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文檔簡介

舒普深中國大型教學(xué)醫(yī)院HAP調(diào)查最新結(jié)果顯示,國內(nèi)HAP的前三位細(xì)菌是(abc)a.不動(dòng)桿菌b.銅綠假單胞菌c.金萄菌d肺炎克雷伯菌4.產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的重要細(xì)菌是(大腸桿菌)和(肺炎克雷伯菌)1.進(jìn)入體內(nèi)后,代謝產(chǎn)物與原藥活性相稱的藥物有哪些(ac)a.阿托伐他汀b.普伐他汀c.辛伐他?。?瑞舒伐他汀2.關(guān)于立普妥的藥代動(dòng)力學(xué)描述對(duì)的的有(acd)a.立普妥的達(dá)峰時(shí)間為1-2Hb.由肝臟細(xì)胞色素P4502C19代謝c.腎功能不全對(duì)藥物濃度和降脂療效無影響d.肝功能不全減少藥物清除,增長血藥濃度3.如下阿托伐他汀鈣的作用機(jī)制中,哪些描述是對(duì)的的(abc)a.上調(diào)肝臟LDL-C受體,使LDL代謝和清除增長b.VLDL產(chǎn)生減少,從而使轉(zhuǎn)化成LDL的數(shù)量減少c.克制HMG-CoA,減少膽固醇生成d.使得TC,LDL,TG,HDL都減少立普妥的血漿蛋白結(jié)合率為(>=98%),為(可逆性疏松結(jié)合),藥物進(jìn)入相應(yīng)組織后,也與組織蛋白發(fā)生結(jié)合,起到(藥庫)作用。CCB類藥物作用機(jī)制為(阻滯鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),克制血管平滑肌收縮,血管舒張,心肌收縮力下降)絡(luò)活喜不受透析影響的重要因素是(bc)a.絡(luò)活喜與細(xì)胞膜脂質(zhì)雙分子層結(jié)合緊密b.絡(luò)活喜可有效地與血漿蛋白結(jié)合,血液中游離狀態(tài)的藥物成分較少c.絡(luò)活喜具有較高的表觀分布容積d.絡(luò)活喜的藥物互相作用少,不與透析液中的成分發(fā)生反映高血壓導(dǎo)致的靶器官損害有哪些(abcd)a.腦卒中b.心梗c.腎病d.動(dòng)脈粥樣硬化選擇降壓藥的原則是(abc)a.強(qiáng)效減少血壓b.保護(hù)靶器官c.有效防止心血管事件d.其他立普妥:1,心內(nèi)科極高危人群涉及:()A,急性心梗B,不穩(wěn)定心絞痛C,冠心病合并糖尿病D,穩(wěn)定性心絞痛2,動(dòng)脈粥樣硬化的特點(diǎn)涉及:()A,全身系統(tǒng)性存在,B,慢性進(jìn)展C,急性發(fā)?。?多因素影響3、SPARCL研究是迄今為止唯一針對(duì)卒中二級(jí)防止的研究,重要終點(diǎn)致死或非致死性卒中再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)下降16%,次要終點(diǎn)卒中/TIA再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)下降23%,重要冠脈事件下降35%;4、卒中二級(jí)防止的基本策略是ASA策略,分別指:他汀治療、高血壓治療、抗血小板治療。立普妥通過通過減少LDL-C,抗炎,抗氧化途徑穩(wěn)定逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。絡(luò)活喜:1、唯一被JNC8指南推薦的長效的CCB為:()A,絡(luò)活喜(苯磺酸氨氯地平片)B,拜新同(硝苯地平控釋片)C,波依定(非洛地平緩釋片)D,施慧達(dá)(苯磺酸左旋氨氯地平片)2、清晨三最涉及:()A,清晨血壓水平最高B,清晨心腦血管風(fēng)險(xiǎn)最高C,清晨患者最興奮D,清晨血壓最容易被忽視3、絡(luò)活喜在降壓的同時(shí)并不增長心率,重要是由于絡(luò)活喜可以同時(shí)作用于L/N通道,請(qǐng)問L/N通道的作用是什么?()A,作用于L通道可有效減少血壓B,L/N通道同時(shí)有降血壓的作用C,作用于N通道可有效克制交感神經(jīng)D,作用于N通道可興奮交感神經(jīng)4、對(duì)于降壓治療方案的選擇,中國高血壓防治指南2023推薦選擇有效控制_晨起血壓及24小時(shí)血壓__(dá)____的降壓方案。舒普深:1、舒普深的適應(yīng)癥:()A,上下呼吸道感染B,上下泌尿道感染C,腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染D,敗血癥;腦膜炎;皮膚和軟組織感染;骨骼和關(guān)節(jié)感染;盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其他生殖道感染。2、舒巴坦的最大劑量是()。A,2g/天B,3g/天C,4g/天D,6g/天。3、臨床上哪兩種菌最容易產(chǎn)生ESBL()A,大腸埃希桿菌B,銅綠假單胞菌C,不動(dòng)桿菌D,肺炎克雷伯菌。4、臨床常見的三種非發(fā)酵菌:銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌他汀在圍手術(shù)期的獲益的機(jī)制是:(BCDE)迅速減少LDL-C;B,改善內(nèi)皮功能;C抗栓;D,抗炎;E,擴(kuò)張冠脈微血管關(guān)于阿托伐他汀鈣的作用機(jī)制對(duì)的的是:(ABC)A,上調(diào)肝臟LDL受體,使LDL的代謝和清除增長;B,VLDL產(chǎn)生減少,從而使其轉(zhuǎn)化成LDL的數(shù)量減少;C,克制HMG-CoA,減少膽固醇的生成;D,使得Tc,LDL,TG,HDL都減少冠心病等危癥涉及:(ABCD)周邊動(dòng)脈疾病B,糖尿病C,缺血性卒中/TIA;D,腹積極脈瘤卒中二級(jí)防止的三大基石:ASA/抗血小板,他汀,降壓關(guān)于絡(luò)活喜描述對(duì)的的是:(ABCD)有較多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),有效減少高血壓患者的冠心病發(fā)病率絡(luò)活喜和緩降壓與交感神經(jīng)克制能力共同造就了降壓外的心梗獲益絡(luò)活喜有效擴(kuò)張腎小球的出,入動(dòng)脈,不增強(qiáng)囊內(nèi)壓絡(luò)活喜降壓同時(shí)有效控制血壓變異性,擁有更多心腦獲益絡(luò)活喜的藥理學(xué)特性:(ABCD)正電荷的作用B,水脂雙溶性C,左右旋的作用D,L/N雙通道的作用8,絡(luò)活喜不被透析的因素是:(AB)組織分布容積最高的CCB;B,血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)97.5%;C,正電荷的作用長效作用9,絡(luò)活喜單位消旋體帶來的作用是:降壓,保護(hù)血管內(nèi)皮10,以下常見致病菌中屬于非發(fā)酵菌的是:ABCA銅綠假單胞菌B鮑曼不動(dòng)桿菌C嗜麥芽窄食單胞菌D肺炎克雷伯菌11,舒普深中的舒巴坦成分對(duì)哪些細(xì)菌有抗菌活性_:ABA不動(dòng)桿菌B厭氧菌C銅綠假單胞菌D肺克12,舒普深的頭孢哌酮成分對(duì)哪些細(xì)菌有抗菌活性:CDA不動(dòng)桿菌B厭氧菌C銅綠假單胞菌D肺克13,對(duì)于中介菌株,推薦舒普深的給藥劑量為3.0G/Q8.立普妥試題1、常見的重要在門診管理的3種慢性穩(wěn)定型冠心病類型:ABDA.穩(wěn)定型心絞痛B.有心肌梗死病史C.高血壓合并3種以上危險(xiǎn)因素D.PCI/CABG術(shù)后2、下列有關(guān)序貫治療策略對(duì)的的描述的是:CA.入院:立普妥80mg→PCI術(shù)前2小時(shí):立普妥40mg/日→PCI術(shù)后:立普妥40mg30日B,入院:立普妥80mg→PCI術(shù)前2小時(shí):立普妥40mg/日→PCI術(shù)后:立普妥40mg30日→出院帶藥:立普妥40mg/日維持2個(gè)月C.入院:立普妥80mg→PCI術(shù)前2小時(shí):立普妥40mg/日→PCI術(shù)后:維持立普妥40mg30日→出院帶藥,嚴(yán)格維持立普妥40mg/日,2個(gè)月→立普妥20mg-40mg/日長期維持至少2年3、他汀治療過程應(yīng)如何監(jiān)測肝酶?ABEA,服用前檢測肝酶B,4~8周,或6-12周復(fù)查C,服藥后一周復(fù)查肝酶D,ALT、AST>3ULN,停藥E,連續(xù)ALT,AST>3ULN,<5ULN:他汀減量;連續(xù)ALT,AST>5ULN:停藥4.大劑量立普妥肝臟安全性問題如何看待?ABCDA,立普妥引起轉(zhuǎn)氨酶連續(xù)升高>3×ULN發(fā)生率低。B,在44項(xiàng)阿托伐他汀研究薈萃分析中,亞洲患者中,80mg阿托伐他汀所致AST>3ULN升高發(fā)生率約為3.75%,與西方人群發(fā)生率相似。C,他汀引起的轉(zhuǎn)氨酶一過性升高與肝細(xì)胞損傷或肝功能衰竭無關(guān),也許是繼發(fā)于肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇減少的一種藥理學(xué)反映。D,他汀相關(guān)的肝酶異常見于開始用藥或增大劑量的12周內(nèi),即使藥物劑量連續(xù)不變,70%的患者血清轉(zhuǎn)氨酶亦會(huì)自行下降。5.ASCVD涉及:急性冠脈綜合征、心肌梗死的病史、穩(wěn)定或不穩(wěn)定心絞痛、冠狀動(dòng)脈血管重建術(shù)、動(dòng)脈粥樣硬化源性的卒中或TIA、外周動(dòng)脈疾病或血管重建術(shù)。絡(luò)活喜試題絡(luò)活喜之所以可以有效控制24小時(shí)血壓,特別是______(dá)_的控制,與其___(dá)____密切相關(guān),其帶正電荷的分子側(cè)鏈,使得絡(luò)活喜半衰期長達(dá)_____(dá)__小時(shí),降壓療效可覆蓋24小時(shí),有效減少清晨血壓以及24小時(shí)血壓。最后幾小時(shí)血壓分子結(jié)構(gòu)35-40B最后幾小時(shí)血壓分子結(jié)構(gòu)30-40C清晨血壓長效制劑35-50D..清晨血壓真正分子長效35-50清晨服藥可以避免/減少__(dá)_____現(xiàn)象發(fā)生,提高患者_(dá)___(dá)___;而夜間是一天血壓最低的時(shí)段,晚上服藥容易增長夜間______(dá)_的風(fēng)險(xiǎn);控制血壓應(yīng)是控制患者24小時(shí)血壓水平,無論晚上服藥還是上午服藥都要關(guān)注服藥后的第__(dá)_____小時(shí)血壓水平,只有真正長效的治療方案才干覆蓋24小時(shí)血壓;因此,__(dá)_____(dá)服藥同時(shí)選擇可以覆蓋24小時(shí)血壓的治療方案是最科學(xué)的。漏服依從性血壓過低24清晨晨峰達(dá)標(biāo)率血壓過低12夜間晨峰達(dá)標(biāo)率血壓過低24清晨漏服依從性血壓變異24夜間2023年版中國高血壓指南明確指出,對(duì)于高血壓患者應(yīng)優(yōu)先應(yīng)用_______:盡也許使用___(dá)___(dá)_給藥而連續(xù)___(dá)___(dá)_降壓作用的長效藥物,以有效控制夜間血壓以及清晨血壓,更有效防止心腦血管并發(fā)癥。中短效制劑一天兩次12小時(shí)長效制劑一天兩次12小時(shí)長效制劑一天一次12小時(shí)長效制劑一天一次24小時(shí)填空:研究顯示:硝苯地平控釋片可被透析清除(60%),透析后血壓顯著升高,絡(luò)活喜基本不被透析清除,透析高血壓患者無需調(diào)整劑量立普妥1.關(guān)于英國THIN換藥研究,以下描述對(duì)的的是?(AB)A.辛伐他汀與胺碘酮合用劑量超過20mg即增長橫紋肌溶解風(fēng)險(xiǎn)B.MIRACL研究中,在ASC發(fā)生后的最初4個(gè)月中就觀測到了阿托伐他汀的有效作用,而AtoZ研究顯示辛伐他汀不能帶來獲益。C.AtoZ研究中辛伐他汀80mg出現(xiàn)9例肌肉不良事件,其使用備受爭議D.立普妥中國批準(zhǔn)上市的最大劑量降脂幅度為55%,辛伐他汀為37%。2.ASCOT研究結(jié)果顯示,對(duì)于高血壓伴有3個(gè)以上CV危險(xiǎn)因素的高膽固醇血癥高風(fēng)險(xiǎn)人群,阿托伐他汀相比安慰劑而言,使致死或非致死性心梗風(fēng)險(xiǎn)減少了____(dá),使致死或非致死性卒中風(fēng)險(xiǎn)減少了__(dá)___(dá)(AC)A.36%B.35%C.27%D.23%3.SPARCL研究結(jié)果顯示,阿托伐他汀顯著減少卒中再發(fā)和其他心血管事件,其中可以使卒中風(fēng)險(xiǎn)減少____(dá)__(dá)__(dá),卒中/TIA風(fēng)險(xiǎn)減少___(dá)___,重要冠脈事件減少____(dá)__.(C.D.A)A.35%B.28%C.16%D.23%4.NLA指南對(duì)ASCVD的危險(xiǎn)分層中、屬于極高危患者。確診的ASCVD患者;1型或2型糖尿?。?個(gè)以上其他重要ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素;伴有終末靶器官損傷證據(jù))絡(luò)活喜1.下列是ACEI的禁忌癥的有:(ABC)A.妊娠B.雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄C.高血鉀D.心肌梗死2.絡(luò)活喜在冠心病進(jìn)程中的干預(yù)作用重要涉及:(ABCDE)A.有效平穩(wěn)的

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