標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.8-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定》與《GB 10574.10-1989》相比，存在幾方面的更新和差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與適用范圍：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的更新，從GB 10574.10-1989變更為GB/T 10574.8-2003，表明該標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)歷了修訂并重新發(fā)布。同時(shí)，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)錫鉛焊料的類(lèi)型或測(cè)試對(duì)象有了更明確或擴(kuò)展的定義。

  2. 技術(shù)方法更新：GB/T 10574.8-2003很可能會(huì)引入新的檢測(cè)技術(shù)或改進(jìn)了原有的鋅量測(cè)定方法，以提高測(cè)量精度、效率或適應(yīng)性。這可能包括樣品前處理步驟的優(yōu)化、分析儀器的更新（如使用更先進(jìn)的光譜分析技術(shù)）、或者校準(zhǔn)程序的改進(jìn)等。

  3. 限值與精度要求：新標(biāo)準(zhǔn)可能調(diào)整了鋅含量測(cè)定的允許誤差范圍，設(shè)立了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。這反映了隨著技術(shù)進(jìn)步，對(duì)分析結(jié)果精確度要求的提升。

  4. 實(shí)驗(yàn)操作流程：標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)的操作步驟、試劑規(guī)格、實(shí)驗(yàn)條件等可能根據(jù)最新的科研成果和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了修訂，使得實(shí)驗(yàn)過(guò)程更加標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，便于實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行和復(fù)現(xiàn)。

  5. 安全與環(huán)保要求：考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)人員安全的重要性日益增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)增加有關(guān)實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、有害物質(zhì)使用限制以及個(gè)人防護(hù)裝備要求等方面的內(nèi)容。

  6. 術(shù)語(yǔ)與定義：隨著行業(yè)的發(fā)展，一些專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)可能有所變化或新增，新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)對(duì)此進(jìn)行更新，確保術(shù)語(yǔ)的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性。

  7. 參考標(biāo)準(zhǔn)與文獻(xiàn)：新標(biāo)準(zhǔn)引用的其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)可能已更新，以保持與國(guó)際先進(jìn)水平的一致性，并反映最新科學(xué)進(jìn)展。


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  • 2003-03-11 頒布
  • 2003-08-01 實(shí)施
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GB/T 10574.8-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定_第1頁(yè)
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ICS25.160.20H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.8—2003代替GB/T10574.10-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationofzinecontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中華人民共和國(guó)國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定GB/T10574.8-2003中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年1月第一版2005年6月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-21875版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：010）68533533

GB/T10574.8-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T10574.1～10574.14-198%錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.1-1989的修訂,采用碘酸鉀滴定法測(cè)定錫量。2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂.有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測(cè)定第量,方法2采用溴酸鉀滴定法測(cè)定第量。3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn)·只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測(cè)定鉍量，4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.5—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.7—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測(cè)定銅量。7.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量,方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滿(mǎn)定法測(cè)定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測(cè)定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定》有兩個(gè)方法。方法1是對(duì)GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋸量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鋪量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測(cè)定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.14—1989的修訂.采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸館示波極譜法測(cè)定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測(cè)定》是靜制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對(duì)錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷含量進(jìn)行測(cè)定。本部分是對(duì)GB/T10574.10—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量》的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯件修改。本部分中附錄A和附錄B是資料性附錄本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T10574.10—1989。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分主要起草人：顧文道、楊自華。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.10-1989。

GB/T10574.8-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法拜量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了錫鉛焊料中鋅含量的測(cè)定方法。本部分適用于錫鉛焊料中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.0003%～0.005%。方法提要試樣用氫溴酸和過(guò)氧化氫分解,用鹽酸-氫溴酸揮發(fā)排除錫、第,在稀鹽酸-氫溴酸介質(zhì)中，使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)213.9nm處.測(cè)量其吸光度3試劑配試劑用水均為二次離子交換水31氫溴酸(o1.48g/mL）,優(yōu)級(jí)純3.2鹽酸(pl.19g/mL),優(yōu)級(jí)純3.3鹽酸(5十95）3.4過(guò)氧化氫(1+2）3.5鋅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱(chēng)取0.1250g金屬鋅(>99.99%)置于200mL聚四氟乙烯塑料燒杯中，加入5mL氫澳酸.低溫加熱至完全溶解.冷卻,用水移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含125Kg鋅。3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶被1ml含2.58鋅。儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用靈敏度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中.鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.0082g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.5%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零“濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次

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