標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13293.9-1991 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了高純陰極銅中錫含量的化學(xué)分析方法，具體采用的是塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說明：

標(biāo)準(zhǔn)范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于高純陰極銅材料中錫（Sn）含量的測定。高純陰極銅指的是經(jīng)過電解精煉，純度非常高的銅，常用于電子、通訊、航空航天等領(lǐng)域?qū)Σ牧嫌袊?yán)格要求的產(chǎn)品制造。

測定原理

  • 塞曼效應(yīng)：在磁場作用下，原子吸收線會發(fā)生分裂，形成幾條間隔相等的線譜，這一現(xiàn)象稱為塞曼效應(yīng)。通過觀察和分析這些分裂線的強度變化，可以提高測量的靈敏度和選擇性。
  • 電熱原子吸收光譜法：樣品在高溫下蒸發(fā)并原子化，隨后被特定波長的光束照射，根據(jù)特定元素吸收光的量來確定其濃度。結(jié)合塞曼效應(yīng)，能更精確地測定樣品中待測元素（本例中為錫）的含量。

實驗步驟概述

  1. 樣品制備：從高純陰極銅中切割一定量的試樣，經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚?，如酸溶解，以將錫轉(zhuǎn)化為溶液形態(tài)。
  2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：準(zhǔn)備一系列已知濃度的錫標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  3. 儀器調(diào)整：使用原子吸收分光光度計，并設(shè)置好相應(yīng)的檢測條件，包括選擇合適的測量波長、調(diào)節(jié)磁場強度以應(yīng)用塞曼效應(yīng)等。
  4. 測定與計算：分別測定標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的吸光度，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中錫的濃度。
  5. 結(jié)果處理：對測定結(jié)果進(jìn)行必要的校正，如背景扣除，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。

注意事項

  • 在整個實驗過程中，需要嚴(yán)格控制實驗條件，包括溫度、時間、試劑純度等，以減少測量誤差。
  • 儀器定期校準(zhǔn)和維護(hù)是保證測量結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。
  • 分析結(jié)果需考慮測量不確定度，并在報告中予以說明。

此標(biāo)準(zhǔn)為高純陰極銅中錫含量的測定提供了一套科學(xué)、規(guī)范的方法，有助于確保材料質(zhì)量控制和產(chǎn)品性能的一致性。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5121.10-2008
  • 1991-12-14 頒布
  • 1992-10-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 13293.9-1991高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測定錫量_第1頁
GB/T 13293.9-1991高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測定錫量_第2頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 13293.9-1991高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測定錫量-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC669.3：543.06H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13293.9-91高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測定錫量Higherpuritycoppercathode-Determinationoftincontent-Zeemaneffectelectrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod1991-12-14發(fā)布1992-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)高純陰極銅化學(xué)分析方法GB/T13293.9-91塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測定錫量HigherpuritycoppercathodeDeterminationoftincontent-Zeemaneffectelectrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)客與適用范圖本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高純陰極銅中錫含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于高純陰極銅中錫含量的測定。測定范圍：0.0001%～0.002%。引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定方法原理試料用硝酸溶解，將一定體積的試液注入電熱原子化器中,用塞曼效應(yīng)原子吸收光譜儀，于波長224.6㎡m處，測量其吸光度。在標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有與試液相同濃度的銅基體。4試劑制備溶液和分析用水均為2次蒸館水。實驗所用器血均用硝酸(4.5)浸泡12h后用水徹底清洗，4.1硝酸(P1.42g/mL）,高純。42硫酸(P1.848/mL），優(yōu)級純、4.3硝酸(1+1)。4.4硝酸（6+94）.4.5硝酸(1+19)。4.6硫酸（1+9)。4.7銅溶液(100mg/mL):稱取20.00g金屬銅(含銅>99.99%,含錫<0.00005%)置于400mL燒杯中·分次加入160mL硝酸(4.3）冷溶，待劇烈反應(yīng)停止后，低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物，冷卻至室溫。移入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。4.8錫標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取0.1000g金屬錫粒(>99.95%)置于150mL燒杯中，加入5mL硫酸（4.2)，加熱至完全溶解,冷卻至室溫。用硫酸(4.6)將溶液移入1000mL容量瓶中，并用該酸稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g錫。4.9錫標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL錫標(biāo)準(zhǔn)存溶液(4.8)于500mL容量瓶中,用硝酸(4.

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論