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慢性HBV感染孕婦管理和抗病毒治療策略

1慢性HBV感染孕婦管理和抗病毒治療策略

中國(guó)HBV感染現(xiàn)狀LiangX,etal.Vaccine2009;27:6550-6557LiangX,etal.JInfectDis2009;200:39-47目前我國(guó)1-59歲一般人群HBsAg攜帶率為7.18%中國(guó)是乙型肝炎的中高度流行區(qū)其中,5歲以下兒童HBsAg攜帶率仍有0.96%2中國(guó)HBV感染現(xiàn)狀L宮內(nèi)感染胎兒在分娩前在母親的子宮內(nèi)即被HBV所感染產(chǎn)時(shí)感染母親生產(chǎn)過(guò)程中,嬰兒接觸HBV陽(yáng)性母親的血液或體液而被感染產(chǎn)后感染出生后母兒日常生活密切接觸中的傳播血液傳播輸血、血制品、微量血液母嬰傳播HBV由母親傳播給其嬰兒性接觸傳播乙肝是性接觸疾病(STD)駱抗先.乙型肝炎:基礎(chǔ)和臨床

乙型肝炎病毒(HBV)傳播方式3宮內(nèi)感染胎兒在分娩前在母親的子宮內(nèi)即被HBV所感染產(chǎn)時(shí)感染乙肝疫苗+HBIG聯(lián)合免疫能完全阻斷乙肝母嬰傳播嗎?每年乙肝孕婦約115萬(wàn)例115萬(wàn)*10%10%-15%12-17萬(wàn)例新生兒乙肝母嬰傳播其中,5歲以下兒童HBsAg攜帶率仍有0.96%LiangX,etal.Vaccine2009;27:6550-6557LiangX,etal.JInfectDis2009;200:39-474乙肝疫苗+HBIG聯(lián)合免疫能完全阻斷乙肝母嬰傳播嗎?每年乙乙肝母嬰傳播問(wèn)題仍然值得關(guān)注

影響兩代人、兩個(gè)家庭身體、心理兩個(gè)方面的問(wèn)題關(guān)注生殖健康、關(guān)注妊娠期肝病妊娠肝病、二胎妊娠的風(fēng)險(xiǎn)因素評(píng)估妊娠前、妊娠期、妊娠后管理5乙肝母嬰傳播問(wèn)題仍然值得關(guān)注影響兩代人、兩個(gè)家庭5內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性6內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理6內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性7內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理7

背景乙型肝炎病毒(HBV)感染的孕期管理很復(fù)雜,孕期可誘發(fā)肝炎活動(dòng),嬰兒感染HBV常常導(dǎo)致慢性化孕婦篩查和新生兒普遍接受聯(lián)合免疫已大大減少HBV傳播率沒(méi)有聯(lián)合免疫,出生于HBeAg陽(yáng)性母親的嬰兒高達(dá)90%將成為慢性HBV感染即使接種HBIG和HBVac,尤其是在高病毒載量和HBeAg陽(yáng)性的母親,仍然有較高的垂直傳播率8背景乙型肝炎病毒(HBV)感染的孕期管理很復(fù)雜,孕期可誘發(fā)HBV感染育齡期女性患者的管理現(xiàn)狀:目前在我國(guó)20歲以上的成年人中慢性HBV感染率仍然較高,在這些人群中有相當(dāng)一部分是育齡期婦女慢性HBV感染的育齡期女性是HBV垂直傳播的重要傳染來(lái)源管理:妊娠前、妊娠中、妊娠后全程管理,個(gè)體化處理抗病毒治療的必要性、藥物選擇、母兒獲益與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估母嬰阻斷效果評(píng)估1.竇曉光.育齡期婦女及孕婦抗乙型肝炎病毒治療策略.中華肝臟病雜志2015年11月第23卷第11期(801-802)。2.陳新月等.重視慢性乙型肝炎病毒感染者妊娠相關(guān)的抗病毒治療問(wèn)題.中華肝臟病雜志2015年11月第23期(803-805)。9HBV感染育齡期女性患者的管理現(xiàn)狀:1.竇曉光.育齡期婦女及HBV感染孕婦管理的主要內(nèi)容HBV感染婦女的生育咨詢?cè)袐DHBV感染的篩查妊娠風(fēng)險(xiǎn)及HBV母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估孕期及產(chǎn)后生化學(xué)、病毒學(xué)監(jiān)測(cè)孕期抗病毒治療的方案制定新生兒聯(lián)合免疫嬰幼兒HBVM和HBV-DNA的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),評(píng)價(jià)阻斷效果10HBV感染孕婦管理的主要內(nèi)容10評(píng)估內(nèi)容:能否妊娠

HBV感染家族史

發(fā)現(xiàn)HBsAg(+)的時(shí)間既往有無(wú)肝炎活動(dòng)及程度既往治療情況目前肝功能狀態(tài)、HBV-DNA水平配偶HBV感染狀態(tài)

生育前的咨詢、評(píng)估、制定生育計(jì)劃11評(píng)估內(nèi)容:生育前的咨詢、評(píng)估、制定生育計(jì)劃11

乙肝活動(dòng)期:做到計(jì)劃妊娠HBV-MHBVDNA肝病嚴(yán)重程度合并其他病毒感染情況評(píng)估其對(duì)妊娠的承受能力及母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)基線評(píng)估12乙肝活動(dòng)期:做到計(jì)劃妊娠HBV

生育前的咨詢、評(píng)估、制定生育計(jì)劃

妊娠風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估妊娠的承受能力HBV母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)孕期方案的制定保護(hù)肝臟維持妊娠母嬰阻斷13生育前的咨詢、評(píng)估、制定生育計(jì)劃妊娠風(fēng)險(xiǎn)評(píng)

嬰兒的動(dòng)態(tài)管理和隨訪嬰兒HBVm、DNA的動(dòng)態(tài)解讀及意義HBsAg、HBeAg、HBVDNA、抗-HBs消長(zhǎng)嬰兒聯(lián)合免疫治療再干預(yù)免疫失敗兒童的長(zhǎng)期隨訪抗病毒治療孕婦及嬰兒的登記和隨訪14嬰兒的動(dòng)態(tài)管理和隨訪嬰兒HBVm、DNA的

最終的目標(biāo)嬰兒避免HBV感染產(chǎn)生保護(hù)性抗體安全度過(guò)孕期后續(xù)的治療.母親(孕婦)15最終的目標(biāo)嬰兒避免HBV內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性16內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理16

藥物的安全性、有效性治療時(shí)機(jī)、療程和耐藥監(jiān)測(cè)明確治療目的孕期肝功能穩(wěn)定

抗HBV治療和妊娠阻斷HBV母嬰傳播抗病毒治療考慮因素17藥物的安全性、有效性治療時(shí)機(jī)、療程和耐藥監(jiān)測(cè)明確治療目抗HBV藥物的妊娠安全級(jí)別分類根據(jù)藥物對(duì)妊娠婦女的安全程度,美國(guó)FDA將藥物分為5類:A級(jí):對(duì)照研究結(jié)果顯示無(wú)損害胎兒的風(fēng)險(xiǎn)或可能性極小B級(jí):動(dòng)物研究結(jié)果顯示無(wú)損害胎兒的風(fēng)險(xiǎn),但未做人類研究C級(jí):動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果顯示有胚胎致畸作用,但未做人類對(duì)照研究D級(jí):有損害人類胎兒的風(fēng)險(xiǎn),但使用藥物獲益大于風(fēng)險(xiǎn)X級(jí):有損害人類胎兒的風(fēng)險(xiǎn),且風(fēng)險(xiǎn)大于獲益核苷(酸)類藥物L(fēng)dT/TDFLAM/ETV/ADVFDA妊娠安全級(jí)別分類B級(jí)C級(jí)最近美國(guó)NIH將LAM也升級(jí)為B級(jí)藥物。根據(jù)美國(guó)抗逆轉(zhuǎn)錄酶藥物妊娠登記處(ARB)最新發(fā)布的在妊娠期單獨(dú)或聯(lián)合使用抗HIV和抗HBV藥物對(duì)孕婦及嬰兒風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有增加,新生兒出生缺陷的發(fā)生與美國(guó)監(jiān)測(cè)到的總體人群出生缺陷發(fā)生率無(wú)明顯差異。18抗HBV藥物的妊娠安全級(jí)別分類根據(jù)藥物對(duì)妊娠婦女的安全程度,

治療方案?jìng)€(gè)體化妊娠期乙肝活動(dòng)抗病毒治療中妊娠免疫耐受期HBVDNA高載量乙肝活動(dòng)期妊娠19治療方案?jìng)€(gè)體化妊娠期乙肝活動(dòng)抗病毒治療中妊

目的指征治療時(shí)間療程降低嬰兒感染HBV風(fēng)險(xiǎn)HBVDNA大于2×106IU/mLHBsAg陽(yáng)性家族史既往小孩感染HBV妊娠24-28周起抗病毒治療(母嬰阻斷)產(chǎn)后停藥,停藥后可以母乳喂養(yǎng)觀察隨訪高病毒載量免疫耐受期孕婦20目的指征治療時(shí)間降低嬰兒感染HBV風(fēng)險(xiǎn)HBVD

目的指征時(shí)間

控制肝炎活動(dòng)阻斷母嬰傳播

ALT大于兩倍正常值上限(ALT輕度升高者可密切觀察)

妊娠二、三期抗病毒治療(B類藥)妊娠第一期原則上不抗病毒治療(視病情輕重)療程

產(chǎn)后評(píng)估療效,產(chǎn)后繼續(xù)抗病毒治療

妊娠期慢性乙肝活動(dòng)達(dá)到抗病毒治療指征者21目的指征時(shí)間控制肝炎活動(dòng)ALT大于兩倍正

目的保肝

控制肝炎活動(dòng)獲得妊娠短期內(nèi)無(wú)妊娠計(jì)劃:干擾素核苷(酸)類慢性乙肝患者的妊娠

近期要求妊娠:B類藥物妊娠抗病毒妊娠前檢查生殖功能肝炎活動(dòng)患者妊娠22目的保肝控制肝炎活動(dòng)獲得妊娠短期內(nèi)無(wú)妊娠計(jì)劃準(zhǔn)備妊娠治療中懷孕評(píng)估是否達(dá)到停藥指征干擾素其他核苷類藥妊娠B類告知風(fēng)險(xiǎn)繼續(xù)妊娠不建議終止妊娠終止妊娠停藥半年計(jì)劃妊娠

換為B類

妊娠監(jiān)測(cè)

慢性乙肝患者抗病毒治療過(guò)程中妊娠

妊娠監(jiān)測(cè)23準(zhǔn)備妊娠治療中懷孕評(píng)估是否達(dá)到停藥指征干擾素其他核苷類藥妊娠內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性24內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理24產(chǎn)后管理由感染科或肝病內(nèi)科??漆t(yī)生評(píng)估、隨訪產(chǎn)后評(píng)估可停止治療者:停藥后隨訪及監(jiān)測(cè)產(chǎn)后評(píng)估需繼續(xù)治療者:使用替諾福韋者繼續(xù)使用使用Ldt治療者根據(jù)病毒學(xué)應(yīng)答情況調(diào)整方案(路線圖)評(píng)估耐藥發(fā)生可能,可更換為強(qiáng)效低耐藥治療產(chǎn)后監(jiān)測(cè)有耐藥者:可參照指南NAs耐藥挽救推薦處理(見(jiàn)下表)妊娠治療藥物種類推薦治療方案Ldt或LAM耐藥加用ADV或換用TDF治療Ldt或LAM耐藥時(shí)出現(xiàn)對(duì)ADV耐藥ETV+ADV或換用TDF發(fā)生多藥耐藥突變ETV+TDF或ETV+ADV中國(guó)慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)25產(chǎn)后管理由感染科或肝病內(nèi)科??漆t(yī)生評(píng)估、隨訪妊娠治療藥物種類內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性26內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理26孕期暴露于抗病毒藥LAM治療方案TDF治療方案所有抗病毒治療方案孕早期出生缺陷數(shù)/活產(chǎn)嬰兒91/308914/606126/4329流行率(95%CI)2.9%(2.4-3.6%)2.3%(1.3-3.9%)2.9%(2.4-3.5)孕中晚期出生缺陷數(shù)/活產(chǎn)嬰兒121/46315/336145/5618流行率(95%CI)2.6%(2.2-3.1%)1.5(0.5-3.4%)2.6%(2.2-3.0)*DatacollectedJanuary1,1989–July31,2008;APRinterimreportissuedDecember2008疾病預(yù)防控制中心登記出生缺陷率=2.72%BrownR,etal.,EASL2009;Oralpresentation#3.

APR*中心注冊(cè)的不同孕期暴露于LAM,TDF和其他抗病毒藥治療方案的出生缺陷率27孕期暴露于抗病毒藥LAMTDF所有抗病毒孕早期出生缺陷數(shù)發(fā)表時(shí)間:2017年研究目的:評(píng)估HBV感染母親孕晚期服用LdT的療效以及藥物暴露對(duì)嬰幼兒的長(zhǎng)期安全性HanGR,etal.JViralHepat2017;1–8國(guó)內(nèi)研究結(jié)果分享28發(fā)表時(shí)間:2017年HanGR,etal.JVir研究設(shè)計(jì)單中心、前瞻性研究性質(zhì)研究方案主要療效終點(diǎn)安全性終點(diǎn)210例HBV感染妊娠女性及其分娩的214例嬰幼兒母親于孕20-32周服用LdT隨訪嬰幼兒1-5年HBV母嬰阻斷率隨訪1-5歲嬰幼兒對(duì)乙肝疫苗的應(yīng)答效果嬰幼兒體格發(fā)育水平(頭圍、體重、身高)住院率先天畸形率智力發(fā)育情況(100例*)*研究中隨機(jī)選取100例嬰幼兒進(jìn)行丹佛發(fā)育篩查測(cè)試(DDST)29研究設(shè)計(jì)單中心、前瞻性研究性質(zhì)研究方案主要療效終點(diǎn)安全性終點(diǎn)研究結(jié)果:基線特征特征值

孕期接受LdT治療的母親(n=210)年齡,歲(中位值;范圍)27(19-39)孕期,周(中位值;范圍)39.3(32.4-41.3)孕期并發(fā)癥(n;%)33(15.71)剖腹產(chǎn)(n;%)108(51.43)早產(chǎn)(n;%)11(5.24)嬰幼兒(n=214)男性(n;%)106(49.53)女性(n;%)108(50.47)出生時(shí)體重,g(平均值±SD)3.28±0.50出生時(shí)身長(zhǎng),cm(平均值±SD)50.31±1.60低出生體重兒(n;%)11(5.24)畸形(n)0新生兒窒息(n;%)5(2.34)30研究結(jié)果:基線特征特征值孕期接受LdT治療的母親(n=21研究結(jié)果、結(jié)論

結(jié)果:

隨訪至1歲時(shí),全部214名嬰兒HBsAg及HBVDNA均為陰性,母嬰阻斷成功率為100%(214/214)先天性畸形率為0.934%(2/214),與既往研究沒(méi)有明顯差異5歲齡男性兒童平均頭圍高于中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)值(可能是源于隨訪至5歲的男性兒童樣本量較小,需大樣本量的進(jìn)一步研究)1歲齡嬰兒的平均體重高于標(biāo)準(zhǔn)值,但是隨訪至2-5歲的嬰幼兒體重與標(biāo)準(zhǔn)值無(wú)差異嬰幼兒DDST測(cè)試結(jié)果無(wú)異常結(jié)論:LdT阻斷HBV母嬰傳播療效確切,對(duì)嬰幼兒生長(zhǎng)發(fā)育和智力發(fā)育無(wú)影響31研究結(jié)果、結(jié)論結(jié)果:先天性畸形率為0.934%(2/2抗病毒治療者的母乳喂養(yǎng)問(wèn)題服藥期間母乳喂養(yǎng)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)不多個(gè)案報(bào)道:替諾福韋在母乳中含量遠(yuǎn)低于治療量中國(guó)2015指南:免疫耐受期患者使用抗病毒治療用于阻斷母嬰傳播,產(chǎn)后可停藥觀察,停藥后可以母乳喂養(yǎng)妊娠前或妊娠中肝炎活動(dòng)者,產(chǎn)后不宜停藥,按普通患者治療隨訪,服藥期間不建議母乳喂養(yǎng)1/8/202332抗病毒治療者的母乳喂養(yǎng)問(wèn)題服藥期間母乳喂養(yǎng)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)不多1小結(jié)慢性HBV感染者妊娠相關(guān)管理需特殊關(guān)注妊娠全程化管理:妊娠前、妊娠期、產(chǎn)后個(gè)體化管理:適當(dāng)時(shí)機(jī)妊娠適當(dāng)時(shí)機(jī)、選擇適當(dāng)藥物抗病毒治療適當(dāng)時(shí)機(jī)停藥母乳喂養(yǎng)問(wèn)題嬰幼兒管理:阻斷效果、生長(zhǎng)發(fā)育等隨訪母乳喂養(yǎng)33小結(jié)慢性HBV感染者妊娠相關(guān)管理需特殊關(guān)注33謝謝34謝謝34慢性HBV感染孕婦管理和抗病毒治療策略

35慢性HBV感染孕婦管理和抗病毒治療策略

中國(guó)HBV感染現(xiàn)狀LiangX,etal.Vaccine2009;27:6550-6557LiangX,etal.JInfectDis2009;200:39-47目前我國(guó)1-59歲一般人群HBsAg攜帶率為7.18%中國(guó)是乙型肝炎的中高度流行區(qū)其中,5歲以下兒童HBsAg攜帶率仍有0.96%36中國(guó)HBV感染現(xiàn)狀L宮內(nèi)感染胎兒在分娩前在母親的子宮內(nèi)即被HBV所感染產(chǎn)時(shí)感染母親生產(chǎn)過(guò)程中,嬰兒接觸HBV陽(yáng)性母親的血液或體液而被感染產(chǎn)后感染出生后母兒日常生活密切接觸中的傳播血液傳播輸血、血制品、微量血液母嬰傳播HBV由母親傳播給其嬰兒性接觸傳播乙肝是性接觸疾?。⊿TD)駱抗先.乙型肝炎:基礎(chǔ)和臨床

乙型肝炎病毒(HBV)傳播方式37宮內(nèi)感染胎兒在分娩前在母親的子宮內(nèi)即被HBV所感染產(chǎn)時(shí)感染乙肝疫苗+HBIG聯(lián)合免疫能完全阻斷乙肝母嬰傳播嗎?每年乙肝孕婦約115萬(wàn)例115萬(wàn)*10%10%-15%12-17萬(wàn)例新生兒乙肝母嬰傳播其中,5歲以下兒童HBsAg攜帶率仍有0.96%LiangX,etal.Vaccine2009;27:6550-6557LiangX,etal.JInfectDis2009;200:39-4738乙肝疫苗+HBIG聯(lián)合免疫能完全阻斷乙肝母嬰傳播嗎?每年乙乙肝母嬰傳播問(wèn)題仍然值得關(guān)注

影響兩代人、兩個(gè)家庭身體、心理兩個(gè)方面的問(wèn)題關(guān)注生殖健康、關(guān)注妊娠期肝病妊娠肝病、二胎妊娠的風(fēng)險(xiǎn)因素評(píng)估妊娠前、妊娠期、妊娠后管理39乙肝母嬰傳播問(wèn)題仍然值得關(guān)注影響兩代人、兩個(gè)家庭5內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性40內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理6內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性41內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理7

背景乙型肝炎病毒(HBV)感染的孕期管理很復(fù)雜,孕期可誘發(fā)肝炎活動(dòng),嬰兒感染HBV常常導(dǎo)致慢性化孕婦篩查和新生兒普遍接受聯(lián)合免疫已大大減少HBV傳播率沒(méi)有聯(lián)合免疫,出生于HBeAg陽(yáng)性母親的嬰兒高達(dá)90%將成為慢性HBV感染即使接種HBIG和HBVac,尤其是在高病毒載量和HBeAg陽(yáng)性的母親,仍然有較高的垂直傳播率42背景乙型肝炎病毒(HBV)感染的孕期管理很復(fù)雜,孕期可誘發(fā)HBV感染育齡期女性患者的管理現(xiàn)狀:目前在我國(guó)20歲以上的成年人中慢性HBV感染率仍然較高,在這些人群中有相當(dāng)一部分是育齡期婦女慢性HBV感染的育齡期女性是HBV垂直傳播的重要傳染來(lái)源管理:妊娠前、妊娠中、妊娠后全程管理,個(gè)體化處理抗病毒治療的必要性、藥物選擇、母兒獲益與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估母嬰阻斷效果評(píng)估1.竇曉光.育齡期婦女及孕婦抗乙型肝炎病毒治療策略.中華肝臟病雜志2015年11月第23卷第11期(801-802)。2.陳新月等.重視慢性乙型肝炎病毒感染者妊娠相關(guān)的抗病毒治療問(wèn)題.中華肝臟病雜志2015年11月第23期(803-805)。43HBV感染育齡期女性患者的管理現(xiàn)狀:1.竇曉光.育齡期婦女及HBV感染孕婦管理的主要內(nèi)容HBV感染婦女的生育咨詢?cè)袐DHBV感染的篩查妊娠風(fēng)險(xiǎn)及HBV母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估孕期及產(chǎn)后生化學(xué)、病毒學(xué)監(jiān)測(cè)孕期抗病毒治療的方案制定新生兒聯(lián)合免疫嬰幼兒HBVM和HBV-DNA的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),評(píng)價(jià)阻斷效果44HBV感染孕婦管理的主要內(nèi)容10評(píng)估內(nèi)容:能否妊娠

HBV感染家族史

發(fā)現(xiàn)HBsAg(+)的時(shí)間既往有無(wú)肝炎活動(dòng)及程度既往治療情況目前肝功能狀態(tài)、HBV-DNA水平配偶HBV感染狀態(tài)

生育前的咨詢、評(píng)估、制定生育計(jì)劃45評(píng)估內(nèi)容:生育前的咨詢、評(píng)估、制定生育計(jì)劃11

乙肝活動(dòng)期:做到計(jì)劃妊娠HBV-MHBVDNA肝病嚴(yán)重程度合并其他病毒感染情況評(píng)估其對(duì)妊娠的承受能力及母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)基線評(píng)估46乙肝活動(dòng)期:做到計(jì)劃妊娠HBV

生育前的咨詢、評(píng)估、制定生育計(jì)劃

妊娠風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估妊娠的承受能力HBV母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)孕期方案的制定保護(hù)肝臟維持妊娠母嬰阻斷47生育前的咨詢、評(píng)估、制定生育計(jì)劃妊娠風(fēng)險(xiǎn)評(píng)

嬰兒的動(dòng)態(tài)管理和隨訪嬰兒HBVm、DNA的動(dòng)態(tài)解讀及意義HBsAg、HBeAg、HBVDNA、抗-HBs消長(zhǎng)嬰兒聯(lián)合免疫治療再干預(yù)免疫失敗兒童的長(zhǎng)期隨訪抗病毒治療孕婦及嬰兒的登記和隨訪48嬰兒的動(dòng)態(tài)管理和隨訪嬰兒HBVm、DNA的

最終的目標(biāo)嬰兒避免HBV感染產(chǎn)生保護(hù)性抗體安全度過(guò)孕期后續(xù)的治療.母親(孕婦)49最終的目標(biāo)嬰兒避免HBV內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性50內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理16

藥物的安全性、有效性治療時(shí)機(jī)、療程和耐藥監(jiān)測(cè)明確治療目的孕期肝功能穩(wěn)定

抗HBV治療和妊娠阻斷HBV母嬰傳播抗病毒治療考慮因素51藥物的安全性、有效性治療時(shí)機(jī)、療程和耐藥監(jiān)測(cè)明確治療目抗HBV藥物的妊娠安全級(jí)別分類根據(jù)藥物對(duì)妊娠婦女的安全程度,美國(guó)FDA將藥物分為5類:A級(jí):對(duì)照研究結(jié)果顯示無(wú)損害胎兒的風(fēng)險(xiǎn)或可能性極小B級(jí):動(dòng)物研究結(jié)果顯示無(wú)損害胎兒的風(fēng)險(xiǎn),但未做人類研究C級(jí):動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果顯示有胚胎致畸作用,但未做人類對(duì)照研究D級(jí):有損害人類胎兒的風(fēng)險(xiǎn),但使用藥物獲益大于風(fēng)險(xiǎn)X級(jí):有損害人類胎兒的風(fēng)險(xiǎn),且風(fēng)險(xiǎn)大于獲益核苷(酸)類藥物L(fēng)dT/TDFLAM/ETV/ADVFDA妊娠安全級(jí)別分類B級(jí)C級(jí)最近美國(guó)NIH將LAM也升級(jí)為B級(jí)藥物。根據(jù)美國(guó)抗逆轉(zhuǎn)錄酶藥物妊娠登記處(ARB)最新發(fā)布的在妊娠期單獨(dú)或聯(lián)合使用抗HIV和抗HBV藥物對(duì)孕婦及嬰兒風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有增加,新生兒出生缺陷的發(fā)生與美國(guó)監(jiān)測(cè)到的總體人群出生缺陷發(fā)生率無(wú)明顯差異。52抗HBV藥物的妊娠安全級(jí)別分類根據(jù)藥物對(duì)妊娠婦女的安全程度,

治療方案?jìng)€(gè)體化妊娠期乙肝活動(dòng)抗病毒治療中妊娠免疫耐受期HBVDNA高載量乙肝活動(dòng)期妊娠53治療方案?jìng)€(gè)體化妊娠期乙肝活動(dòng)抗病毒治療中妊

目的指征治療時(shí)間療程降低嬰兒感染HBV風(fēng)險(xiǎn)HBVDNA大于2×106IU/mLHBsAg陽(yáng)性家族史既往小孩感染HBV妊娠24-28周起抗病毒治療(母嬰阻斷)產(chǎn)后停藥,停藥后可以母乳喂養(yǎng)觀察隨訪高病毒載量免疫耐受期孕婦54目的指征治療時(shí)間降低嬰兒感染HBV風(fēng)險(xiǎn)HBVD

目的指征時(shí)間

控制肝炎活動(dòng)阻斷母嬰傳播

ALT大于兩倍正常值上限(ALT輕度升高者可密切觀察)

妊娠二、三期抗病毒治療(B類藥)妊娠第一期原則上不抗病毒治療(視病情輕重)療程

產(chǎn)后評(píng)估療效,產(chǎn)后繼續(xù)抗病毒治療

妊娠期慢性乙肝活動(dòng)達(dá)到抗病毒治療指征者55目的指征時(shí)間控制肝炎活動(dòng)ALT大于兩倍正

目的保肝

控制肝炎活動(dòng)獲得妊娠短期內(nèi)無(wú)妊娠計(jì)劃:干擾素核苷(酸)類慢性乙肝患者的妊娠

近期要求妊娠:B類藥物妊娠抗病毒妊娠前檢查生殖功能肝炎活動(dòng)患者妊娠56目的保肝控制肝炎活動(dòng)獲得妊娠短期內(nèi)無(wú)妊娠計(jì)劃準(zhǔn)備妊娠治療中懷孕評(píng)估是否達(dá)到停藥指征干擾素其他核苷類藥妊娠B類告知風(fēng)險(xiǎn)繼續(xù)妊娠不建議終止妊娠終止妊娠停藥半年計(jì)劃妊娠

換為B類

妊娠監(jiān)測(cè)

慢性乙肝患者抗病毒治療過(guò)程中妊娠

妊娠監(jiān)測(cè)57準(zhǔn)備妊娠治療中懷孕評(píng)估是否達(dá)到停藥指征干擾素其他核苷類藥妊娠內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性58內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理24產(chǎn)后管理由感染科或肝病內(nèi)科??漆t(yī)生評(píng)估、隨訪產(chǎn)后評(píng)估可停止治療者:停藥后隨訪及監(jiān)測(cè)產(chǎn)后評(píng)估需繼續(xù)治療者:使用替諾福韋者繼續(xù)使用使用Ldt治療者根據(jù)病毒學(xué)應(yīng)答情況調(diào)整方案(路線圖)評(píng)估耐藥發(fā)生可能,可更換為強(qiáng)效低耐藥治療產(chǎn)后監(jiān)測(cè)有耐藥者:可參照指南NAs耐藥挽救推薦處理(見(jiàn)下表)妊娠治療藥物種類推薦治療方案Ldt或LAM耐藥加用ADV或換用TDF治療Ldt或LAM耐藥時(shí)出現(xiàn)對(duì)ADV耐藥ETV+ADV或換用TDF發(fā)生多藥耐藥突變ETV+TDF或ETV+ADV中國(guó)慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)59產(chǎn)后管理由感染科或肝病內(nèi)科??漆t(yī)生評(píng)估、隨訪妊娠治療藥物種類內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理HBV感染孕婦的抗病毒治療分娩后管理及抗病毒治療孕期抗病毒治療對(duì)嬰幼兒的安全性60內(nèi)容提要HBV感染育齡期女性患者的管理26孕期暴露于抗病毒藥LAM治療方案TDF治療方案所有抗病毒治療方案孕早期出生缺陷數(shù)/活產(chǎn)嬰兒91/308914/606126/4329流行率(95%CI)2.9%(2.4-3.6%)2.3%(1.3-3.9%)2.9%(2.4-3.5)孕中晚期出生缺陷數(shù)/活產(chǎn)嬰兒121/46315/336145/5618流行率(95%CI)2.6%(2.2-3.1%)1.5(0.5-3.4%)2.6%(2.2-3.0)*DatacollectedJanuary1,1989–July31,2008;APRinterimreportissuedDecember2008疾病預(yù)防控制中心登記出生缺陷率=2.72%BrownR,etal.,EASL2009;Oralpresentation#3.

APR*中心注冊(cè)的不同孕期暴露于LAM,TDF和其他抗病毒藥治療方案的出生缺陷率61孕期暴露于抗病毒藥LAMTDF所有抗病毒孕早期出生缺陷數(shù)發(fā)表時(shí)間:2017年研究目的:評(píng)估HBV感染母親孕晚期服用LdT的療效以及藥物暴露對(duì)嬰幼兒的長(zhǎng)期安全性HanGR,etal.JViralHepat2017;1–8國(guó)內(nèi)研究結(jié)果分享62發(fā)表時(shí)間:2017年HanGR,etal.JVir研究設(shè)計(jì)單中心、前瞻性研究性質(zhì)研究方案主要療效終點(diǎn)安全性

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