骼和關節(jié)：胸骨下端局限性壓痛，關節(jié)疼痛。3.眼部：粒細胞肉瘤或稱綠色瘤。4.口腔和皮膚：M5和M4型可出現(xiàn)齒齦浸潤，皮膚粒細胞肉瘤。127a四、器官和組織浸潤的表現(xiàn)38a128a39a129a40a130a41a131a42a5.中樞神經系統(tǒng)白血病(CNS-L):

頭痛、頭暈，嘔吐、頸項強直，重者抽搐、昏迷，常發(fā)生于緩解期的兒童急淋.6.睪丸浸潤：一側無痛性腫大,常發(fā)生于幼兒或青年急淋緩解期。132a5.中樞神經系統(tǒng)白血病(CNS-L):43a實驗室檢查一、血象1.白細胞：大多數(shù)患者增高，晚期更顯著，也可正?；驕p低。原始和（或）幼稚細胞30%~90%。2.正細胞貧血。3.不同程度的血小板減少。133a實驗室檢查一、血象44a二、骨髓象（確診依據(jù)）1.增生I或II級，粒紅比值M1-M4↑2.某一系列的白血病細胞極度增生≥30%（占NEC）3.白血病裂孔現(xiàn)象4.正常幼紅細胞和巨核細胞減少。134a二、骨髓象（確診依據(jù)）45a135a46a136a47a137a48aCD45(REDCD10(GREEN)Flowcytometry138aCD45(REDCD10(GREEN)Flowcytom五、染色體和基因改變克隆性細胞遺傳學異常發(fā)生率高，但除少數(shù)類型外，變異范圍甚大。139a五、染色體和基因改變克隆性細胞遺傳學異常發(fā)生率高，但除少數(shù)DiagnosticTechniques

(Cytogenetics)140aDiagnosticTechniques

(Cytogen診斷

臨床表現(xiàn)血象骨髓象141a診斷臨床表現(xiàn)52a鑒別診斷

一、骨髓增生異常綜合征二、某些感染引起的白細胞異常三、再生障礙性貧血和特發(fā)性血小板減少性紫癲142a鑒別診斷一、骨髓增生異常綜合征53a治療成人急非淋白血病和急淋白血病完全緩解率分別達60%~85%和72%~77%。

一、一般治療

（一）防治感染（二）糾正貧血（三）控制出血（四）防治高尿酸血癥腎病

143a治療成人急非淋白血病和急淋白血病完全緩解率分別達60%~8二、化學治療目的：達到完全緩解延長生存期。

144a二、化學治療目的：達到完全緩解延長生存期。

55a（一）、誘導緩解治療(標準方案)

AML:DA1.柔紅霉素(DNR)

2.阿糖胞苷(Ara-C):1.長春新鹼(VCR):2.柔紅霉素(DNR):3.左旋門冬酰胺酶(L-ASP):4.強的松(Pred):145a（一）、誘導緩解治療(標準方案)AML:DA56a（二）、鞏固強化治療骨髓達CR標準后2周開始，進行3個循環(huán)、9個療程的序貫治療，每療程間隔2～3周,每療程后行1次骨髓檢查。

146a（二）、鞏固強化治療骨髓達CR標準后2周開始，進行3個循環(huán)、三、中樞神經系統(tǒng)白血病的治療1.預防:CR后鞘內注射(i.t)MTX10mg/次，

2次/周，共3周。2.CNS-L確診后治療：3.顱部放療：2400-3000cGy.147a三、中樞神經系統(tǒng)白血病的治療1.預防:CR后鞘內注射(i.四、睪丸白血病治療：采用放療五、骨髓移植有條件者，無論是AML，還是ALL，在CR后3～6月爭取行自體外周血干/祖細胞移植(APBS/PCT)，或異體骨髓移植(Allo-BMT)。148a四、睪丸白血病治療：采用放療59a慢性粒細胞白血病149a慢性粒細胞白血病60a概念

是一種造血干細胞惡性疾病，病程較緩慢，脾大突出。大多數(shù)患者因急變而死亡。

150a概念是一種造血干細胞惡性疾病，病程較緩慢，脾大突出。61a臨床表現(xiàn)慢性期

1、起病緩慢，乏力、低熱、多汗或盜汗、體重減輕等代謝亢進表現(xiàn)。

2、上腹墜脹或疼痛。

3、胸骨壓痛、脾大，肝也可腫大。

4、白細胞淤滯：呼吸窘迫、腦出血。

5、病程約1-4年。151a臨床表現(xiàn)慢性期62a骨髓檢查

增生明顯至極度活躍，以粒系增生為主152a骨髓檢查63a診斷(慢性期)臨床表現(xiàn)：

脾大或伴有肝大，胸骨壓痛。高代謝：低熱、乏力、多汗、體重減輕、(2)血象：WBC↑

中性粒細胞堿性磷酸酶積分降低。(3)骨髓象：增生Ⅱ-Ⅰ級，粒系增生(原始細胞﹤10%)。153a診斷(慢性期)臨床表現(xiàn)：64a鑒別診斷1、Ph（+）急性白血??；2、其他原因引起的脾腫大：血吸蟲病、慢性瘧疾、肝硬化、脾功能亢進等；3、類白血病反應：154a鑒別診斷1、Ph（+）急性白血??；65a治療1.化療:

羥基脲(Hu)1-3g/dp.o,

馬利蘭2.干擾素：適應于慢性期患者。3.骨髓移植：異基因骨髓移植：適用于45歲以下，。4.白細胞去除術：WBC>200×109/L，155a治療1.化療:羥基脲(Hu)1-3g/dp.o淋巴瘤是免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤。通常以實體瘤形式生長于淋巴組織豐富的組織器官中，淋巴結、扁桃體、脾及骨髓是最易受到累及的部位。累及血液及骨髓時可形成淋巴細胞白血病，累及皮膚時可表現(xiàn)蕈樣肉芽腫病或紅皮病

156a淋巴瘤是免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤。67a共同的臨床表現(xiàn)是無痛性的淋巴結腫大?？砂榘l(fā)熱、消瘦；晚期因全身組織器官受到浸潤，肝、脾大。淋巴瘤分為霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHD)兩大類。發(fā)病年齡20一40歲為多見，約占50％左右。157a68a病因和發(fā)病機制

EB病毒：（DNA皰疹病毒）非洲兒童Burkitt淋巴瘤中分離出EB病。免疫功能：遺傳性或獲得性免疫缺陷患者、器官移植后長期應用免疫抑制劑、干燥綜合征淋巴瘤發(fā)率高。158a病因和發(fā)病機制EB病毒：（DNA皰疹病毒）非洲兒童Bur霍奇金病HD159a霍奇金病HD70a非霍奇金淋巴瘤（NHL）160a非霍奇金淋巴瘤（NHL）71a臨床分期和分組

Ⅰ期：Ⅰ：病變僅限于一個淋巴結區(qū)

ⅠE：單個結外器官局跟受累Ⅱ期：Ⅱ：病變累及橫膈同側二個或更多的淋巴結區(qū)

ⅡE：病變局限侵犯淋巴結以外器官及橫膈同側一個以上淋巴結區(qū)161a臨床分期和分組Ⅰ期：Ⅰ：病變僅限于一個淋巴結區(qū)72aⅢ期：

Ⅲ：橫膈上下均有淋巴結病變Ⅳ期（5年生存率僅30