鋁合金陽(yáng)極氧化封孔論文_第1頁(yè)
鋁合金陽(yáng)極氧化封孔論文_第2頁(yè)
鋁合金陽(yáng)極氧化封孔論文_第3頁(yè)
鋁合金陽(yáng)極氧化封孔論文_第4頁(yè)
鋁合金陽(yáng)極氧化封孔論文_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩29頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

摘要:陽(yáng)極氧化技術(shù)已成為鋁合金延長(zhǎng)使用壽命和擴(kuò)大應(yīng)用范圍不可缺少的關(guān)鍵,并且通過(guò)封閉處理能提高膜層的耐腐蝕性,耐磨性,耐磨性以及絕緣性。本文采用硫酸陽(yáng)極氧化法制備氧化膜,并進(jìn)行不同方法的封孔處理,然后討論封閉處理對(duì)鋁合金陽(yáng)極氧化性能的影響。主要通過(guò)調(diào)節(jié)溫度、時(shí)間、PH值來(lái)研究封閉處理對(duì)陽(yáng)極氧化性能的影響。由于氧化膜的耐腐蝕性是決定鋁合金陽(yáng)極氧化的最佳工藝指標(biāo),因此主要對(duì)氧化膜的耐腐蝕性和耐磨性進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)得出封孔處理影響陽(yáng)極氧化膜耐腐蝕性的主要因素是溫度,其次是時(shí)間,PH值影響最小。封孔后氧化膜的耐腐蝕性和耐磨性都有了顯著提高,而且與基體結(jié)合良好。關(guān)鍵詞:陽(yáng)極氧化,鋁合金,封孔處理,耐腐蝕性第一章鋁合金陽(yáng)極氧化及封閉處理概述鋁合金陽(yáng)極氧化以鋁或鋁合金制品為陽(yáng)極,置于電解質(zhì)溶液中進(jìn)行通電處理,利用電解質(zhì)作用使其表面形成氧化鋁薄膜的過(guò)程,稱為鋁及鋁合金的陽(yáng)極氧化處理。經(jīng)過(guò)陽(yáng)極氧化處理,鋁表面能生成幾個(gè)微米——幾百個(gè)微米的氧化膜。比起鋁合金的天然氧化膜,其耐蝕性、耐磨性和裝飾性都有明顯的改善和提高。封閉處理金屬封閉處理是彌補(bǔ)表面陽(yáng)極氧化膜上高孔隙率和高吸附能力的缺陷重要措施,因此氧化膜是否進(jìn)行染色處理,均應(yīng)及時(shí)進(jìn)行封閉處理,以提高零部件的抗腐蝕性、耐曬性、耐磨性和絕緣性。封閉處理技術(shù)包括:重鉻酸鹽封閉法、水和封閉法、水解封閉法和有機(jī)封閉法。鋁合金陽(yáng)極氧化鋁合金陽(yáng)極氧化機(jī)理以鋁或鋁合金制品為陽(yáng)極置于電解質(zhì)溶液中,利用電解作用,使其表面形成氧化鋁薄膜的過(guò)程,稱為鋁及鋁合金的陽(yáng)極氧化處理。鋁陽(yáng)極氧化的原理實(shí)質(zhì)上就是水電解的原理。當(dāng)電流通過(guò)時(shí),將發(fā)生以下的反應(yīng):在陰極上,按下列反應(yīng)放出H2:2H++2e→H2在陽(yáng)極上,4OH–4e→2H2O+O2,析出的氧不僅是分子態(tài)的氧(O2),還包括原子氧(O),以及離子氧(O-2),通常在反應(yīng)中以分子氧表示。作為陽(yáng)極的鋁被其上析出的氧所氧化,形成無(wú)水的12O3膜:4A1+3O2=2A12O3+3351J應(yīng)指出,生成的氧并不是全部與鋁作用,一部分以氣態(tài)的形式析出。陽(yáng)極氧化的種類陽(yáng)極氧化早就在工業(yè)上得到廣泛應(yīng)用。冠以不同名稱的方法繁多,歸納起來(lái)有以下幾種分類方法:按電流型式分有:直流電陽(yáng)極氧化;交流電陽(yáng)極氧化;以及可縮短達(dá)到要求厚度的生產(chǎn)時(shí)間,膜層既厚又均勻致密,且抗蝕性顯著提高的脈沖電流陽(yáng)極氧化。按電解液分有:硫酸、草酸、鉻酸、混合酸和以磺基有機(jī)酸為主溶液的自然著色陽(yáng)極氧化。按膜層性質(zhì)分有:普通膜、硬質(zhì)膜(厚膜)、瓷質(zhì)膜、光亮修飾層、半導(dǎo)體作用的阻擋層等陽(yáng)極氧化。直流電硫酸陽(yáng)極氧化法的應(yīng)用最為普遍,這是因?yàn)樗哂羞m用于鋁及大部分鋁合金的陽(yáng)極氧化處理;膜層較厚、硬而耐磨、封孔后可獲得更好的抗蝕性;膜層無(wú)色透明、吸附能力強(qiáng)極易著色;處理電壓較低,耗電少;處理過(guò)程不必改變電壓周期,有利于連續(xù)生產(chǎn)和實(shí)踐操作自動(dòng)化;硫酸對(duì)人身的危害較鉻酸小,貨源廣,價(jià)格低等優(yōu)點(diǎn)。鋁合金陽(yáng)極氧化工藝硫酸陽(yáng)極氧化目前,工業(yè)上最普遍使用的是硫酸陽(yáng)極氧化,其槽液的成本低,操作簡(jiǎn)便,適應(yīng)性強(qiáng),只要適當(dāng)改變工藝條件,就能獲得所需厚度和性能的氧化膜。經(jīng)封閉(包括染色)處理后,能達(dá)到防護(hù)草酸陽(yáng)極氧化草酸陽(yáng)極氧化法的應(yīng)用比較廣泛。草酸陽(yáng)極氧化膜具有良好的耐蝕性、耐磨性和電絕緣性(耐磨性、硬度及耐蝕性要比硫酸陽(yáng)極氧化膜優(yōu)越)。由于鋁合金中合金元素不同,可以得到銀白色、青銅色或黃褐色的氧化膜,十分適合做表面裝飾。草酸法的膜層孔隙率比硫酸法低,用交流電來(lái)進(jìn)行陽(yáng)極氧化,所得到的氧化膜,比用直流電所獲得的氧化膜軟,韌性好,可以用來(lái)做鋁線繞組的良好絕緣層。由于草酸溶液對(duì)鋁氧化膜的溶解力弱,與硫酸溶液相比,同樣電流密度下氧化時(shí),需要較高的電壓。故草酸法的成本比較高,電能消耗較大,而且草酸電解液對(duì)雜質(zhì)的敏感度要比硫酸高,因此應(yīng)用受到一定限制,多在特殊情況下使用。例如,用于鋁鍋、鋁盆、鋁壺、鋁飯盒的表面裝飾和電器絕緣的保護(hù)層,近年來(lái)在建材、電器工業(yè)、造船業(yè)、日用品和機(jī)械工業(yè)也有較為廣泛的應(yīng)用。锘酸陽(yáng)極氧化1923年,英國(guó)的本戈(Bengough)和斯圖爾特(Stuart)發(fā)明了將鋁及鋁合金在鉻酸溶液中進(jìn)行陽(yáng)極氧化法。鉻酸氧化膜呈陶瓷狀乳灰色,膜的耐蝕性好,耐磨性不如硫酸、草酸等工藝的氧化膜,但薄的鉻酸氧化膜與涂層的附著性好。鉻酸陽(yáng)極氧化膜比硫酸法得到的膜薄,通常δ只有2~5μm,膜層較軟,但彈性好,耐蝕性高,鉻酸陽(yáng)極氧化膜的顏色,由灰白色到深灰色,一般不能染色;鉻酸陽(yáng)極氧化膜與硫酸陽(yáng)極氧化膜不同,膜層致密呈樹(shù)狀分支結(jié)構(gòu),氧化后不經(jīng)封閉處理即可使用;鉻酸溶液對(duì)鋁的溶解度較小,因此可以用于較精密的和表面粗糙度較低的工件加工;鉻酸法得到的膜不會(huì)明顯降低基體的疲勞強(qiáng)度,耐蝕性高,大量用于飛機(jī)制造業(yè)。由于氧化液中Cr(Ⅵ)會(huì)污染環(huán)境,近年來(lái)硼酸-硫酸陽(yáng)極氧化法的應(yīng)用旨在取代鉻酸用于飛機(jī)制造業(yè)上,不但與環(huán)境友好,得到的氧化膜的性能也更好。磷酸陽(yáng)極氧化磷酸陽(yáng)極氧化高質(zhì)量濃度型工藝:380~420g/L磷酸,θ=25℃,Ja=1~2A/dm2,U=40~60V,t=40~60min,獲得的氧化膜孔隙比較大,用于電鍍底層;中質(zhì)量濃度型:100~150g/L磷酸,θ=20~25℃,Ja=1~2A/dm2,U=10~15V,t=18~22min,用于膠接底層;低質(zhì)量濃度型工藝:40~50g/L磷酸,θ=20℃,U=120V,t=10~15min,用于噴涂底層。磷酸陽(yáng)極氧化膜孔隙率高,附著性能好,具有一定的導(dǎo)電能力,是電鍍、涂層的良好底層;具有較強(qiáng)的防水性,很適合于保護(hù)在高濕度條件下工作的鋁合金工;含銅較高的鋁合金不宜于在鉻酸中氧化,但可在磷酸中氧化處理得到優(yōu)異的膜層;磷酸氧化膜可以著色,耐堿性比硫酸氧化膜強(qiáng)。硼酸—硫酸陽(yáng)極氧化硼酸-硫酸陽(yáng)極氧化利用陽(yáng)極反應(yīng),水氧化析出的氧原子具有很強(qiáng)的氧化能力,和鋁生成氧化鋁,同時(shí)放出大量熱量。鋁合金的陽(yáng)極氧化實(shí)質(zhì)上就是水的電解,電解液在電流的作用下發(fā)生分解,在陰極上放出氫氣,陽(yáng)極生成Al2O3膜,同時(shí)析出O2氣。在氧化過(guò)程中對(duì)膜的厚度及質(zhì)量影響最大的是硫酸的含量,硫酸的含量降低,膜的質(zhì)量也會(huì)降低。硼酸起到平衡酸堿的作用,硼酸含量對(duì)膜層質(zhì)量無(wú)重大影響,硼酸主要是影響膜的阻擋層和多孔層的結(jié)構(gòu),降低氧化還原反應(yīng)的速度和改善膜的外觀,使氧化膜更加致密,耐蝕性更高。硫酸陽(yáng)極氧化明顯降低基體材料的疲勞強(qiáng)度,鉻酸陽(yáng)極氧化也會(huì)對(duì)材料的疲勞強(qiáng)度產(chǎn)生影響,而硼酸-硫酸陽(yáng)極氧化不降低材料的疲勞極限。造成硫酸陽(yáng)極氧化疲勞極限下降的原因可能是形成較厚陽(yáng)極氧化膜時(shí),厚膜層產(chǎn)生較大應(yīng)力,使材料表面產(chǎn)生孔洞和裂紋,致使材料表面完整性受到破壞,疲勞裂紋更易產(chǎn)生;而硼酸-硫酸陽(yáng)極氧化膜層較薄,膜層應(yīng)力也較小,不像硫酸陽(yáng)極氧化那樣易產(chǎn)生裂紋。另外,由于膜層結(jié)構(gòu)的不同,硼酸-硫酸陽(yáng)極氧化膜可形成壓應(yīng)力,壓應(yīng)力可提高材料疲勞強(qiáng)度。另外,該工藝對(duì)電源要求低,一般電鍍所用的直流電源均可使用,氧化時(shí)間是鉻酸陽(yáng)極氧化的一半左右,效率高,節(jié)約能源。與鉻酸陽(yáng)極氧化一樣,氧化膜具有高彈性,結(jié)構(gòu)致密,耐蝕性好。硼酸-硫酸氧化溶液成分濃度低,沒(méi)有Cr(Ⅵ),廢液處理起來(lái)方便,更加環(huán)保、安全。鋁合金陽(yáng)極氧化膜的結(jié)構(gòu)及生成條件結(jié)構(gòu)陽(yáng)極氧化膜由兩層組成,多孔的厚的外層是在具有介電性質(zhì)的致密的內(nèi)層上上成長(zhǎng)起來(lái)的,后者稱為阻擋層(也稱活性層)。用電子顯微鏡觀察研究,膜層的縱橫面幾乎全都呈現(xiàn)與金屬表面垂直的管狀孔,它們貫穿膜外層直至氧化膜與金屬界面的阻擋層。以各孔隙為主軸周圍是致密的氧化鋁構(gòu)成一個(gè)蜂窩六棱體,稱為晶胞,整個(gè)膜層是又無(wú)數(shù)個(gè)這樣的晶胞組成。阻擋層是又無(wú)水的氧化鋁所組成,薄而致密,具有高的硬度和阻止電流通過(guò)的作用。阻擋層厚約0.03-0.05μm,為總膜后的0.5%-2.0%。氧化膜多孔的外層主要是又非晶型的氧化鋁及小量的水合氧化鋁所組成,此外還含有電解液的陽(yáng)離子。當(dāng)電解液為硫酸時(shí),膜層中硫酸鹽含量在正常情況下為13%-17%。氧化膜的大部分優(yōu)良特性都是由多孔外層的厚度及孔隙率所覺(jué)決定的,它們都與陽(yáng)極氧化條件密切相關(guān)。生成條件以鋁或鋁合金制品為陽(yáng)極置于電解質(zhì)溶液中,利用電解作用,使其表面形成氧化鋁薄膜的過(guò)程,稱為鋁及鋁合金的陽(yáng)極氧化處理。其裝置中陰極為在電解溶液中化學(xué)穩(wěn)定性高的材料,如鉛、不銹鋼、鋁等。鋁陽(yáng)極氧化的原理實(shí)質(zhì)上就是水電解的原理。當(dāng)電流通過(guò)時(shí),在陰極上,放出氫氣;在陽(yáng)極上,析出的氧不僅是分子態(tài)的氧,還包括原子氧(O)和離子氧,通常在反應(yīng)中以分子氧表示。作為陽(yáng)極的鋁被其上析出的氧所氧化,形成無(wú)水的氧化鋁膜,生成的氧并不是全部與鋁作用,一部分以氣態(tài)的形式析出。鋁合金陽(yáng)極氧化膜的性能氧化膜的多孔性膜層的孔隙率常常由于電解液的溶解能力和膜層的生長(zhǎng)速率不同而不同。也就是說(shuō),膜層的孔隙率取決于電解液的類型和氧化的工藝條件。一般來(lái)說(shuō),在硫酸溶液中形成的氧化膜,每平方微米大約800個(gè)孔(孔徑為01015Lm,孔隙率為1314%),而在草酸液中得到的膜層每平方微米大約有60個(gè)孔(孔徑為01025Lm,孔隙率為8%),所以,可以根據(jù)氧化膜的不同要求選擇不同類型的電解液。通過(guò)陽(yáng)極氧化在鋁表面生成很厚(幾百個(gè)微米)的多孔膜,通過(guò)化學(xué)和電化學(xué)方法將多孔層從鋁基體及阻擋層上剝離,得到了可以用作分離的Al2O3膜。氧化膜的吸附性由于氧化膜呈現(xiàn)多孔結(jié)構(gòu),且微孔的活性較高,所以膜層有很好的吸附性。氧化膜能吸附相當(dāng)于膜層本身體積十倍的1%鉻酸,對(duì)各種染料、鹽類、潤(rùn)滑劑、石蠟、干性油、樹(shù)脂等表現(xiàn)出很高的吸附能力。因此,可以將氧化膜染成各種不同的顏色,作為裝飾及區(qū)別于不同用途的標(biāo)記,這是當(dāng)前鋁陽(yáng)極氧化用途最廣泛的領(lǐng)域。此外,氧化膜用潤(rùn)滑劑吸附填充后,可增加耐磨性和降低摩擦系數(shù);用石蠟、干性油和樹(shù)脂填充后,可以提高耐蝕能力和絕緣性;通過(guò)在陽(yáng)極氧化膜上沉淀固體潤(rùn)滑劑(如MoS2),可以獲得潤(rùn)滑性的功能膜。氧化膜的光功能性能多孔氧化鋁膜在紅外波段膜具有良好的透光特性,紅外波段具有良好的吸收特性,通過(guò)調(diào)節(jié)膜層厚度和孔徑,可對(duì)膜層的紅外透射率進(jìn)行調(diào)節(jié);當(dāng)金屬微粒沉積在孔中,形成了復(fù)合材料,在可見(jiàn)光波范圍內(nèi)具有特殊的光吸收特性;在紅外光波范圍內(nèi)具有一定的偏光特性。因此,可以通過(guò)在氧化鋁多孔膜上沉積不同金屬,得到對(duì)光具有選擇吸收特性的功能膜。將這種應(yīng)用擴(kuò)展到光學(xué)、磁學(xué)等領(lǐng)域,以多孔氧化膜為基礎(chǔ)制備多種光功能材料。氧化膜的硬度純氧化鋁(Al2O3)是一種硬度很高的材料,HV=1960,而帶孔隙的氧化鋁的硬度要低得多。普通陽(yáng)極氧化的氧化膜的硬度大約在196~490HV,如果采用硬質(zhì)陽(yáng)極氧化工藝,所得氧化膜的硬度可達(dá)到1176~1470HV。因?yàn)檠趸び捕雀?故有很好的耐磨性。當(dāng)松孔吸附潤(rùn)滑劑后,能進(jìn)一步提高其耐磨性,膜層的硬度大小與膜層厚度、膜層的形成條件及材料的合金成分等都有很大的關(guān)系。氧化膜的絕緣性由于鋁的陽(yáng)極氧化膜的阻抗較高,故是熱和電的良好絕緣體。氧化膜的導(dǎo)熱性很低,約為010041~010125J/cm#s#e,其穩(wěn)定性可達(dá)1500e。在瞬間高溫工作的零件,由于氧化膜的存在,可防止鋁及其合金的融化。經(jīng)過(guò)陽(yáng)極氧化的鋁線,可用來(lái)繞制各種不同用途的線圈。氧化膜的電阻隨溫度升高而增大,在15~25e時(shí),純鋁氧化膜的電阻系數(shù)為10138/cm2。氧化膜的耐腐蝕性鋁的氧化膜是一種具有很好耐蝕性的膜層,其抗蝕能力決定于膜層厚度、組成、孔隙率以及基體材料的合金成分。所以,純鋁或包有鋁材料的氧化膜,抗蝕能力較鋁合金高,是由于合金中包含有不能生成氧化膜的元素,而降低了抗蝕能力。為了提高在惡劣使用環(huán)境中膜的抗蝕性能,一般在陽(yáng)極氧化處理后進(jìn)行填充或封閉處理,如采用沸水或水蒸汽封閉,也可用鉻酸鹽、清漆、蠟和潤(rùn)濕劑等進(jìn)行封閉。經(jīng)封閉處理后,氧化膜由于開(kāi)始形成的AlOOH,通過(guò)水和作用轉(zhuǎn)化成硬得像玻璃一樣的拜爾(bohmaite)層(Al2O3#3H2O)結(jié)構(gòu)。這種膜層具有很好的抗蝕性氧化膜的結(jié)合性陽(yáng)極氧化膜與基體金屬的結(jié)合力很強(qiáng),即使膜層隨基體彎曲到破裂的程度,但仍然與基體金屬保持著良好的結(jié)合。但氧化膜塑性小,脆性較大,當(dāng)膜層受到較大沖擊負(fù)荷和彎曲變形時(shí),會(huì)產(chǎn)生龜裂,從而降低了膜的防護(hù)性能,所以氧化膜不適宜于在機(jī)械作用下使用,可以作為油漆層的底層。隨著納米技術(shù)日新月異的發(fā)展,鋁陽(yáng)極氧化膜微孔的納米級(jí)結(jié)構(gòu),也引起了人們濃厚的興趣。通過(guò)采用化學(xué)和電化學(xué)的方法,調(diào)節(jié)多孔膜中孔徑的大小,適應(yīng)實(shí)際應(yīng)用中對(duì)于光吸收方面的要求;利用微孔可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同顆粒大小的物質(zhì)的篩分;可以說(shuō),通過(guò)對(duì)鋁陽(yáng)極氧化膜的更進(jìn)一步的研究和應(yīng)用,可以得到新型的納米級(jí)功能材料,為納米技術(shù)的發(fā)展提供更加廣闊的空間。鋁合金氧化膜的封閉處理封閉處理簡(jiǎn)介鋁及鋁合金陽(yáng)極氧化膜的封閉工藝有沸純水封閉、高溫水蒸汽封閉、以氟化鎳為主體的冷封閉、以重鉻酸鹽和鎳鹽為主體的中溫封閉、以丙烯酸系為主體的電泳涂裝等。沸純水封閉和高溫水蒸汽封閉是借助于水在微孔中的締合作用,生成水合離子封孔,雖簡(jiǎn)便實(shí)用,封閉質(zhì)量高,但能耗高、工作環(huán)境較差,對(duì)水質(zhì)要求嚴(yán)格,且封孔后的氧化膜容易吸附空氣中的CO2,尤其是吸附沿海氣候中的NaCl,造成微孔腐蝕,使得封孔工件的使用壽命短。冷封閉和中溫封閉都是利用金屬離子的水合和沉積作用對(duì)氧化膜孔進(jìn)行填充封閉,但由于鎳離子和鉻離子對(duì)人體健康的危害很大,對(duì)環(huán)境的污染也較嚴(yán)重,故鎳鹽和鉻鹽封閉一直受到抑制。丙烯酸系電泳涂裝不同于常規(guī)的封閉工藝,因丙烯酸樹(shù)脂的粒徑約為陽(yáng)極氧化膜孔徑的兩倍,故丙烯酸樹(shù)脂不能進(jìn)入微孔之中,只能沉積在多孔層的表面將微孔覆蓋,涂裝后的氧化膜與基體結(jié)合得不太緊密,且耐高溫性也較差,使其發(fā)展受到了限制。從未來(lái)發(fā)展考慮,必須尋求無(wú)鎳、無(wú)鉻、無(wú)氟、工藝穩(wěn)定、能耗低且對(duì)環(huán)境無(wú)污染的新型綠色封閉劑和封閉方法。國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者不局限于傳統(tǒng)的冷封閉工藝和中溫封閉工藝,開(kāi)發(fā)了不少新型封閉工藝,如:稀土鹽封閉、溶膠封閉、微波水合封閉等。氧化膜封閉處理發(fā)方法沸水封閉方法是鋁合金陽(yáng)極氧化膜在pH=6~7.5沸水中封閉30min。沸水封閉的本質(zhì)是水合封閉,即利用氧化膜表面和孔壁中的氧化鋁與水發(fā)生水化反應(yīng),使其本身體積增大而將微孔封閉。在100℃時(shí),Al2O3水化為Al2O3·H2O,其體積膨脹可增加約33%。水化產(chǎn)物填充了多孔的陽(yáng)極氧化膜,阻滯侵蝕性介質(zhì)進(jìn)入膜層,使陽(yáng)極氧化膜層的耐蝕性得到提高。但是沸水封閉膜的耐酸性腐蝕能力很差,并且封閉后的多孔層的一致性比較差;沸水封閉對(duì)于所用水的水質(zhì)要求較高,許多離子在氧化膜的沸水封閉中有著不同程度的不良影響,并且需要嚴(yán)格控制pH。高溫水蒸氣封閉鋁合金陽(yáng)極氧化膜封閉,在115~120℃,水蒸氣壓力控制在71~101kPa為佳,要嚴(yán)格防止水蒸氣在表面的冷凝。高溫水蒸氣封閉也是由于水合反應(yīng)的氧化鋁體積膨脹而使得多孔膜阻塞。高溫水蒸氣封閉與沸水封閉相比具有以下優(yōu)點(diǎn):1)封孔速度比較快;2)封孔品質(zhì)對(duì)水質(zhì)與pH的依賴關(guān)系比沸水封閉?。?)封閉后較少出現(xiàn)沸水封閉常見(jiàn)的白灰;4)染色的陽(yáng)極氧化膜封閉時(shí),較少發(fā)生染料外溢和褪色的危險(xiǎn)。相比沸水封閉,高溫水蒸氣封閉所需的成本高的多。鹽溶液封閉鎳鹽溶液氟化鎳封閉,θ在20~25℃,其又稱為常溫封閉或冷封閉,是由于微孔中生成沉淀而進(jìn)行封孔的。該體系的封閉是以金屬氫氧化物沉積于膜孔而填充封閉的。其中F-起著重要的促進(jìn)作用,反應(yīng)生成的OH-擴(kuò)散到膜孔中的Ni2+結(jié)合成Ni(OH)2沉積于孔內(nèi)。氟化鎳封閉是F-進(jìn)入多孔層中,在孔表面吸附,從而改變氧化膜孔的導(dǎo)電性,便于Ni2+的進(jìn)入,使其在孔中生成沉淀將孔封閉。氟化鎳封閉后一般需要經(jīng)過(guò)熟化處理,因?yàn)楸砻鎸拥幕瘜W(xué)反應(yīng)雖已停止,但膜層孔內(nèi)的封閉反應(yīng)仍在進(jìn)行。由于勃姆石(Al2O3·H2O)在溫度高于80℃時(shí)才能形成,因此氟化鎳封閉主要是陽(yáng)極氧化膜層的氧化鋁轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸X,并Ni(OH)2和AlF3共同封孔。但是鎳鹽污染環(huán)境,還會(huì)造成操作者過(guò)敏性皮炎。重鉻酸鹽溶液重鉻酸鹽封閉是利用強(qiáng)氧化性的重鉻酸鹽,在較高溫度下與氧化膜作用生成堿式鉻酸鋁及堿式重鉻酸鋁沉淀以及氧化鋁的水合物將孔封閉,是各種封閉法中氧化膜性能較好的一種封孔技術(shù)。在重鉻酸鉀封閉過(guò)程中氧化膜的外孔層是張開(kāi)的,孔內(nèi)充滿了Cr(Ⅵ),Cr(Ⅵ)對(duì)腐蝕具有抑制作用,特別對(duì)陽(yáng)極氧化后殘留的H2SO4溶液部位,能減緩H2SO4對(duì)Al的腐蝕。在高溫下服役時(shí),經(jīng)過(guò)重鉻酸鉀封閉的鋁合金陽(yáng)極氧化膜較沸水封閉或者氟化鎳封閉的陽(yáng)極氧化膜的防開(kāi)裂性能要好。劉偉華等認(rèn)為,在高溫下經(jīng)過(guò)沸水封閉或者氟化鎳封閉的陽(yáng)極氧化膜,由于其水合產(chǎn)物脫水收縮,使氧化膜發(fā)生開(kāi)裂而形成裂紋,而在重鉻酸鉀封閉過(guò)程中產(chǎn)生較少的水合產(chǎn)物,生成的封閉層體積收縮小,就不容易形成裂紋。但是重鉻酸鹽封閉技術(shù)具有致命的缺點(diǎn)就是Cr(Ⅵ)的毒性問(wèn)題,該工藝最后會(huì)產(chǎn)生鉻渣,而鉻渣中的Cr被列為對(duì)人體危害最大的8種化學(xué)物質(zhì)之一。自修復(fù)封閉最近有研究者發(fā)明了一種新型封閉方法,用一種自修復(fù)封閉液對(duì)鋁合金陽(yáng)極氧化膜進(jìn)行封閉的方法。自修復(fù)封閉液是由5~15g的己二酸銨在18~40℃的溫度下溶于100mL的去離子水中形成,然后將表面存在有陽(yáng)極氧化膜的鋁合金放入封閉液中,加熱至90~100,在加載電場(chǎng)條件下進(jìn)行封閉處理。這種封閉方法不僅對(duì)氧化膜的微孔進(jìn)行了封閉,而且對(duì)陽(yáng)極氧化過(guò)程中,由于第二相顆粒溶解脫落造成的孔洞進(jìn)行填充和修復(fù),在表面形成具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的封閉層,使得封閉后的鋁合金陽(yáng)極氧化膜具有自修復(fù)能力和更高的耐腐蝕性能,封閉效果比重鉻酸鉀封閉和沸水封閉要好,最重要是此自修復(fù)封閉液使用無(wú)毒的己二酸銨作封閉劑,對(duì)人體和環(huán)境均無(wú)不利影響。近年來(lái),鋁合金陽(yáng)極氧化膜的封閉工藝正朝著綠色環(huán)保方向發(fā)展,傳統(tǒng)的封閉工藝將會(huì)逐漸被新型的封閉工藝所取代。稀土鹽封閉澳大利亞航空研究室材料科學(xué)部的Hinton等人首次報(bào)道了稀土鹽對(duì)鋁合金的緩蝕作用,將稀土鹽作為抑制腐蝕劑,研究其抑制腐蝕的效果,證實(shí)了稀土鹽可以有效抑制鋁合金的腐蝕,提出用稀土鹽代替?zhèn)鹘y(tǒng)的鋁合金鉻酸鹽表面處理的可能性。之后美國(guó)南加利福尼亞大學(xué)的Mansfeld等人將稀土鹽表面處理用于鋁合金陽(yáng)極氧化膜的封閉,研究了2024、606l和7075三種鋁合金經(jīng)硼酸-硫酸陽(yáng)極氧化后采用不同鈰鹽和釔鹽封閉的效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)硝酸鈰和硫酸釔的封閉效果最好,且經(jīng)兩者封閉后的試樣在0.5mol/LNaCl溶液中的腐蝕阻抗與鉻酸鹽封閉的效果相當(dāng)。之后,國(guó)內(nèi)外的許多學(xué)者都開(kāi)展了鋁合金陽(yáng)極氧化膜的稀土鹽封閉研究。稀土鹽封閉是指通過(guò)化學(xué)方法或電化學(xué)方法在陽(yáng)極氧化膜表面形成一層含稀土元素的轉(zhuǎn)化膜。在陽(yáng)極氧化膜上形成含稀土的轉(zhuǎn)化膜的工藝主要有浸泡、陰極直流電沉積、外加脈沖電壓沉積、交流電沉積和浸泡-電化學(xué)處理5種。膠容封閉溶膠封閉是利用物理吸附作用使溶膠膠粒滲入到孔隙中,并覆蓋住微孔在陽(yáng)極氧化膜表面形成一層溶膠膜,溶膠膜經(jīng)凝膠化及干燥處理后得到干凝膠膜,最后在一定的溫度下燒結(jié)即得到溶膠封閉膜。目前用于陽(yáng)極氧化膜封閉的溶膠有二氧化硅溶膠和鋁溶膠兩種。溶膠的涂覆方式有:浸涂、噴霧涂、流動(dòng)涂、自旋涂、輥涂等。其中,應(yīng)用最廣泛的是浸涂中的浸漬-提拉法。浸漬-提拉法就是把氧化膜浸入溶膠中,在一定的溫度和氣氛中以一定的提拉速度提拉。溶膠的黏度越大,提拉速度越快,氧化膜表面形成的溶膠膜越厚,而溶膠膜太厚或太薄都會(huì)直接影響封閉的質(zhì)量,因此須嚴(yán)格控制溶膠的黏度和提拉速度。大型工件的提拉速度不易控制,故溶膠封閉不適用于大型鋁及鋁合金工件。氧化膜封閉處技術(shù)新發(fā)展近年來(lái),鋁及其合金陽(yáng)極氧化的技術(shù)正朝著綠色環(huán)保方向發(fā)展。硼酸-硫酸陽(yáng)極氧化膜不會(huì)降低基體的疲勞強(qiáng)度,而且該工藝對(duì)環(huán)境污染小,成為航空工業(yè)中陽(yáng)極氧化的發(fā)展趨勢(shì)。此外,脈沖陽(yáng)極氧化能提高鋁及其合金陽(yáng)極氧化膜致密度和硬度,并能使膜層的耐擊穿電壓升高,同時(shí)減小膜層的導(dǎo)熱系數(shù),使鋁及其合金具有更廣的實(shí)用價(jià)值,耗能少,對(duì)環(huán)境無(wú)污染。微弧陽(yáng)極氧化突破了傳統(tǒng)陽(yáng)極氧化的電壓局限,利用400~500V的電壓在工件表面形成微弧放電,使工件表面的金屬與電解液相互作用在表面形成陶瓷膜,大幅提高鋁合金表面的性能,該工藝簡(jiǎn)單,與環(huán)境友好,效率高。寬溫陽(yáng)極氧化也成為一個(gè)重要的發(fā)展趨勢(shì),改善了傳統(tǒng)陽(yáng)極氧化低溫、低電流的特點(diǎn),快速高效的制取氧化膜,其良好的節(jié)能和減輕污染效果引起國(guó)內(nèi)外專家的關(guān)注。目前國(guó)內(nèi)關(guān)于鋁合金陽(yáng)極氧化膜的新型綠色封閉方法的研究主要集中在新型冷封閉劑和稀土鹽封閉上,對(duì)溶膠封閉和微波水合封閉的研究較少,因此,需要有更多學(xué)者關(guān)注并參與這些方面的研究。最近又出現(xiàn)了二次封閉工藝,如鋁合金陽(yáng)極氧化膜經(jīng)稀土鹽封閉后繼續(xù)進(jìn)行沸純水或高溫水蒸汽封閉;在單層稀土轉(zhuǎn)化膜上再沉積一層其它稀土轉(zhuǎn)化膜;鋁合金陽(yáng)極氧化膜經(jīng)SiO2溶膠封閉后繼續(xù)用有機(jī)樹(shù)脂封閉等。鋁及其合金陽(yáng)極氧化膜的新型綠色封閉處理方法呈現(xiàn)多樣化發(fā)展趨勢(shì)。隨著研究方法的增多,研究手段的加強(qiáng),一定會(huì)有更多高效、價(jià)格低廉、且更適合工業(yè)化生產(chǎn)的新型綠色封閉技術(shù)出現(xiàn)。第二章實(shí)驗(yàn)材料、設(shè)備及方法概述實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備實(shí)驗(yàn)材料界定合適高純度鋁材做陽(yáng)極氧化。國(guó)外用6061,國(guó)內(nèi)用6063,現(xiàn)選用6063作為本次實(shí)驗(yàn)材料。實(shí)驗(yàn)設(shè)備導(dǎo)電梁、導(dǎo)電桿若干,鋁片、鋁絲若干,氣動(dòng)工具及相關(guān)設(shè)備一套,正、副掛具若干實(shí)驗(yàn)方法鋁合金陽(yáng)極氧化基本工藝掛裝----脫脂----水洗----堿蝕----水洗----酸洗出光-----水洗----水洗-----陽(yáng)極氧化----水洗----封孔----水洗----干燥陽(yáng)極氧化試樣預(yù)處理掛裝裝掛時(shí)應(yīng)先掛最上面一支,再固定最下面一支,然后將其余型材均勻排布在中間、并旋緊所有鋁螺絲。裝掛前在型材與鋁螺絲間夾放鋁片,以防型材與掛具間的導(dǎo)電不良而影響氧化、著色或電泳。裝掛時(shí),嚴(yán)禁將型材全部裝掛在掛具的下部或上部。裝掛的型材必須保持一定的傾斜度(>5°)以利于電泳或著色時(shí)排氣,減少斑點(diǎn)(氣泡)。裝掛時(shí)必須考慮型材裝飾面和溝槽的朝向、防止色差、汽泡、麻點(diǎn)產(chǎn)生在裝飾面上。脫脂除油將溶液置于槽中室溫下按如下比例操作3~5min配置成槽液:硫酸磷酸硝酸氟化氫表面活性劑過(guò)硫酸鈉10g/L10g/L10g/L10g/L2g/L5g/L水洗處理溫度常溫處理時(shí)間1~2min控制PH值8~10堿蝕產(chǎn)品名稱開(kāi)槽比例控制參數(shù)氫氧化鈉2~6%處理溫度:40~60℃鋁合金除油粉1~3%處理時(shí)間:2~3min定期清理槽底沉渣氫氧化鈉濃度鋁離子濃度水洗處理溫度處理時(shí)間控制PH值常溫1~2min8~9酸洗出光產(chǎn)品名稱開(kāi)槽比例控制參數(shù)硝酸16~18%處理溫度:常溫處理時(shí)間:2~3min硝酸濃度:68%酸洗增光劑2~4%水洗處理溫度處理時(shí)間控制PH值常溫1~2min3~4水洗處理溫度處理時(shí)間控制PH值常溫1~2min6~7陽(yáng)極氧化的工藝參數(shù)硫酸陽(yáng)極氧化有以下特點(diǎn):(1)槽液成本低,成分簡(jiǎn)單,操作維護(hù)簡(jiǎn)便,一般只需將硫酸稀釋到一定的濃度即可,無(wú)需添加其他化學(xué)藥品,推薦使用化學(xué)純硫酸,雜質(zhì)較少的工業(yè)級(jí)硫酸也可采用,所以成本特別低。(2)氧化膜透明度高。純鋁的硫酸陽(yáng)極氧化膜,是無(wú)色透明的,對(duì)于鋁合金,隨著合金元素Si、Fe、Cu、Mn的增加,透明度會(huì)下降。相對(duì)其他電解液,硫酸陽(yáng)極氧化膜的顏色是最淺的。(3)著色性高,硫酸氧化膜透明,多孔層吸附性強(qiáng),易于染色和著色,著色鮮艷不易退去,有很強(qiáng)的裝飾作用。鑒于以上優(yōu)點(diǎn),采用硫酸陽(yáng)極氧化。工藝參數(shù)如下:硫酸(體積)溫度℃Al/g.L-1電流密度/A.dm-2時(shí)間/min10%~30%18~22≤200.6~310~60蠟封選取有代表性的鋁樣在105~110℃溫度下烘干24小時(shí)。取出,系上細(xì)線,稱鋁樣重量(gs),持線將鋁樣緩緩浸入剛過(guò)熔點(diǎn)的蠟液中,浸沒(méi)后立即提出,檢查鋁樣周圍的蠟?zāi)?,若有旗袍?yīng)用針刺破,再用蠟液補(bǔ)平,冷卻后稱蠟封鋁樣的重量(g1),然后將蠟封鋁樣浸沒(méi)于純水中稱其重量(g2),則鋁石的干容重(γd)為:

γd=gs/[g1-g2-(g1-g2)/γn]

式中,γn為蠟的容重(kN/m3).

陽(yáng)極氧化過(guò)程在硫酸電解液中陽(yáng)極氧化,作為陽(yáng)極的鋁制品,在陽(yáng)極化初始的短暫時(shí)間內(nèi),其表面受到均勻氧化,生成極薄而有非常致密的膜,由于硫酸溶液的作用,膜的最弱點(diǎn)(如晶界,雜質(zhì)密集點(diǎn),晶格缺陷或結(jié)構(gòu)變形處)發(fā)生局部溶解,而出現(xiàn)大量孔隙,即原生氧化中心,使基體金屬能與進(jìn)入孔隙的電解液接觸,電流也因此得以繼續(xù)傳導(dǎo),新生成的氧離子則用來(lái)氧化新的金屬,并以孔底為中心而展開(kāi),最后匯合,在舊膜與金屬之間形成一層新膜,使得局部溶解的舊膜如同得到“修補(bǔ)”似的。隨著氧化時(shí)間的延長(zhǎng),膜的不斷溶解或修補(bǔ),氧化反應(yīng)得以向縱深發(fā)展,從而使制品表面生成又薄而致密的內(nèi)層和厚而多孔的外層所組成的氧化膜。其內(nèi)層(阻擋層、介電層、活性層)厚度至氧化結(jié)束基本都不變,位置卻不斷向深處推移;而外早一定的氧化時(shí)間內(nèi)隨時(shí)間而增厚。陽(yáng)極氧化膜的封孔沸水封閉法封孔鋁合金陽(yáng)極氧化膜在pH=6~7.5沸水中封閉30min。該封閉法利用氧化膜表面和孔壁中的氧化鋁與水發(fā)生水化反應(yīng),使其本身體積增大而將微孔封閉。在100℃時(shí),Al2O3水化為Al2O3H2O時(shí),其體積膨脹可增加約33%。水化產(chǎn)物填充了多孔的陽(yáng)極氧化膜,阻滯侵蝕性介質(zhì)進(jìn)入膜層,使陽(yáng)極氧化膜層的耐蝕性得到提高。但是沸水封閉膜的耐酸性腐蝕能力很差,并且封閉后的多孔層的一致性比較差;沸水封閉對(duì)于所用水的水質(zhì)要求較高,許多離子在氧化膜的沸水封閉中有著不同程度的不良影響,并且需要嚴(yán)格控制ph。氟化鎳封閉法封孔出于節(jié)能,操作簡(jiǎn)單,及消除熱封中常見(jiàn)的干燥印跡,在開(kāi)發(fā)常溫封閉方面人們做了大量工作,其中一個(gè)成功的工藝就是氟化鎳鹽封閉。它已成功商業(yè)化二十多年。通常氟化鎳封閉是在大約30°C進(jìn)行的.加入一些特殊添加劑,促進(jìn)在陽(yáng)極氧化膜毛孔里面的沉積。典型的冷封閉工藝如下:Ni2+濃度F-有機(jī)添加劑pH溫度時(shí)間1.5-2.0g/L450-650ppm2-5%5.5-6.525-35°C5-15min勃姆鋁只有在80°以上才能形成,因此在冷封閉中更多的是形成氫氧化鋁。如果在封閉的表面存在大量氫氧化鋁,就會(huì)在表面觀察到灰。此外,在冷封閉過(guò)程中有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)綠色或彩虹色的顏色,以及白色和微黃色的封閉灰陽(yáng)極氧化膜性能檢測(cè)滴堿腐蝕試驗(yàn)在35℃下,將10mg、100g/L的氫氧化鈉溶液滴在產(chǎn)品表面,目視觀察滴處產(chǎn)生氣泡,計(jì)算時(shí)間。鹽酸侵泡試驗(yàn)將產(chǎn)品侵泡于10%(體積)的鹽酸溶液中,在18~27℃的溫度下放置15min,目視觀察氣泡,計(jì)算時(shí)間。陽(yáng)極極化曲線的測(cè)定由于本論文為對(duì)比實(shí)驗(yàn),故選擇:恒電位——?jiǎng)討B(tài)法,進(jìn)行陽(yáng)極極化曲線的測(cè)定。采用三電極法研究電極超電勢(shì),裝置如下:測(cè)定步驟:用量筒分別量取30mL飽和碳酸氫銨溶液和30mL濃氨水,加至100mL三口電解池中。固定電解池于鐵架臺(tái)上,將研究電極(碳鋼電極)、鉑電極、甘汞電極插入電解池中將恒電位儀的接線夾分別與碳鋼電極(WE研究電極)、鉑電極(輔助電極CE0)、甘汞電極(參比電極)連接,檢查,注意不要接錯(cuò)。設(shè)定恒電位儀電流檔為“10mA”,工作方式為“參比”,負(fù)載選擇為“電解池”,通/斷方式選擇“通”,先測(cè)量“參比”對(duì)“研究”電極的自腐電位(電壓表數(shù)字應(yīng)在0.80V以上方為合格,否則需要重新處理研究電極)。通/斷方式選擇“斷”將工作方式設(shè)為“恒電位”,負(fù)載調(diào)整給定電位旋鈕,從自腐電位(約+0.88V)開(kāi)始,每次改變50mV,恒定2-3分鐘,測(cè)量其相應(yīng)的電流值;至表頭電壓為-1.0V為止(注:電壓表上顯示的電位數(shù)字符號(hào),與實(shí)際實(shí)驗(yàn)值相反)。當(dāng)調(diào)到零時(shí),微調(diào)給定,使少許電壓顯示,按+/-顯示-值,再以50mv間隔測(cè)到-1.0V。將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列成表格。日期:室溫:大氣壓:電極電位φ/V電流i/mA以電流密度為縱坐標(biāo),電極電位(相對(duì)于參比電極)為橫坐標(biāo),繪出陽(yáng)極極化曲。落砂實(shí)驗(yàn)方法原理:使磨料通過(guò)導(dǎo)管自規(guī)定的高度落下,沖刷試樣表面的膜層,直到磨出基材為止。膜層的耐磨性可用磨耗單位涂層厚度所用的磨料質(zhì)量或體積來(lái)評(píng)定,也可用將檢驗(yàn)結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)試樣或協(xié)議參比試樣的檢驗(yàn)結(jié)果相比較而獲得的相對(duì)磨耗系數(shù)來(lái)評(píng)定。示意圖:導(dǎo)管內(nèi)徑導(dǎo)管內(nèi)徑20mm玻璃漏斗內(nèi)徑70mm試樣45°970mm1000mm磨料流速調(diào)節(jié)器供料漏斗內(nèi)角60°開(kāi)關(guān)50mm內(nèi)徑5mm磨耗系數(shù)按公式計(jì)算試樣的磨耗系數(shù)f:fm=m/d式中:fm——磨耗系數(shù),單位為克每微米(g/μm);m——磨耗試樣試驗(yàn)時(shí)間,單位秒(s);d——試樣的局部膜厚,單位為微米(μm)SEM對(duì)氧化膜微觀形貌觀察用線切割分別切取通過(guò)沸水封閉法封孔和氟化鎳封孔的鋁合金20mm×20mm×8mm試樣各3個(gè),用SEM分別對(duì)其表面氧化膜進(jìn)行形貌觀察和分析。附著力劃格分析將試樣涂于足夠硬的平臺(tái),用劃格器平行拉動(dòng)3-4cm,有六道切痕,切穿漆膜至底材。用同樣的方法與前者垂直,切痕同樣六道。使形成許多小方格。用軟毛刷刷格陣圖形的兩邊對(duì)角線輕輕地向后5次,向前5次的刷試片。帶用3M膠帶粘貼網(wǎng)格,保證膠帶與實(shí)驗(yàn)區(qū)全面接觸后后迅速拉開(kāi),使用目視或者放大鏡對(duì)照國(guó)標(biāo)與說(shuō)明附圖進(jìn)行對(duì)比定級(jí)。第三章實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及分析采用硫酸陽(yáng)極氧化法制備氧化膜(膜厚設(shè)定為10μm),并進(jìn)行不同方法的封孔處理,然后討論封閉處理對(duì)鋁合金陽(yáng)極氧化性能的影響。主要通過(guò)調(diào)節(jié)溫度、時(shí)間、PH值來(lái)研究封閉處理對(duì)陽(yáng)極氧化性能的影響。由于氧化膜的耐腐蝕性是決定鋁合金陽(yáng)極氧化的最佳工藝指標(biāo),因此主要對(duì)氧化膜的耐腐蝕性和耐磨性進(jìn)行檢測(cè)?,F(xiàn)借助第二章設(shè)備、方法,對(duì)鋁合金進(jìn)行陽(yáng)極氧化。取同一批氧化材料40塊,分別取20塊進(jìn)行沸水封閉法封孔,20塊氟化鎳封閉法封孔。通過(guò)鹽酸侵泡分析、陽(yáng)極極化曲線測(cè)量、落砂試驗(yàn)、SEM微形觀察、附著力劃格試驗(yàn),對(duì)比分析兩種封孔方式的耐腐蝕性和耐磨性。沸水封閉法取鋁合金硫酸陽(yáng)極氧化后材料20塊,侵入pH=4-6的沸水中,調(diào)節(jié)溫度、PH、時(shí)間進(jìn)行封閉。取出后水洗、干燥,進(jìn)行編號(hào)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)1234溫度(℃)10085100100PH6646時(shí)間(min)30303015材料編號(hào)1-1、1-2、1-3、1-42-1、2-2、2-3、2-43-1、3-2、3-3、3-44-1、4-2、4-3、4-4氟化鎳封閉法取鋁合金硫酸陽(yáng)極氧化后材料20塊,置于濃度:6g/LPH:6-7的氟化鎳溶液,調(diào)節(jié)溫度、PH、時(shí)間進(jìn)行封閉。取出后水洗、干燥,進(jìn)行編號(hào)。放置于常溫大氣中24H后進(jìn)行檢查。實(shí)驗(yàn)編號(hào)5678溫度(℃)25202525PH6676時(shí)間(min)15151520材料編號(hào)5-1、5-2、5-3、5-46-1、6-2、6-3、6-47-1、7-2、7-3、7-48-1、8-2、8-3、8-4鹽酸侵泡實(shí)驗(yàn)分析將產(chǎn)品侵泡于10%(體積)的鹽酸溶液中,在18~27℃的溫度下放置15min,目事觀察氣泡,計(jì)算時(shí)間。沸水封閉法料號(hào)1-12-13-14-1未處理原料氧化時(shí)間:3min氧化時(shí)間(min)10789氟化鎳封閉法料號(hào)5-16-17-18-1氧化時(shí)間(min)8567由上訴實(shí)驗(yàn)可知,封閉法大大提成了材料抗腐蝕能力,其中沸水封閉法得到的材料抗腐蝕性較氟化鎳封閉法好;所得氧化膜耐腐蝕性的主要因素是溫度,其次是時(shí)間,PH值影響最小。陽(yáng)極極化曲線測(cè)定選取標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)所得封孔處理后的待測(cè)件1-2、5-2和未封孔件進(jìn)行陽(yáng)極極化曲線測(cè)定。對(duì)鋁陽(yáng)極氧化膜經(jīng)過(guò)不同方法封孔后的極化曲線進(jìn)行比較,如圖所示。從腐蝕速度來(lái)看(即極化極限電流密度),封孔后氧化膜耐腐蝕性大大提升。其中沸水封孔后氧化膜的耐蝕性能比氟化鎳封孔方法的好。落砂實(shí)驗(yàn)分析使用落砂儀,使磨料通過(guò)導(dǎo)管自規(guī)定的高度落下,沖刷試樣表面的膜層,直到磨出基材為止。膜層的耐磨性用耐磨系數(shù)評(píng)定。儀器詳見(jiàn)——2.4.4磨耗系數(shù)fm=m/d式中:fm——磨耗系數(shù),單位為秒每微米(S/μm);m——磨耗試樣試驗(yàn)時(shí)間,單位秒(s);d——試樣的局部膜厚,單位為微米(μm)沸水封閉法料號(hào)1-32-33-34-3未處理原料耐磨系數(shù):5S/μm耐磨系數(shù)(S/μm)10789氟化鎳封閉法料號(hào)5-36-37-38-3未處理原料耐磨系數(shù):5S/μm耐磨系數(shù)(S/μm)1291011由以上數(shù)據(jù)可知,由上訴實(shí)驗(yàn)可知,封閉法大大提成了材料耐磨性,其中氟化鎳封閉法得到的材料耐磨性較沸水封閉法好;所得氧化膜耐耐磨性的主要因素是溫度,其次是時(shí)間,PH值影響最小。SEM對(duì)氧化膜微觀形貌觀察選取標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)所得封孔處理后的待測(cè)件1-4、5-4和未封孔件進(jìn)行SEM微觀形貌觀察。沸水封孔1-4氟化鎳封孔5-4未封孔沸水封閉法1-4所得氧化膜都具有明顯而致密的多邊形孔的結(jié)構(gòu),孔的周圍只有很少類似棉花狀的物質(zhì),大大提高了氧化膜的厚度和硬度,耐腐蝕性也得到明顯提高。氟化鎳封孔5-4氧化膜中也可看見(jiàn)一些多邊形孔的結(jié)構(gòu),但不致密,而且孔上有些類似棉花狀的物質(zhì),這些物質(zhì)已明顯地溢出了孔口,互相之間連成一片,這種結(jié)構(gòu)的形成可能是導(dǎo)致氧化膜厚度和硬度明顯下降的原因,耐蝕性也變得較差。未封孔件觀察的氧化膜則隱約看見(jiàn)多邊形孔的結(jié)構(gòu),也看到連成一片的顆顆粒粒的松軟結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)的氧化膜不但硬度低,厚度薄,而且耐蝕性也很差。由SEM微觀觀察可知:封孔處理較未封孔,大大提升了金屬耐腐蝕性和耐磨性。其中,沸水封孔處理效果優(yōu)于氟化鎳封孔處理。附著力劃格試驗(yàn)分析選取標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)所得封孔處理后的待測(cè)件1-5、5-5和未封孔件進(jìn)行劃格試驗(yàn)分析。將試樣涂于足夠硬的平臺(tái),用劃格器平行拉動(dòng)3-4cm,有六道切痕,切穿漆膜至底材。用同樣的方法與前者垂直,切痕同樣六道。使形成許多小方格。用軟毛刷刷格陣圖形的兩邊對(duì)角線輕輕地向后5次,向前5次的刷試片。帶用3M膠帶粘貼網(wǎng)格,保證膠帶與實(shí)驗(yàn)區(qū)全面接觸后后迅速拉開(kāi),使用目視對(duì)比3種材料。沸水封孔1-5劃格試驗(yàn)氟化鎳封孔5-5劃格試驗(yàn)未封孔件劃格試驗(yàn)由劃格試驗(yàn)分析可知:封處理較未封孔,大大提升了鋁合金表面的基體結(jié)合性。其中,沸水封孔對(duì)基體結(jié)合性的提升優(yōu)于氟化鎳封孔。第四章陽(yáng)極氧化膜封孔展望及結(jié)論本文總結(jié)本文采用硫酸陽(yáng)極氧化法制備氧化膜,通過(guò)調(diào)節(jié)溫度、時(shí)間、PH值來(lái)研究封沸水封閉處理及氟化鎳封閉處理對(duì)陽(yáng)極氧化性能的影響,并對(duì)比兩種封閉法進(jìn)行正交試驗(yàn)討論通過(guò)鹽酸侵泡、陽(yáng)極極化曲線測(cè)定、落砂實(shí)驗(yàn)分析、SEM微觀觀察、附著力劃格試驗(yàn)分析。得出封孔處理影響陽(yáng)極氧化膜耐腐蝕性的主要因素是溫度,其次是時(shí)間,PH值影響最小。封孔后氧化膜的耐腐蝕性和耐磨性都有了顯著提高,而且與基體結(jié)合良好。沸水封閉處理后效果明顯優(yōu)于氟化鎳封閉處理。陽(yáng)極氧化膜封孔展望及分析20世紀(jì)30年代用鉻酸鹽或重鉻酸鹽封閉陽(yáng)極氧化膜的微孔,至今在某些場(chǎng)合仍在使用。同一時(shí)期日本首先采用了髙溫蒸汽封孔,隨后在工業(yè)上發(fā)展成為一度普遍使用的沸水封孔。60年代日本開(kāi)發(fā)了陽(yáng)極氧化膜的電泳涂裝并得到工業(yè)應(yīng)用,目前日本的建筑鋁合金型材90%以上采用電泳涂裝。70年代以后歐洲開(kāi)發(fā)了以氟化鎳為主成分的冷封孔技術(shù),巳經(jīng)在包括我國(guó)的許多國(guó)家中廣泛采用,目前除日本以外的絕大部分國(guó)家基本上認(rèn)可了冷封孔工藝。目前世界各國(guó)的建筑鋁型材的生產(chǎn)方面,陽(yáng)極氧化膜的封孔技術(shù)基本上采用沸水封孔(或高溫蒸汽封孔)、冷封孔和電泳涂裝三項(xiàng)工藝。90年代以來(lái)中溫封孔,包括無(wú)鎳和無(wú)氟的新中溫封孔工藝也已經(jīng)從實(shí)驗(yàn)室走向大生產(chǎn),鑒于環(huán)境保護(hù)和能源節(jié)約的考慮中溫封孔有擴(kuò)大應(yīng)用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論