標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13747.4-2020 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 第4部分：鉻量的測(cè)定 二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與之前的版本《GB/T 13747.4-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 二苯卡巴肼分光光度法測(cè)定鉻量》相比，主要存在以下幾方面的差異：

  1. 檢測(cè)方法的增補(bǔ)：最顯著的變化在于2020版標(biāo)準(zhǔn)引入了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）作為鉻量測(cè)定的新方法，而1992版僅提供了二苯卡巴肼分光光度法。這一變動(dòng)為用戶提供了一種更為先進(jìn)且靈敏度更高的檢測(cè)手段，適用于不同樣品類型和含量范圍的測(cè)定需求。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：鑒于科技進(jìn)步和分析技術(shù)的發(fā)展，2020版標(biāo)準(zhǔn)在原有基礎(chǔ)上對(duì)二苯卡巴肼分光光度法的測(cè)定步驟、儀器要求、試劑規(guī)格、操作細(xì)節(jié)等方面可能進(jìn)行了修訂和完善，以確保方法的準(zhǔn)確性和可操作性符合當(dāng)前技術(shù)水平。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)測(cè)量結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求，包括但不限于增加了更多的質(zhì)量控制條款、校準(zhǔn)方法和數(shù)據(jù)處理規(guī)定，以保證測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  4. 適用范圍調(diào)整：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對(duì)鋯及鋯合金中鉻量的測(cè)定，但2020版可能根據(jù)材料和應(yīng)用領(lǐng)域的發(fā)展，對(duì)樣品的預(yù)處理方法、適用的鋯合金種類或特定用途的樣品做了更細(xì)致的規(guī)定或擴(kuò)展。

  5. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)變化：由于新增了檢測(cè)方法，2020版標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)可能會(huì)有所調(diào)整，以清晰地區(qū)分兩種方法的內(nèi)容，便于使用者查閱和執(zhí)行。

  6. 引用標(biāo)準(zhǔn)更新：隨著相關(guān)國際國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的更新，2020版標(biāo)準(zhǔn)在參考文獻(xiàn)和引用標(biāo)準(zhǔn)方面進(jìn)行了相應(yīng)的更新，確保所有引用均為最新有效版本，符合當(dāng)前行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系。


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....

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GB/T 13747.4-2020鋯及鋯合金化學(xué)分析方法第4部分：鉻量的測(cè)定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 13747.4-2020鋯及鋯合金化學(xué)分析方法第4部分：鉻量的測(cè)定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
GB/T 13747.4-2020鋯及鋯合金化學(xué)分析方法第4部分：鉻量的測(cè)定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁
GB/T 13747.4-2020鋯及鋯合金化學(xué)分析方法第4部分：鉻量的測(cè)定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第4頁

文檔簡介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T137474—2020

代替.

GB/T13747.4—1992

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第4部分鉻量的測(cè)定

:

二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合

等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzirconiumandzirconiumalloys—

Part4Determinationofchromiumcontent—

:

Diphenylcarbazidespectrophotometryand

inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2020-03-06發(fā)布2021-02-01實(shí)施

國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T137474—2020

.

前言

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法擬分為個(gè)部分

GB/T13747《》27:

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法

———1:-;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:1,10-;

第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:;

第部分鉻量的測(cè)定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法

———5:S-;

第部分銅量的測(cè)定二甲基二氮雜菲分光光度法

———6:2,9--1,10-;

第部分錳量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鉆量的測(cè)定亞硝基鹽分光光度法

———8:R;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分鉛量的測(cè)定極譜法

———13:;

第部分鈾量的測(cè)定極譜法

———14:;

第部分硼量的測(cè)定姜黃素分光光度法

———15:;

第部分氯量的測(cè)定氯化銀濁度法和離子選擇性電極法

———16;;

第部分鎘量的測(cè)定極譜法

———17:;

第部分釩量的測(cè)定苯甲酰苯基羥胺分光光度法

———18:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———19:;

第部分鉿量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———21:/;

第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———22:/;

第部分氮量的測(cè)定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法

———23:-;

第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———24:;

第部分鈮量的測(cè)定分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———25:5-Br-PADAP;

第部分合金及雜質(zhì)元素的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———26:;

第部分痕量雜質(zhì)元素的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———27:。

本部分為的第部分

GB/T137474。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋯及鋯合金化學(xué)分析方法二苯卡巴肼分光光度法測(cè)定鉻量

GB/T13747.4—1992《》。

本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T13747.4—1992,,:

刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)見年版的第章

———“”(19922);

增加了平行試驗(yàn)見

———(2.5.2);

鉻含量為時(shí)分取后補(bǔ)加硫酸見年版的

———0.0020%~0.020%1mL(1+4)(2.5.4.2,19926.3.2);

方法一工作曲線增加見年版的

———0.50μg/mL(2.5.5.1,19926.4.1);

增加電感耦合等離體原子發(fā)射光譜法見第章

———(3);

增加了精密度見和

———(2.73.7);

Ⅰ

GB/T137474—2020

.

增加了試驗(yàn)報(bào)告見第章

———(4)。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位西安漢唐分析檢測(cè)有限公司西部金屬材料股份有限公司西部新鋯核材料科技

:、、

有限公司深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心

、、。

本部分主要起草人劉雷雷周愷張丹莉楊欣劉厚勇梁偉李維敏惠泊寧左鴻毅林韶陽

:、、、、、、、、、、

周志平謝輝王芳王津

、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13747.4—1992。

Ⅱ

GB/T137474—2020

.

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第4部分鉻量的測(cè)定

:

二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合

等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋯及鋯合金中鉻含量的測(cè)定方法

GB/T13747。

本部分適用于海綿鋯鋯及鋯合金中鉻含量的測(cè)定測(cè)定范圍方法二為仲裁

、。:0.0020%~0.20%。

分析方法

。

2方法一二苯卡巴肼分光光度法

21原理

.

試料以硫酸硫酸銨溶解用高錳酸鉀氧化鉻在尿素存在下過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分離鉻

、。,,,

與二苯卡巴肼生成紅紫色絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長處測(cè)量其吸光度

,540nm,。

22試劑

.

除另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和實(shí)驗(yàn)室二級(jí)水

,。

221硫酸銨

..。

222硫酸ρ

..(=1.84g/mL)。

223硫酸

..(1+4)。

224高錳酸鉀溶液

..(30g/L)。

225尿素溶液

..(100g/L)。

226亞硝酸鈉溶液

..(10g/L)。

227二苯卡巴肼乙醇溶液稱取二苯卡巴肼溶解于乙醇中貯存于棕色瓶中一周內(nèi)

..:0.50g100mL,(

有效

)。

2

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