第十一章第1講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

第1講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。考綱要求4.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。考綱要求考點(diǎn)一

有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán)考點(diǎn)二

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分

異構(gòu)體及命名探究高考明確考向練出高分考點(diǎn)三

研究有機(jī)物的一般步驟和方法知識(shí)梳理遞進(jìn)題組考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán)知識(shí)梳理1.按碳的骨架分類鏈狀化合物(如)(1)有機(jī)化合物(如)(2)烴鏈狀烴(脂肪烴)

(如CH4)

(如CH2==CH2)

(如CH≡CH)環(huán)烴脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)

狀結(jié)構(gòu)的烴()芳香烴苯()

(如

)稠環(huán)芳香烴(如

)烷烴烯烴苯的同系物炔烴2.按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物—OH(醛基)深度思考1.正誤判斷，正確的劃“√”，錯(cuò)誤的劃“×”(1)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)(

)(2)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚(

)解析無機(jī)物中的H2O、含氧酸都含有羥基，有機(jī)物的“羧基”、“糖類”中也都含有羥基?！痢?3)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類(

)解析有機(jī)物的甲酸、甲酸某酯以及某些糖(如葡萄糖)中均含有醛基，它們均不屬于醛類物質(zhì)。(4)

、—COOH的名稱分別為笨、酸基(

)(5)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”(

)(6)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴(

)××××2.有下列四種含苯環(huán)的有機(jī)物：

按要求回答下列問題：(1)屬于苯的同系物的是______。(填序號(hào)，下同)(2)屬于芳香烴的是________。①①②④TNT(3)屬于芳香化合物的是____________。(4)用圖示畫出上述三類物質(zhì)之間的包含關(guān)系。①②③④遞進(jìn)題組題組一官能團(tuán)的識(shí)別1.北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S--誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是(

)A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。答案

A2.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有______________________________。解析根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu)，可以看出該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵。羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵題組二有機(jī)物的分類3.下列有機(jī)化合物中，均含有多個(gè)官能團(tuán)：(1)可以看作醇類的是____。(填字母，下同)(2)可以看作酚類的是_____。(3)可以看作羧酸類的是_____。(4)可以看作酯類的是___。BDABCBCDE4.按官能團(tuán)的不同，可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH________。解析要做好這類試題，需熟悉常見的官能團(tuán)與有機(jī)物類別的對(duì)應(yīng)關(guān)系。(1)中官能團(tuán)為—OH，—OH與鏈烴基直接相連，則該物質(zhì)屬于醇類，醇解析

—OH與苯環(huán)直接相連，故該物質(zhì)屬于酚類；酚和醇具有相同的官能團(tuán)，根據(jù)—OH連接基團(tuán)的不同確定有機(jī)物的類別。酚解析僅含苯環(huán)的碳?xì)浠衔?，故屬于芳香烴[其通式滿足CnH2n－6(n＞6)，屬于苯的同系物]。芳香烴(或苯的同系物)。解析官能團(tuán)為酯基，則該有機(jī)物屬于酯。酯解析官能團(tuán)為—Cl，則該物質(zhì)屬于鹵代烴。鹵代烴解析官能團(tuán)為碳碳雙鍵，則該物質(zhì)屬于烯烴。烯烴解析官能團(tuán)為—COOH，故該物質(zhì)屬于羧酸。羧酸解析官能團(tuán)為—CHO，故該物質(zhì)屬于醛。醛考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名遞進(jìn)題組知識(shí)梳理1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)知識(shí)梳理成鍵數(shù)目每個(gè)碳原子形成

個(gè)共價(jià)鍵成鍵種類連接方式

、

或

或

4單鍵雙鍵三鍵碳鏈碳環(huán)分子式2.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象CH3CH==CH—CH3CH3—O—CH33.同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)

的化合物互稱為同系物。如CH3CH3和

；CH2==CH2和

。CH2原子團(tuán)CH3CH2CH3CH2==CHCH34.有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法碳原子數(shù)十個(gè)及十個(gè)以下依次用

、乙、

、

、戊、己、庚、

、壬、癸表示十個(gè)以上相同時(shí)用漢字?jǐn)?shù)字表示用“

”、“

”、“

”等來區(qū)別甲丙丁辛正異新如C5H12的同分異構(gòu)體有三種，分別是(用習(xí)慣命名法命名)。正戊烷異戊烷新戊烷(2)烷烴的系統(tǒng)命名法①幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡式：甲基：

；乙基：

；丙基(—C3H7)：

，

?！狢H3—CH2CH3CH3CH2CH2—，

，

②命名步驟：選主鏈→選

為主鏈編序號(hào)→從

的一端開始寫名稱→先簡后繁，相同基合并如

命名為

。最長的碳鏈靠近支鏈最近3--甲基己烷深度思考1．有機(jī)物CH3CH3、CH3CH==CH2、CH3CH2C≡CH、CH3C≡CH、C6H6、與乙烯互為同系物的是_______________中，CH3CH==CH2和_________________________。2．指出下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的原因

命名為“2--乙基丙烷”，錯(cuò)誤原因是_______________________________；將其命名為“3--甲基丁烷”錯(cuò)誤原因是_________________________________________________________________________。主鏈選錯(cuò)，應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)從距支鏈最近的一端25作為編號(hào)的起點(diǎn)，正確的命名應(yīng)為2--甲基丁烷(2) 命名為“1--甲基--1--丙醇”，錯(cuò)誤原因是________________________________。主鏈選錯(cuò)，正確的命名應(yīng)為2--丁醇遞進(jìn)題組題組一正確表示有機(jī)物1.某期刊封面上的一個(gè)分子球棍模型圖如圖所示，圖中“棍”代表單鍵、雙鍵或三鍵，不同顏色的球代表不同元素的原子。該模型圖可代表一種(

)A.氨基酸

B.鹵代羧酸C.醇鈉

D.酯解析觀察本題模型可知：有四種不同顏色的球，也就是有四種元素。其中有一個(gè)綠球有四個(gè)鍵，推測(cè)綠球代表碳原子；白球均在末端，都只與一個(gè)球相連，推測(cè)白球?yàn)闅湓?；紅球既可單連綠球，也可一端連綠球(碳原子)一端連白球(氫原子)，可推斷紅球?yàn)檠踉樱凰{(lán)球只能形成三個(gè)價(jià)鍵，可知為氮原子。因此該模型代表甘氨酸(氨基乙酸)。答案

A2某只含有C、H、O、N的有機(jī)物的簡易球棍模型如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是(

)A.該有機(jī)物屬于氨基酸B.該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C.該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D.該有機(jī)物的一氯代物有3種解析根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)，可知該有機(jī)物為，

含有氨基和羧基，屬于氨基酸，A對(duì)；其分子式為C3H7NO2，與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體，B對(duì)，C錯(cuò)；該有機(jī)物的一氯代物有3種，D對(duì)。答案

C題組二有機(jī)物的共線、共面判斷3.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有(

)A.乙烷 B.甲苯C.氟苯 D.丙烯解析

A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面；C項(xiàng)中氟原子代替分子中一個(gè)氫原子的位置，仍共平面。答案

C4.已知

為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有________個(gè)原子在同一平面內(nèi)。解析由題中信息可知與

直接相連的原子在同一平面上，又知與

直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個(gè)原子在同一平面內(nèi)。16判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1.審清題干要求審題時(shí)要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。2.熟記常見共線、共面的官能團(tuán)(1)與三鍵直接相連的原子共直線，如

、

；方法指導(dǎo)(2)與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共面，如

、

、

。3.單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。題組三同分異構(gòu)體的書寫及判斷5.下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是(

)A.2,2--二甲基丙醇和2--甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2--甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，故不互為同分異構(gòu)體。D6.2,2,4--三甲基戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成的一氯代物可能有(

)A.2種 B.3種 C.4種 D.5種解析

2,2,4--三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為

該有機(jī)物中有4種位置不同的氫原子，因此其一氯代物也有4種。，C7.C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有__種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：5_______________________________________________________________________________________________________。①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；③能發(fā)生水解反應(yīng)。（寫出一種即可）方法指導(dǎo)1.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷①等效氫法：連在同一碳原子上的氫原子等效；連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于對(duì)稱位置的氫原子等效。②烷基種數(shù)法：烷基有幾種，一取代產(chǎn)物就有幾種。如—CH3、—C2H5各有一種，—C3H7有兩種，—C4H9有四種。③替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有三種，四氯苯的同分異構(gòu)體也有三種(將H替代Cl)。(2)二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷定一移一(或定二移一)法：對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。2.限定條件同分異構(gòu)體的書寫已知有機(jī)物分子式或結(jié)構(gòu)簡式，書寫在限定條件下的同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體的種類，是高考的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。解答這類題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，再根據(jù)分子式并針對(duì)可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。3.熟記下列常見的官能團(tuán)異構(gòu)題組四有機(jī)物命名的正誤判斷8.判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確，正確的劃“√”，錯(cuò)誤的劃“×”(1)

2--甲基丁烷

(

)解析編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)為2,2,4--三甲基戊烷。√×(2)

2,2,3--三甲基戊烷

(

)(3)(CH3CH2)2CHCH3

3--甲基戊烷(

)(4)

異戊烷(

)√×解析根據(jù)球棍模型，其結(jié)構(gòu)簡式為名稱為2--甲基戊烷。，9.判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確，正確的劃“√”，錯(cuò)誤的劃“×”(1)CH2==CH—CH==CH—CH==CH2

1,3,5--三己烯(

)解析應(yīng)為1,3,5--己三烯?！?/p>

(2)

2--甲基--3--丁醇(

)解析應(yīng)為3--甲基--2--丁醇?！?3) 二溴乙烷(

)解析應(yīng)為1,2--二溴乙烷?！?4)

3--乙基--1--丁烯(

)解析應(yīng)為3-甲基-1-戊烯?！?5)

2--甲基--2,4--己二烯(

)(6)

1,3--二甲基--2--丁烯(

)√×解析應(yīng)為2--甲基--2--戊烯。易錯(cuò)警示1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)；(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)；(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)；(4)“-”、“，”忘記或用錯(cuò)。2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法遞進(jìn)題組知識(shí)梳理知識(shí)梳理1.研究有機(jī)化合物的基本步驟分離提純?cè)囟糠治鰷y(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量波譜分析

↓

↓

↓

↓純凈物

確定

確定

確定實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式2.分離提純有機(jī)物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶沸點(diǎn)溶解度溶解度較大(2)萃取和分液①常用的萃取劑：

、

、

、石油醚、二氯甲烷等。②液--液萃取：利用有機(jī)物在兩種

的溶劑中的

不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。③固--液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。苯CCl4乙醚互不相溶溶解性3.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析CO2H2O簡單無機(jī)物最簡單的整數(shù)比實(shí)驗(yàn)式無水CaCl2NaOH濃溶液氧原子(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的

與其

的比值)

值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。相對(duì)質(zhì)量電荷最大4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出

，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。(2)物理方法：①紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)

不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。官能團(tuán)吸收頻率②核磁共振氫譜不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)：等于吸收峰的

每種個(gè)數(shù)：與吸收峰的

成正比個(gè)數(shù)面積深度思考正誤判斷，正確的劃“√”，錯(cuò)誤的劃“×”(1)有機(jī)物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1∶4，則該有機(jī)物一定是CH4()解析

CH3OH分子中的C、H原子個(gè)數(shù)比也為1∶4。(2)燃燒是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法()解析燃燒是研究確定有機(jī)物元素組成的有效方法，不能確定有機(jī)物的官能團(tuán)等。(3)蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時(shí)，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片()××√(4)的核磁共振氫譜中有6種峰()解析該有機(jī)物中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)符合同一通式的物質(zhì)是同系物關(guān)系()(6)對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)()××√遞進(jìn)題組題組一有機(jī)物的分離提純1.為了提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是(

)解析

A中向試樣中加入溴水，己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶，用分液法不能將己烷提純；B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入雜質(zhì)CO2氣體。答案

C2.右圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖。在上述實(shí)驗(yàn)過程中，所涉及的三次分離操作分別是(

)A.①蒸餾、②過濾、③分液B.①分液、②蒸餾、③蒸餾C.①蒸餾、②分液、③分液D.①分液、②蒸餾、③結(jié)晶、過濾B題組二核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu)3.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是(

)解析

A中有2種氫，個(gè)數(shù)比為3∶1；B中據(jù)鏡面對(duì)稱分析知有3種氫，個(gè)數(shù)比為3∶1∶1；C中據(jù)對(duì)稱分析知有3種氫，個(gè)數(shù)比為1∶3∶4；D中據(jù)對(duì)稱分析知有2種氫，個(gè)數(shù)比為3∶2。答案

D4.已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯(cuò)誤的有(

)A.由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3解析紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán)，從圖上看出，已給出C—H、O—H和C—O三種化學(xué)鍵，A項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故B項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒有給出化學(xué)式的情況下，無法得知其H原子總數(shù)，C項(xiàng)正確；若A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3，則無O—H鍵(與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個(gè)峰(與題中核磁共振氫譜圖不符)，故D項(xiàng)錯(cuò)。答案

D5.為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖；③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題：(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是____。解析在A的質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為46，所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46。46(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是______。解析在2.3g該有機(jī)物中，n(C)＝0.1mol，m(C)＝1.2gm(O)＝2.3g－1.2g－0.3g＝0.8g，n(O)＝0.05mol所以n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1mol∶0.3mol∶0.05mol＝2∶6∶1，A的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O。C2H6O(3)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式___(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是_______(若不能，則此空不填)。解析因?yàn)槲粗顰的相對(duì)分子質(zhì)量為46，實(shí)驗(yàn)式C2H6O的式量是46，所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式。能C2H6O(4)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡式：___________。解析

A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有一個(gè)峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有三個(gè)峰，而且三個(gè)峰的面積之比是1∶2∶3。顯然后者符合題意，所以A為乙醇。CH3CH2OH規(guī)律方法探究高考明確考向123456探究高考明確考向1.(2014·北京理綜，10)下列說法正確的是(

)A.室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1--氯丁烷B.用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同123456探究高考明確考向解析

A項(xiàng)，1個(gè)丙三醇分子中含有3個(gè)羥基，水溶性大于含有1個(gè)羥基的苯酚，1--氯丁烷難溶于水，正確；B項(xiàng)，利用核磁共振氫譜：HCOOCH3和HCOOCH2CH3分別有2種峰和3種峰，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，CH3COOH與Na2CO3反應(yīng)有CO2氣體產(chǎn)生，將Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，兩者現(xiàn)象不同，可以區(qū)分，錯(cuò)誤；123456探究高考明確考向D項(xiàng)，油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，產(chǎn)物不同，錯(cuò)誤。答案

A123456探究高考明確考向2.(2014·天津理綜，4)對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是(

)A.不是同分異構(gòu)體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同C.均能與溴水反應(yīng)D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分123456探究高考明確考向解析兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O，但二者的分子結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；123456根據(jù)

和

的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯(cuò)誤；探究高考明確考向前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；后一種有機(jī)物分子中含有，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同，H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分，D錯(cuò)誤。答案

C123456探究高考明確考向3.(2012·海南，18-Ⅰ改編)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰.且其峰面積之比為3∶1的有(

)A.乙酸異丙酯 B.乙酸乙酯C.對(duì)二甲苯 D.均三甲苯123456解析

A項(xiàng)，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為6∶3∶1；B項(xiàng)，CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為3∶2∶3；探究高考明確考向123456

的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為3∶2；D項(xiàng)，均三甲苯

的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為3∶1。答案

DC項(xiàng)，探究高考明確考向4.(高考題組合)(1)[2013·福建理綜·32(2)節(jié)選]

123456中官能團(tuán)的名稱是_____。解析官能團(tuán)為羥基。羥基探究高考明確考向(2)[2013·江蘇，17(2)節(jié)選]

中含氧官能團(tuán)的名123456稱是______________。解析含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、酯基。(酚)羥基、酯基探究高考明確考向(3)[2013·安徽理綜，26(1)節(jié)選]HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是_____________。123456解析官能團(tuán)為羥基和氨基。羥基、氨基(4)[2012·天津理綜，8(1)]

中所含官能團(tuán)的名稱是__________。解析官能團(tuán)為羰基和羧基。羰基、羧基探究高考明確考向5.(高考題組合)(1)[2013·新課標(biāo)全國卷Ⅱ，38(1)]已知C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則A的化學(xué)名稱為______________。123456解析核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子中有3個(gè)甲基，即結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl，化學(xué)名稱為2--甲基-2--氯丙烷。2--甲基--2--氯丙烷探究高考明確考向(2)[2013·海南，18－Ⅱ(1)]已知

A的化學(xué)名稱為________。123456，解析

A能與氧氣在銅作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，說明是醇，為苯甲醇。苯甲醇探究高考明確考向(3)[2013·重慶理綜，10(1)節(jié)選]CH3C≡CH的名稱為_____。123456丙炔探究高考明確考向(4)[2012·海南，18－Ⅱ(1)]化合物A是合成天然橡膠的單體，123456解析天然橡膠的單體是

，為2--甲基--1,3--丁二烯。2--甲基--1,3--丁二烯分子式為C5H8。A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________，化學(xué)名稱是________________。探究高考明確考向6.[2014·重慶理綜，10(1)(2)(3)(4)]結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：123456探究高考明確考向(1)A的類別是________，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是___________。B中的官能團(tuán)是________________。123456解析

A中含有C、H、Cl三種元素，故A為鹵代烴。甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可生成三氯甲烷。B為苯甲醛，其官能團(tuán)為醛基(或—CHO)。CH4(或甲烷)鹵代烴—CHO(或醛基)探究高考明確考向(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為123456解析對(duì)比G、J的結(jié)構(gòu)簡式可知，G與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)：＋H2O。_____________________________________________。＋H2O探究高考明確考向(3)已知：B苯甲醇＋苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是_________。123456解析苯甲醛、苯甲醇難溶于水，而苯甲酸鉀為鹽，易溶于水，反應(yīng)路線①后加水可以被除去。苯甲酸鉀探究高考明確考向(4)已知：則經(jīng)反應(yīng)路線②得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為________。123456探究高考明確考向解析由題給信息可知，反應(yīng)路線②存在的副反應(yīng)是產(chǎn)物G與123456苯發(fā)生反應(yīng)：該有機(jī)物的核磁共振氫譜有4組峰，說明有機(jī)產(chǎn)物有4種不同類型的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1∶2∶4∶4。答案

1∶2∶4∶4練出高分123456789101112練出高分1.下列說法正確的是(

)A.凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物B.兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同分異構(gòu)體C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體D.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)體123456789101112練出高分解析分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)不一定相似，如CH3—CH==CH2與故A說法錯(cuò)誤；，若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡式必定相同，最簡式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體，也可能不是同分異構(gòu)體，如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B說法錯(cuò)誤；123456789101112練出高分相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是很多的，如無機(jī)物中的H2SO4和H3PO4，又如有機(jī)物中的C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，這些物質(zhì)都具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分異構(gòu)體，故C說法錯(cuò)誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)，其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體。答案

D1234567891011122.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有(

)123456789101112解析芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y)，含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除C、H之外的第三種元素，就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y)，所以A項(xiàng)正確；脂肪族化合物包含鏈狀的(X包括Y)、也包含環(huán)狀的，而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y)，所以B項(xiàng)正確；123456789101112芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同系物屬于芳香族化合物，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，X包括Y，但苯甲醇是芳香烴的衍生物，不屬于芳香烴，Y不包括Z，錯(cuò)。答案

D1234567891011123.根據(jù)系統(tǒng)命名法，對(duì)烷烴的命名正確的是(

)A.2,4--二甲基--2--乙基己烷

B.3,5,5--三甲基庚烷C.3,3,5--三甲基庚烷

D.3,3,5--三甲基-庚烷123456789101112解析

A中名稱違背了主鏈最長原則，錯(cuò)誤；B中名稱違背了取代基位次和最小原則，錯(cuò)誤；D中碳鏈選擇和編號(hào)正確，但在書寫時(shí)，只有1種取代基時(shí)，取代基名稱和烷烴名稱之間不需加“--”，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案

C1234567891011124.下列各有機(jī)化合物的命名正確的是(

)A.CH2==CH—CH==CH2

1,3--二丁烯123456789101112解析

A項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為1,3--丁二烯；B項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為2--丁醇；C項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。答案

D1234567891011125.有關(guān)

的下列敘述中，正確的是(

)A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B.所有的原子都在同一平面上C.12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上D.12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上分子結(jié)構(gòu)123456789101112解析本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的空間結(jié)構(gòu)。按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，其空間結(jié)構(gòu)可簡單表示為下圖所示：由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個(gè)氫只有一個(gè)可能在這個(gè)平面內(nèi)；—CHF2基團(tuán)中的兩個(gè)氟原子和一個(gè)氫原子，最多只有一個(gè)在雙鍵決定的平面M中；123456789101112平面M和平面N一定共用兩個(gè)碳原子，可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時(shí)仍有—CHF2中的兩個(gè)原子和—CH3中的兩個(gè)氫原子不在這個(gè)平面內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180°。但烯烴中鍵角為120°，所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。答案

D1234567891011126.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是(

)A.乙烯CH2==CH2、苯

、環(huán)己烷

同屬于脂肪烴B.苯

、環(huán)戊烷

、環(huán)己烷

同屬于芳香烴C.乙烯CH2==CH2、乙炔CH≡CH同屬于烯烴D. 同屬于環(huán)烷烴123456789101112解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。答案

D1234567891011127.如圖所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，請(qǐng)你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的(

)A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH123456789101112解析由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個(gè)數(shù)即可推知有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，由圖可知有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。分析選項(xiàng)可得A項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C項(xiàng)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項(xiàng)有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。答案

C1234567891011128.某烴的組成為C15H24，分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，實(shí)驗(yàn)證明該烴中僅存在三種基團(tuán)：乙烯基()、亞甲基()和次甲基

，并且乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。當(dāng)該烴含有單環(huán)結(jié)構(gòu)時(shí)，分子中的乙烯基和亞甲基的個(gè)數(shù)依次為(

)A.2個(gè)、3個(gè) B.3個(gè)、3個(gè)C.4個(gè)、6個(gè) D.3個(gè)、6個(gè)123456789101112解析乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。即

，剩余部分只能是

才能連成單環(huán)，根據(jù)

中的碳、氫原子數(shù)之和應(yīng)與烴分子C15H24中的碳、氫原子數(shù)相等，列方程可求出

的個(gè)數(shù)，注意

中有一個(gè)亞甲基。答案

D1234567891011129.分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，完成填空。①CH3CH2CH2CH2CH3

②C2H5OH123456789101112123456789101112123456789101112請(qǐng)對(duì)以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類，其中，屬于烷烴的是______；屬于烯烴的是____________；屬于芳香烴的是__________；屬于鹵代烴的是________；屬于醇的是__________；屬于醛的是________________；屬于羧酸的是__________；屬于酯的是______________；屬于酚的是________________。解析一些有機(jī)物含有多種官能團(tuán)，可從各官能團(tuán)的角度看成不同類的有機(jī)物，如?既可看作是羧酸類，又可看作是酯類。①③??

④⑤⑧⑨?②⑥⑦?⑩??123456789101112(2)3--甲基--2--戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(3)的分子式為________。10.按要求回答下列問題：(1)的系統(tǒng)命名為_____________。2,3--二甲基丁烷C4H8O123456789101112(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________。②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為__________形。CH2==CH—C≡≡CH

正四面體12345678910111211.化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下圖所示裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。123456789101112回答下列問題：(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是___________。(2)C裝置中濃H2SO4的作用是__________________________。(3)D裝置中MnO2的作用是____________________________。(4)燃燒管中CuO的作