第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法 測試題-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第1頁
第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法 測試題-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第2頁
第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法 測試題-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第3頁
第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法 測試題-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第4頁
第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法 測試題-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第5頁
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文檔簡介

第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法》測試題一、單選題(共12題)1.有機(jī)物Y的分子式為C4H8O2,其紅外光譜如圖所示,則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為()A.CH3COOCH2CH3 B.OHCCH2CH2OCH3C.HCOOCH2CH2CH3 D.(CH3)2CHCOOH2.姜黃素是從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關(guān)于姜黃素說法正確的是A.分子式為C21H22O6 B.分子中存在手性碳原子C.分子中存在4種含氧官能團(tuán) D.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)3.分子式為C4H8Cl2,且不考慮立體異構(gòu),下列說法正確的是A.分子中不含甲基的同分異構(gòu)體共有2種B.分子中含有一個甲基的同分異構(gòu)體共有3種C.分子中含有兩個甲基的同分異構(gòu)體共有4種D.同分異構(gòu)體共有5種4.維生素B5的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)維生素B5的說法正確的是A.分子內(nèi)不存在手性碳原子B.一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)C.不能使酸性KMnO4溶液褪色D.分子內(nèi)有5種官能團(tuán)5.關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型,下列判斷正確的是A.(消去反應(yīng))B.(氧化反應(yīng))C.+3nHNO3+3nH2O(縮聚反應(yīng))D.(加成反應(yīng))6.實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是:已知苯甲醛易被空氣氧化;苯甲醇的沸點為205.3℃,微溶于水,易溶于乙醚;苯甲酸的熔點為121.7℃,沸點為249℃,微溶于水,易溶于乙醚;乙醚的沸點為34.8℃,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示,根據(jù)以上信息判斷,下列說法錯誤的是A.操作Ⅰ是萃取分液B.操作Ⅱ蒸餾得到的產(chǎn)品甲是苯甲醇C.操作Ⅲ過濾得到的產(chǎn)品乙是苯甲酸鈉D.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇7.下列有機(jī)物的官能團(tuán)名稱和分類錯誤的是A.,碳碳三鍵,炔烴 B.,羥基,二元醇C.,酯基,酯類 D.,羥基、醛基,單糖8.下列生產(chǎn)和生活常見用品的主要成分不屬于有機(jī)物的是A.蔗糖() B.尿素[] C.乙醇() D.純堿()9.由E(金屬鐵)制備的E(C5H5)2的結(jié)構(gòu)如圖甲所示,其中氫原子的類型完全相同。但早期人們卻錯誤地認(rèn)為它的結(jié)構(gòu)如圖乙所示。核磁共振氫譜能夠區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu)。甲和乙的核磁共振氫譜中,分別有幾種吸收峰A.1種1種 B.1種2種C.1種3種 D.2種3種10.某有機(jī)化合物9.0g與足量氧氣在密閉容器中完全燃燒,將反應(yīng)生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重9.0g,堿石灰增重17.6g,下列說法不正確的是A.該有機(jī)化合物中一定含有氧元素B.該有機(jī)化合物的分子式為C4H10O2C.不能確定該有機(jī)化合物的分子式D.該有機(jī)化合物分子中碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之比一定是2∶511.下列有機(jī)物分子中的碳原子既有sp3雜化又有sp雜化的是A.CH3CH=CH2 B.CH3-C≡CH C.CH3CH2OH D.CH≡CH12.下列實驗裝置(部分夾持裝置略)或現(xiàn)象錯誤的是A.滴入酚酞溶液B.吸氧腐蝕C.鈉的燃燒D.石蠟油的熱分解A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共10題)13.塑料、合成橡膠和合成纖維都是聚合物,這些物質(zhì)都是人工合成的,目前人們已經(jīng)合成出6萬種以上的聚合物。塑料制品是我們生活中接觸最多的聚合物之一。請查閱資料或根據(jù)生活經(jīng)驗,指出日常生活中常見的塑料制品,并說明它們的使用對人類生活質(zhì)量和生存環(huán)境的影響_________。14.回答下列問題:(1)根據(jù)核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和相對數(shù)目。①下列分子中,其核磁共振氫譜中只有一組峰的物質(zhì)是_______(填字母)。A.

B.

C.

D.②化合物A和B的分子式都是,A的核磁共振氫譜如下圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______,請預(yù)測B的核磁共振氫譜上有_______組峰。③若用核磁共振氫譜來研究的結(jié)構(gòu),請簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來確定分子結(jié)構(gòu)的方法是_______。(2)有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量中充分燃燒,將所得的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗剩余氣體為。①C分子的質(zhì)譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質(zhì)量是_______,則C的分子式是_______。②C能與溶液發(fā)生反應(yīng)生成,C一定含有的官能團(tuán)名稱是_______。③C分子的核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比是1:1:1:3,則C的結(jié)構(gòu)簡式是_______。④0.1molC與足量Na反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生的體積是_______L。15.回答下列問題:(1)X為D()的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式___________。①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個數(shù)比為6:2:1;③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生2gH2。(2)X與D(CH≡CCH2COOCH2CH3)互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同的官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式:___________。(3)寫出化合物A()同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。譜和IR譜檢測表明:①分子中共有4種氫原子,其中苯環(huán)上的有2種;②有碳氧雙鍵,無氮氧鍵和-CHO。16.為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實驗:(1)將一定量的有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該物質(zhì)的實驗式是_______。(2)用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量,得到如圖所示的質(zhì)譜圖,則其相對分子質(zhì)量為_______,該物質(zhì)的分子式是_______。(3)核磁共振氫譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3,有2種氫原子)的核磁共振氫譜如左圖所示,經(jīng)測定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖如右圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。17.0.98g某有機(jī)化合物在純氧中完全燃燒,只生成2.64gCO2和0.9gH2O。經(jīng)測定,該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量是98。(1)推斷該有機(jī)物的分子式(寫出計算過程)。_______(2)該化合物的一種同分異構(gòu)體X同時滿足以下條件①含有兩個甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu);④含有手性碳原子。寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:_______。18.苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料,可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應(yīng)制得,反應(yīng)式為:2+NaOH+,某研究小組在實驗室制備苯甲醇與苯甲酸,反應(yīng)結(jié)束后對反應(yīng)液按下列步驟處理:重結(jié)晶過程:溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶解度較小。請根據(jù)以上信息,回答問題:(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時,合適的萃取劑是_______,其理由是_______充分萃取并靜置分層,打開分液漏斗上口的玻璃塞后,上、下層依次分離。(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(s)隨溫度變化的曲線如下圖所示:①重結(jié)晶時,合適的溶劑是_______(填字母)。②洗滌時采用的合適洗滌劑是_______(填字母)。A.飽和食鹽水

B.Na2CO3溶液

C.稀硫酸

D.蒸餾水(3)如圖是減壓過濾裝置,請指出其中一處明顯錯誤:_______。19.某化學(xué)小組采用如圖所示的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:+H2O相對分子質(zhì)量密度/g·cm?3熔點/℃沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9625161能溶于水環(huán)己烯820.81-10383難溶于水(1)制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇與1mL濃硫酸加入試管A中,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①在試管中混合環(huán)己醇和濃硫酸操作時,加入藥品的先后順序為___________。②如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是___________(填字母)。A.立即補(bǔ)加

B.冷卻后補(bǔ)加

C.不需補(bǔ)加

D.重新配料③將試管C置于冰水中的目的是___________。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。向粗品中加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在___________層(填“上”或“下”),分液后用___________(填字母)洗滌。a.酸性KMnO4溶液

b.稀硫酸

c.Na2CO3溶液②再將提純后的環(huán)己烯按如圖所示裝置進(jìn)行蒸餾。圖中儀器a的名稱是___________,蒸餾時要加入生石灰,目的是___________。20.元素周期表與元素周期律在化學(xué)學(xué)習(xí)研究中有很重要的作用。如表所示是五種元素的相關(guān)信息,W、X都位于第三周期。元素信息Q在元素周期表中,原子半徑最小W最高化合價為+7X最高價氧化物對應(yīng)的水化物在第三周期中堿性最強(qiáng)Y原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍Z陽離子結(jié)構(gòu)示意圖為(1)W在元素周期表中的位置是____。(2)Y的氣態(tài)氫化物的空間結(jié)構(gòu)是____,W、Z、X的簡單離子半徑由大到小的順序為____。(3)X單質(zhì)、W單質(zhì)均能與水反應(yīng),寫出實驗室制備W單質(zhì)的離子方程式為____,X單質(zhì)與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。(4)金屬性Z>X,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:____,失電子能力Z>X,金屬性Z>X。(5)化合物M是由Q和Y兩種元素組成的,其相對分子質(zhì)量為72,寫出其含有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。21.間氨基苯乙炔(K)是新型抗腫瘤藥物鹽酸厄洛替尼的關(guān)鍵中間體。用苯為原料的合成路線之一如圖所示:(注:Et表示乙基;DMF表示N,N-二甲基甲酰胺)已知:手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子。回答下列問題:(1)化合物B的化學(xué)名稱為___________;(2)化合物H的非氧官能團(tuán)名稱為___________。(3)寫出化合物C、化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為___________、___________;(4)寫出合成路線中存在兩個手性碳原子的化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式是___________(用“*”在手性碳原子旁邊標(biāo)注)(5)F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________(注明反應(yīng)的條件)。J→K的反應(yīng)類型為___________。(6)G的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種。①與G含有相同的官能團(tuán),硝基連接苯環(huán);②屬于二取代芳香族化合物。寫出其中核磁共振氫譜有4種峰,其峰值面積比為的結(jié)構(gòu)簡式為___________。22..短周期主族元素A,B,C,D,E,F(xiàn)的原子序數(shù)依次增大,它們的原子核外電子層數(shù)之和為13。B的化合物種類繁多,數(shù)目龐大;C,D是空氣中含量最多的兩種元素,D,E兩種元素的單質(zhì)反應(yīng)可以生成兩種不同的離子化合物;F為同周期半徑最小的元素。試回答以下問題:(1)E2D2的電子式:___。(2)B與鎂形成的1mol化合物Q與水反應(yīng),生成2molMg(OH)2和1mol烴,該烴分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為9∶1,烴的電子式為___,Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(3)A,C,D,E的原子半徑由大到小的順序是___(用元素符號表示)。(4)元素B和F的非金屬性強(qiáng)弱,B的非金屬性___于F(填“強(qiáng)”或“弱”),并用化學(xué)方程式證明上述結(jié)論___。參考答案:1.A由紅外光譜圖可看出該分子中有不對稱CH3,因此該分子中有2個CH3,由圖也可以看出含有C=O雙鍵、C-O-C單鍵,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3,故選A。2.DA.有機(jī)物分子中含有21個C原子、6個O原子,不飽和度為12,則分子中含H原子個數(shù)為21×2+2-12×2=20,分子式為C21H20O6,A不正確;B.分子中不含有連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子,所以不存在手性碳原子,B不正確;C.分子中存在羥基、醚鍵、羰基共3種含氧官能團(tuán),C不正確;D.該分子中苯環(huán)既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵和羰基都能發(fā)生加成反應(yīng),D正確;故選D。3.CA.C4H8Cl2分子中不含甲基的同分異構(gòu)體為,只有1種,A錯誤;B.分子中含有一個甲基的同分異構(gòu)體有、、、,共有4種,B錯誤;C.分子中含有兩個甲基的同分異構(gòu)體有、、、,共有4種,C正確;D.綜合分析前三個選項可知,C4H8Cl2的同分異構(gòu)體共有9種,D錯誤;故選C。4.BA.由結(jié)構(gòu)簡式可知,維生素B5分子中含有如圖*所示的1個連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子:,A項錯誤;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,維生素B5分子中含有羧基和羥基,一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚酯,B項正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,維生素B5分子中與羥基相連的碳原子上連有氫原子,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使溶液褪色,C項錯誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,維生素B5分子中含有羧基、亞氨基、羰基和羥基4種官能團(tuán),D項錯誤;答案選B。5.DA.反應(yīng),屬于酯化反應(yīng),選項A錯誤;B.反應(yīng)屬于還原反應(yīng),選項B錯誤;C.+3nHNO3+3nH2O屬于酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),選項C錯誤;D.反應(yīng)屬于加成反應(yīng),選項D正確;答案選D。6.CA.從過程上看操作Ⅰ得到乙醚溶液和水溶液,這兩個是互不相溶的液體,采用萃取和分液的方法,選項A正確;B.操作Ⅱ利用了苯甲醇的沸點為205.3℃,乙醚的沸點為34.8℃,兩者互溶,利用沸點不同,采用蒸餾的方法得到乙醚和苯乙醇,選項B正確;C.操作Ⅲ水溶液中加入鹽酸,苯甲酸鉀轉(zhuǎn)變成苯甲酸,苯甲酸不溶于水,采用過濾的方法進(jìn)行分離,選項C錯誤;D.苯甲醛在氫氧化鉀中生成苯乙醇和苯甲酸鉀,根據(jù)制備苯甲酸和苯乙醇的制備過程,乙醚溶液溶解的主要成分是苯甲醇,選項D正確;答案選C。7.BA.丙炔,官能團(tuán)及分類均正確,不符題意;B.對苯二酚,官能團(tuán)名稱正確,分類錯誤,該有機(jī)物應(yīng)屬于酚,描述錯誤,符合題意;C.甲酸乙酯,官能團(tuán)及分類均正確,不符題意;D.葡萄糖,官能團(tuán)及分類均正確,不符題意;綜上,本題選B。8.DA.蔗糖()是含有碳元素的化合物,屬于有機(jī)物,故A錯誤;B.尿素[]是含有碳元素的化合物,屬于有機(jī)物,故B錯誤;C.乙醇()是含有碳元素的化合物,屬于有機(jī)物,故C錯誤;D.純堿(是含有碳元素的化合物,性質(zhì)與無機(jī)物相似,為無機(jī)物,不屬于有機(jī)物,故D正確;故選:D。9.C圖甲E(C5H5)2的結(jié)構(gòu)中氫原子的類型完全相同、則只有1種氫原子,圖乙E的結(jié)構(gòu)為軸對稱、則有3種氫原子,C符合;答案選C。10.C濃硫酸增重9.0g,堿石灰增重17.6g,即生成水的質(zhì)量是9.0g,二氧化碳質(zhì)量是17.6g,根據(jù)原子守恒:n(C)=n(CO2)=17.6g÷44g/mol=0.4mol,n(H)=2n(H2O)==2×0.5mol=1mol,則分子式n(O)==0.2mol,則分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.4mol:1mol:0.2mol=2:5:1,該有機(jī)物的最簡式為C2H5O,分子式表示為(C2H5O)n,由于H原子為偶數(shù),則n為偶數(shù),且5n≤2×2n+2,即n≤2,故n=2,則有機(jī)物分子式為C4H10O2,綜上分析可知,A、B、D正確,C錯誤,故選C。11.BA.CH3CH=CH2中雙鍵碳為sp2、單鍵碳為sp3,故不選A;B.CH3-C≡CH中三鍵碳為sp、單鍵碳為sp3,故選B;C.CH3CH2OH中碳原子均為sp3雜化,故不選C;D.CH≡CH中碳原子只有sp雜化,故不選D;選B。12.CA.碳酸鈉和碳酸氫鈉都會因水解而使溶液顯堿性,碳酸鈉的堿性強(qiáng)于碳酸氫鈉,滴入酚酞溶液后,碳酸鈉溶液呈現(xiàn)紅色,碳酸氫鈉的溶液呈現(xiàn)淺紅色,A正確;B.食鹽水為中性,鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,試管中的氣體減少,導(dǎo)管口形成一段水柱,B正確;C.鈉燃燒溫度在400℃以上,玻璃表面皿不耐高溫,故鈉燃燒通常載體為坩堝或者燃燒匙,C錯誤;D.石蠟油發(fā)生熱分解,產(chǎn)生不飽和烴,不飽和烴與溴發(fā)生加成反應(yīng),使試管中溴的四氯化碳溶液褪色,D正確;故答案選C。13.日常生活中常見的塑料制品有方便袋、保鮮膜、泡沫、橡膠輪胎等,它們的使用極大的提高了人類生活質(zhì)量,同時也造成白色污染,產(chǎn)生了嚴(yán)重的環(huán)境問題,要增強(qiáng)環(huán)保意識,提倡一袋、一物多用,減少污染物的產(chǎn)生,加快合成可降解塑料,做到提高生活質(zhì)量和保護(hù)環(huán)境兩手抓,兩方面齊頭并進(jìn)。在日常生活中常見的塑料制品有方便袋、保鮮膜、泡沫、橡膠輪胎等等,方便袋可以為我們提拿東西、保存物質(zhì)提供便利,保鮮膜可以使食物保鮮,防止食物氧化變質(zhì);地膜可以促進(jìn)種子發(fā)芽,提高地溫,加快植物生長,塑料大棚可以用于冬季果蔬種植,豐富我們的餐桌食物;泡沫可以用于易碎、生冷海鮮等物品的包裝及運(yùn)輸,合成橡膠可用于制造車用輪胎、雨具的制造等,它們?yōu)槲覀兩顜淼臉O大的便利,但這些合成物質(zhì)難于在短時間內(nèi)降解,會導(dǎo)致白色污染,造成嚴(yán)重的環(huán)境污染,我們要合理使用、一物多用,減少污染物的亂丟棄現(xiàn)象,合成可降解塑料,如聚乳酸塑料、聚乙二酸乙二酯塑料等,既能夠滿足人類需求,同時也保護(hù)了環(huán)境。14.(1)

AD

2

通過其核磁共振氫譜中峰的數(shù)目可以判斷:有3組峰時,分子結(jié)構(gòu)為;有1組峰時,分子結(jié)構(gòu)為(2)

90

羧基

CH3CH(OH)COOH

2.24【解析】(1)①在有機(jī)物分子中,根據(jù)核磁共振氫譜中能信號可以確定:有機(jī)物分子中氫原子的種類和相對數(shù)目。、均只有一種氫原子,也只有一種氣原子,、、均有兩種氫原子,有三種氣原子,故選AD;②根據(jù)譜圖可知,A含有1種環(huán)境的4個H,A的結(jié)構(gòu)簡式為:BrCH2CH2Br;B為A的同分異構(gòu)題體,B的結(jié)構(gòu)簡式為:CHBr2CH3,核磁共振氫譜上有2種環(huán)境的H,故B的核磁共振氫譜上有2個峰;③可以根據(jù)核磁共振氫譜中峰的個數(shù)來推斷其結(jié)構(gòu)簡式,具體方法為:通過其核磁共振氫譜中峰的數(shù)目可以判斷:有3組峰時,分子結(jié)構(gòu)為;有1組峰時,分子結(jié)構(gòu)為;(2)①有機(jī)物質(zhì)譜圖中,最右邊的峰表示有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,因此該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為90;濃吸水,所以生成的水是5.4g,即0.3mol;堿石灰吸收,則是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質(zhì)的量是,此有機(jī)物的實驗式為,又因其相對分子質(zhì)量為90,所以C的分子式為;②C能與溶液發(fā)生反應(yīng)生成,則C中含有羧基;③根據(jù)氫原子的種類及個數(shù)之比可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH;④C的1個分子中含有1個羥基和1個羧基,所以0.1molC與Na反應(yīng)能生成,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是2.24L。15.(1)、(2)、、、、、(任寫三個即可)(3)、、、同分異構(gòu)體的分子式相同,分子結(jié)構(gòu)不同。分子中含有幾種H原子,其核磁共振氫譜中含有幾種不同環(huán)境的H原子,醇羥基或酚-OH與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,個數(shù)比是2-OH~H2,然后結(jié)合題目要求書寫。(1)根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡式可知D的分子式為C8H9O2I,其同分異構(gòu)體X要求含有苯環(huán),則支鏈最多含兩個C,且1molX與足量Na反應(yīng)可生成2g氫氣,H2的物質(zhì)的量是1mol,證明X分子中有兩個羥基,又因為有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫且個數(shù)比為6:2:1,則結(jié)構(gòu)高度對稱,符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為、;(2)X與D(CH≡CCH2COOCH2CH3)互為同分異構(gòu)體且官能團(tuán)相同,說明X中含有碳碳三鍵和酯基,X有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其個數(shù)比為3:3:2,則符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為:、、、、、;(3)化合物A分子除了苯環(huán)之外,側(cè)鏈不飽和度為1,A的同分異構(gòu)體滿足條件:①分子中共有4種氫原子,其中苯環(huán)上的有2種;②有碳氧雙鍵,無氮氧鍵和-CHO。則符合條件的A的同分異構(gòu)體有一個碳氧雙鍵,總共有4種氫原子,苯環(huán)上有2種氫原子,則苯環(huán)上有兩個不同的取代基處于對位,又知無-CHO和氮氧鍵,所以碳氧雙鍵中的C可以與N、Cl、O相連,則苯環(huán)上的取代基有以下4種情況:-NHCOCl和-OH、-CONHCl和-OH、-NHCOOH和-Cl、-COOH和-NHCl,進(jìn)而可寫出相關(guān)結(jié)構(gòu)簡式為、、、。16.(1)C2H6O(2)

46

C2H6O(3)CH3CH2OH【解析】(1)由題意可知,有機(jī)物A燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣6.72L氧氣,生成5.4g水和8.8g二氧化碳,由原子個數(shù)守恒可知,有機(jī)物A中含有的碳原子個數(shù)為×1=0.2mol、氫原子個數(shù)為×2=0.6mol、氧原子個數(shù)為×2+×1+×2=l0.1mol,則有機(jī)物A的實驗式為C2H6O,故答案為:C2H6O;(2)由圖可知,有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比為46,則有機(jī)物A的的相對分子質(zhì)量為46,設(shè)A的分子式為(C2H6O)n,由實驗式可得:n==1,所以A的分子式為C2H6O,故答案為:46;C2H6O;(3)符合分子式為C2H6O的結(jié)構(gòu)簡式可能為核磁共振氫譜有3組峰的CH3CH2OH、核磁共振氫譜有1組峰的CH3OCH3,由圖可知,有機(jī)物A的核磁共振氫譜有3組峰,則有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,故答案為:CH3CH2OH。17.

設(shè)該有機(jī)化合物的分子式為CxHyOzn(CxHyO2)=0.98g÷98g·mol-1=0.01mol;n(CO2)=2.64g÷44g·mol-1=0.06mol;n(H2O)=0.9g÷18g·mol-1=0.05mol;解得x=6、y=10,相對分子質(zhì)量是98,即12×6+10+16z=98,z=1,該有機(jī)物的分子式為C6H10O

(1)設(shè)該有機(jī)化合物的分子式為CxHyOzn(CxHyO2)=0.98g÷98g·mol-1=0.01mol;n(CO2)=2.64g÷44g·mol-1=0.06mol;n(H2O)=0.9g÷18g·mol-1=0.05mol;解得x=6、y=10,相對分子質(zhì)量是98,即12×6+10+16z=98,z=1,該有機(jī)物的分子式為C6H10O

(2)①含有兩個甲基;②分子式為C6H10O,不飽和度為2,含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu),說明分子中含有1個碳碳雙鍵;④含有手性碳原子,有碳原子連接4個不同的原子或原子團(tuán),符合條件的C6H10O的結(jié)構(gòu)簡式是。18.(1)

乙醚(或芳烴、汽油)

苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶(2)

C

D(3)布氏漏斗下端斜口未與吸濾瓶的支氣管口相對苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應(yīng)制得苯甲醇與苯甲酸鈉,有機(jī)層含有苯甲醇,經(jīng)干燥蒸餾得到,水層含苯甲酸鈉,加入鹽酸酸化得到苯甲酸,經(jīng)重結(jié)晶得到;(1)苯甲醇易溶于乙醚,且乙醚與水互不相溶,可用乙醚作為萃取劑;故答案為:乙醚;苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶;(2)應(yīng)選擇試劑C,原因是在溶劑C中隨溫度變化苯甲酸的溶解度變化較大,有利于重結(jié)晶分離;洗滌時可用蒸餾水,防止引入其它雜質(zhì);故答案為:C;D;(3)減壓過濾裝置中,為了防止液體沿著漏斗下端從支管口抽進(jìn)去,以便于吸濾,需布氏漏斗的頸口斜面與吸濾瓶支管口相對,;故答案為:布氏漏斗下端斜口未與吸濾瓶的支氣管口相對。19.

先將環(huán)己醇加入試管A中,再緩慢加入濃硫酸

B

防止環(huán)己烯的揮發(fā)

c

蒸餾燒瓶

吸收剩余的水本題為用環(huán)己醇制備環(huán)己烯的的實驗,主要是將環(huán)己醇與濃硫酸加入試管A中,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品,據(jù)此分析回答問題。(1)①濃硫酸密度大于環(huán)己醇,混合環(huán)己醇和濃硫酸操作時,先將環(huán)己醇加入試管A中,再緩慢加入濃硫酸;②碎瓷片的作用是防爆沸,如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加;③試管C收集環(huán)己烯,環(huán)己烯的沸點83℃,易揮發(fā),將試管C置于冰水中的目的是防止環(huán)己烯的揮發(fā);(2)①環(huán)己烯難溶于水、密度小于水,向粗品中加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在上層;環(huán)己烯粗品中含有少量酸性雜質(zhì),分液后用有關(guān)加入堿性溶液洗滌,所以用Na2CO3溶液,故選c;②根據(jù)圖示,儀器a

的名稱是蒸餾燒瓶;氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣,蒸餾時加入生石灰,目的是吸收剩余的水。20.(1)第3周期ⅦA族(2)

正四面體

Cl->K+>Na+(3)

MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O

2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(4)K與Na的最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)K>Na,原子半徑K>Na,原子核對最外層電子的吸引力K<Na,失電子能力K>Na(5)CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4由信息可知,Q在元素周期表中,原子半徑最小,Q為H元素,W位于第三周期最高化合價為+7,W為Cl元素,X位于第三周期、最高價氧化物對應(yīng)的水化物在第三周期中堿性最強(qiáng),X為Na元素,Y原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍,Y是C元素,根據(jù)Z的陽離子結(jié)構(gòu)示意圖,Z是K元素,據(jù)此分析回答問題。(1)W為Cl元素,W在元素周期表中的位置是第3周期ⅦA族;(2)Y是C元素,Y的氣態(tài)氫化物是CH4,空間結(jié)構(gòu)是正四面體;電子層數(shù)越多,離子半徑越大,原子序數(shù)越小,離子半徑越大,故W、Z、X的簡單離子半徑由大到小的順序為Cl->K+>Na+;(3)W為Cl元素,實驗室用二氧化錳和濃鹽酸加熱情況下制取氯氣,離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;X為Na元素,鈉與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;(4)X為Na元素,Z是K元素,K與Na的最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)K>Na,原子半徑K>Na,原子核對最外層電子的吸引力K<Na,失電子能力K>Na,所以金屬性Z>X;(5)Q為H元素,Y是C元素,化合物M相對分子質(zhì)量為72,故分子式為C5H12,其含有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4。21.(1)硝基苯(2)溴原子(3)

(4)(5)

+H2O

還原反應(yīng)(6)

8

與濃硝酸、濃硫酸混合加熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B是,B與Cl2在FeCl3催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:,C與Mg在無水乙醚作用下反應(yīng)產(chǎn)生D;D與OHC-CH2COOH作用反應(yīng)產(chǎn)生E,E發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生F,F(xiàn)與濃硫酸共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生G:;G與Br2的CHCl3溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生H,H與Et3N、DMF作用產(chǎn)生I,I與NaOH、DMF發(fā)生

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