標準解讀

《GB/T 29889-2013 人體疾病易感DNA多態(tài)性檢測基因芯片》是一項國家標準，旨在規(guī)范使用基因芯片技術對人體疾病相關DNA多態(tài)性的檢測方法。該標準適用于科研機構、醫(yī)療機構等進行與人類遺傳病風險評估相關的研究和臨床應用。

標準詳細規(guī)定了從樣本采集到結果報告的整個流程要求，包括但不限于：

  • 樣本處理：明確了血液或其他生物樣本的采集、保存及運輸條件。
  • 實驗操作：描述了基因組DNA提取、純化以及擴增的具體步驟，并對質量控制提出了具體要求。
  • 芯片制備與雜交：介紹了如何設計和制造適合特定疾病易感基因位點檢測的基因芯片，還包括了芯片上探針的設計原則；同時說明了目標DNA片段與芯片上探針之間正確匹配（即雜交）的過程。
  • 數據分析：提供了數據讀取、信號強度校正、背景扣除等基本分析方法，并強調了統計學意義在確定陽性或陰性結果時的重要性。
  • 結果解釋：雖然沒有直接給出每種可能發(fā)現的具體含義，但指出了需要根據已知文獻或者數據庫來解讀單核苷酸多態(tài)性(SNP)等變異的意義。
  • 報告撰寫：建議包含被測者基本信息、檢測項目、所用技術平臺簡介、主要發(fā)現及其潛在影響等內容。


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....

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  • 現行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-11-12 頒布
  • 2014-04-11 實施
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GB/T 29889-2013人體疾病易感DNA多態(tài)性檢測基因芯片_第1頁
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文檔簡介

ICS1104055

C30..

中華人民共和國國家標準

GB/T29889—2013

人體疾病易感DNA多態(tài)性檢測基因芯片

DNAmicroarrayfordiseasesusceptibilityDNApolymorphisms

2013-11-12發(fā)布2014-04-11實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

GB/T29889—2013

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準由全國生物芯片標準化技術委員提出并歸口

(SAC/TC421)。

本標準起草單位博奧生物有限公司山西省腫瘤醫(yī)院寧夏醫(yī)科大學附屬總院

:、、。

本標準主要起草人謝紅鷹王國青孫義民高華方王國平楊銀學

:、、、、、。

Ⅰ

GB/T29889—2013

人體疾病易感DNA多態(tài)性檢測基因芯片

1范圍

本標準規(guī)定了用于人體疾病易感多態(tài)性檢測基因芯片產品的相關術語和定義以及人體疾

DNA,

病易感多態(tài)性檢測基因芯片產品的檢測樣品檢測位點芯片要求評估模型評估報告檢測服

DNA、、、、、

務認可的要求

。

本標準適用于人體疾病易感多態(tài)性檢測基因芯片產品

DNA。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

生物芯片基本術語

GB/T27990

醫(yī)學實驗室質量和能力的專用要求

ISO15189(Medicallaboratories—Particularrequirements

forqualityandcompetence)

檢測和校準實驗室能力的通用要求

ISO/IEC17025(Generalrequirementforthecompetenceof

testandcalibrationlab)

3術語和定義

界定的以及下列術語和定義適用于本文件

GB/T27990。

31

.

疾病易感DNA多態(tài)性diseasesusceptibilityDNApolymorphisms

在為開展科研項目而選取的有一定特征的人群中與疾病的發(fā)生發(fā)展有明確關聯的多

,、DNA

態(tài)性

。

4縮略語

下列縮略語適用于本文件

。

美國病理學家學會

CAP:(CollegeofAmericanPathologists)

臨床實驗室改進法案

CLIA:(ClinicalLaboratoryImprovementAmendments)

5檢測樣品

51樣品的種類

.

檢測樣品的種類可包括血液唾液口腔黏膜組織

:、、、。

52樣品的采集

.

對每種待檢樣品的采集建立標準的采樣流程規(guī)定在指定的正規(guī)場所按照標準采

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