羧酸及其衍生物問(wèn)題參考答案_第1頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

羧酸及其衍生物問(wèn)題參考答1以戊酸為實(shí)例，根據(jù)羧酸的分子結(jié)構(gòu)分析解釋羧酸類化合物可能具有的物理代，羧羰基的親核加成反應(yīng)比醛酮的羰基；可發(fā)生脫羧反應(yīng)，α-H受羧基的吸電子效HCCO問(wèn)題2 丙二酸HOOCCH2COOH的一級(jí)解離平衡常數(shù)Ka1=1.49×10－2遠(yuǎn)大于二級(jí)解離平衡常數(shù)Ka2=2.03×10－6。請(qǐng)說(shuō)明原因?；?fù)離子的吸電子效應(yīng)也較羧基明顯減弱，二級(jí)解離得多。問(wèn)題3 芳香羧酸2,4,6-苯甲酸受熱容易發(fā)生脫羧反應(yīng)生成2,4,6-苯。C—C鍵的異裂而脫羧。

NO2

N N 問(wèn)題4 -π超共軛體系，C—H問(wèn)題5 CCO C

H

C

OC H

問(wèn)題6 OCOC OC 問(wèn)題7 COC

OC(C6H5)3+H+

CC HOC(C6H5)3H+問(wèn)題 OD-A反

O

Wittig

Claisen重Claisen重

O問(wèn)題9 在堿性條件下，3,3-二丙基-2-酮戊二酸部分轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂写剂u基的化合物。請(qǐng)

酮 環(huán)醇問(wèn)題 討論：電負(fù)性大小順序?yàn)椋篊＞C。所以，HC≡CCHCOO－的穩(wěn)定性高于HC＝CHCH2COO－，HC≡CCH2COOHH2C＝CHCH2COOH H2C＝CHCH2COOHHC≡CCH2COOHH2C＝CHCH2COOH。問(wèn)題11

HC O

問(wèn)題

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論