高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系 優(yōu)秀

[課時(shí)跟蹤檢測(cè)](本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)一、選擇題1．有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()A．性染色體只出現(xiàn)在生殖細(xì)胞中B．在體細(xì)胞中性染色體上的基因不表達(dá)C．在體細(xì)胞增殖時(shí)性染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D．在次級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體只含1個(gè)DNA解析：性染色體在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都存在；性染色體上的基因在體細(xì)胞中也可以表達(dá)，如控制果蠅白眼的基因；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)；著絲點(diǎn)分裂前的次級(jí)卵母細(xì)胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時(shí)含有2個(gè)DNA。答案：C2．根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳病B．②可能是伴X染色體隱性遺傳病C．③可能是伴X染色體顯性遺傳病D．④是常染色體顯性遺傳病解析：①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳病，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則女性患者的父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上由母親傳遞而來的可能性比較大。若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。答案：D3．(2023·全國(guó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：短指為常染色體顯性遺傳病，該遺傳病男女患病概率相等，A錯(cuò)誤；女性紅綠色盲患者，X染色體上必定有一個(gè)色盲基因來自父親，故父親一定患色盲，B正確；抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者，C錯(cuò)誤；白化病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來，具有隔代遺傳特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。答案：B4．右圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來自()A．1號(hào) B．2號(hào)C．3號(hào) D．4號(hào)解析：已知進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)為伴X染色體隱性遺傳病，則7號(hào)的基因型為XaY，其中Xa來自其母親5號(hào)，則5號(hào)的基因型為XAXa，由于1號(hào)正常(XAY)，所以5號(hào)的Xa來自其母親2號(hào)。由此可見，7號(hào)的致病基因最終來自2號(hào)。答案：B5．下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是()A．患者的雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一個(gè)患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2C．女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因解析：若患者為男性，其致病基因來自母親，母親不一定患病，可能為攜帶者，即父母雙方均正常，A錯(cuò)誤；若女兒患病，其致病基因來自父母雙方，母親表現(xiàn)正常，則其為攜帶者，母親將致病基因傳給兒子的概率為1/2，B正確；若女性患者與男性患者婚配，則兒子、女兒均患病，C錯(cuò)誤；表現(xiàn)正常的女性，可以攜帶致病基因，D錯(cuò)誤。答案：B6．一位只患白化病的女性(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型可能是()A．a(chǎn)XB或aY B．a(chǎn)XB或aXbC．a(chǎn)aXBXB或aaXbXb D．a(chǎn)aXBXB或aaYY解析：根據(jù)白化病患者的基因型為aaXBXb可知：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，即X與X染色體分離，由于在間期DNA分子復(fù)制，基因已加倍，且在正常情況下，所以該白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成可能是aaXBXB或aaXbXb。答案：C7.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中解析：由人體性染色體的模式圖分析可知，Ⅰ區(qū)為Y染色體所特有的片段，位于Ⅰ區(qū)的基因控制的性狀只傳遞給男性后代，所以位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)，A正確；由人體性染色體的模式圖分析可知，Ⅱ?yàn)閄、Y共有的片段，為兩者的同源區(qū)，其上有等位基因，所以位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是顯性性狀，女性一半是顯性性狀，一半是隱性性狀，B錯(cuò)誤；Ⅲ區(qū)為X染色體所特有的片段，雌性個(gè)體有兩條X染色體，兩條X染色體上均可以有相應(yīng)的基因(如一個(gè)為A一個(gè)為a)，故可能有等位基因，C正確；性染色體病是普遍存在于體細(xì)胞內(nèi)的，因?yàn)閭€(gè)體是由一個(gè)受精卵發(fā)育而來，發(fā)育的前提是細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化，在細(xì)胞分裂和分化過程中其染色體組成是不變的，D正確。答案：B8．已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8解析：利用分解法，每次只考慮一種疾病。對(duì)于耳聾的遺傳，依題意，Ⅱ4基因型為DD，由于親本至少有一方是顯性純合子，后代只表現(xiàn)顯性性狀，所以后代不會(huì)患耳聾；對(duì)于色盲的遺傳，設(shè)紅綠色盲正常基因?yàn)锽，色盲基因?yàn)閎，可推知Ⅱ3的基因型為XBY，Ⅱ4基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，只有1/2XBXb這種基因型與XBY才可能生出色盲患者，概率為1/2×1/2＝1/4。既耳聾又色盲的可能性為0×1/4＝0。答案：A9．耳廓多毛癥是由父親傳給兒子，又由兒子傳給孫子。決定這個(gè)性狀的基因最可能的位置是()A．在常染色體上 B．在Y染色體上C．在X染色體上 D．在X、Y染色體上解析：耳廓多毛癥基因遺傳由父親→兒子→孫子，說明該基因位于Y染色體上，因?yàn)橹挥心行杂衁染色體。答案：B10．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ－4應(yīng)是雜合子，A正確；Ⅲ－7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病，B正確；Ⅲ－8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患病，C正確；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群，D錯(cuò)誤。答案：D11．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：果蠅中Y染色體比X染色體大，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲，B正確；沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆，D錯(cuò)誤。答案：B12．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)()A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析：分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)性均為男性；②XaXa×XaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。答案：B二、非選擇題13．已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：表現(xiàn)型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉行殘翅、分叉毛雄果蠅3/81/83/81/8雌果蠅3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上；________翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是________________，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說明控制該相對(duì)性狀的等位基因位于________染色體上。解析：(1)從表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)性狀與性別無關(guān)，相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對(duì)與性別有關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。答案：(1)X長(zhǎng)(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常14．下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。(2)圖中Ⅲ2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ3為雙胞胎，則Ⅲ3不患甲病的可能性為________。(3)圖中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是______________。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中Ⅱ4為純合子，則Ⅳ1兩病兼患的概率是________。解析：(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2有一個(gè)正常的女兒Ⅱ2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ2為正常個(gè)體，可推出Ⅱ3為雜合子，由圖可知Ⅱ4為隱性純合子，所以Ⅲ3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ4的基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來自Ⅱ6，Ⅱ6個(gè)體中的Xb來自其父母，但因其父Ⅰ4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以Ⅱ6個(gè)體中的Xb來自其母Ⅰ3，Ⅰ3表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)Ⅱ4的基因型為aaXBXB，Ⅲ3個(gè)體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4個(gè)體的基因型為aaXbXb，Ⅳ1個(gè)體患甲病的概率是(1/2)×(1/2)＝1/4，Ⅳ1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同時(shí)患兩種病的概率是(1/4)×1＝1/4。答案：(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/415．大麻是一種雌雄異株的植物，請(qǐng)回答以下問題：(1)某些轉(zhuǎn)基因高抗旱性大麻體細(xì)胞中含有兩個(gè)抗旱基因，這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有如圖所示的三種類型(染色體上的短橫線表示抗旱基因的整合位點(diǎn))。將高抗旱性大麻與非轉(zhuǎn)基因大麻(無抗旱基因)雜交，發(fā)現(xiàn)子代抗旱性大麻所占比例大于70%，小于80%。兩個(gè)抗旱基因的整合位點(diǎn)屬于圖________類型(不考慮基因突變與交叉互換)。(2)如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對(duì)基因在Ⅰ片段還是在Ⅱ1、Ⅱ2片段。若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，請(qǐng)回答下列問題：①請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能有的基因型___________