高中化學人教版有機化學基礎第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴 名師獲獎

（人教版）選修五第二章第三節(jié)《鹵代烴》過關(guān)訓練試題（考試時間：40分鐘滿分：100分）一、選擇題（每小題4分，共48分）1．下列反應中，屬于消去反應的是(D)A．乙烷與溴水的反應B．一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱C．氯苯與NaOH水溶液混合加熱D．溴丙烷與KOH的乙醇溶液混合加熱2．在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵如圖所示，則下列說法正確的是(B)A．發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B．發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和③C．發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和②D．發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和②3．2-氯丁烷常用于有機合成等，有關(guān)2-氯丁烷的敘述正確的是(C)A．分子式為C4H8Cl2B．與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機溶劑D．與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應有機產(chǎn)物只有一種4．某有機物分子中含有n個—CH2—，m個，a個—CH3，其余為—Cl，則—Cl的個數(shù)為(C)A．2n＋3m－a B．n＋m＋aC．m＋2－a D．m＋2n＋2－a5．下列有關(guān)鹵代烴的敘述正確的是(B)A．CH2Cl2有兩種結(jié)構(gòu)B．氯乙烯只有一種結(jié)構(gòu)，而1,2-二氯乙烯有兩種結(jié)構(gòu)C．檢驗溴乙烷中的溴元素可將其與過量NaOH水溶液共熱充分反應后，再滴入AgNO3溶液，可觀察到淺黃色沉淀生成D．溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應時，乙醇的作用是催化劑6．下列化合物中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生消去反應，且消去反應生成的烯烴不存在同分異構(gòu)體的是(B)7．(雙選)化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得到分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷，則X的結(jié)構(gòu)簡式可能為(BC)8．如下圖所示表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是(C)A．①② B．②③C．③④ D．①④9．已知有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可生成高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為(C)10．鹵代烴的取代反應實質(zhì)是帶負電荷原子團或原子取代了鹵代烴中的鹵素原子。如CH3Br＋OH－(或NaOH)→CH3OH＋Br－(或NaBr)。下列化學方程式不正確的是(C)A．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2HS＋NaBrB．CH3I＋CH3ONa→CH3OCH3＋NaIC．CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONaD．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa→CH3CH2OCH2CH3＋NaCl11．為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應，甲、乙、丙三位同學分別設計如下三種實驗方案。甲：向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成，則可證明發(fā)生了消去反應。乙：向反應混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應。丙：向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的是(D)A．甲 B．乙C．丙 D．上述實驗方案都不正確12．下列反應屬于消去反應的是(B)①CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr②CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2↑＋HBr③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O④CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O⑤CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O⑦2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑧CH3CH2OH＋HCOOHHCOOCH2CH3＋H2OA．⑤⑥⑦⑧ B．②④C．①③ D．①②③④⑤⑥⑦⑧二、填空題（共52分）13．（13分）A～G都是有機化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。請回答下列問題：(1)已知6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為__________________。(2)A為一取代芳烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為_______________________________。(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是________________、________________。(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是______________、______________?！敬鸢浮浚?1)C2H4O2（3分）氫氧化鈉醇溶液、加熱濃硫酸、一定溫度(加熱)（4）取代反應加成反應14．（15分）閱讀下面的材料，請回答問題：(Ⅰ)丙烯與氯氣的混合氣體在500℃的條件下，在丙烯的飽和碳原子上發(fā)生取代反應。(Ⅱ)乙烯與氯水反應生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。(Ⅲ)氯乙醇在堿性條件下失去氯化氫生成環(huán)氧乙烷()。(Ⅳ)環(huán)氧乙烷在酸性條件下，從碳氧鍵處斷裂開環(huán)發(fā)生加成反應。由丙烯制備甘油的反應路線如圖所示。(1)寫出下列有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式：A________________；B________________；C________________。(2)寫出下列反應的反應類型：反應②__________；反應⑤__________。(3)寫出下列反應的化學方程式：反應①__________________________________；反應④_____________________________________?！敬鸢浮浚?1)CH2=CHCH2ClCH2ClCHClCH2OHCH2ClCH(OH)CH2Cl(2)加成反應取代反應(或水解反應)(3)CH2=CHCH3＋Cl2eq\o(→,\s\up17(500℃))CH2=CHCH2Cl（3分）15．（10分）實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm－30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃－1309－116回答下列問題：(1)在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是________(填正確選項前的字母)；a．引發(fā)反應 b．加快反應速度c．防止乙醇揮發(fā) d．減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應加入________，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母)；a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是________________。(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在________層(填“上”、“下”)；(5)若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用________洗滌除去(填正確選項前的字母)。a．水 b．氫氧化鈉溶液c．碘化鈉溶液 d．乙醇【答案】：(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b16．（14分）現(xiàn)通過以下步驟由制備(1)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：A________，B________。(2)從左到右依次填寫每步反應所屬的反應類型(a.取代反應，b.加成反應，c.消