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神經(jīng)內(nèi)科CT和MRI影像神經(jīng)內(nèi)科CT和MRI影像神經(jīng)內(nèi)科CT和MRI影像1.1腦梗死影像學(xué)進(jìn)展
1.1.1診斷:按時(shí)間分為三期第一期:發(fā)病后24小時(shí)內(nèi):腦梗死在3或6小時(shí)內(nèi)行頭顱按的減薄掃描,有的能發(fā)現(xiàn)梗死側(cè)或大腦后動(dòng)脈呈現(xiàn)高密度征(,簡(jiǎn)稱或),正常密度為小于53H,密度為60-80H,動(dòng)脈硬化伴鈣化為114-321H。大的梗死在發(fā)?。缎r(shí)內(nèi)可見局部腦溝消失,灰白質(zhì)分界不清,約半數(shù)患者可在發(fā)病12小時(shí)見到低信號(hào)。90%以上患者在發(fā)病24小時(shí)可見病灶。1.1腦梗死影像學(xué)進(jìn)展
1.1.1診斷:按時(shí)間分為三期第一期:發(fā)病后24小時(shí)內(nèi):腦梗死在3或6小時(shí)內(nèi)行頭顱按的減薄掃描,有的能發(fā)現(xiàn)梗死側(cè)或大腦后動(dòng)脈呈現(xiàn)高密度征(,簡(jiǎn)稱或),正常密度為小于53H,密度為60-80H,動(dòng)脈硬化伴鈣化為114-321H。大的梗死在發(fā)?。缎r(shí)內(nèi)可見局部腦溝消失,灰白質(zhì)分界不清,約半數(shù)患者可在發(fā)病12小時(shí)見到低信號(hào)。90%以上患者在發(fā)病24小時(shí)可見病灶。1.1.1腦梗死診斷第二期:發(fā)病的24小時(shí)后-2個(gè)月。此期可見由1周內(nèi)的低密度伴部分占位效應(yīng)到2-3周的等密度或接近等密度,可有輕度強(qiáng)化表現(xiàn),而第4周后病灶為明顯低密度。第三期:發(fā)病2月后的病灶,此時(shí)的病灶呈軟化灶且有囊變。1.1.2腦梗死的診斷的T2像對(duì)于超急性期梗死缺乏敏感性,而彌散加權(quán)成像()及灌注加權(quán)成像()對(duì)早期梗死的判斷優(yōu)于常規(guī)的T2像,尤其對(duì)半暗帶的大小起輔助定量作用。梗死超急性期時(shí)T1及T2像可能還不能發(fā)現(xiàn)有病變時(shí),就有明顯改變。研究表明缺血數(shù)分鐘后,細(xì)胞外水分開始向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移,表現(xiàn)為表觀彌散系數(shù)()降低,使病變處信號(hào)增高,即可顯示異常的信號(hào).左側(cè)腦橋急性腦梗死A、B(橫軸位T1):腦橋及延髓信號(hào)尚正常。左側(cè)腦橋急性腦梗死C、D(橫軸位T2):左側(cè)腦橋可見片狀稍長(zhǎng)T2異常信號(hào)。左側(cè)腦橋急性腦梗死E、F():左側(cè)腦橋片狀異常高信號(hào)。1.1.2腦梗死的診斷體液衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列()像不能象那樣專門發(fā)現(xiàn)新的梗死,它是新舊梗死一起呈現(xiàn)。和的不匹配可以提示缺血半暗帶(),過(guò)去認(rèn)為-=半暗帶,所謂半暗帶既是低灌注區(qū),是可挽救的腦組織,而現(xiàn)在認(rèn)為梗死區(qū)比原可估計(jì)區(qū)域或大或小。新的缺血模式分為四區(qū):中心的壞死區(qū)或梗死(),其次為彌散異常區(qū)(),三是灌注異常區(qū)(),四是良好血供減少區(qū)(),而半暗帶為彌散異常及灌注異常區(qū)之間的區(qū)域。1.1.3腦梗死的血管成像()診斷可見梗死區(qū)的動(dòng)脈血流信號(hào)消失,另可見血管是否存在狹窄、閉塞、變異、側(cè)枝循環(huán)等改變。由于是無(wú)創(chuàng)檢查,患者更容易接受。1.1.4腦梗死的血管成像()診斷能對(duì)顱內(nèi)外血管形態(tài)及病變有明顯的判斷,其對(duì)顱內(nèi)外血管形態(tài)及病變有明顯的判斷,其對(duì)椎基底動(dòng)脈狹窄的判斷與常規(guī)一致,在某種程度上優(yōu)于檢查(如不需穿刺動(dòng)脈、能旋轉(zhuǎn)360度),且優(yōu)于(如病人躁動(dòng)、狹窄后湍流對(duì)影響較大,且容易夸大狹窄程度)。對(duì)禁忌的患者可以選擇。的局限性在于不僅需要靜脈注射碘造影劑,而且分辨率低。有時(shí)難以區(qū)分動(dòng)脈和靜脈,因靜脈的充盈妨礙了動(dòng)脈的觀察。美國(guó)多中心研究表明,除了小栓塞或腔梗外,原始圖象對(duì)大面積梗死的敏感性接近的水平。1.1.5腦灌注成像高培毅教授在國(guó)內(nèi)外首次采用腦灌注成像方法對(duì)腦梗死前期腦局部低灌注的表現(xiàn)進(jìn)行影像學(xué)分期研究。通過(guò)動(dòng)態(tài)圖像獲得腦血流動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù),包括腦血流量()、腦血容量()、平均通過(guò)時(shí)間()和峰值時(shí)間()等。結(jié)果表明,腦灌注成像可顯示腦梗死前期的血流動(dòng)力學(xué)異常,并可根據(jù)各種參數(shù)的比值提供相關(guān)的血流動(dòng)力學(xué)的功能信息。可以通過(guò)該方法來(lái)間接判斷病理生理過(guò)程。聯(lián)合血管造影超早期腦梗死影像患者女,42歲,突發(fā)右側(cè)肢體無(wú)力伴言語(yǔ)不清2小時(shí)。A:頭部平掃未見異常;B:示左側(cè)大腦中動(dòng)脈M1段血流中斷;C:1周后復(fù)查平掃示左側(cè)腦室旁梗死灶。腦灌注成像()梗死區(qū)表現(xiàn)為、明顯降低,顯示為深藍(lán)色區(qū)域;無(wú)限延遲,顯示為黑色區(qū)域,無(wú)法測(cè)量值。半暗帶區(qū)表現(xiàn)為輕度降低,顯示為淺藍(lán)色區(qū)域;正常或輕度降低,顯示為黃色或淺藍(lán)色區(qū)域;明顯延遲,顯示為紅色區(qū)域。腦灌注超早期腦梗死影像D:示左側(cè)腦室旁明顯減低,左側(cè)顳葉皮質(zhì)輕度降低;E:示左側(cè)腦室旁明顯降低,左側(cè)顳葉皮質(zhì)正常;F:左側(cè)腦室旁無(wú)限延遲,左側(cè)顳葉皮質(zhì)明顯延遲。1.2腦出血性疾病的診斷進(jìn)展1.2.1腦出血的診斷腦出血在上分期如下:超急性期(≤24小時(shí)),急性期(2-7天),亞急性期(8天-4周),慢性期(1-2月),殘腔期(≥2月)。超急性期腦出血為低信號(hào),為等T1(或略短T1)、等T2(或略長(zhǎng)T2)表現(xiàn)。右側(cè)基底節(jié)區(qū)腦出血超急性期影像A:T1橫軸位示血腫核心區(qū)呈等信號(hào);B:示血腫核心區(qū)呈高信號(hào),周圍帶呈低信號(hào)。腦出血超急性期A:左側(cè)頂、枕葉交界區(qū)高密度病變。右頂葉出血急性期橫軸位T1、橫軸位T2:右頂葉后部見6*2大小病變區(qū),T1呈周高中低信號(hào),T2以低信號(hào)為主,灶周水腫明顯。右頂葉出血亞急性早期橫軸位T1、橫軸位T2:原病灶有所縮小,T1仍呈周高中低信號(hào)、T2呈高信號(hào)改變,灶周水腫減輕。左小腦半球出血亞急性晚期橫軸位T1、橫軸位T2:左小腦半球可見短T1、長(zhǎng)T2信號(hào)灶,T1見病灶中心部分仍有稍低信號(hào)區(qū),T2見血腫周邊圍以現(xiàn)狀低信號(hào)環(huán),灶周水腫較輕。右基底節(jié)區(qū)出血慢性期橫軸位T1、橫軸位T2:右基底節(jié)區(qū)短T1、長(zhǎng)T2信號(hào)灶,血腫周邊圍以環(huán)狀低信號(hào)影。右頂葉出血?dú)埱黄跈M軸位T1、橫軸位T2:右頂葉后部條片狀長(zhǎng)T1、短T2信號(hào),尤以T2明顯。1.2.2硬膜下出血及蛛網(wǎng)膜下腔出血的診斷早期出血呈與腦組織等密度的血腫。對(duì)其判斷無(wú)明顯價(jià)值,但對(duì)硬膜下出血及蛛網(wǎng)膜下腔出血較敏感,甚至優(yōu)于增強(qiáng)掃描。而及常規(guī)的T2及T1像不容易發(fā)現(xiàn)出血,有時(shí)易漏診。非動(dòng)脈瘤性中腦周圍主要見于老年人,系動(dòng)脈硬化或靜脈性出血,少有意識(shí)障礙,少有腦室內(nèi)積水,且很少再出血,預(yù)后較好。硬膜下出血A:左側(cè)額、頂部半月形高密度影,周圍少許低密度影、左側(cè)額、頂葉腦實(shí)質(zhì)受壓,左側(cè)側(cè)腦室受壓,中線架構(gòu)向右移位。硬膜下出血B(橫軸位T2)、C(橫軸位T1)、D(冠狀位T2):左側(cè)額、頂部新月形混雜信號(hào),外側(cè)部分呈等T2、短T1信號(hào),內(nèi)側(cè)部分呈長(zhǎng)T2、稍長(zhǎng)T1信號(hào),左側(cè)腦實(shí)質(zhì)及左側(cè)腦室受壓,中線結(jié)構(gòu)向右移位。硬膜下出血增強(qiáng)掃描E、F:增強(qiáng)掃描可見左側(cè)額、頂部腦膜明顯強(qiáng)化,硬膜下病變未見強(qiáng)化,臨近腦實(shí)質(zhì)受壓向右移位。蛛網(wǎng)膜下腔出血及影像A:頭部平掃未見明顯異常;B:序列示右側(cè)顳頂部及雙側(cè)枕部腦溝內(nèi)少量條形高信號(hào)。1.3靜脈竇血栓及深靜脈血栓1.3.1橫竇及矢狀竇靜脈血栓早期可見高密度影,示短T1、長(zhǎng)T2信號(hào)??梢娤鄳?yīng)的部分血流信號(hào)中斷。頸內(nèi)靜脈造影示意圖
上矢狀竇在的位置
橫竇在的位置
上矢狀竇血栓上矢狀竇血栓橫竇血栓的表現(xiàn)顯示的“”–空三角征
頭:上矢狀竇中后部(包括部分入竇靜脈)及竇匯、右側(cè)橫竇靜脈竇栓塞。
診斷:上矢狀竇及右側(cè)橫竇血栓形成。
1.3.2大腦深靜脈(大腦大靜脈)
血栓常累及丘腦和胼胝體壓部,上為長(zhǎng)T1及長(zhǎng)T2信號(hào),患者主要以意識(shí)障礙及癡呆癥狀為主。注意在大腦大靜脈及直竇處有無(wú)短T1、長(zhǎng)T2信號(hào)。造影可進(jìn)一步證實(shí)所見。隨時(shí)間及治療可有一定出血信號(hào)。1.4腦血管發(fā)育障礙或畸形1.4.1動(dòng)靜脈畸形
血管造影可見畸形血管,如蚯蚓狀。有時(shí)伴有出血,在上呈短T1信號(hào)。動(dòng)靜脈畸形A(橫軸位T2)、B(橫軸位T1)、C(冠狀位T2)示右側(cè)額、頂葉大量迂曲的血管影,呈流空信號(hào),迂曲的血管影之間夾雜著短T1及長(zhǎng)T2信號(hào)。動(dòng)靜脈畸形D、E、F、G,增強(qiáng)掃描病變呈迂曲的線狀強(qiáng)化,仍可見流空的血管信號(hào)。動(dòng)靜脈畸形H,示大腦中動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈分支深入病灶內(nèi),引流靜脈主要匯入上矢狀竇。1.4.2海綿竇血管瘤在上有的呈略高信號(hào)。在上多數(shù)呈短T1、短T2信號(hào),或有混雜信號(hào)。有的急性起病似原發(fā)腦出血。和上基本上看不到血管瘤病變。有的在出血時(shí)可以在上見到血管旁的高信號(hào)。海綿竇血管瘤1.4.3腦底異常血管網(wǎng)或
病年輕人的腦出血或梗死需進(jìn)行血管成像檢查.不要盲目進(jìn)行血腫引流或溶栓治療,腦室出血應(yīng)首先考慮有無(wú)本病。在的T2像上可見的信號(hào)消失,可代之以雜亂的小血管支信號(hào),有的在T1像上可見腦組織內(nèi)異常的流空信號(hào)影。有的呈點(diǎn)狀,有的呈條狀。病變表現(xiàn)在T2像為高信號(hào),但從病變來(lái)看是不符合血管分布的特點(diǎn)。和一樣都能診斷病病1.5的影像學(xué)表現(xiàn)既往對(duì)于無(wú)診斷意義,的T1及T2像也較少發(fā)現(xiàn)的病灶。但等對(duì)158例患者行檢查,結(jié)果顯示42%異常。同樣發(fā)現(xiàn)7/19的患者異常,并且在癥狀消失后異常仍然存在。而且,研究發(fā)現(xiàn)是否出現(xiàn)異常與持續(xù)的時(shí)間有關(guān),即正常的癥狀持續(xù)時(shí)間在3.2h以內(nèi)。1.5的影像學(xué)表現(xiàn)而異常的癥狀持續(xù)約為7.1h。癥狀持續(xù)時(shí)間短于30的患者一般無(wú)異常,但癥狀持續(xù)時(shí)間≥30,合并有運(yùn)動(dòng)障礙或失語(yǔ)者,其異常的陽(yáng)性率顯著增加研究發(fā)現(xiàn)大于1h的中,的陽(yáng)性率為44.6%。1.6的影像,即伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性(或隱性)遺傳性腦動(dòng)脈病可見腦室旁存在多發(fā)的白質(zhì)病變,呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),有的散在片狀,有的融合成長(zhǎng)條狀,似低灌注樣。在顳極還可出現(xiàn)特征性的長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2表現(xiàn),腦可見萎縮及腦室擴(kuò)大的表現(xiàn)。的影像圖1:T2橫軸位示雙側(cè)額頂葉白質(zhì)內(nèi)廣泛的高信號(hào)及多發(fā)腔梗;圖2:T2橫軸位示雙側(cè)基底節(jié)區(qū)多發(fā)腔梗,雙側(cè)外囊可見線狀高信號(hào):圖3:T2橫軸位示雙側(cè)額葉前部白質(zhì)內(nèi)片狀高信號(hào)。2頸動(dòng)脈粥樣硬化頸動(dòng)脈彩超示頸動(dòng)脈狹窄經(jīng)顱多譜勒根據(jù)斑塊的成分,斑塊被分成厚纖維帽斑塊和薄纖維帽斑塊;前者是以平滑肌和細(xì)胞外基質(zhì)為主要成分,被稱為穩(wěn)定性斑塊;后者的特點(diǎn)是斑塊內(nèi)富含脂質(zhì),脂質(zhì)核心占斑塊體積40%以上,多為偏心性;纖維帽薄,厚度<65L,纖維帽中有大量炎細(xì)胞浸潤(rùn);平滑肌細(xì)胞成分減少,形成薄弱的肩部;斑塊的肩部和基底部有較多的新生血管形成,這種病變被稱為不穩(wěn)定性斑塊。頸動(dòng)脈斑塊的穩(wěn)定性目前認(rèn)為,不穩(wěn)定性斑塊與下列因素有關(guān):(1)脂質(zhì)核心的大小;(2)纖維帽厚度;(3)斑塊內(nèi)炎細(xì)胞浸潤(rùn);(4)斑塊內(nèi)新生血管形成。斑塊內(nèi)脂質(zhì)核心富含膽固醇和膽固醇脂,它在斑塊中所占比例的大小與斑塊穩(wěn)定性有關(guān)。斑塊內(nèi)各種組織成分在各序列上的相對(duì)信號(hào)強(qiáng)度斑塊成分T1T2脂質(zhì)核心高信號(hào)低信號(hào)等或高信號(hào)不適用a纖維帽等或高信號(hào)等或高信號(hào)等或高信號(hào)低信號(hào)b鈣化低信號(hào)低信號(hào)低信號(hào)不適用斑塊內(nèi)出血混雜信號(hào)混雜信號(hào)高信號(hào)不適用或高信號(hào)注序列不適用顯示斑塊內(nèi)脂質(zhì)核心鈣化和斑塊內(nèi)出血b.表現(xiàn)為高信號(hào)血管腔和斑塊內(nèi)其他成分之間的低信號(hào)帶圖1多發(fā)性腔隙性腦梗塞“a)T1示右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部小的偏心性無(wú)鈣化斑塊(箭)”斑塊呈略高信號(hào)
(與肌肉相比),管腔無(wú)明顯狹窄b)T2示斑塊信號(hào)與肌肉一致(箭)c)圖像示斑塊呈略高信號(hào),頸內(nèi)動(dòng)脈管腔為高信號(hào)(箭)d)斜矢狀面T1示斑塊呈略高信號(hào)(箭)頸動(dòng)脈斑塊的穩(wěn)定性通過(guò)對(duì)主動(dòng)脈斑塊研究表明,當(dāng)脂質(zhì)核心占整個(gè)斑塊體積的40%以上時(shí),斑塊破裂的危險(xiǎn)性明顯增高;等通過(guò)對(duì)28例頸動(dòng)脈病人術(shù)前檢查與術(shù)后頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝離標(biāo)本組織學(xué)檢查對(duì)照研究表明能夠準(zhǔn)確顯示并數(shù)量化斑塊內(nèi)脂質(zhì)核心,其總的準(zhǔn)確率為87%,敏感性為85%,特異性為92%。頸動(dòng)脈斑塊的穩(wěn)定性斑塊內(nèi)炎性活動(dòng)增加,被認(rèn)為是斑塊不穩(wěn)定增加的重要原因,斑塊內(nèi)特別是斑塊肩部的巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)與斑塊破裂有高度相關(guān)性。目前,主要通過(guò)靜脈注射超微型超順磁性氧化鐵顆粒()后進(jìn)行掃描以顯示斑塊內(nèi)炎性浸潤(rùn)的存在。是一種巨噬細(xì)胞靶向造影劑,靜脈注射后可被斑塊內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬,從而縮短斑塊所在局部的T2值使管壁出現(xiàn)局限性低信號(hào)充盈缺損
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