高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題訓(xùn)練-球棍模型與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)（有機(jī)物結(jié)構(gòu)）

高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)——球棍模型與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)（有機(jī)物結(jié)構(gòu)）一、單選題（共19題）1.下列說法中正確的是（

）A.

分子組成相差1個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物

B.

相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體

C.

碳原子之間只以單鍵相結(jié)合的鏈烴為烷烴

D.

含碳化合物一定為有機(jī)物2.某有機(jī)物的分子式為C5H4ClF3，就其結(jié)構(gòu)來說，該有機(jī)物不可能是（）A.

含兩個雙鍵的鏈狀化合物

B.

只含一個雙鍵的鏈狀化合物

C.

只含一個三鍵的鏈狀化合物

D.

只含一個雙鍵的環(huán)狀化合物3.1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成3種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式是（

）A.

B.

CH3CH2CH2CH2CH3

C.

D.

4.某共價(jià)化合物含C、H、N3種元素，分子內(nèi)有4個N原子，且4個N原子排列成空間的四面體(如白磷分子結(jié)構(gòu))，每兩個N原子間都有一個C原子，分子內(nèi)無碳碳單鍵和碳碳雙鍵，則該化合物分子式為()A.

C4H8N4

B.

C6H12N4

C.

C6H10N4

D.

C4H10N45.烴類分子中的碳原子與其它原子的結(jié)合方式是（）A.

形成四對共用電子對

B.

通過非極性鍵

C.

通過兩個共價(jià)鍵

D.

通過離子鍵和共價(jià)鍵6.在燒焦的魚、肉中含有致癌物質(zhì)3，4一苯并芘，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，它是一種稠環(huán)芳香烴，其分子式是（

）A.

C20H12

B.

C20H14

C.

C19H12

D.

C22H207.有一種星際分子，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵、三鍵等，不同花紋的球表示不同的原子)。對該物質(zhì)判斷正確的是（）A.

①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵

B.

該物質(zhì)是烴的含氧衍生物

C.

③處的原子可能是氯原子或氟原子

D.

②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵8.某種分子的球棍模型如圖所示（圖中球與球之間的連線可代表單鍵、雙鍵、叁鍵等）：不同形式的球代表不同的原子，對該物質(zhì)的判斷正確的是（

）A.

①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵

B.

②處的原子可能是氯原子

C.

該分子中的原子不可能均在同一直線上

D.

該分子不存在鏈狀同分異構(gòu)體9.已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡式為：的烴，下列說法正確的是（

）A.

分子中至少有9個碳原子處于同一平面上

B.

分子中至少有11個碳原子處于同一平面上

C.

分子中至少有16個碳原子處于同一平面上

D.

該烴屬于苯的同系物10.質(zhì)子核磁共振譜（PMR）是研究有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法之一，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR譜都給出了相應(yīng)的峰（信號），峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)成正比．那么，甲酸乙酯在PMR譜中的信號和強(qiáng)度分別應(yīng)該是（）A.

兩個信號，強(qiáng)度之比為1：1

B.

三個信號，強(qiáng)度之比為1：1：1

C.

兩個信號，強(qiáng)度之比為3：1

D.

三個信號，強(qiáng)度之比為3：2：111.化學(xué)家們合成了如圖所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列說法正確的是（

）A.

它們之間互為同系物

B.

六星烷的化學(xué)式為C18H22

C.

三星烷與丙苯互為同分異構(gòu)體，四星烷與互為同分異構(gòu)體

D.

它們的一氯代物均只有兩種而三星烷得二氯代物有四種12.金剛烷及其衍生物在醫(yī)藥方面有很重要的用途。下列說法正確的是（

）A.

X的同分異構(gòu)體只有兩種

B.

金剛烷胺的分子式為C10H17N

C.

金剛烷和環(huán)己烷屬于同系物

D.

X轉(zhuǎn)化為金剛烷胺的反應(yīng)為加成反應(yīng)13.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是（

）A.

該有機(jī)物催化加氫后的分子式為C10H18O

B.

分子中環(huán)上的碳原子可能在同一平面內(nèi)部

C.

1mol該有機(jī)物能與1molNaOH反應(yīng)

D.

該有機(jī)物中碳原子上的氫原子的一氯代物的同分異構(gòu)體有7種(不考慮立體異構(gòu))14.下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中，錯誤的是（

）A.

乙烯屬于不飽和烴，乙烷屬于飽和烴

B.

乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，原子不在同一平面上

C.

書寫結(jié)構(gòu)簡式時，乙烯分子中的碳碳雙鍵和乙烷分子中的碳碳單鍵中的短線均可省略不寫

D.

相同質(zhì)量的乙烯和乙烷完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量，后者大15.分子式為C8H10O的芳香族化合物R可與金屬鈉反應(yīng)且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則符合條件的R的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有（

）A.

7種

B.

8種

C.

9種

D.

10種16.某有機(jī)物分子中含有n個﹣CH2﹣，m個，a個﹣CH3，其余為﹣Cl，則Cl的個數(shù)為（）A.

2n+3m﹣a

B.

m+2﹣a

C.

n+m+a

D.

m+2n+2﹣a17.下列說法錯誤的是（

）A.

某芳香烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個烷基，符合條件的烴有3種

B.

按系統(tǒng)命名法，有機(jī)物的命名為2，2，4，4，5-五甲基-3，3-二乙基己烷

C.

甲烷、甲醛、尿素都不存在同分異構(gòu)體

D.

某有機(jī)物含有C，H，O，N四種元素，其球棍模型為，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為18.下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是（

）A.

乙醇和丙三醇互為同系物

B.

環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面

C.

分子式為C5H10O2，且屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種(不考慮立體異構(gòu))

D.

二環(huán)己烷(

)的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))19.據(jù)報(bào)道，近年來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子，其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵、三鍵等，顏色相同的球表示同一種原子)。下列對該物質(zhì)的說法中正確的是（

）A.

①處的化學(xué)鍵表示碳碳雙鍵

B.

②處的化學(xué)鍵表示碳碳單鍵

C.

③處的原子可能是氯原子或氟原子

D.

此星際分子屬于烴類二、綜合題（共7題）20.根據(jù)問題填空:（1）分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式

（2）寫出2﹣甲基﹣1﹣戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：

．21.立方烷是一種新合成的烴，其分子為正立方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示（1）寫出立方烷的分子式

．（2）其二氯代物共有

種同分異構(gòu)體．22.[化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]防曬劑(M)CH3OCH=CHCOOCH2CH2CH2CH3的合成路線如下，根據(jù)信息回答下列問題:已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②（1）M中醚鍵是一種極其穩(wěn)定的化學(xué)鍵，除此之外還含有官能團(tuán)的名稱為

。（2）A的核磁共振氫譜中顯示有

種吸收峰；物質(zhì)B的名稱

。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式

；D→E轉(zhuǎn)化過程中第①步的化學(xué)反應(yīng)方程式

。（4）完成V的反應(yīng)條件是

；IV的反應(yīng)類型為

。（5）A也是合成阿司匹林()的原料，有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

(任寫出一種)。a.苯環(huán)上有3個取代基

b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且每摩該物質(zhì)反應(yīng)時最多能生成4molAg

c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種（6）以F及乙醛為原料，合成防哂劑CH3OCH=CHCOOCH2CH2CH2CH3的路線為

(用流程圖表示)。流程示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH23.

（1）鍵線式表示的分子式

；（2）CH3CH（C2H5）C（CH3）2CH2CH3的名稱是

；（3）寫出結(jié)構(gòu)簡式：3，3-二甲基-4-乙基庚烷

；（4）相對分子質(zhì)量為70的單烯烴的分子式為

，若該烯烴與足量H2加成后能生成含3個甲基的烷烴，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式有

種（不考慮順反異構(gòu)）。24.

（1）是常用指示劑酚酞。寫出該化合物中含氧官能團(tuán)的名稱：

和

；（2）寫出3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式

；寫出有機(jī)物的名稱

。（3）的一氯代物有

種；二氯代物有

種；（4）有機(jī)物K用于合成高分子材料，K可由水解制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式

；（5）的一種同分異構(gòu)體具有以下性質(zhì)：①難溶于水，能溶于NaOH溶液；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1∶1∶1。寫出該物質(zhì)與足量氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式

。25.根據(jù)問題填空：（1）化學(xué)式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為

．（2）已知三氟苯乙烯（三個氟均連在苯環(huán)上）的分子式為C8H5F3，則它的結(jié)構(gòu)除外，還有

種．（3）寫出碳原子數(shù)在10個之內(nèi)（含10個），一氯代烴只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式．

、

、

、

．26.

（1）I.乙烯是來自石油的重要的化工原料，乙烯的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。

完成下列填空：C4H10和乙烷互為

。（2）反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類型分別為

、

、

。（3）反應(yīng)④和反應(yīng)⑥的反應(yīng)方程式分別為

、

。（4）II.反應(yīng)為工業(yè)上合成硫酸的非常重要的一步。已知該反應(yīng)在反應(yīng)過程中體系溫度會升高，下列有關(guān)說法正確的是____。A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B.該催化劑對任何反應(yīng)均能加快反應(yīng)速率

C.該反應(yīng)中，不可能100%轉(zhuǎn)化為

D.保持其他條件不變，升高溫度可以增大生成的速率（5）一定溫度下，向體積為的剛性密閉容器中充入和，發(fā)生反應(yīng)：。反應(yīng)過程中容器內(nèi)某物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時間變化關(guān)系如圖所示：①圖中曲線表示的是

(填“”“”或“”)的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化，時的轉(zhuǎn)化率為

。②內(nèi)，用表示該反應(yīng)的速率為

。

答案解析部分一、單選題（共19題）1.【答案】C【解析】【解答】解：A．結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物，故A錯誤；B．分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，故B錯誤；C．碳原子之間只以單鍵相結(jié)合的鏈烴中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵，屬于飽和烴，因此一定為烷烴，故C正確；D．含碳元素的化合物不一定是有機(jī)物，如CO、CO2、碳酸及碳酸鹽等屬于無機(jī)物，故D錯誤；故選C．【分析】A．結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物；B．分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；C．烷烴的分子組成只含有碳?xì)湓兀械幕瘜W(xué)鍵為單鍵的鏈烴；D．CO、CO2、碳酸及碳酸鹽等屬于無機(jī)物．2.【答案】B【解析】【解答】A．C5H4ClF3的不飽和度為2，含有兩個雙鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為2，故A正確；B．C5H4ClF3的不飽和度為2，只含﹣個雙鍵的鏈狀化合物的不飽和度為1，故B錯誤；C．C5H4ClF3的不飽和度為2，只含一個三鍵的鏈狀化合物的不飽和度為2，故C正確；D．C5H4ClF3的不飽和度為2，只含一個雙鍵的環(huán)狀化合物的不飽和度為2，故D正確；故選：B；【分析】把Cl、F原子看成氫原子，可知C5H4ClF3的不飽和度為2，一個雙鍵的不飽和度為1，一個三鍵的不飽和度為2，一個環(huán)的不飽和度為1，據(jù)此分析。3.【答案】B【解析】【解答】該烴在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成3種不同的一氯取代物，則該烴有3種等效氫原子，又1mol該烴燃燒需氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，即，A.有3種等效氫原子，但是A的分子式是C6H14，1molC6H14的耗氧量為6+=9.5mol，故A不符合；B.有3種等效氫原子，B的分子式是C5H12，1molC5H12的耗氧量為5+=8mol，故B符合；C.有4種等效氫原子，故C不符合；D.有2種等效氫原子，故D不符合；故答案為：B。【分析】根據(jù)烴燃燒的通式和題干中1mol烴燃燒時的耗氧量，可以確定烴的化學(xué)式，烴中含有幾種類型的等效氫原子，其一氯代物就有幾種，據(jù)此分析。4.【答案】B【解析】【解答】每個N—N中插一個C原子，故C原子個數(shù)為6，每個N原子形成三個共價(jià)鍵已達(dá)飽和狀態(tài)，不能再結(jié)合H原子，每個C還可結(jié)合2個H原子，H原子共6×2＝12個?！痉治觥坑砂作氲目臻g結(jié)構(gòu)判斷出4個N原子的相對位置，結(jié)合有機(jī)化合物中碳的成鍵特征進(jìn)行分析即可。5.【答案】A【解析】【解答】碳原子原子核外最外層有四個電子，在形成烴類物質(zhì)時與其他原子可形成四對共用電子對，故A正確；故選A．【分析】碳原子原子核外最外層有四個電子，在形成烴類物質(zhì)時與其他原子可形成四對共用電子對，即形成C﹣C鍵或C﹣H鍵，可以是單鍵、雙鍵、三鍵或成環(huán)等6.【答案】A【解析】【解答】解：由稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式可知碳原子數(shù)位20，不飽和度為15，所以分子式是C20H12，故選：A；【分析】根據(jù)稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式可知碳原子數(shù)位20，利用不飽和度求出氫原子，最終得出分子式．7.【答案】D【解析】【解答】由于最左邊的碳?xì)渲g一定是單鍵，所以左起第一個和第二個碳之間應(yīng)該是三鍵，之后為單鍵三鍵交替，A、①處的化學(xué)鍵只能是三鍵，A不符合題意；B、③原子不是氧原子，故不該物質(zhì)不是含氧衍生物，不符合題意；C、③處原子與碳原子形成三鍵，應(yīng)該為第五主族元素，一定不是氯或氟，故C不符合題意；D、②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵，故D符合題意。故答案為：D。【分析】A.根據(jù)碳四價(jià)確定化學(xué)鍵的類型；

B.根據(jù)碳四價(jià)確定帶花紋原子不是氧原子；

C.確定最右側(cè)的鍵是三鍵，進(jìn)而確定花紋原子最外層有5個電子。8.【答案】D【解析】【解答】碳原子能夠形成四個共價(jià)鍵，氫原子能夠形成1個共價(jià)鍵，所以從左到右碳碳鍵分別為C-H、C≡C、C-C、C≡C、C-C、C≡C、C-C、C≡C、C-C、C-H鍵。A．①處的化學(xué)鍵是C≡C鍵，A項(xiàng)不符合題意；B.②處的原子應(yīng)是H原子，如是氯原子，半徑比碳原子半徑大，B項(xiàng)不符合題意；C.含有C≡C結(jié)構(gòu)，為直線形，C項(xiàng)不符合題意；D.分子中不可能存在C≡C≡C的結(jié)構(gòu)，則一定只能為-C≡C-C-C≡C-C-結(jié)構(gòu)，且不存在同分異構(gòu)體，D項(xiàng)符合題意；故答案為：D?！痉治觥扛鶕?jù)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)分析該有機(jī)物中含有的碳碳鍵，然后進(jìn)行分析即可。9.【答案】B【解析】【解答】解：A、甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，甲基的C原子處于苯的H原子位置，所以處于苯環(huán)這個平面．兩個苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個苯的H原子位置，也處于另一個苯環(huán)這個平面．如圖所示的甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有11個碳原子共面，故A錯誤；B、由A分析可知，分子中至少有11個碳原子處于同一平面上，故B正確；C、由A分析可知，分子中至少有11個碳原子處于同一平面上，故C錯誤；D、該有機(jī)物含有2個苯環(huán)，不是苯的同系物，故D錯誤．故選B．【分析】A、B、C、常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷．注意碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)．D、苯的同系物指含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基．10.【答案】D【解析】【解答】HCOOCH2CH3中有3種氫原子，氫原子個數(shù)比為3：2：1，故選D．【分析】有幾種氫原子就有幾個峰，峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)成正比．11.【答案】C【解析】【解答】A、根據(jù)圖所示，三星烷分子式為C9H12，四星烷分子式為C12H16，五星烷分子式為C15H20，相鄰兩個分子之間分別相差3個C、4個H，不互為同系物，A不符合題意；

B、根據(jù)A選項(xiàng)分析，它們分子式可推知分子通式為C3nH4n，則六星烷的分子式為C18H24，B不符合題意；

C、丙苯的分子式為C9H12，三星烷和丙苯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，即丙苯和三星烷互為同分異構(gòu)體，的分子式為C12H16，與四星烷結(jié)構(gòu)不同，分子式相同，即四星烷和互為同分異構(gòu)體，C符合題意；

D、星烷為對稱結(jié)構(gòu)，都有2種不同的氫原子，即星烷的一氯代物有2種，三星烷的二氯代物有六種，D不符合題意。

故答案為：C

【分析】熟悉同系物和同分異構(gòu)體的概念，并能根據(jù)結(jié)構(gòu)式確定物質(zhì)的分子式。12.【答案】B【解析】【解答】A.有機(jī)物X含有-CH2-、

兩種類型的氫，所以一溴代物只有2種，有機(jī)物X分子式為C10H15Br，不飽和合度為3，可以形成含有不飽和鍵的溴代烴，種類大于2種，A不符合題意；B.根據(jù)金剛烷胺的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C10H17N，B符合題意；C.金剛烷分子式為C10H16，環(huán)己烷分子式為C6H12，不符合同一通式，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物關(guān)系，C不符合題意；D.根據(jù)反應(yīng)過程可知，該過程為取代反應(yīng)，氨基取代了溴原子，D不符合題意；故答案為：B?！痉治觥扛鶕?jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)歷程判斷含有的官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，分析其具有的性質(zhì)及同分異構(gòu)體的判斷等即可。

C、同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物;一般出現(xiàn)在有機(jī)化學(xué)中，且必須是同一類物質(zhì)(含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán)；

13.【答案】D【解析】【解答】A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C10H18O，分子中含有一個碳碳雙鍵，催化加氫后的分子式為C10H20O，選項(xiàng)A不符合題意；B、分子中的環(huán)不是苯環(huán)，存在烷基結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，分子中環(huán)上的碳原子不可能在同一平面，選項(xiàng)B不符合題意；C、分子中不含酚羥基、羧基、酯基等，分子中含1個醇羥基，沒有能與

NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)，選項(xiàng)C不符合題意；D、，該有機(jī)物中紅圈中的兩個甲基上的氫等效，分子中碳原子上有7種不同化學(xué)環(huán)境下的氫，碳原子上氫原子的一氯代物的同分異構(gòu)體有7

種，選項(xiàng)D符合題意。故答案為：D?！痉治觥勘绢}考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，注意多官能團(tuán)有機(jī)物中各官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)性質(zhì)。分子中的六元環(huán)不是苯環(huán)，分子中含有碳碳雙鍵、羥基，由此判斷解答。14.【答案】C【解析】【解答】A.乙烯含碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，乙烷的兩個碳原子全形成四個單鍵，屬于飽和烴，故A不符合題意；B.乙烯分子中碳采用sp2雜化，碳原子采用平面三角形構(gòu)型，所有原子處于同一平面上，乙烷分子中碳采用sp3雜化，碳原子采用四面體構(gòu)型，則為立體結(jié)構(gòu)，原子不在同一平面上，故B不符合題意；C.書寫結(jié)構(gòu)簡式時，乙烯分子中的碳碳雙鍵中“=”不能省略，乙烷分子中的碳碳單鍵中的短線可省略不寫，故C符合題意；D.乙烷的氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大，相同質(zhì)量的乙烯和乙烷完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量，后者大，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】D、相同質(zhì)量的烴燃燒時含氫量高的生成的水的量多。

15.【答案】C【解析】【解答】芳香族化合物的分子式為C8H10O，故含有1個苯環(huán)，遇三氯化鐵溶液顯色，含有酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則含酚羥基，側(cè)鏈可能是?OH與?CH2CH3，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈可能有?OH、?CH3、?CH3有6種位置異構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體，故答案為：C。

【分析】芳香族化合物的分子式為C8H10O

，則含有1個苯環(huán)，遇氯化鐵溶液顯色，說明含有酚羥基，且能與金屬鈉反應(yīng)，則側(cè)鏈可能是-CH2CH3或2個-CH3，2個取代基時在苯環(huán)的位置有鄰、間、對三種，據(jù)此分析解答。

16.【答案】B【解析】【解答】解：若只連接甲基，﹣CH2﹣不管多少個只能連接兩個﹣CH3，m個﹣CH﹣，能連接m個﹣CH3，所以n個﹣CH2﹣，m個﹣CH﹣，連接﹣CH3共計(jì)m+2個．由于分子中含有a個﹣CH3，所以連接Cl的個數(shù)為m+2﹣a．故選B．【分析】有機(jī)物主要靠C原子連接，每個碳原子都必須形成4個共價(jià)鍵，以1條碳鏈分析考慮，先分析若只連接甲基，計(jì)算連接的甲基數(shù)目，再根據(jù)分子中含有的甲基數(shù)目計(jì)算Cl原子數(shù)．1個﹣CH﹣可連接1個甲基，﹣CH2﹣不管多少個只能連接兩個﹣CH3．據(jù)此計(jì)算判斷．17.【答案】C【解析】【解答】A．該烴的分子式C10H14符合CnH（2n-6）的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，所以含有苯環(huán)；根據(jù)題意知，該分子含有丁烷烷基，所以只判斷丁烷烷基的同分異構(gòu)體即可；丁烷烷基的碳鏈同分異構(gòu)體有：、、、4種，苯的同系物中與苯環(huán)相連的C原子上必須含有H原子，才可被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，烷基，與苯環(huán)相連的C原子上不含H原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此符合條件的烴共有3種，故A不符合題意；B．該有機(jī)物最長碳鏈為6個碳原子，是己烷，編號從左到右，命名為2，2，4，4，5-五甲基-3，3-二乙基己烷，故B不符合題意；C．尿素存在同分異構(gòu)體，如、，故C符合題意；D．根據(jù)原子成鍵方式知，能形成4個共價(jià)鍵的原子是C原子、能形成1個共價(jià)鍵的原子是H原子、能形成3個共價(jià)鍵的是N原子、能形成2個共價(jià)鍵的是O原子，所以該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為，故D不符合題意。故答案為：C。

【分析】A.根據(jù)要求寫出結(jié)構(gòu)式即可判斷正誤

B.找出碳原子最多的鏈做主鏈，定支鏈?zhǔn)刮恢弥妥钚〖纯擅?/p>

C.根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式即可判斷是否存在同分異構(gòu)體

D.根據(jù)球棍模型即可寫出結(jié)構(gòu)簡式

18.【答案】C【解析】【解答】A.乙醇是飽和一元醇，甘油是飽和三元醇，所含官能團(tuán)數(shù)目不同，因此二者不是同系物，A不符合題意；B.己烯分子中含有4個飽和碳原子，由于甲烷的分子結(jié)構(gòu)中與該C原子連接的四個原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu)，所以該物質(zhì)分子中的所有碳原子不可能同一個平面上，B不符合題意；C.分子式為C5H10O2的酯為飽和一元酯，若為甲酸與丁醇形成的酯有4種，HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若為乙酸和丙酯，有2種，CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCHCH(CH3)2；若為丙酸和乙醇形成的酯，只有1種，CH3CH2COOCH2CH3；若為丁酸和甲醇形成的酯，有2種，CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以屬于酯的同分異構(gòu)體共有（4+2+1+2）=9種，C符合題意；D.二環(huán)己烷有2種不同位置的H原子，其二氯取代產(chǎn)物中，若2個Cl原子在同一個C原子上，只有1種結(jié)構(gòu)，若在兩個不同的C原子上，有6種不同的結(jié)構(gòu)，乙醇其二氯代物共有7種，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是C。

【分析】A.同系物中結(jié)構(gòu)相似指含的官能團(tuán)及官能團(tuán)的個數(shù)都一樣；

B.環(huán)己烯分子中含有亞甲基結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面；C.4個碳原子以內(nèi)的醇有1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇、1-丙醇、2-丙醇、乙醇、甲醇共8種，4個碳原子以內(nèi)的羧酸有丁酸、異丁酸、丙酸、乙酸、甲酸共5種，分子中的碳原子加起來為5的醇與羧酸對應(yīng)，所以分子式為C5H10O2的酯共有9種；D、二環(huán)己烷中有兩類氫原子，當(dāng)一個氯原子定到1號位，二氯代物有3種，當(dāng)一個氯原子定到2號位，二氯代物有4種。

19.【答案】B【解析】【解答】該分子為有機(jī)物，有機(jī)物分子中碳原子形成了4個共價(jià)鍵，從左邊氫原子開始推斷，第一個碳碳鍵為碳碳三鍵，第二個碳碳鍵為單鍵，第三個為三鍵，同理可推出①為碳碳三鍵，②為碳碳單鍵，③與其相連的碳應(yīng)該為三鍵，即結(jié)構(gòu)簡式為：HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡③，A．①處的鍵為碳碳三鍵，故A不符合題意；B．②處的鍵為碳碳單鍵，選項(xiàng)B符合題意；C.③原子形成的鍵為三鍵，所以不可能為氯原子或氟原子，選項(xiàng)C不符合題意；D．顏色相同的球表示同一種原子，說明有3中原子，不屬于烴類，選項(xiàng)D不符合題意；故答案為：B。【分析】該分子為有機(jī)物，有機(jī)物分子中碳原子形成了4個共價(jià)鍵，從左邊氫原子開始推斷，第一個碳碳鍵為碳碳三鍵，第二個碳碳鍵為單鍵，第三個為三鍵，同理可推出①為碳碳三鍵，②為碳碳單鍵，③與其相連的碳應(yīng)該為三鍵，即結(jié)構(gòu)簡式為：HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡③，據(jù)此進(jìn)行判斷。二、綜合題（共7題）20.【答案】（1）

（2）CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3【解析】【解答】解：（1）苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個碳原子不可能是形成1個乙基，只能是2個甲基，且處于對角位置，其結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（2）2﹣甲基﹣1﹣戊烯分子中含有C=C雙鍵的碳鏈有5個碳原子，雙鍵處于端位置，從C=C雙鍵一端編號，甲基處于2號碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3，故答案為：CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3．【分析】（1）苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一種氫原子；（2）含有C=C雙鍵的碳鏈有5個碳原子，雙鍵處于端位置，從C=C雙鍵一端編號，甲基在2號碳原子上．21.【答案】（1）C8H8

（2）3【解析】【解答】解：（1）該烴的每一個碳原子均和三個碳原子成鍵，剩余的一個鍵是和氫原子成鍵，所以該烴的分子式為：C8H8故答案為：C8H8（2）二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有三種，故答案為：3【分析】（1）根據(jù)碳原子的價(jià)鍵理論和鍵線式的特點(diǎn)來書寫化學(xué)式；（2）烴的二氯代物的同分異構(gòu)體可以采用固定一個氯原子的方法來尋找．22.【答案】（1）碳碳雙鍵、酯基

（2）4；對氯甲苯

（3）；

（4）銀氨溶液加熱(或新制氫氧化銅加熱)，再酸化；取代反應(yīng)

（5）

（6）【解析】【解答】(1)M（CH3OCH=CHCOOCH2CH2CH2CH3）中醚鍵是一種極其穩(wěn)定的化學(xué)鍵，除此之外還含有官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、酯基；(2)A為甲苯，核磁共振氫譜中顯示有4種吸收峰；物質(zhì)B的名稱對氯甲苯；(3)C

的結(jié)構(gòu)簡式為；D→E轉(zhuǎn)化過程中第①步的化學(xué)反應(yīng)是在稀氫氧化鈉條件下與乙醛反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(4)反應(yīng)V是發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成再酸化，反應(yīng)條件是銀氨溶液加熱(或新制氫氧化銅

加熱)，再酸化；IV

是與NaOCH3發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(5)的同分異構(gòu)體。符合條件a.苯環(huán)上有3

個取代基

b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且每摩該物質(zhì)反應(yīng)時最多能生成4molAg，則應(yīng)該是兩個甲酸酯的結(jié)構(gòu)，c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種則高度對稱，甲基和兩個甲酸酯結(jié)構(gòu)形成的同分異構(gòu)體有；(6)乙醛在稀氫氧化鈉中加熱生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成丁醇，丁醇與反應(yīng)生成CH3OCH=CHCOOCH2CH2CH2CH3，合成路線如下：?！痉治觥扛鶕?jù)逆推法由E的分子式為C9H7OCl，且E反應(yīng)生成，判斷E為，E為D在稀氫氧化鈉條件下與乙醛反應(yīng)而得，則D為，根據(jù)通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；由C在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成D，說明C中有兩個氯在同一個碳上，則C為；B在光照條件下反應(yīng)生成C，則B為對氯甲苯，A與氯氣在鐵的催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，A為烴，則A為甲苯。23.【答案】（1）C7H12

（2）3,3,4-三甲基己烷

（3）CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH2CH2CH3

（4）C5H10；3【解析】【解答】（1）根據(jù)鍵線式有7個碳原子，12個氫，寫出分子式C7H12；（2）該有機(jī)物為烷烴，最長碳鏈含有6個C，主鏈為己烷，在3號C含有2個甲基，4號C含有1個甲基，CH3CH（C2H5）C（CH3）2CH2CH3的名稱是3,3,4-三甲基己烷；（3）該有機(jī)物為烷烴，最長碳鏈含有7個C，主鏈為庚烷，在3號C含有2個甲基，4號C含有1個乙基，據(jù)此寫出結(jié)構(gòu)簡式，CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH2CH2CH3；（4）烯烴為CnH2n，則12n+2n=70，解得n=5，分子式為C5H10；若該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含3個甲基，可能的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=C（CH3）CH2CH3、（CH3）2C=CHCH3、（CH3）2CHCH=CH2；【分析】（1）根據(jù)鍵線式寫出分子式，；（2）該有機(jī)物為烷烴，最長碳鏈含有6個C，主鏈為己烷，在3號C含有2個甲基，4號C含有1個甲基；（3）該有機(jī)物為烷烴，最長碳鏈含有7個C，主鏈為庚烷，在3號C含有2個甲基，4號C含有1個乙基，據(jù)此寫出結(jié)構(gòu)簡式；（4）烯烴為CnH2n，則12n+2n=70，解得n=5；根據(jù)該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含3個甲基解題；24.【答案】（1）酯基；（酚）羥基

（2）CH2=CHCH(CH3)2；2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷

（3）2；10

（4）

（5）+4NaOH→+2HCOONa+2H2O【解析】【解答】（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，中含有的官能團(tuán)有酚羥基和酯基。故答案為：酯基；（酚）羥基。（2）3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH(CH3)2；該有機(jī)物中最長的碳鏈上有7的碳原子屬于庚烷，離甲基最近的碳原子為1號碳原子，且要使取代基的序數(shù)之和最小，所以該有機(jī)物的名稱是2，3，5?三甲基?4?乙基庚烷。故答案為：CH2=CHCH(CH3)2；2，3，5?三甲基?4?乙基庚烷。（3）上下左右均對稱，有兩種位置H，則一氯代物有2種。二氯代物共有10種（），故答案為：2；10；（4）K是A的同分異構(gòu)體,可由制得,則K為,要生成聚合物,必須兩個官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng),應(yīng)發(fā)生縮聚反應(yīng)。故答案為：。（5）①難溶于水，能溶于NaOH溶液，說明含有酯基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基，可以是甲酸酯；③核磁共振氬譜有三組峰，且峰面積之比為1:1:1，說明結(jié)構(gòu)對稱性較強(qiáng)。該物質(zhì)