2019年基因表達(dá)調(diào)控自測(cè)習(xí)題

第六章基因表達(dá)調(diào)控自測(cè)題（一）選擇題A型題關(guān)于基因表達(dá)調(diào)控的說法錯(cuò)誤的是．．轉(zhuǎn)錄起始是調(diào)控基因表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)境因素影響管家基因的表達(dá)在發(fā)育分化和適應(yīng)環(huán)境上有重要意義表現(xiàn)為基因表達(dá)的時(shí)間特異性和空間特異性真核生物的基因表達(dá)調(diào)控較原核生物復(fù)雜的多下列哪項(xiàng)屬于可調(diào)節(jié)基因組蛋白編碼基因5srRNA編碼基因異檸檬酸脫氫酶編碼基因肌動(dòng)蛋白編碼基因血紅蛋白編碼基因與a-酮戊二酸脫氫酶系協(xié)調(diào)表達(dá)的是A.肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶IB.檸檬酸合成酶C.丙酮酸羧化酶葡萄糖-6-磷酸酶HMG-CoA合成酶乳糖操縱子中，能結(jié)合別位乳糖（誘導(dǎo)劑）的物質(zhì)是AraCcAMP阻遏蛋白轉(zhuǎn)錄因子CAP乳糖操縱子模型是在哪個(gè)環(huán)節(jié)上調(diào)節(jié)基因表達(dá)復(fù)制水平轉(zhuǎn)錄水平轉(zhuǎn)錄后水平翻譯水平翻譯后水平乳糖操縱子的調(diào)控方式是CAP的正調(diào)控阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控C.正、負(fù)調(diào)控機(jī)制不可能同時(shí)發(fā)揮作用D.CAP拮抗阻遏蛋白的轉(zhuǎn)錄封閉作用E.阻遏作用解除時(shí)，仍需CAP加強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性與分解代謝相關(guān)的操縱子模型中，存在分解代謝物阻遏現(xiàn)象，參與這一調(diào)控的主要作用因子是阻遏蛋白AraC衰減子cAMP-CAP復(fù)合物誘導(dǎo)劑原核細(xì)胞中，識(shí)別基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是阻遏蛋白轉(zhuǎn)錄激活蛋白基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子特異轉(zhuǎn)錄因子o因子使乳糖操縱子實(shí)現(xiàn)高表達(dá)的條件是乳糖存在，葡萄糖缺乏乳糖缺乏，葡萄糖存在C.乳糖和葡萄糖均存在D.乳糖存在E.葡萄糖存在大腸桿菌可以采用哪種方式調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止阻遏作用去阻遏作用反義控制衰減作用降低轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的穩(wěn)定性關(guān)于色氨酸操縱子錯(cuò)誤的描述是．．核蛋白體參與轉(zhuǎn)錄終止衰減子是關(guān)鍵的調(diào)控元件色氨酸不足時(shí)，轉(zhuǎn)錄提前終止轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)是其轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子基礎(chǔ)E.色氨酸存在與否不影響先導(dǎo)mRNA的轉(zhuǎn)錄下列哪種因素對(duì)原核生物的翻譯沒有影響．．microRNA稀有密碼子所占的比例mRNA的穩(wěn)定性D.反義RNA

E.調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合mRNA真核生物基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是①染色質(zhì)活化②轉(zhuǎn)錄起始③轉(zhuǎn)錄后加工E.④翻譯起始⑤翻譯后加工E.A.①+②+③B.①+②+④C.①+②D.②十③②下列哪種染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化不利于基因表達(dá)．組蛋白乙?；诵◇w解聚CpG島甲基化基因擴(kuò)增E.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散，對(duì)DNA酶I敏感下列哪項(xiàng)不屬于真核生物基因的順式作用元件．激素反應(yīng)元件衰減子啟動(dòng)子沉默子增強(qiáng)子與RNA聚合酶相識(shí)別和結(jié)合的DNA片段是A.增強(qiáng)子B.衰減子C.沉默子D.操縱子E.啟動(dòng)子下列哪項(xiàng)不參與調(diào)控真核細(xì)胞基因的特異性表達(dá)．反應(yīng)元件特異轉(zhuǎn)錄因子增強(qiáng)子基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子沉默子與原核生物相比較，真核生物的基因表達(dá)調(diào)控包括多個(gè)層次，下列哪項(xiàng)不是其調(diào)控復(fù)雜．性特有的分子基礎(chǔ)含有重復(fù)序列斷裂基因轉(zhuǎn)錄與翻譯分離D.細(xì)胞內(nèi)被膜性結(jié)構(gòu)分隔形成多個(gè)區(qū)域染色質(zhì)結(jié)構(gòu)能夠與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的是上游啟動(dòng)子元件TATAbox增強(qiáng)子反應(yīng)元件Pribnowbox有關(guān)基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的敘述，正確的是與非轉(zhuǎn)錄核心序列相結(jié)合決定基因表達(dá)的特異性其種類和數(shù)量在不同組織中差別很大D.輔助RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)子在原核生物中的種類比真核生物少不屬于特異轉(zhuǎn)錄因子的是．A.TFIIDB.HSFC.APID.類固醇激素受體E.NF-KB關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的說法，正確的是調(diào)控管家基因的表達(dá)僅通過蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控C.僅通過DNA—蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控D.僅通過RNA—蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控E.起轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制作用鋅指結(jié)構(gòu)可能存在于下列哪種物質(zhì)中阻遏蛋白R(shí)NA聚合酶D.端粒酶E.核酶下列哪種氨基酸在轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域中含量豐富A.LysB.ArgC.AspD.HisE.Trp下列哪種因素不會(huì)影響真核細(xì)胞中mRNA的穩(wěn)定性．5'端帽子siRNApolyA尾去穩(wěn)定元件miRNA小干擾RNA調(diào)節(jié)基因表達(dá)的機(jī)制是A.封閉mRNA上的核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)B.特異性降解靶mRNAC.形成局部雙鏈，抑制靶mRNA的模板活性使翻譯出的蛋白質(zhì)進(jìn)入泛素化降解途徑使翻譯提早終止eIF-2對(duì)翻譯起始具有重要的調(diào)控作用，下列哪項(xiàng)是它的活性形式磷酸化脫乙?；疌.乙?；摿姿峄疉DP-核糖基化不影響真核生物翻譯起始的因素是．eIF帽子結(jié)合蛋白R(shí)NA編輯mRNA非翻譯區(qū)的二級(jí)結(jié)構(gòu)miRNA原核生物中，某種代謝途徑相關(guān)的幾種酶類往往通過何種機(jī)制進(jìn)行協(xié)調(diào)表達(dá)順反子操縱子轉(zhuǎn)錄因子衰減子RNAi生物體在不同發(fā)育階段，蛋白質(zhì)的表達(dá)譜也相應(yīng)變化，這主要取決于A.轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件的差異B.翻譯調(diào)控元件的差異C.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的差異D.特異轉(zhuǎn)錄因子的差異E.翻譯起始因子的差異原癌基因通常是A.管家基因B.可調(diào)節(jié)基因C.突變的基因D.表達(dá)增強(qiáng)的基因E.促進(jìn)凋亡的基因管家基因編碼的產(chǎn)物不包括．A.細(xì)胞外生長(zhǎng)因子B.電子傳遞鏈的成員C.細(xì)胞的主要結(jié)構(gòu)蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.血紅蛋白下列哪項(xiàng)不是可調(diào)節(jié)基因的特點(diǎn)．A.組織特異性B.階段特異性C.時(shí)間特異性D.空間特異性E.組成性表達(dá)關(guān)于操縱子的說法，正確的是A.幾個(gè)串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因由一個(gè)啟動(dòng)子控制B.幾個(gè)串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因分別由不同的啟動(dòng)子控制C.一個(gè)結(jié)構(gòu)基因由不同的啟動(dòng)子控制D.轉(zhuǎn)錄生成單順反子RNAE.以正性調(diào)控為主核蛋白體調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止的典型例子是A.乳糖操縱子B.半乳糖操縱子C.阿拉伯糖操縱子D.色氨酸操縱子E.以上都不對(duì)色氨酸操縱子的顯著特點(diǎn)是A.阻遏作用B.誘導(dǎo)作用C.衰減作用D.分解物阻遏作用E.抗終止作用關(guān)于色氨酸操縱子的調(diào)控，正確的說法是A.色氨酸存在時(shí)，僅生成前導(dǎo)mRNAB.色氨酸不足時(shí)，轉(zhuǎn)錄提前終止C.是翻譯水平的調(diào)控D.具有抗終止作用E.依賴P因子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)控細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖作為碳源，葡萄糖耗盡后才會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生代謝其他糖的酶類，這種現(xiàn)象稱為A.衰減作用B.阻遏作用C.誘導(dǎo)作用D.協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)作用E.分解物阻遏作用關(guān)于分解物阻遏的作用機(jī)制，說法正確的是A.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP濃度低B.葡萄糖缺乏時(shí)，CAP濃度低C.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP不能與CAP形成復(fù)合物D.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP-CAP復(fù)合物濃度高E.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP-CAP復(fù)合物失去DNA結(jié)合能力大腸桿菌的乳糖操縱子模型中，與操縱基因結(jié)合而調(diào)控轉(zhuǎn)錄的是A.阻遏蛋白R(shí)NA聚合酶C.調(diào)節(jié)基因D.cAMP-CAPE.啟動(dòng)子翻譯終止階段，新生多肽鏈的釋放涉及哪種化學(xué)鍵的斷裂A.肽鍵B.磷酸二酯鍵C.氫鍵D.疏水鍵E.酯鍵IPTG誘導(dǎo)乳糖操縱子表達(dá)的機(jī)制是A.使乳糖一阻遏蛋白復(fù)合物解離B.與阻遏蛋白結(jié)合，使之喪失DNA結(jié)合能力C.與乳糖競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合阻遏蛋白D.與RNA聚合酶結(jié)合，使之通過操縱序列E.變構(gòu)修飾RNA聚合酶，提高其活性下列哪一項(xiàng)是真核生物可調(diào)節(jié)基因的表達(dá)調(diào)控特有的機(jī)制A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.衰減子C.RNA聚合酶D.增強(qiáng)子E.阻遏蛋白基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子屬于DNA結(jié)合蛋白，它們能夠A.結(jié)合轉(zhuǎn)錄核心元件B.結(jié)合增強(qiáng)子C.結(jié)合5'端非翻譯區(qū)D.結(jié)合3'端非翻譯區(qū)E.結(jié)合內(nèi)含子特異轉(zhuǎn)錄因子不能夠．A.結(jié)合RNA聚合酶B.結(jié)合基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子C.結(jié)合其他特異轉(zhuǎn)錄因子D.結(jié)合轉(zhuǎn)錄非核心元件E.結(jié)合沉默子基因特異性表達(dá)的根本機(jī)制是A.順式作用元件的種類不同B.RNA聚合酶活性的差異C.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異D.特異轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異E.表達(dá)產(chǎn)物后加工過程的差異下列哪一類分子常具有亮氨酸拉鏈的結(jié)構(gòu)特征A.生長(zhǎng)因子B.酪氨酸蛋白激酶受體C.G蛋白D.轉(zhuǎn)錄因子E.絲/蘇氨酸蛋白激酶B型題阻遏蛋白AraC衰減子CAPP因子葡萄糖缺乏時(shí)，細(xì)菌中cAMP濃度升高，可以結(jié)合實(shí)驗(yàn)室常使用IPTG作為誘導(dǎo)劑，其作用是結(jié)合阿拉伯糖操縱子的主要調(diào)節(jié)因子是色氨酸操縱子的調(diào)節(jié)作用依賴于轉(zhuǎn)錄起始轉(zhuǎn)錄終止翻譯起始翻譯終止mRNA穩(wěn)定性原核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是真核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是eIF-2特異轉(zhuǎn)錄因子EF-2基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子eRF真核細(xì)胞中管家基因的轉(zhuǎn)錄需要真核細(xì)胞中可調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄主要取決于真核細(xì)胞中參與翻譯起始復(fù)合物形成的是綠膿桿菌外毒素抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的靶點(diǎn)是真核細(xì)胞中識(shí)別終止密碼子的是A.阻遏蛋白B.轉(zhuǎn)錄因子C.cAMP-CAPD.終止因子E.核蛋白體色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控依賴于乳糖缺乏時(shí)，乳糖操縱子不轉(zhuǎn)錄，這主要取決于葡萄糖缺乏時(shí)，乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄，這主要取決于A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.特異轉(zhuǎn)錄因子C.起始因子D.阻遏蛋白E.P因子人血紅蛋白表達(dá)特異性的決定因素是小鼠異檸檬酸合成酶的表達(dá)需要哪一類蛋白質(zhì)因子輔助大腸桿菌B一半乳糖苷酶表達(dá)的關(guān)鍵調(diào)控因素是X型題管家基因的轉(zhuǎn)錄受哪些因素控制A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.增強(qiáng)子C.特異轉(zhuǎn)錄因子D.啟動(dòng)子 E.反應(yīng)元件大腸桿菌乳糖操縱子中，屬于調(diào)控元件的是A.操縱基因 B.調(diào)節(jié)基因 C.啟動(dòng)子D.阻遏蛋白 E.CAP結(jié)合位點(diǎn)色氨酸操縱子模型中，哪些因素參與調(diào)控作用A.釋放因子 B.核蛋白體 C.CAP復(fù)合物D.阻遏蛋白 E.衰減子原核生物轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控機(jī)制涉及A.RNA干擾B.分解物阻遏C.p因子D.衰減E.抗終止真核生物的基因表達(dá)調(diào)控表現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄水平翻譯水平C.染色質(zhì)水平轉(zhuǎn)錄后加工翻譯后加工.真核生物中，影響RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性的因素包括啟動(dòng)子增強(qiáng)子基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子衰減子特異轉(zhuǎn)錄因子.真核生物基因表達(dá)的空間特異性的機(jī)制包括特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同同種特異轉(zhuǎn)錄因子的濃度不同特定組織的基因中存在組織特異性啟動(dòng)子特異轉(zhuǎn)錄因子的排列組合不同增強(qiáng)子等調(diào)控元件在不同組織的基因中分布不同.轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含哪些結(jié)構(gòu)類型螺旋－片層－螺旋鋅指C.螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋D.亮氨酸拉鏈E.螺旋－環(huán)－螺旋與siRNA相比較，miRNA的顯著特點(diǎn)是單鏈在轉(zhuǎn)錄后水平發(fā)揮作用C.與靶mRNA堿基互補(bǔ)D.不降解靶mRNAE.個(gè)別堿基與靶mRNA序列不完全匹配轉(zhuǎn)錄因子的作用機(jī)制包括DNA-DNA相互作用DNA-RNA相互作用DNA-蛋白質(zhì)相互作用RNA-蛋白質(zhì)相互作用E.蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用真核生物的基因轉(zhuǎn)錄涉及哪些物質(zhì)的相互作用operatorcis-actingelementpolysometrans-actingfactorRNApolymerase在同一個(gè)體的不同組織中基因的表達(dá)譜不同基因組結(jié)構(gòu)不同特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同存在的蛋白質(zhì)的種類不同特異性啟動(dòng)子的種類不同真核生物獨(dú)有的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制涉及啟動(dòng)子增強(qiáng)子轉(zhuǎn)錄因子組蛋白SD序列生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性表現(xiàn)在A.基因變異B.合成不同種類的mRNAC.合成不同種類的蛋白質(zhì)D.產(chǎn)物的反饋抑制E.蛋白質(zhì)活性的快速調(diào)節(jié)下列哪些情況對(duì)于真核生物的基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用A.反式作用因子的磷酸化B.類固醇激素與胞內(nèi)受體結(jié)合C.特定DNA序列的甲基化D.組蛋白的乙酰化E.蛋白質(zhì)因子的羥基化管家基因的含義是A.在各組織細(xì)胞中都表達(dá)B.在特定的組織細(xì)胞中表達(dá)C.在不同發(fā)育階段都表達(dá)D.在特定的發(fā)育階段表達(dá)E.表達(dá)程度在不同時(shí)空條件下差異顯著關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的描述，正確的是A.在所有組織細(xì)胞中組成性表達(dá)B.在不同組織細(xì)胞中存在的種類不同C.在不同組織細(xì)胞中的濃度不同D.調(diào)控管家基因的轉(zhuǎn)錄E.是真核生物基因表達(dá)特異性的根源所在(二)名詞解釋.管家基因(housekeepinggene).可調(diào)節(jié)基因(regulatedgene).順式作用元件(cis-actingelement).反式作用因子(trans-actingfactors)/轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionfactor,TF).基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子(basal/generaltranscriptionfactor).特異轉(zhuǎn)錄因子(specialtranscriptionfactor).操縱子(operon).衰減(attenuation).鋅指(zincfinger)結(jié)構(gòu).亮氨酸拉鏈(leucinezipper)結(jié)構(gòu)(三)簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述順式作用元件與反式作用因子對(duì)基因表達(dá)調(diào)控的影響。說明真核轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控的復(fù)雜性。簡(jiǎn)述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制。（四）論述題1.試述原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)的異同。一）選擇題題號(hào)答案考察的知識(shí)點(diǎn)題號(hào)答案考察的知識(shí)點(diǎn)1B基因表達(dá)調(diào)控的概念2E可調(diào)節(jié)基因的概念3B協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)的概念4C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能5B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能6E乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能7D分解物阻遏的機(jī)制8E原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控9A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能10D原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控11C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能12A原核生物的翻譯調(diào)控13E真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)14C染色質(zhì)水平的調(diào)控15B順式作用元件的種類與功能16E順式作用元件的種類與功能17D基因特異性表達(dá)的影響因素18A真核基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)19B基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的功能20D基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的功能21A特異轉(zhuǎn)錄因子的功能22E特異轉(zhuǎn)錄因子的功能23C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)24C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)25EmRNA穩(wěn)定性的影響因素26BRNA干擾的機(jī)制27D真核生物的翻譯調(diào)控28C真核生物的翻譯調(diào)控29B操縱子的概念30D基因表達(dá)的時(shí)空特異性31A管家基因的概念32E管家基因的概念33E可調(diào)節(jié)基因的概念34A操縱子的概念35D原核生物的轉(zhuǎn)錄終止36C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能37A色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能38E分解物阻遏的概念39D分解物阻遏的機(jī)制40A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能41E翻譯終止42B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能

43D基因特異性表達(dá)的機(jī)制44A基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的概念45A特異轉(zhuǎn)錄因子的概念46D基因特異性表達(dá)的機(jī)制47D轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)與功能48D分解物阻遏的機(jī)制49A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能50B阿拉伯糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能51C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能52A原核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)53A真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)54D真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控55B真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控56A真核生物的翻譯調(diào)控57C真核生物的翻譯調(diào)控58E真核生物的翻譯調(diào)控59E色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能60A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能61C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能62B基因特異性表達(dá)的機(jī)制63A真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控64D原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控65AD管家基因的表達(dá)66ACE乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能67BE色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能68CDE原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控69ABCDE真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)70ABCE真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控71ABD基因特異性表達(dá)的調(diào)控機(jī)制72BCDE轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)73ADEmiRNA的翻譯調(diào)節(jié)機(jī)制74CE轉(zhuǎn)錄因子的功能75BDE真核生物的轉(zhuǎn)錄76ACD基因表達(dá)的時(shí)空特異性77BCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控78ABCDE基因表達(dá)調(diào)控的意義79ABCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控80AC管家基因的概念81BCE特異轉(zhuǎn)錄因子的概念）名詞解釋在生物體幾乎所有的細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)的基因，往往編碼維持細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)。非維持細(xì)胞生存所必需，僅在特定條件下特異性表達(dá)的基因，表現(xiàn)為基因表達(dá)的時(shí)間（階段）特異性和空間（組織）特異性。指調(diào)控真核生物結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，包括啟動(dòng)子、上游啟動(dòng)子元件、增強(qiáng)子、加尾信號(hào)和反應(yīng)元件等。它們通過與反式作用因子相互作用來發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。指真核基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，包含DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。它們與順式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及轉(zhuǎn)錄因子之間相互協(xié)同或者拮抗，反式調(diào)控另一基因的轉(zhuǎn)錄。與RNA聚合酶、啟動(dòng)子直接結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，是轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的最基本組件，基本不受環(huán)境因素影響。與轉(zhuǎn)錄非核心元件、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子等相結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，通過核酸－蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用影響轉(zhuǎn)錄效率，發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制效應(yīng)，可以對(duì)環(huán)境變化迅速作出反應(yīng)。原核生物絕大多數(shù)基因按照功能相關(guān)性成簇串聯(lián)排列，與啟動(dòng)子、操縱基因等調(diào)控元件共同組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，實(shí)現(xiàn)協(xié)調(diào)表達(dá)。是原核生物中由核蛋白體調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止的方式。轉(zhuǎn)錄起始后由于翻譯偶聯(lián)，核蛋白體所處的位置影響著轉(zhuǎn)錄出的先導(dǎo)mRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)，從而控制RNA聚合酶是否繼續(xù)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。典型的例子是色氨酸操縱子的衰減作用。是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，包含數(shù)個(gè)相同的指結(jié)構(gòu)，每個(gè)指結(jié)構(gòu)含有B2a等結(jié)構(gòu)形式，其中4個(gè)殘基（Cys2/His2或者Cys2/Cys2）與鋅離子形成配位鍵。鋅指結(jié)構(gòu)的指尖部分能夠嵌入DNA雙螺旋的大溝。是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，指周期性地每隔4?7個(gè)殘基出現(xiàn)1個(gè)Leu殘基，形成兼性a—螺旋，具有極性氨基酸殘基形成的親水面和Leu殘基形成的疏水面。兩條具有此結(jié)構(gòu)域的多肽鏈之間通過Leu的疏水側(cè)鏈結(jié)合成二聚體，形成犬牙交錯(cuò)的拉鏈狀。a—螺旋N端的堿性氨基酸介導(dǎo)該蛋白質(zhì)與DNA相結(jié)合。（三）簡(jiǎn)答題1.真核基因的轉(zhuǎn)錄激活受順式作用元件和反式作用因子相互作用的調(diào)節(jié)。順式作用元件是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子等。反式作用因子是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的蛋白質(zhì)，又稱為轉(zhuǎn)錄因子，包括基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子和特異轉(zhuǎn)錄因子。順式作用元件與反式作用因子之間的作用形式包括DNA—蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用。DNA—蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：?jiǎn)?dòng)子核心序列與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，是RNA聚合酶結(jié)合所必需的；轉(zhuǎn)錄非核心序列與特異轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，調(diào)控基因的特異性表達(dá)。蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：轉(zhuǎn)錄因子之間排列組合產(chǎn)生協(xié)同、競(jìng)爭(zhēng)或者拮抗，決定基因轉(zhuǎn)錄的特異性。2.(1)轉(zhuǎn)錄起始是真核基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，多種因素影響轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成，如順式作用元件（起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的DNA序列）、轉(zhuǎn)錄因子（起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的蛋白質(zhì)）等。(2)真核基因的轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控具有復(fù)雜性，主要體現(xiàn)在順式作用元件與轉(zhuǎn)錄因