標準解讀
《GB/T 14926.57-2008 實驗動物 犬細小病毒檢測方法》與前一版《GB/T 14926.57-2001 實驗動物 犬細小病毒檢測方法》相比,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
-
技術方法的更新:2008版標準可能引入了更先進的檢測技術和方法,以提高檢測的靈敏度和特異性。這可能包括采用實時熒光PCR技術來替代或補充原有的PCR技術,以及使用更精確的抗體檢測技術,如ELISA的改進版本,來更快、更準確地診斷犬細小病毒感染。
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樣本處理流程優(yōu)化:新版標準可能對樣本的采集、保存、運輸及處理步驟進行了細化或優(yōu)化,確保樣本質量,減少檢測過程中的污染和誤差,從而提高檢測結果的可靠性。
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檢測限與定量標準:2008版標準可能根據最新的科研成果,對犬細小病毒的檢測限進行了重新定義,提供了更為精確的病毒載量測定方法或標準曲線,有助于更早地發(fā)現感染和監(jiān)測疾病的進展。
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質量控制與驗證:為了保證檢測結果的準確性和可比性,新標準可能加強了實驗室內部的質量控制措施,包括但不限于陽性、陰性對照的使用規(guī)定,以及定期進行的室間質評活動,確保不同實驗室間結果的一致性。
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適用范圍與解釋:新版標準可能擴大了適用動物種類或樣本類型,同時也可能對某些術語、定義進行了修訂,使標準內容更加清晰、規(guī)范,便于實際操作人員理解和執(zhí)行。
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參考文獻與標準引用:隨著科學研究的進展,2008版標準更新了參考文獻列表,納入了近年來的相關研究成果,為標準的科學性和先進性提供支持。
這些變化旨在提升實驗動物犬細小病毒檢測的科學性、準確性和實用性,適應實驗動物科學領域的發(fā)展需求。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-03 頒布
- 2009-03-01 實施
文檔簡介
犐犆犛65.020.30
犅44
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜14926.57—2008
代替GB/T14926.57—2001
實驗動物犬細小病毒檢測方法
犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犪狀犻犿犪犾—犕犲狋犺狅犱犳狅狉犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犆犪狀犻狀犲狆犪狉狏狅狏犻狉狌狊
20081203發(fā)布20090301實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜14926.57—2008
前言
GB/T14926《實驗動物》共54個部分,為不同微生物和病毒檢測技術方法。
本部分自實施之日起代替GB/T14926.57—2001《實驗動物犬細小病毒檢測方法》。
本部分與GB/T14926.57—2001相比主要技術差異如下:
a)在“3原理”中“或根據CPV在一定的條件下,能凝集豬的紅細胞,這種凝集紅細胞的能力可
被特異性抗體所抑制的原理,檢測犬血清中CPV抗體”修改為“或根據CPV在一定的條件下,
能凝集豬或恒河猴的紅細胞,這種凝集紅細胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理,檢測犬血
清中CPV抗體”;
b)“4.1.6豬紅細胞”修改為“4.1.6豬或恒河猴紅細胞”;
c)“6結果判定”中增加了“6.3基礎級犬群體免疫抗體合格率免疫抗體合格率=(被檢動物
抗體陽性數/被檢動物總數)×100%。基礎級犬群體免疫抗體合格率大于等于70%以上可判
為該犬群免疫合格”內容。
本部分由全國實驗動物標準化技術委員會提出并歸口。
本部分由全國實驗動物標準化技術委員會負責起草。
本部分主要起草人:田克恭、賀爭鳴、范薇。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T14926.57—2001。
Ⅰ
書
犌犅/犜14926.57—2008
實驗動物犬細小病毒檢測方法
1范圍
GB/T14926的本部分規(guī)定了犬細小病毒(CPV)的檢測方法、試劑等。
本部分適用于犬CPV的檢測。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T14926的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T14926.50實驗動物酶聯免疫吸附試驗
GB/T14926.54實驗動物血凝抑制試驗
3原理
根據免疫學原理,采用CPV抗原檢測犬血清中CPV抗體;或根據CPV在一定的條件下,能凝集豬
或恒河猴的紅細胞,這種凝集紅細胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理,檢測犬血清中CPV抗體。
4主要試劑和器材
4.1試劑
4.1.1ELISA抗原
4.1.1.1特異性抗原
CPV感染FK81細胞,接種3d~5d后,當病變達+++~++++(-陰性;+輕;++中;
+++重;++++嚴重,下同)時收獲。凍融三次或超聲波處理后,低速離心去除細胞碎片,上清液再
經超速離心濃縮后制成ELISA抗原。
4.1.1.2正??乖?/p>
FK81細胞凍融破碎后,經低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液。
4.1.2血凝素
CPV接種FK81細胞,培養(yǎng)3d~5d,當病變達+++~++++時收獲。凍融三次或超聲波處理
后,低速離心去除細胞碎片,上清液分裝后低溫保存。
4.1.3陽性血清
CPV實驗感染或自然感染的犬血清。
4.1.4陰性
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