標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.11-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 三氧化二鋁量的測(cè)定 鉻天青S分光光度法》與《GB 1830-1979》相比，主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)類型與編號(hào)調(diào)整：《GB/T 1819.11-2004》屬于推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，而《GB 1830-1979》為強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。這一變化體現(xiàn)了從強(qiáng)制執(zhí)行到推薦執(zhí)行的政策導(dǎo)向轉(zhuǎn)變，給予實(shí)施者更多的選擇空間。

  2. 方法特異性增強(qiáng)：新標(biāo)準(zhǔn)專門(mén)針對(duì)錫精礦中三氧化二鋁含量的測(cè)定，引入了鉻天青S分光光度法，這是一種更為精確和靈敏的分析手段，相比舊標(biāo)準(zhǔn)可能使用的通用或傳統(tǒng)方法，能提供更高的檢測(cè)準(zhǔn)確性和效率。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)更新：《GB/T 1819.11-2004》詳細(xì)規(guī)定了使用鉻天青S作為顯色劑進(jìn)行分光光度測(cè)定的具體操作步驟、試劑配制、樣品前處理方法以及儀器校準(zhǔn)要求等，這些內(nèi)容在舊標(biāo)準(zhǔn)中可能不夠詳盡或未涉及，體現(xiàn)了分析技術(shù)的進(jìn)展和標(biāo)準(zhǔn)化水平的提升。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求提高：新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求，確保了檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性和一致性，有助于提高行業(yè)內(nèi)的檢測(cè)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 適用范圍明確：新標(biāo)準(zhǔn)明確了其適用對(duì)象為錫精礦中三氧化二鋁的測(cè)定，針對(duì)性更強(qiáng)，而舊標(biāo)準(zhǔn)可能涵蓋更廣泛的礦石類型或分析項(xiàng)目，這使得新標(biāo)準(zhǔn)在特定領(lǐng)域的應(yīng)用更加專注和專業(yè)。

  6. 安全環(huán)保要求：隨著時(shí)代發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能融入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全和環(huán)境保護(hù)的要求，強(qiáng)調(diào)在進(jìn)行化學(xué)分析時(shí)應(yīng)采取的安全措施和廢棄物處理辦法，這反映了對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作人員健康及環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D41中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1819.11-2004代替GB/T1830-1979錫精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofaluminumoxidecontent--ThechromazuzolSspectrophotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1819.11-2004前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（B/T1830—1979《錫精礦中三氧化二鋁量的測(cè)定（鉻天青S吸光光度法)》的修訂本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T1830—1979相比，主要有如下變動(dòng)：采用鋅粉還原分離錫；-減少了有機(jī)試劑：-測(cè)定范圍由0.02%～3%修訂為0.020%～4.00%。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T1830—1979。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由云南省有色地質(zhì)局308隊(duì)、個(gè)舊市治金研究所參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:趙如琳、林慶權(quán)、黃建平、彭維寧、魏均蘭。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：李偉平、姚惠寧、劉智林、繆瑞。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T1830-1979。

GB/T1819.11-2004錫精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中三氧化二鋁含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中三氧化二鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.020%～4.00%方法原理試料以過(guò)氧化鈉熔融分解·浸取后·濾除氫氧化物沉淀·在稀鹽酸介質(zhì)中·以鋅粉還原分離錫。于微酸性溶液中鋁與鉻天青S及聚乙二醇辛基苯基醚(OP)顯色.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)610m處.測(cè)其吸光度。3試劑3.1鋅粉。3.2過(guò)氧化鈉3.3鹽酸(0l.19g/mL)。3.4鹽酸(1十9）。35氨水(1+1)。3.6氯化銨溶液（200g/L）3.7鹽酸羥胺溶液(100g/L）。3.8浸取液：每100mL溶液中含9g氫氧化鈉和1mL無(wú)水乙醇3.9乙酸-乙酸銨緩沖溶液(pH6.8):稱取300g乙酸銨,以水溶解后，加入3mL冰乙酸,用水稀釋至1000mL.混勺。3.10乙二胺四乙酸鋅(EDTA-Zn)溶液(0.1mol/L):稱取8.1g氧化鋅，加入40mL鹽酸(1+1)，加熱溶解;稱取37.2g乙二胺四乙酸二鈉(NaH.C.oH.eO.N.·2H.O)溶于700mL水中，加入15mL氨水使其溶解，將兩溶液混合均勾。用氨水(1十1)及鹽酸(1十1)調(diào)節(jié)pH為4～5,以水稀釋至1000mL.混勾。此溶液為0.1mol/L。將此溶液稀釋10倍后，可得到0.01mol/LEDTA-Zn溶液。3.11聚乙二醇辛基苯基醚(OP)溶液(1+99)。3.12鉻天青S溶液(2g/L):稱取1.00g鉻天青S溶于250mL水中·溶解完全后,再加入250mL無(wú)水乙醇，混勺。3.13百里酚藍(lán)乙醇溶液(1g/L)。3.14鋅溶液：稱取2.5g金屬鋅(>99.99%）.加入20mL鹽酸(1十1）.溫?zé)岱纸馔耆?，移?00mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含5mg鋅：3.15鋁標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g金屬鋁(>99.99%)加入15mL氫氧化鈉溶液(300g/L）·加熱溶解完全后，用鹽酸中和至酸性并過(guò)量20mL.冷卻,移人1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含

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