維生素產(chǎn)品生產(chǎn)的品質(zhì)控制精益生產(chǎn)實錄

維生素產(chǎn)品生產(chǎn)的品質(zhì)控制

----精益生產(chǎn)實錄英惠爾黃國平2009.6.12一、維生素C包被技術(shù)的創(chuàng)新二、氯化膽堿識別與參假三、復合維生素生產(chǎn)的質(zhì)量控制與追溯系統(tǒng)。一、維生素C包被技術(shù)的創(chuàng)新1.原料：食品級，黃色，對供應商的嚴格篩選2.工藝：制藥級的包衣設備操作規(guī)范無塵操作3.環(huán)境：原料，包裝物，成品隔離存放。包膜維生素C實質(zhì)：物理包裹，隔絕氧氣、水、金屬離子等敏感原。維生素C包材的比較脂肪乙基纖維素聚丙烯酸樹脂包材穩(wěn)定性比較穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定包材溶解性較差較好較好包被完整性比較完整完整完整性價比一般一般好通常VC含量≥50%≥97.5%≥90%包膜VC的包材采用復合包材，添加抗揉搓劑和少量色素；包材做成黃色的目的（1）差異化，與普通包被VC區(qū)別；（2）便于檢查白色的晶體VC是否包被完整。包材所占的比例4-6%。包膜VC簡要工藝流程計量（主要原料+輔料）

包衣

篩分

稱量

包裝

儲存運輸生產(chǎn)現(xiàn)場包膜VC的顆粒比其他廠家的大顆粒大容易包被完整；顆粒大表面積小，與其他組分接觸破壞??；顆粒大不容易粘連在設備壁上，不容易產(chǎn)生靜電，流散性好，很容易混合均勻。顆粒與飼料組分粒度相近。兩大突破高含量下的高穩(wěn)定性設備、膜材料、工藝三方面實現(xiàn)。制粒后穩(wěn)定性比普通包膜VC高一倍多。高含量下的有效利用進入動物消化道30分鐘完全緩釋。包膜VC的最最大優(yōu)點在保證包膜完完整的前提下下，緩釋效果果明顯。試驗驗表明，包膜膜VC在水中中30分鐘時時，完全釋放放。在體內(nèi)，包材材溶釋后維生生素C參與代代謝，并發(fā)揮揮生理作用。。顯微鏡下圖片片對照（40倍下）普通包被VC包包膜VC膜厚度問題太厚：成本本高，顆粒粒粗，消化化差（？）太薄：均勻勻性，完整整性？包膜VC的的一般特性性緩釋效果水中穩(wěn)定性性制粒穩(wěn)定性性儲存穩(wěn)定性性生物學利用用率選用包膜維維生素C的的關鍵問題題包被完整緩釋效果效價穩(wěn)定吸收完全選用包膜維維生素C的的關鍵問題題1。保護率率：解決擠擠壓過程中中的膜完整整性問題2。釋放率率：膜活化化劑，解決決緩釋問題題選用包膜維維生素C的的關鍵問題題消化道吸收收問題實驗及實踐踐均證明：：吸收不是是問題。選用包膜維維生素C的的關鍵問題題質(zhì)量口感辨辨認直觀，方便便。已形成共識識。成本問題包膜維C生生產(chǎn)工序的的標準化管管理工序是產(chǎn)品品形成的基基本環(huán)節(jié)，，工序質(zhì)量量是保障產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量的的基礎，工工序質(zhì)量對對產(chǎn)品質(zhì)量量、生產(chǎn)成成本、生產(chǎn)產(chǎn)效率有著著重要影響響。工序標準化化作業(yè)對工工序質(zhì)量的的保證起著著關鍵作用用，也是實實現(xiàn)精益質(zhì)質(zhì)量管理的的基礎。人、機、料料、法、環(huán)環(huán)、測六方方面的標準準化要求：：標準可視化化（操作標標準和安全全標準）（一）工序序管理（法法）1.結(jié)合精精益生產(chǎn)相相關成果，，工序流程程布局科學學合理，能能保證產(chǎn)品品質(zhì)量滿足足要求。2.能區(qū)分分關鍵工序序、特殊工工序和一般般工序，有有效確立工工序質(zhì)量控控制點，對對工序和控控制點能標標識清楚。。3.有正規(guī)有有效的生產(chǎn)產(chǎn)管理辦法法、質(zhì)量控控制辦法和和工藝操作作文件。4.主要工序序都有工藝藝規(guī)程或作作業(yè)指導書書，工藝文文件對人員員、工裝、、設備、操操作方法、、生產(chǎn)環(huán)境境、過程參參數(shù)等提出出具體的技技術(shù)要求。。5.特殊工工序的工藝藝規(guī)程除明明確工藝參參數(shù)外，還還應對工藝藝參數(shù)的控控制方法、、試樣的制制取、工作作介質(zhì)、設設備和環(huán)境境條件等作作出具體的的規(guī)定。6.工藝文件件重要的過過程參數(shù)和和特性值經(jīng)經(jīng)過工藝評評定或工藝藝驗證；特特殊工序主主要工藝參參數(shù)的變更更，必須經(jīng)經(jīng)過充分試試驗驗證或或?qū)＜艺撟C證合格后，，方可更改改文件。7.對每個質(zhì)質(zhì)量控制點點規(guī)定檢查查要點、檢檢查方法和和接收準則則，并規(guī)定定相關處理理辦法。8.規(guī)定并執(zhí)執(zhí)行工藝文文件的編制制、評定和和審批程序序，以保證證生產(chǎn)現(xiàn)場場所使用文文件的正確確、完整、、統(tǒng)一性，，工藝文件件處于受控控狀態(tài)，現(xiàn)現(xiàn)場能取得得現(xiàn)行有效效版本的工工藝文件。。9.各項文文件能嚴格格執(zhí)行，記記錄資料能能及時按要要求填報。。10.大多多數(shù)重要的的生產(chǎn)過程程采用了控控制圖或其其它的控制制方法。（二）生產(chǎn)產(chǎn)人員（人人）1.生產(chǎn)人人員符合崗崗位技能要要求，經(jīng)過過相關培訓訓考核。2.對特殊殊工序應明明確規(guī)定特特殊工序操操作、檢驗驗人員應具具備的專業(yè)業(yè)知識和操操作技能，，考核合格格者持證上上崗。3.對對有特殊要要求的關鍵鍵崗位，必必須選派經(jīng)經(jīng)專業(yè)考核核合格、有有現(xiàn)場質(zhì)量量控制知識識、經(jīng)驗豐豐富的人員員擔任。4.操作人人員能嚴格格遵守公司司制度和嚴嚴格按工藝藝文件操作作，對工作作和質(zhì)量認認真負責。。5.檢驗人人員能嚴格格按工藝規(guī)規(guī)程和檢驗驗指導書進進行檢驗，，做好檢驗驗原始記錄錄，并按規(guī)規(guī)定報送。。（三）設備備維護和保保養(yǎng)（機））1.有完整整的設備管管理辦法，，包括設備備的購置、、流轉(zhuǎn)、維維護、保養(yǎng)養(yǎng)、檢定等等均有明確確規(guī)定。2.設備管管理辦法各各項規(guī)定均均有效實施施，有設備備臺賬、設設備技能檔檔案、維修修檢定計劃劃、有相關關記錄，記記錄內(nèi)容完完整準確。。3.生產(chǎn)設設備、檢驗驗設備、工工裝工具、、計量器具具等均符合合工藝規(guī)程程要求，能能滿足工序序能力要求求，加工條條件若隨時時間變化能能及時采取取調(diào)整和補補償，保證證質(zhì)量要求求。4.生產(chǎn)產(chǎn)設備、檢檢驗設備、、工裝工具具、計量器器具等處于于完好狀態(tài)態(tài)和受控狀狀態(tài)。（四）生產(chǎn)產(chǎn)物料（料料）1.有明確確可行的物物料采購、、倉儲、運運輸、質(zhì)檢檢等方面的的管理制度度，并嚴格格執(zhí)行。2.建立進料料驗證、入入庫、保管管、標識、、發(fā)放制度度，并認真真執(zhí)行，嚴嚴格控制質(zhì)質(zhì)量。3.轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)入本工序序的原料或或半成品，，必須符合合技術(shù)文件件的規(guī)定。。4.所加工工出的半成成品、成品品符合質(zhì)量量要求，有有批次或序序列號標識識。5.對不不合格品有有控制辦法法，職責分分明，能對對不合格品品有效隔離離、標識、、記錄和處處理。6.生生產(chǎn)物料信信息管理有有效，質(zhì)量量問題可追追溯。（五五））生生產(chǎn)產(chǎn)環(huán)環(huán)境境（（環(huán)環(huán)））1.有有生生產(chǎn)產(chǎn)現(xiàn)現(xiàn)場場環(huán)環(huán)境境衛(wèi)衛(wèi)生生方方面面的的管管理理制制度度。。2.環(huán)環(huán)境境因因素素如如溫溫度度、、濕濕度度、、光光線線等等符符合合生生產(chǎn)產(chǎn)技技術(shù)術(shù)文文件件要要求求。。3.生生產(chǎn)產(chǎn)環(huán)環(huán)境境中中有有相相關關安安全全環(huán)環(huán)保保設設備備和和措措施施，，職職工工健健康康安安全全符符合合法法律律法法規(guī)規(guī)要要求求。。4.生生產(chǎn)產(chǎn)環(huán)環(huán)境境保保持持清清潔潔、、整整齊齊、、有有序序，，無無與與生生產(chǎn)產(chǎn)無無關關的的雜雜物物。?？煽山杞梃b鑒5S相相關關要要求求。。5.材材料料、、工工裝裝、、夾夾具具等等均均定定置置整整齊齊存存放放。。6.相相關關環(huán)環(huán)境境記記錄錄能能有有效效填填報報或或取取得得。。（六六））質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查和和反反饋饋（（測測））1.應應規(guī)規(guī)定定工工藝藝質(zhì)質(zhì)量量標標準準，，明明確確技技術(shù)術(shù)要要求求，，檢檢驗驗項項目目、、項項目目指指標標、、方方法法、、頻頻次次、、儀儀器器等等要要求求，，并并在在工工序序流流程程中中合合理理設設置置檢檢驗驗點點，，編編制制檢檢驗驗規(guī)規(guī)程程。。2.按按技技術(shù)術(shù)要要求求和和檢檢驗驗規(guī)規(guī)程程對對半半成成品品和和成成品品進進行行檢檢驗驗，，并并檢檢查查原原始始記記錄錄是是否否齊齊全全，，填填寫寫是是否否完完整整，，檢檢驗驗合合格格后后應應填填寫寫合合格格證證明明文文件件并并在在指指定定部部位位打打上上合合格格標標志志（（或或掛掛標標簽簽））。。3.嚴嚴格格控控制制不不合合格格品品，，對對返返修修、、返返工工能能跟跟蹤蹤記記錄錄，，能能按按規(guī)規(guī)定定程程序序進進行行處處理理。。4.對對待待檢檢品品、、合合格格品品、、返返修修品品、、廢廢品品應應加加以以醒醒目目標標志志，，分分別別存存放放或或隔隔離離。。5.特特殊殊工工序序的的各各種種質(zhì)質(zhì)量量檢檢驗驗記記錄錄、、理理化化分分析析報報告告、、控控制制圖圖表表等等都都必必須須按按歸歸檔檔制制度度整整理理保保管管，，隨隨時時處處于于受受檢檢狀狀態(tài)態(tài)。。6.編編制制和和填填寫寫各各工工序序質(zhì)質(zhì)量量統(tǒng)統(tǒng)計計表表及及其其它它各各種種質(zhì)質(zhì)量量問問題題反反饋饋單單。。對對突突發(fā)發(fā)性性質(zhì)質(zhì)量量信信息息應應及及時時處處理理和和填填報報。。7.制制訂訂對對后后續(xù)續(xù)工工序序包包括括交交付付使使用用中中發(fā)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)的的工工序序質(zhì)質(zhì)量量問問題題的的反反饋饋和和處處理理的的制制度度，，并并認認真真執(zhí)執(zhí)行行。。8.制制訂訂和和執(zhí)執(zhí)行行質(zhì)質(zhì)量量改改進進制制度度。。按按規(guī)規(guī)定定的的程程序序?qū)Ω鞲鞣N種質(zhì)質(zhì)量量缺缺陷陷進進行行分分類類、、統(tǒng)統(tǒng)計計和和分分析析，，針針對對主主要要缺缺陷陷項項目目制制訂訂質(zhì)質(zhì)量量改改進進計計劃劃，，并并組組織織實實施施，，必必要要時時應應進進行行工工藝藝試試驗驗，，取取得得成成果果后后納納入入工工藝藝規(guī)規(guī)程程。。在制定定相關關標準準化要要求基基礎上上，通通過工工序質(zhì)質(zhì)量的的調(diào)查查與分分析，，發(fā)現(xiàn)現(xiàn)工序序標準準化各各具體體要求求的執(zhí)執(zhí)行偏偏差，，進而而采取取改進進措施施。通通過工工序質(zhì)質(zhì)量改改進的的持續(xù)續(xù)循環(huán)環(huán)，促促進工工序標標準化化的真真正實實現(xiàn)和和持續(xù)續(xù)改進進，從從而實實現(xiàn)工工序質(zhì)質(zhì)量的的持續(xù)改改進。二、氯氯化膽膽堿識識別與與參假假腳步從從未停停留?。￡P于膽膽堿膽堿是是生物物體代代謝的的中間間產(chǎn)物物，它它常以以氯化化物等等鹽的的形式式存在在，目目前世世界公公認的的14種維維生素素品種種之一一。是用量量最大大的一一種維維生素素，其其用量量是其其它維維生素素用量量的幾幾十倍倍甚至至幾百百倍。。山東濰坊生生產(chǎn)基地氯化膽堿測測定的方法法目前國內(nèi)通通常有4種種測定50％氯化膽膽堿粉劑中中氯化化膽堿含量量的方法：：（1）非水滴定法法；（2）銀量法；（3）定氮法；（4）四苯硼鈉重重量法。1.1非水水滴定法稱取80℃下干燥3h的樣品0.7g（稱準至0.0002g），置于250ml三角瓶中，，加甲醇40ml，充分搖動動30min后過濾，再再分別用20ml、、15ml、15ml甲醇洗滌沉沉淀3次，將濾液液和洗液合合并，在水水浴上蒸發(fā)發(fā)至干，備備用。在上述三角角瓶中加入入20ml冰乙酸使溶溶解，再加加2ml乙酸酐，10ml乙酸汞試液液和兩滴結(jié)結(jié)晶紫指示示液，搖勻勻，用高氯氯酸標準溶溶液滴定至至溶液呈純藍色。同時做空空白試驗。。1.2銀銀量法稱取樣品1.4g（稱準至0.0002g），

置于于100ml容量瓶中，，加水稀釋釋至刻度，，搖勻，放放置20min。過濾，棄去去初濾液，，準確量取取續(xù)濾液50ml于250ml三角瓶中，，加鉻酸鉀鉀指示液0.5ml，用0.1ml硝酸銀標準準溶液滴定定至呈紅色即為終點。。同時進行行空白試驗驗。1.3定定氮法(1)稱取樣品3g（稱準準0.0002g）），置于250ml干燥的三三角瓶內(nèi)，，100ml，充分分振蕩15min，，過濾，吸吸取濾液10ml，，按凱氏定定氮法先消消化再蒸餾餾測其總氮氮量N總。(2)另取取濾液10ml于消消化管內(nèi)，，加水20ml，加400g/L的NaOH20ml，直直接在定定氮儀上蒸蒸餾，測定定其含氮量量N0。(3)再取濾液10ml于消化管400g/L的NaOH溶液5ml，在電爐上上蒸餾至至無堿性性氣體跑出出（pH試試紙呈中性性），，按凱氏定定氮法先消消化再蒸餾餾

測其其含氮量N1。1．4四四苯硼硼鈉重量量法精確稱取取樣品1g（稱稱準至0.0002g），置置于100ml容量瓶瓶內(nèi)，加加水80ml充充分搖動動20min，，用水定定容.過濾，棄棄去初濾濾液，準準確量取取續(xù)濾液液10ml于100ml燒杯杯中，加加水20ml，，1滴10％AlCl3溶液，20ml2％％四苯硼硼鈉溶液液，振蕩蕩30min.在預先稱稱好重量量的G4砂芯漏漏斗上過過濾，置置105℃恒溫溫干燥箱箱中烘至至恒重。。計算：氯氯化膽堿堿重量W1=殘殘渣重（（g）××0.3298×100/10。氯氯化膽堿堿含量=W1××100/樣品品重2.實驗驗室中如如何利用用各檢測測方法進進行摻假假識識別，得得出氯化化膽堿的的真實含含量上述4種種檢測方方法中前前3種都都不是針針對氯化化膽堿的的特定定結(jié)構(gòu)構(gòu)或特異異理化性性質(zhì)而建建立的，，四苯硼硼鈉法會會受到到K＋＋、NH4＋干干擾，對對于不同同的摻假假物，用用其中一一種種方法檢檢測不一一定能夠夠識別，，因此在在具體檢檢測中不不同同樣品應應具體對對待。2．1高氯酸滴滴定法雖雖然不是是氯化膽膽堿的特特異性反反應，但但在用此此法檢測測時，對于真正正的氯化化膽堿粉粉劑原料料，溶劑劑蒸發(fā)完完后，三三角瓶瓶瓶壁附著著物呈半半透明的的結(jié)晶物物，冰乙乙酸溶解解后溶液液澄清，，滴定終終點明顯顯。若瓶壁附附著物為為較厚的的一層不不透明物物，冰乙乙酸溶解解后溶液液混濁，，且滴定定終點不不明顯，，盡管最最終也能能變成終終點的顏顏色，但但不是在在一滴之之間突然然飛躍，，對該樣樣品的純純真性就就值得懷懷疑。下面是在日日常工作中中所遇到的的一些樣品品定氮氮法的檢測測情況，見見下表：定氮法檢測測結(jié)果樣品編號123N總5.86％5.02％4.85％N05.06％0.91％0.08％N10.78％4.10％4.80％2．2對于上述方方法檢測可可疑的樣品品，用定氮氮法進行檢檢測。根據(jù)據(jù)氯化膽堿堿的分子式式C5H14NClO（其分子量量為139.63），理論上上50％的的粉劑原料料含氮量為為5％，因因此若含氮氮量N總很很低，可以以斷定為摻摻假樣品。。正常情況下下N0很低低，一般不不超過0.1％，相當于一般般試驗的空空白值，N1≈N總總。若不是是這樣，則則為摻假樣樣品2．3在檢測中我我們還發(fā)現(xiàn)現(xiàn)用重量法法、高高氯酸法、、銀量法檢檢測合格，，

用定定氮法卻發(fā)發(fā)現(xiàn)為摻假假樣品。N0很高高，N0≈N總。。3.結(jié)論論目前市場上上利用國家家標準檢測測氯化膽堿堿含量方法法的局限性性，摻假現(xiàn)現(xiàn)象五花八八門。針對對不同的摻摻假情況，，用上述其其中一種方方法不一定定都能識別別，通常用用不同方法法逐步排除除。因此對對于一個氯氯化膽堿粉粉劑原料，，不能根據(jù)據(jù)國家標準準檢測合格格就算完事事，還需用用不同的方方法進一步步驗證。特特別是在一一個樣品用用高氯酸滴滴定終點不不明顯時，，更須認真真對待，用用其它幾種種方法進一一步驗證。。只有4種種方法檢測測結(jié)果一致致，才能下下合格的結(jié)結(jié)論，保證證檢驗結(jié)果果的準確性性。氯化膽堿的的檢測國家化工行行業(yè)標準：：HG-T2941-2004。要嚴格按此此方法，試試劑等新配配，才能獲獲得準確的的含量。我們每個批批次都檢測測，確保出出廠產(chǎn)品合合格。工業(yè)生產(chǎn)膽膽堿的兩種種方法：環(huán)環(huán)氧乙烷法法和氯乙醇醇法。英惠爾公司司采用的環(huán)環(huán)氧乙烷法法三甲胺＋鹽鹽酸＋環(huán)氧氧乙烷氯氯化膽堿堿反應生成液液態(tài)的氯化化膽堿75％水溶液液，均勻濅濅漬入載體體，而后干干燥。膽堿合成工工藝氯化膽堿的的載體和防防潮抗結(jié)1。液態(tài)氯氯化膽堿直直接添加2。吸附載載體添加3。載體：：有機載體體、天然礦礦物載體和和人工合成成礦物載體體有機載體：：玉米芯粉粉、玉米秸秸稈粉，稻稻殼粉，小小麥麩皮、、薯類淀粉粉渣天然礦物載載體：沸石石粉、膨潤潤土、海泡泡石、膨化化珍珠巖人工合成礦礦物載體：：二氧化硅硅、水合硅硅酸對載體的要要求1。表面粗粗糙：利于于氯化膽堿堿填充，減減少與外界界接觸2。合適的的粒度和表表面密度：：28－40目，03－05g/ml.易混合合均勻，易易包裝，不不分級。3。含水量量低：本身身不吸潮、、結(jié)塊。4。穩(wěn)定的的化學特性性和適中的的酸堿度。?？菇Y(jié)塊劑：：乙酸甘油油（隔離作作用）企業(yè)膽堿特特點生產(chǎn)過程控控制嚴格，，產(chǎn)品質(zhì)量量優(yōu)越；選用優(yōu)質(zhì)的的載體，水水分含量低低，流散性性好；每批產(chǎn)品都都經(jīng)過嚴格格檢驗，三三甲胺殘留留少。1.離子色色譜法2.雷氏鹽鹽（二氨氨基四硫代代氰酸鉻銨銨）重量量法ISO9001-2000HACCP三、復合維維生素生產(chǎn)產(chǎn)的質(zhì)量控控制與追溯溯系統(tǒng)。品控關鍵點點條碼掃描配配料，避免免了錯配；；電子信號報報警，根據(jù)據(jù)稱量重量量及時提醒醒使用不同同精度的電電子稱，同同時避免了了多稱或者者少稱，準準確達到稱稱量精度；；兩次掃描，，兩次稱重重復核，確確保配料萬萬無一失；；雙軸漿葉臥臥式內(nèi)壁不不銹鋼混合合機，專門門用于生產(chǎn)產(chǎn)多維，其其混合均勻勻度變異系系數(shù)小于2%；成品每批次次使用一個個條形碼，，完全實現(xiàn)現(xiàn)產(chǎn)品可追追溯；控制原料的的衛(wèi)生指標標，加工現(xiàn)現(xiàn)場嚴格的的5S管理理，確保了了產(chǎn)品的衛(wèi)衛(wèi)生安全。。生產(chǎn)保證（（生產(chǎn)管理理）人員培訓流程規(guī)范化化標準化制定嚴格的的內(nèi)控標準準嚴把出廠檢檢驗關生產(chǎn)環(huán)境控控制做好記錄驗證持續(xù)改進提高多維穩(wěn)穩(wěn)定性的措措施選擇效價高高、穩(wěn)定的的維生素劑劑型；進行穩(wěn)定化化處理；添加抗氧化化劑；調(diào)節(jié)節(jié)pH，，保保持持載載體體呈呈中中性性；；控制制水水分分，，降降低低特特殊殊風風險險；；控制制金金屬屬離離子子：：不不銹銹鋼鋼設設備備，，嚴嚴格格清清理理；；控制制溫溫度度濕濕度度；；包裝裝及及儲儲存存；；開封封后后立立即即使使用用，，剩剩余余密密封封保保存存。。檢測測與與評評判判成品品含含量量的的保保證證措措施施索取取供供應應商商隨隨貨貨的的維維生生素素單單體體檢檢測測報報告告；；加工工環(huán)環(huán)節(jié)節(jié)的的嚴嚴密密控控制制（（稱稱量量、、混混合合））；；原料料與與成成品品階階段段抽抽檢檢；；包裝裝預預防防吸吸潮潮、、結(jié)結(jié)塊塊。。多維維檢檢測測誤誤差差來來源源取樣樣代代表表性性；；測定定樣樣品品的的前前處處理理；；分析析誤誤差差（（系系統(tǒng)統(tǒng)+偶偶然然））。。維生生素素檢檢測測結(jié)結(jié)果果判判定定允允許許誤誤差差維生素名稱允許相對誤差%維生素A＜5000,＞100萬50-10維生素D＜1000,＞80萬50-15維生素E＜50,＞1000050-10維生素K＜5,＞100050-10B1＜5,＞200040-10B2＜10,＞400040-10B6＜10,＞200040-10維生素名稱允許相對誤差%B12＜0.5,＞850-15煙酸＜50,＞1500040-10泛酸＜40,＞800040-10葉酸＜5,＞100040-10生物素＜2,＞50050-15VC＜500,＞5000040-10氯化膽堿＜1000,＞8000040-10多維檢測案例例分析檢測結(jié)果實際含量允許誤差合格含量幅度%VA3130萬4000萬10%3600萬78.3VD3498萬375萬15%319萬132.8VE244002125010%19125114.8VK4230403010%3627105.0B1978294010%264633.3B25100640010%576079.7B61960147015%1250133.3檢測結(jié)果實際含量允許誤差合格含量幅度%B1216.141015%8.5161.4煙酰胺9720010780010%9702090.2泛酸鈣251002205010%19845113.8葉酸50049020%392102.0生物素未檢出4030%28如何看待檢測測質(zhì)量控制和檢檢測是制造商商做的事，不不應該轉(zhuǎn)嫁到到客戶頭上，，客戶也沒有有必要為此費費心和憂慮；；檢測結(jié)果偏低低不能說明少少加，檢測結(jié)結(jié)果偏高也說說明不了多加加；連配方（含量量）都不能執(zhí)執(zhí)行的廠家，，就沒有資格格生產(chǎn)多維，，沒有臉面對對他的客戶，，更沒有能力力在行業(yè)比拼拼。監(jiān)控原料，稱稱量準確，減減少加工過程程中的損失，，是保證產(chǎn)品品含量真實有有效的重要環(huán)環(huán)節(jié)。復合維生素使使用中的誤區(qū)區(qū)注重感官，忽忽略了內(nèi)在；；注重含量，忽忽略了添加量量；注重個別含量量，忽略了整整體平衡；對維生素的作作用偏及，過過分夸大其作作用；只考慮方便性性，忽略了針針對性；靈活性把握不不周全；盲目拼價格，，盲目代加工工，忽略了品品質(zhì)穩(wěn)定和服服務對國外產(chǎn)品盲盲目崇拜，增增加了成本，，也降低了企企業(yè)的競爭力力。生