脂肪烴（第1課時 烷烴和烯烴）【知識梳理+考點探究】 高二化學(xué) 精講課件（人教版選修5）

鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔镦湡N脂肪烴烴分子中含有碳環(huán)的烴

烴可以看作是有機化合物的母體，烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代的產(chǎn)物稱為烴的衍生物。

烴分子中的氫原子被氧原子（或含氧原子基團(tuán)）取代后生成的化合物稱為烴的含氧衍生物。

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物稱為鹵代烴。有機物的反應(yīng)與無機物反應(yīng)相比有其特點：

（1）反應(yīng)緩慢。有機分子中的原子一般以共價鍵結(jié)合，有機反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)。

（2）反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜。有機物往往具有多個反應(yīng)部位，在生成主要產(chǎn)物的同時，往往伴有其他副產(chǎn)物的生成。

（3）反應(yīng)常在有機溶劑中進(jìn)行。有機物一般在水中的溶解度較小，而在有機溶劑中的溶解度較大。組織建設(shè)第一節(jié)脂肪烴（第1課時

烷烴和烯烴

）第二章

烴和鹵代烴2/3/2023【思考與交流】【思考與交流】

【物理性質(zhì)歸納】

烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化，沸點逐漸

，相對密度逐漸

，常溫下的存在狀態(tài)，也由

。升高增大氣態(tài)逐漸過度到液態(tài)、固態(tài)2023/2/3【思考與交流】（1）CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl光（2）CH2＝CH2＋Br2CH2BrCH2Br（3）CH2＝CH2＋H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（4）

nCH2＝CH2催化劑CH2

CH2[]n

取代反應(yīng)：有機物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。（有進(jìn)有出、隨機連續(xù)）加成反應(yīng)

加聚反應(yīng)：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）。（斷裂π鍵，自身連接）

加成反應(yīng)：有機物分子中未飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。（斷裂π鍵，有進(jìn)無出）＝一、烷烴和烯烴1、烷烴CnH2n+2（1）通式：（2）同系物

分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，互稱為同系物。（3）物理性質(zhì)：

隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，如熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大?！緶剀疤崾尽竣偎型闊N均難溶于水，密度均小于1。②常溫下烷烴的狀態(tài)：C1～C4氣態(tài)；

C5～C16液態(tài)；

C17以上為固態(tài)。（4）化學(xué)性質(zhì)

燃燒:CH4＋2O2

CO2＋2H2O燃燒

①通常狀況下，它們都很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。②氧化反應(yīng)③取代反應(yīng)CH2Cl2CHCl3Cl2Cl2Cl2CCl4C4H10C2H4+C2H6△

C4H10CH4+C3H6△

④熱分解2、烯烴（1）通式：

乙烯分子的結(jié)構(gòu)

乙烯與乙烷相比少兩個氫原子，C原子為滿足4個價鍵，必須以碳碳雙鍵形式存在。

請書寫出乙烯分子的電子式和結(jié)構(gòu)式？書寫注意事項和結(jié)構(gòu)簡式的正誤書寫：正：CH2＝CH2H2C＝CH2誤：CH2CH2CnH2n（2）物理性質(zhì)

隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烯烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，如熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。（3）化學(xué)性質(zhì)

①加成反應(yīng)（與H2、Br2、HX、H2O等）：CH3－CH＝CH2＋H2CH3CH2CH3

催化劑CH2＝CH2＋Br2CH2BrCH2Br使溴水褪色②氧化反應(yīng)：i.燃燒：ii.催化氧化：火焰明亮，冒黑煙。iii.與酸性KMnO4(aq)的作用：2CH2＝CH2＋O22CH3CHO催化劑加熱加壓5CH2＝CH2＋12KMnO4＋18H2SO410CO2↑

＋12MnSO4＋6K2SO4＋28H2O使KMnO4溶液褪色③加聚反應(yīng)nCH2＝CH2催化劑－CH2－CH2－[]n

由相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子，這樣的聚合反應(yīng)同時也是加成反應(yīng)，所以這樣的聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)?！拘≡嚺５丁繉懗鱿铝邢N發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH2=CHCH2CH3→B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH2=CHCH=CH2；A、CH2=CHCH2CH3；－CH2－CH－

▏

CH2CH3[

]nnCH3CH=CHCH2CH3→

CH3

▏－CH－CH－

▏

CH2CH3[

]nnCH2=CHCH=CH2→－CH2－CH＝CH－CH2－[

]n【學(xué)與問】烴的類別分子結(jié)構(gòu)特點代表物質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴全部單鍵、飽和CH4燃燒、取代、熱分解烯烴有碳碳雙鍵、不飽和CH2＝CH2燃燒、與強氧化劑反應(yīng)、加成、加聚

乙烯與乙烷結(jié)構(gòu)的對比分子式C2H6C2H4結(jié)構(gòu)式鍵的類別鍵角鍵長（10-10米）鍵能（kJ/mol）空間各原子的位置C－C 109o28ˊ1.54 3482C和6H不在同一平面上C＝C120o1.336152C和4H在同一平面上＋Cl2ClCl1，2—加成Cl＋Cl2Cl1，4—加成【資料卡片】＋【科學(xué)視野】二、烯烴的順反異構(gòu)

由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。

【形成條件】雙鍵兩端的同一個碳原子上不能連有相同基團(tuán)只有這樣才會產(chǎn)生順反異構(gòu)體。即a’b’，a

b

，且a＝a’、b＝b’至少有一個存在。順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)概念兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在C=C鍵的同一側(cè)的結(jié)構(gòu)。(如順-2-丁烯)兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在C=C鍵的兩側(cè)的結(jié)構(gòu)。(如反-2-丁烯)實例及性質(zhì)熔點：—139.3OC沸點：4OC相對密度：0.621熔點：—105.4OC沸點：1OC相對密度：0.604產(chǎn)生原因由于C=C鍵不能旋轉(zhuǎn)（否則就意味著C=C鍵的斷裂）而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間就有兩種不同的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。產(chǎn)生條件如每個雙鍵碳原子鏈接了兩個不同的原子或原子團(tuán)，雙鍵碳上的4個原子或原子團(tuán)的空間就有兩種不同的排列方式，產(chǎn)生兩種不同的結(jié)構(gòu)。相互關(guān)系順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)。兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。順反異構(gòu)體的規(guī)定：烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)順反異構(gòu)【小試牛刀】下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是哪些？1、1，2-二氯乙烯2、1，2-二氯丙烯3、2-甲基-2-丁烯4、2-氯-2-丁烯×√√√【再來一刀】下列哪些物質(zhì)存在順反異構(gòu)？A、１，２－二氯丙烯B、2-丁烯C、

丙烯D、1-丁烯AB1、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型及其分類依據(jù)⑴乙烷與氯氣生成一氯甲烷的反應(yīng)

⑵乙烯與溴的