非小細(xì)胞肺癌寡轉(zhuǎn)移灶中立體定向放療的運(yùn)用,放射醫(yī)學(xué)論文

非小細(xì)胞肺癌寡轉(zhuǎn)移灶中立體定向放療的運(yùn)用,放射醫(yī)學(xué)論文本文關(guān)鍵詞語：立體定位技術(shù);癌,非小細(xì)胞肺/放射療法;肺腫瘤/放射療法;腫瘤轉(zhuǎn)移;綜述;據(jù)統(tǒng)計,我們國家2021年新發(fā)現(xiàn)肺癌73.33萬例,61.02萬例患者因肺癌致死,肺癌發(fā)病率及病死率均列癌癥之首[1]。當(dāng)前,肺癌已成為我們國家近10年增長最快的腫瘤,每年增長率為26.9%,估計到2025年將到達(dá)100萬,成為世界第一肺癌大國[1]。華而不實非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌患者的85.0%以上,病死率高達(dá)80.0%~90.0%,40.0%~50.0%患者首診時即出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,對該類患者的治療通常采取以鉑類為主的全身化療方案,預(yù)后不佳,中位生存期僅為8.0~11.0個月[2]。在轉(zhuǎn)移患者中存在一種寡轉(zhuǎn)移狀態(tài),是局限于原發(fā)灶與廣泛轉(zhuǎn)移之間的過渡狀態(tài),對該類患者積極地給予局部治療可明顯改善其預(yù)后。近年來,隨著放療技術(shù)的發(fā)展,立體定向放療(SBRT)得到很好的應(yīng)用,其優(yōu)點在于減少正常組織放射反響的同時提升了腫瘤區(qū)域的照射劑量,進(jìn)而增加了腫瘤局部病灶控制率,提高了腫瘤患者的整體預(yù)后。本文通過對SBRT在NSCLC寡轉(zhuǎn)移灶中應(yīng)用的相關(guān)文獻(xiàn)的回首性分析,將該領(lǐng)域的進(jìn)展綜述如下。1、NSCLC寡轉(zhuǎn)移的定義1989年由PAGET提出的種子和土壤假講以為,腫瘤細(xì)胞與其轉(zhuǎn)移的靶器官之間有一種調(diào)控機(jī)制。腫瘤細(xì)胞可驅(qū)動特異基因或分子信號將靶器官微環(huán)境改造成低氧和酸性環(huán)境,這種環(huán)境可抑制宿主免疫,成為轉(zhuǎn)移性腫瘤著床與生長的理想環(huán)境。1995年HELLMAN提出光譜理論,以為腫瘤的轉(zhuǎn)移是一個由局部病變向全身病變發(fā)展的經(jīng)過,在早期轉(zhuǎn)移與廣泛傳播期之間存在一些具有臨床意義的中間狀態(tài)。隨后HELLMAN等初次提出了寡轉(zhuǎn)移概念,以為這種轉(zhuǎn)移狀態(tài)介于局限性疾病與全身廣泛轉(zhuǎn)移之間,反映體內(nèi)腫瘤細(xì)胞生物學(xué)行為并不活潑踴躍。寡轉(zhuǎn)移近似于孤立性轉(zhuǎn)移但又有所不同,轉(zhuǎn)移瘤的數(shù)目或轉(zhuǎn)移的器官可為多個。局限性的腫瘤負(fù)荷,使其在相當(dāng)長的時期內(nèi)盡管已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移但又尚不具備全身廣泛播散的傾向。應(yīng)根據(jù)腫瘤的組織學(xué)特征、大小、進(jìn)展速度、轉(zhuǎn)移時間、遺傳學(xué)特征及腫瘤位置等進(jìn)行全面綜合評估。當(dāng)前,對寡轉(zhuǎn)移界定仍缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)于NSCLC寡轉(zhuǎn)移的一般定義為轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目小于或等于5個,轉(zhuǎn)移器官小于或等于2個[3,4];隨著正電子發(fā)射斷層掃描(PET)-CT的應(yīng)用,提高了對該定義的準(zhǔn)確性。2、NSCLC寡轉(zhuǎn)移局部治療的優(yōu)勢TOROK等[5]回首性分析了1719例Ⅰ~Ⅲ期NSCLC術(shù)后遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后,結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)移灶數(shù)目與預(yù)后呈負(fù)相關(guān),3個轉(zhuǎn)移灶與大于3個轉(zhuǎn)移灶患者中位生存期分別為12.4、6.1個月,華而不實單一轉(zhuǎn)移患者中位生存期最長(14.7個月)。由此證明,寡轉(zhuǎn)移患者較全身多發(fā)轉(zhuǎn)移患者具有更好的生存優(yōu)勢。有研究表示清楚,寡轉(zhuǎn)移局部治療可改善無進(jìn)展生存期(PFS)與總生存期(OS)。GOMEZ等[6]報道了一項Ⅱ期多中心隨機(jī)試驗,結(jié)果顯示,3個轉(zhuǎn)移灶的Ⅳ期NSCLC患者在一線治療后積極給予局部治療相較于維持治療或觀察具有更好的PFS。一項共納入了全球20個研究中心相關(guān)研究的meta分析結(jié)果顯示,納入的757例NSCLC寡轉(zhuǎn)移患者轉(zhuǎn)移灶均小于或等于5個,對每個病灶均給予局部治療(手術(shù)或放療),結(jié)果顯示,8年總生存率達(dá)23.4%,5年無病進(jìn)展生存率達(dá)13.1%,預(yù)示著潛在的治愈,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了Ⅳ期NSCLC患者的總體生存水平[7]。據(jù)此,2021年國際肺癌研究協(xié)會NSCLC新分期(第8版)對M1進(jìn)行了調(diào)整,寡轉(zhuǎn)移被歸類為M1b,其預(yù)后與M1a類似,且明顯優(yōu)于廣泛轉(zhuǎn)移(M1c)患者。新的分期還十分強(qiáng)調(diào)了局部治療手段(如手術(shù)、SBRT等)在肺癌寡轉(zhuǎn)移治療中的優(yōu)勢。表示清楚隨著對腫瘤認(rèn)識的進(jìn)一步加深,臨床醫(yī)生已越來越認(rèn)識到與廣泛轉(zhuǎn)移的姑息治療不同,寡轉(zhuǎn)移灶局部治療具有更高層次的臨床價值[8]。3、SBRT用于NSCLC寡轉(zhuǎn)移灶的研究進(jìn)展放療是局部治療方式方法之一,華而不實SBRT能集適形、調(diào)強(qiáng)、圖像引導(dǎo)、運(yùn)動控制及立體定向于一身,最大優(yōu)勢在于通過減少分割次數(shù)和提高單次治療劑量,獲得更高層次治療增益比及更大的生物學(xué)處方劑量,進(jìn)而提高腫瘤局部控制率。美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南及歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會均以為,SBRT是醫(yī)學(xué)上不能手術(shù)的Ⅰ期NSCLC患者的一線治療方式方法[9]。與手術(shù)治療比擬,SBRT主要的優(yōu)勢為無須住院、操作無創(chuàng)傷性、治療時間短(每次治療20~30min,全程治療時間為1~2周)、無須鎮(zhèn)靜、可立即恢復(fù)活動等,因而,被患者高度認(rèn)同。大量研究表示清楚,SBRT對寡轉(zhuǎn)移治療是安全、有效的,局部控制率為80.0%,5年無進(jìn)展生存率為20.0%[10]。當(dāng)前,SBRT用于NSCLC肺內(nèi)、腦、腎上腺寡轉(zhuǎn)移的研究相對較多。3.1、SBRT用于NSCLC肺內(nèi)寡轉(zhuǎn)移3.1.1、鑒別診斷對診斷肺癌合并肺內(nèi)寡轉(zhuǎn)移需與多原發(fā)肺癌相鑒別,當(dāng)前,臨床多采用MARTINI等[11]對多原發(fā)肺癌規(guī)范定義進(jìn)行二者的鑒別。ANTAKLI等[12]進(jìn)行了補(bǔ)充,增加了基因檢測,協(xié)助區(qū)別二者的診斷。當(dāng)下,隨著影像學(xué)技術(shù)(如PET-CT)及微創(chuàng)技術(shù)(如胸腔鏡等)的發(fā)展,多灶占位能通過影像學(xué)檢查清楚地顯示,并可通過各種途徑獲得可用于病理學(xué)檢查的足夠活檢組織,為二者的鑒別診斷提供了方便。3.1.2、有效性和安全性當(dāng)前,有前瞻性臨床試驗評估了SBRT治療肺內(nèi)寡轉(zhuǎn)移灶的有效性和安全性,如RUSTHOVEN等[13]的Ⅰ期臨床試驗證實了處方劑量(60.00Gy/3F)的安全性,隨后進(jìn)行的Ⅱ期臨床試驗結(jié)果顯示,肺內(nèi)寡轉(zhuǎn)移患者2年局部控制率高達(dá)96.0%,僅有1例患者在給予SBRT治療13.0個月后出現(xiàn)局部進(jìn)展;中位生存期為19.0個月;安全性良好,僅8.0%患者出現(xiàn)3級不良反響,且未發(fā)現(xiàn)4級或5級不良反響。而一項來自德國的多中心回首性研究結(jié)果也顯示,對存在手術(shù)禁忌證的肺轉(zhuǎn)移患者給予SBRT治療,可明顯提高患者局部控制率,甚至OS[14]。3.1.3、處方劑量有關(guān)肺內(nèi)寡轉(zhuǎn)移灶SBRT處方劑量尚沒有明確的共鳴,需根據(jù)腫瘤部位、轉(zhuǎn)移灶大小等綜合評估其有效性與安全性。NUYTTENS等[15]對30例患者(57處肺內(nèi)轉(zhuǎn)移灶)進(jìn)行的Ⅱ期臨床研究證實了SBRT用于肺內(nèi)寡轉(zhuǎn)移的可行性。其治療策略:大的外周病灶放射劑量為60.00Gy/3F,小的外周病灶放射劑量為30.00Gy/1F,病灶放射劑量為60.00Gy/5F,縱隔或接近食管病灶放射劑量為56.00Gy/7F。結(jié)果顯示,11例中心型腫瘤患者2年局部控制率為100%,23例接受60.00Gy治療的外周腫瘤患者2年局部控制率為91.0%,23例接受30.00Gy治療的外周腫瘤患者2年局部控制率為74.0%;4年生存率為38.0%。同時,該研究結(jié)果也表示清楚,即便是中心型病變患者治療耐受性仍然良好。DEROSE等[16]進(jìn)行的60例病例研究結(jié)果同樣證明了SBRT的可行性。其治療策略:控制在原發(fā)灶的前提下,根據(jù)轉(zhuǎn)移灶位置和最大直徑設(shè)定治療劑量。位于周圍且直徑小于或等于2cm病灶放射劑量60.00Gy/3F;周圍性病變且直徑為2~5cm病灶放射劑量為48.00Gy/4F;中心型病變病灶放射劑量為60.00Gy/8F。隨訪5.4~104.5個月,中位隨訪28.0個月。結(jié)果顯示,2年控制率為88.9%。1、2年生存率分別為94.5%、74.6%。無一例患者出現(xiàn)4級放射性肺炎、胸壁疼痛和肋骨骨折等放療不良反響。3.1.4、生物等效劑量(BED)BED是由線性二次方程BED=nd[1+d/(/)]計算得到的,在肺癌的SBRT治療中,/為10,并遵循以提高單次劑量增加療效的量-效原則。對肺癌原發(fā)灶治療劑量為BED10105.00Gy是足夠的,但對病灶大于3cm或轉(zhuǎn)移灶而言需更高層次的BED10。NORIHISA等[17]進(jìn)行了48.00Gy/4F(BED10105.60Gy)或60.00Gy/5F(BED10132.00Gy)放射劑量的比照研究,結(jié)果顯示,前者局部控制率差于后者。而PARK等[18]贊同對小于3cm病灶給予BED10150.00Gy是足夠的。但對大于3cm病灶局部控制率低,因而,建議對該類病灶可能需給予BED10150.00Gy。3.2、SBRT用于NSCLC腦寡轉(zhuǎn)移3.2.1、療效腦是NSCLC最常見的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移器官之一,30.0%~50.0%NSCLC患者在疾病進(jìn)程中會合并腦轉(zhuǎn)移,且在疾病自然進(jìn)展中較早出現(xiàn)。一旦出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移若未給予治療,患者中位生存期僅為1.0~2.0個月。由于血腦屏障的存在,化療可能對治療腦轉(zhuǎn)移的療效有限,因而,腦轉(zhuǎn)移患者的局部治療意義相對較大。SBRT相較于傳統(tǒng)放療而言,其定位準(zhǔn)確,劑量集中,能很好地保衛(wèi)周圍腦本質(zhì),減輕神經(jīng)系統(tǒng)異常感覺和狀態(tài),且對神經(jīng)認(rèn)知功能影響小,因而,成為治療腦轉(zhuǎn)移瘤的重要手段。而SBRT在腦部的治療包括立體定向放射外科(SRS)、分次SBRT(FSRT)和大分割SBRT。一項關(guān)于SBRT、SRS用于NSCLC腦寡轉(zhuǎn)移的多中心臨床研究結(jié)果顯示,61例患者中位OS為26.0個月(95%可信區(qū)間:17.5~34.5),2、5年生存率分別為60.7%、15.7%,患者的OS獲得了顯著改善[19]。MINNITI等[20]對NSCLC腦寡轉(zhuǎn)移(2~3個病灶)患者進(jìn)行了前瞻性研究。其治療策略:SRS聯(lián)合全腦放療(WBRT),治療劑量為30.00Gy/10F;單純WBRT的治療劑量為30.00Gy/10F。結(jié)果顯示,SRS聯(lián)合WBRT和單純WBRT患者中位生存期分別為10.3、7.2個月,6、12個月的生存率分別為90.0%、38.0%和84.0%、19.0%。表示清楚NSCLC腦寡轉(zhuǎn)移患者可從SRS聯(lián)合WBRT治療中獲益。3.2.2、適應(yīng)證當(dāng)前,SBRT、FSRT治療的主要適應(yīng)證:(1)單發(fā)直徑4~5cm下面的轉(zhuǎn)移灶的初程治療;(2)4個轉(zhuǎn)移灶的初程治療;(3)WBRT失敗的拯救治療;(4)顱內(nèi)轉(zhuǎn)移灶切除術(shù)后的輔助治療;(5)既往接受SRS治療患者療效持續(xù)時間超過6個月且影像學(xué)檢查提示腫瘤復(fù)發(fā)而不是壞死,可再次考慮給予SRS治療;(6)局部腦轉(zhuǎn)移灶WBRT基礎(chǔ)上的局部加量治療[21]。另有研究表示清楚,對1~4個病灶且直徑小于3cm患者應(yīng)首選SRS,其相較于WBRT具有明顯生存優(yōu)勢,且能更好地保存大腦功能[22]。KALKANIS等[23]研究也表示清楚,當(dāng)腦轉(zhuǎn)移瘤直徑大于3cm或腫瘤所致顱腦中線位置移位大于1cm時單次SRS難以到達(dá)良好的局部控制,且不良反響發(fā)生率明顯升高。因而,建議采用FSRT,建議單次劑量為3.50~4.00Gy,總劑量為52.50~60.00Gy。據(jù)文獻(xiàn)報道,對宏大體積腦轉(zhuǎn)移灶可采用分段放療形式,給予處方劑量40.00~50.00Gy治療后休息1~2個月,待腫瘤縮小后再予以補(bǔ)量治療[24]。3.3、SBRT用于NSCLC腎上腺寡轉(zhuǎn)移3.3.1、療效腎上腺是NSCLC常見轉(zhuǎn)移部位,占NSCLC常見轉(zhuǎn)移部位的4.0%~20.0%。影像學(xué)檢查出現(xiàn)的腎上腺結(jié)節(jié)并非均為轉(zhuǎn)移所致,腎上腺腺瘤發(fā)病率為2.0%~9.0%[25]。磁共振成像和PET檢查均能幫助區(qū)分原發(fā)腺瘤還是轉(zhuǎn)移癌,從診治方面考慮,組織活檢是被首先推薦的。除手術(shù)治療外,SBRT是治療NSCLC腎上腺寡轉(zhuǎn)移的新選擇。CHAWLA等[26]報道了首項關(guān)于腎上腺轉(zhuǎn)移的SBRT的大型研究,劑量為16.00~50.00Gy,中位劑量為400Gy;單次分割劑量為2.75~6.00Gy,中位劑量為4.00Gy。結(jié)果顯示,1年局部控制率分別為55.0%、13.0%。1、2年生存率分別為44.0%、25.0%。沒有出現(xiàn)明顯的放療反響。MILANO等[27]也通過臨床試驗證實了SBRT在腎上腺寡轉(zhuǎn)移局部治療中的積極意義,局部控制率可達(dá)74.0%,中位生存期為18.0個月。3.3.2、處方劑量CASAMASSIMA等[28]對48例腎上腺轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行了SBRT用于腎上腺轉(zhuǎn)移處方劑量的研究,所有患者的處方劑量均為36.00Gy/3F。1、2年生存率分別為39.7%、14.5%,2年局部控制率為90.0%。而RUDRA等[29]對腎上腺轉(zhuǎn)移灶采可用之處方劑量為24.00Gy/3F,結(jié)果顯示,1年局部控制率為73.0%,沒有患者出現(xiàn)明顯的3級不良反響。有研究表示清楚,根據(jù)實體腫瘤療效評估標(biāo)準(zhǔn)評估局部控制率,較差的結(jié)果出現(xiàn)于BED43.20Gy,治療NSCLC腎上腺寡轉(zhuǎn)移的處方劑量24.00Gy/3F是最低要求[30]。4、NSCLC寡轉(zhuǎn)移患者預(yù)后的影響因素NSCLC寡轉(zhuǎn)移患者預(yù)后的影響因素主要包括同時性或異時性轉(zhuǎn)移、N分期、轉(zhuǎn)移灶數(shù)目、腫瘤組織學(xué)性質(zhì)等。同時性寡轉(zhuǎn)移是指診斷肺原發(fā)腫瘤同時發(fā)現(xiàn)寡轉(zhuǎn)移灶或診斷原發(fā)灶之前已出現(xiàn)其他臟器寡轉(zhuǎn)移灶或原發(fā)灶治療不久出現(xiàn)寡轉(zhuǎn)移情況,通常以6個月為界。而異時性轉(zhuǎn)移指原發(fā)灶治療后出現(xiàn)的其余部位轉(zhuǎn)移。前者相較于后者而言,可能提示腫瘤的生物侵襲惡性程度更強(qiáng),所處的腫瘤進(jìn)程更晚,患者的預(yù)后也相對更差。一項對39731例NSCLCM1a期患者臨床資料的回首性研究表示清楚,N0的M1a患者生存期長于N1的M1a患者。而N2與N3的M1a患者生存期無明顯區(qū)別,提示淋逢迎狀態(tài)是M1a期患者預(yù)后的獨立影響因素[31]。EBERHARDT等[8]對225例單一遠(yuǎn)處器官出現(xiàn)的單一轉(zhuǎn)移病灶、229例單一遠(yuǎn)處器官出現(xiàn)的多發(fā)轉(zhuǎn)移病灶及247例遠(yuǎn)處多個器官出現(xiàn)的多發(fā)轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行了預(yù)后分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),遠(yuǎn)處單個器官的單發(fā)轉(zhuǎn)移患者中位生存時間為11.4個月,明顯好于其余兩組患者(6.3個月),顯示轉(zhuǎn)移灶數(shù)目與患者預(yù)后密切相關(guān),且轉(zhuǎn)移灶數(shù)目比轉(zhuǎn)移器官數(shù)更具有評估患者預(yù)后的價值。另外,PAL-MA等[32]指出,NSCLC組織學(xué)類型為腺癌患者的生存期高于其他類型患者。MCNICHDLAS等[25]進(jìn)行了一項關(guān)于NSCLC寡轉(zhuǎn)移患者預(yù)后因素的meta分析,指出影響OS的預(yù)后因素包括腫瘤同時性或異時性轉(zhuǎn)移、N分期、病理類型等。通過遞歸分割分析確定了3種風(fēng)險分組:(1)低風(fēng)險,異時性轉(zhuǎn)移、N0階段(5年生存率為47.8%);(2)中度風(fēng)險,同時性轉(zhuǎn)移、N0階段(5年生存率為36.2%);(3)高風(fēng)險,同時性轉(zhuǎn)移、N1/N2階段(5年生存率為13.8%)。但該項meta分析的局限性在于96.5%患者只要1~2個轉(zhuǎn)移灶,3個轉(zhuǎn)移灶患者數(shù)量太少?？傊?在一般狀況較佳、治療原發(fā)灶前提下,選取異時性轉(zhuǎn)移、N0、腺癌和轉(zhuǎn)移器管數(shù)目少的NSCLC寡轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行SBRT局部治療,會有相對好的PFS和OS[33]。5小結(jié)與瞻望NSCLC寡轉(zhuǎn)移狀態(tài)因其溫和的生物學(xué)特性,給予局部積極治療可明顯改善患者FPS,甚至OS。多項研究表示清楚,SBRT用于NSCLC寡轉(zhuǎn)移灶對局部控制率的價值是能夠肯定的,但當(dāng)前的結(jié)果多來自于回首性研究,仍缺乏大量前瞻性隨機(jī)對照試驗。對總體的OS仍需與其他治療相結(jié)合,包括全身化療、靶向治療、抗血管生成治療、免疫治療等,十分是與免疫治療聯(lián)合可能利用其遠(yuǎn)端效應(yīng)而產(chǎn)生系統(tǒng)作用,進(jìn)而延長患者的OS[34]。以下為參考文獻(xiàn)：[1]CHENW,ZHANGR,BAADEPD,etal.CancerstatisticsinChina,2021[J].CACancerJClin,2021,66(2):115-132.[2]RAMALINGAMS,BELANIC.Systemicchemotherapyforadvancednonsmallcelllungcancer:recentadvancesandfuturedirections[J].Oncologist,2008,13Suppl1:5-13.[3]BANSALP,RUSTHOVENC,BOUMBERY,etal.Theroleoflocalablativetherapyinoligometastaticnon-small-celllungcancer:hypeorhope[J].Futureoncol,2021,12(23):2713-2727.[4]PL?NEST,OSEI-AGYEMANGT,KROHNA,etal.Surgicaltreatmentofextrapulmonaryoligometastaticnon-smallcelllungcancer[J].IndianJSurg,2021,77Suppl2:S216-220.[5]TOROKJA,GUL,TANDBERGDJ,etal.PatternsofDistantMetastasesAfterSurgicalManagementofNon-Small-cellLungCancer[J].ClinLungCancer,2021,18(1):e57-70.[6]GOMEZDR,BLUMENSCHEINGRJR,LEEJJ,etal.Localconsolidativetherapyversusmaintenancetherapyorobservationforpatientswitholigometastaticnon-small-celllungcancerwithoutprogressionafterfirstlinesystemictherapy:amulticentre,randomised,controlled,phase2study[J].LancetOncol,2021,17(12):1672-1682.[7]ASHWORTHAB,SENANS,PALMADA,etal.Anindividualpatientdatametaanalysisofoutcomesandprognosticfactorsaftertreatmentofoligometastaticnon-small-celllungcancer[J].ClinLungCancer,2020,15(5):346-355.[8]EBERHARDTWE,MITCHELLA,CROWLEYJ,etalTheIASLClungcancerstagingproject:proposalsfortherevisionoftheMdescriptorsintheforthcomingeightheditionoftheTNMclassificationoflungcancer[J].JThoracOncol,2021,10(11):1515-1522.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