現(xiàn)代有機合成課件4-有機硅

第三章有機硅化合物作中間體的合成反應原子半徑、電負性一、硅元素及有機硅化合物的結構效應1、2、外層電子：3s23p33d0低能量的3d空軌道與鄰位碳2P軌道作用。（a)穩(wěn)定α-碳負離子：硅原子與磷、硫原子相似，具有3d空軌道，可以與相鄰的α-碳負離子形成d-p共軛，使α-碳負離子穩(wěn)定，可以發(fā)生多種反應：烴化、酰化、酯化、縮合反應。類似于（b)穩(wěn)定β-碳正離子一、芳基硅烷作中間體制備：硅基被取代的速度比氫快，E+取代原來的硅基，產物單一，適合于合成具有特殊位置的取代芳烴：親核進攻C-Si斷裂二、乙烯基硅烷作中間體1.Preparation:2、親電取代反應區(qū)域專一立體專一F-C?；磻獦嬓捅３?、加成反應與有機金屬試劑加成-羰基取代乙烯基硅烷-羰基取代乙烯基硅烷4、氧化反應三、烯丙基硅烷作中間體1.制備對稱結構烯丙基金屬化合物不對稱2、質子解反應3、與雜原子親電試劑反應4、與碳原子親電試劑的反應Lewis酸催化下，與醛、酮、縮（醛、酮）、亞胺的反應Hosomi-Sakuraireaction80%Sakurai，H.;Hosomi,A.;Hayashi,J.Org.Syn.

1990,CollVolVII:443.+TotalsynthesisofdeoxopinguisoneTiCl4/CH2Cl2-780C-120C5hB(quantitive)ABEtAlCl2/PhMe-780C--700C3hA:B(1:1)BF3.Et2O/THF-780C-r.t.24hNoreactionTBAF/THF4AMS-780C-00C.1hA99%M.Tori,*C.Makino,K.Hisazumi,M.SonoandK.NakashimaTetrahedron:Asymmetry

12(2001)301–307四、α-金屬化硅烷作中間體1、制備2、縮合反應Peterson反應但與Wittig反應相比，硅試劑的反應幾乎生成等量的Z-型和E-型烯烴的混合物。改良方法：3、烴化反應五、烯醇硅醚作中間體1、烯醇硅醚的制備TBAF/Me3SiCH2COOEt/1,4-dioxane18:82LDA/Me3SiCl/DME99:1HN(SiMe3)2/Me3SiI10:90易分離提純，制得純的區(qū)域穩(wěn)定的烯醇硅醚脂肪酮可以立體選擇地形成Z-型或E-型烯醇硅醚由羧酸（酯）制得烯酮的硅基縮酮：由α、β-不飽和羰基化合物制備還原硅化硅氫化烴化硅化2、區(qū)域穩(wěn)定的烯醇負離子的形成分離提純3、烴化反應Iwama,T.;etalOrg.Lett.1999,1,673.4、縮合反應TiCl4催化下與醛酮縮合，具有良好的區(qū)域選擇性和立體選擇性TheMukaiyamareactionMukaiyama,T.;Narasaka,K.;Banno,K.JACS,1974,96,7503.昆蟲警戒信息素（+）——manicone可用于此反應的催化劑：LiClO4，BF3.Et2O，TMSOTf，SnCl4，BiCl3-xMIn，Yb(OTf)3，Ln(OTf)3，F(xiàn)-，Kobayashi,S.;Hachiya,I.JOC,1994,59,3590.Kobayashi,S.Chem.Lett.1991,2087.Kobayashi,S.;Nagayama.S.;Busujima,T.JACS,1998,120,8287.水相反應VitaminA的合成Carbonyl-EneReactionEneReactionMannich-typeReationNewTypesofSilylEnolateCyclicSilylEnolatesofAmidesEnoxysilacyclobutanesDimethyltrifloxysiylEnolatesKobayashi,S.;Nishio,K.JOC,1993,58,988.TrichlorsilylEnolatesDenmark,S.E.;etal.JACS,1996,118,7404.Polymer-supportedSilylEnolatesKobayashi,S.;Wakabayashi,T.;Yasuda,M.JOC,1998,63,4868.5、Michael反應Miyashita,M.;etalJACS1984,106,2149.6、?；磻?、氧化反應1）、硼氫化-氧化反應：2）、臭氧化反應3）、過氧化反應4)去硅氫化反應烯醇硅醚被三苯甲基碳正離子氧化，合成α、β不飽和羰基化合物8、Ireland-ClaisenRearrangement六、鹵代硅烷及其類似