高中化學(xué)魯科版第三章自然界中的元素第三節(jié)硫的轉(zhuǎn)化 學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)

第三章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)(90分鐘，100分)一、選擇題(本題包括15個(gè)小題，每小題2分，共30分)1．生活中使用的化纖地毯、三合板等產(chǎn)品，會(huì)釋放出某種污染空氣的氣體，該氣體是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302603)(A)A．甲醛____ B．二氧化硫C．甲烷 D．乙醇解析：化纖地毯、三合板等釋放出的污染空氣的氣體是甲醛，A正確。2．沒喝完的葡萄酒忘記蓋上瓶蓋，數(shù)天后會(huì)變酸。這是由于發(fā)生了eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302604)(B)A．水解反應(yīng) B．氧化反應(yīng)C．酯化反應(yīng) D．加成反應(yīng)解析：酒變酸是因?yàn)镃H3CH2OH轉(zhuǎn)化為CH3COOH，該過程發(fā)生了氧化反應(yīng)。3．(2023·山西四校聯(lián)考)芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰和橙花香氣，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：已知的鍵線式結(jié)構(gòu)為，下列說法不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302605)(C)A．兩種醇都能與溴水反應(yīng)B．兩種醇互為同分異構(gòu)體C．兩種醇與氧氣在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛D．兩種醇在濃H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)解析：兩種醇均含有C=C雙鍵，都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；兩種醇的分子式均為C10H18O，兩者互為同分異構(gòu)體；因芳樟醇中醇羥基連接的碳原子上沒有氫原子，故其不能與氧氣在銅催化的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成相應(yīng)的醛；醇類都能發(fā)生酯化反應(yīng)。4．氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302606)(C)A．屬于芳香族化合物 B．能發(fā)生水解反應(yīng)C．不能發(fā)生消去反應(yīng) D．能發(fā)生催化氧化解析：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，意在考查考生對(duì)有機(jī)物中官能團(tuán)的類型和性質(zhì)的分析能力。該化合物中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A項(xiàng)正確；該化合物中含有肽鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確；該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該化合物中與羥基相連碳原子上含有氫原子，能發(fā)生催化氧化，D項(xiàng)正確。5．中學(xué)化學(xué)中下列各物質(zhì)間不能實(shí)現(xiàn)(“→”表示一步完成)轉(zhuǎn)化的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302607)(A)ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2解析：A中的CH3COOH不能一步轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH；B中CH2=CH2eq\o(→,\s\up9(＋HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up9(＋NaOH),\s\do9(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))CH2=CH2；C中Cl2eq\o(→,\s\up9(＋H2O))HClOeq\o(→,\s\up9(光或熱))HCleq\o(→,\s\up9(＋MnO2),\s\do9(△))Cl2；D中Ceq\o(→,\s\up9(＋O2))COeq\o(→,\s\up9(＋O2))CO2eq\o(→,\s\up9(＋Mg))C。6．下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302608)(A)A．石油液化氣、汽油和石蠟的主要成分都是碳?xì)浠衔顱．1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到乙炔C．由CH2=CH—COOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3D．能與NaOH溶液反應(yīng)且分子式為C2H4O2的有機(jī)物一定是羧酸解析：石油液化氣、汽油和石蠟是石油的分餾產(chǎn)物，它們的主要成分都是烴；在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)；根據(jù)加聚反應(yīng)的特點(diǎn)可得，nCH2=CHCOOCH3eq\o(→,\s\up9(一定條件))；C2H4O2可以是CH3COOH或HCOOCH3，二者都能與NaOH溶液反應(yīng)。7．下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，只有一種的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302609)(C)A．在濃硫酸存在下發(fā)生脫水反應(yīng)B．在鐵粉存在下與氯氣反應(yīng)C．與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D．CH3—CH=CH2與氯化氫加成解析：A選項(xiàng)中的產(chǎn)物可能是CH3CH2CH=CH2或CH3CH=CHCH3；B選項(xiàng)中的產(chǎn)物可能是或；D選項(xiàng)中的產(chǎn)物可能是CH3—CH2—CH2Cl或3。8．膽固醇是人體必須的生物活性物質(zhì)，分子式為C27H46O，一種膽固醇酯是液晶材料，分子式為C34H50O2，生成這種膽固醇酯的羧酸是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302610)(B)A．C6H13COOH B．C6H5COOHC．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH解析：膽固醇的分子式中只有一個(gè)氧原子，應(yīng)是一元醇，而題給膽固醇酯只有2個(gè)氧原子，應(yīng)為一元酯，據(jù)此可寫出該酯化反應(yīng)的通式(用M表示羧酸)：C27H46O＋M→C34H50O2＋H2O，再由質(zhì)量守恒定律可求得該酸的分子式為C7H6O2。9．有機(jī)化合物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2OH③CH2=CH—CH2Cl④CH2=CH—COOCH3⑤CH2=CH—COOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302611)(C)A．③⑤ B．②④C．①⑤ D．①④解析：②不能發(fā)生加成反應(yīng)，③不能發(fā)生酯化反應(yīng)，④不能發(fā)生酯化反應(yīng)。10．二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO—CH2—CH2—O—CH2—CH2—OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述中，不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302612)(C)A．能發(fā)生消去反應(yīng) B．能發(fā)生取代反應(yīng)C．能溶于水，不溶于乙醇 D．能氧化為醛11．下列物質(zhì)以任意比混合，只要混合物的質(zhì)量不變，完全燃燒后產(chǎn)生的二氧化碳的質(zhì)量也不變的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302613)(A)A．乙醛和乙酸乙酯 B．甲酸和乙酸C．甲醛和乙醛 D．甲酸乙酯和乙酸乙酯解析：由題中信息知，當(dāng)混合物總質(zhì)量一定時(shí)，完全燃燒后生成CO2的質(zhì)量也不變，說明幾種物質(zhì)中碳元素含量相同，乙醛與乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)式相同，含碳量相同。12．分子式為C4H8O3的有機(jī)物，在一定條件下具有下列性質(zhì)：①在濃硫酸存在下，能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反應(yīng)；②在濃硫酸存在下脫水，生成物只存在一種結(jié)構(gòu)，而且能使溴水褪色；③在濃硫酸存在下，還能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。根據(jù)上述性質(zhì)，確定C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302614)(D) 解析：根據(jù)性質(zhì)①可知該有機(jī)物既有羧基又有羥基，A不符合；根據(jù)性質(zhì)②可知該化合物能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，B不符合；由性質(zhì)③可知分子內(nèi)酯化產(chǎn)物為五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，C不符合。13．某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302615)(C)①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥中和A．①③④⑥ B．②⑤⑥C．①②③④⑥ D．全部解析：該有機(jī)物中無鹵原子或酯基，故不發(fā)生水解反應(yīng)。14．(2023·江蘇南京四校月考)對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，可以用鍵線式簡(jiǎn)化表示，如有機(jī)物CH2=CHCHO，可簡(jiǎn)化寫成，則與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302616)(D) 解析：分析鍵線式可知其分子式為C7H8O，與其分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的只有選項(xiàng)D。由鍵線式確定分子式最容易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是漏掉了部分氫原子，解題時(shí)應(yīng)特別注意。15．(2023·四川自貢市高三月考)食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯(cuò)誤的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302617)(D)A．步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D．步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)解析：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，故可用FeCl3溶液來檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否殘留著苯酚；酚羥基、碳碳雙鍵均能被KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯能在NaOH溶液中發(fā)生水解；菠蘿酯和烯丙醇中均含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，故不能用溴水來檢驗(yàn)殘留的烯丙醇的存在。二、非選擇題(共8小題，共70分)16．(8分)咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302618)(1)寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：__羧基、羥基__；(2)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類型：__加成反應(yīng)，酯化反應(yīng)，聚合反應(yīng)(加聚反應(yīng))，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，取代反應(yīng)，中和反應(yīng)(任填3種)__；(3)蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為__C8H10O__。(4)已知醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，寫出醇A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：eq\o(→,\s\up9(一定條件))。解析：本題考查有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)。難度中等。(1)由圖中咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)含有羥基、羧基和碳碳雙鍵；羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)；利用原子守恒可求出A的化學(xué)式；(4)符合題意的醇A為，其與乙酸反應(yīng)生成和水。17．(8分)化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302619)①加入Na→慢慢產(chǎn)生氣泡；②A＋RCOOHeq\o(→,\s\up9(濃H2SO4),\s\do9(△))有香味的產(chǎn)物；③Aeq\o(→,\s\up9(KMnO4/H＋))苯甲酸；④其催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；⑤脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品(目前主要的“白色污染”源之一)。試回答：(1)根據(jù)上述信息，對(duì)該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_BC__(多選扣分)。A．苯環(huán)上直接連羥基 B．肯定有醇羥基C．苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基 D．肯定是芳香烴(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：。解析：化合物A的分子式C8H10O符合通式CnH2n－6O，故它可能是芳香醇、芳香醚、酚。由①知A可能是醇或酚；由②知A可能有醇羥基；由③知A只可能有一個(gè)側(cè)鏈；由④知A中不含—CH2OH，而含，因此A為。18．(8分)分子式為C3H7Br的有機(jī)物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302620)(1)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試回答下列問題：①試確定有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__CH3CH2CH2Br__。②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程。甲→A：__CH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up9(H2O),\s\do9(△))CH3CH2CH2OH＋NaBr，B和銀氨溶液反應(yīng)：__CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up9(△))CH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，請(qǐng)回答下列問題：①試確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程。甲＋NaOHeq\o(→,\s\up9(醇),\s\do9(△))D：＋NaOHeq\o(→,\s\up9(醇),\s\do9(△))CH3CH=CH2＋NaBr＋H2O，A→B：＋O2eq\o(→,\s\up9(Cu),\s\do9(△))＋2H2O，D→E：nCH3CH=CH2eq\o(→,\s\up9(催化劑))。解析：本題的突破口在于C3H7Br有兩種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2Br和。前者水解生成CH3CH2CH2OH，其氧化產(chǎn)物是CH3CH2CHO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；后者水解生成，其氧化產(chǎn)物是酮，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。19．(10分)(Ⅰ)已知某有機(jī)化合物A的分子式是C2H4，能發(fā)生下列轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物或生成物及反應(yīng)條件已略去)：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302621)請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B__CH3CH2Cl__，D__CH3CHO__。(2)寫出下列反應(yīng)類型：A→B__加成反應(yīng)__，C＋E→F__酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))__。(3)寫出C＋E→F的化學(xué)方程式__CH3CH2OH＋CH3COOHeq\o(,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))CH3COOCH2CH3＋H2O。(Ⅱ)近年來，乳酸CH3CH(OH)COOH成為人們研究的熱點(diǎn)之一。乳酸可以用化學(xué)方法合成，也可以由淀粉通過生物發(fā)酵法制備。乳酸有許多用途，其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料，具有很好的生物兼容性，無論在哺乳動(dòng)物體內(nèi)或自然環(huán)境中，最終都能夠降解成為二氧化碳和水。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)乳酸在發(fā)生下列變化時(shí)所用的試劑是a__氫氧化鈉(或碳酸鈉、或碳酸氫鈉)__，b__鈉__。CH3CH(OH)COOHeq\o(→,\s\up9(a))CH3CH(OH)COONaeq\o(→,\s\up9(b))CH3CH(ONa)COONa(2)乳酸的某種同分異構(gòu)體具有下列性質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1mol該物質(zhì)能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__CH2OHCHOHCHO。(已知同1個(gè)碳原子上不能連接2個(gè)羥基)解析：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，1mol該物質(zhì)能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，說明1分子該物質(zhì)中含有2個(gè)羥基。20．(8分)有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物是乙二酸。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302622)Aeq\o(→,\s\up9(光照),\s\do9(Br2))Beq\o(→,\s\up9(NaOH/醇),\s\do9(△))Ceq\o(→,\s\up9(溴水))Deq\o(→,\s\up9(NaOH/H2O),\s\do9(△))Eeq\o(→,\s\up9(O2，催化劑),\s\do9(△))Feq\o(→,\s\up9(O2，催化劑),\s\do9(△))乙二酸(HOOC—COOH)試回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2。B→C的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，E→F的化學(xué)方程式是HOCH2—CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up9(催化劑),\s\do9(△))＋2H2O。(2)E與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式是。(3)由B發(fā)生水解反應(yīng)或C發(fā)生水化反應(yīng)均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四種分子中，羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是乙二酸>苯酚>水>G(乙醇)__。(4)MTBE是一種重要的汽油添加劑，它是1-戊醇的同分異構(gòu)體，又與G的某種同分異構(gòu)體互為同系物，且分子中含有4個(gè)相同的烴基。則MTBE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3—O—C(CH3)3__。它的同類別同分異構(gòu)體(包括它本身)有_6__種。解析：用“逆推法”的思路，以最終產(chǎn)物乙二酸為起點(diǎn)，逆向思考，推斷出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式后，再回答相關(guān)問題。題中出現(xiàn)“eq\o(→,\s\up9(NaOH/醇),\s\do9(△))”這一轉(zhuǎn)化條件就可以與鹵代烴相聯(lián)系，出現(xiàn)“Eeq\o(→,\s\up9(O2))Feq\o(→,\s\up9(O2))乙二酸”這一氧化鏈一般可以與“醇→醛→酸”這一轉(zhuǎn)化關(guān)系掛鉤。善于積累，方能迅速找到解題的“題眼”，提高思維能力。21．(8分)乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302623)(1)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：，C：。(2)D有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五種，其中三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：，請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。解析：(1)本題是一道綜合性題目，可用逆推法分析，要制得D，推得C為苯甲醇，是由B水解得到，故B為，從而確定A為甲苯。22．(10分)對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302624)已知以下信息：①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：1?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為__甲苯__；(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)的類型為__取代反應(yīng)__；(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)F的分子式為__C7H4O3Na2__；(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(6)E的同分異構(gòu)體中含