2020年新高考全國(guó)卷Ⅰ化學(xué)高考試題版

2222020化試注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的名、考生號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H112O23Cl35.5Fe56一、選擇題：本題共10小題，小題2，共20分。小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．實(shí)驗(yàn)室中下列做法錯(cuò)誤的是A．冷貯存白磷C用酒精燈直接加熱蒸發(fā)皿2．下列敘述不涉及氧化還原反的是A．物酵釀造食醋C含氯消毒劑用于環(huán)境消毒

B．濃硫酸干燥二氧化硫D．二化碳滅火器撲滅金屬鉀的燃燒B．蘇打用作食品膨松劑D．氣NO參酸雨形成23．短周期主族元素、、、的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)原的電子總數(shù)是其最高能級(jí)電子數(shù)的倍，Z可X形成淡黃色化合物X，W最層電子數(shù)相同。下列說(shuō)法正確的是A．一離能W>X>Y>ZC簡(jiǎn)單離子的半徑W>X>Y>Z

B．單離子的還原性：D．化水溶液的酸性Y>W4．下列關(guān)于、其化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的論述錯(cuò)誤的是A．能C—C>Si—

、C—H>Si—H，此H穩(wěn)性大于SiH2626B立方型SiC是金剛石成鍵、結(jié)均相似的共價(jià)晶體，因此具有很高的硬度CSiH中Si的合價(jià)+，CH中C的合價(jià)-，此還性小于4444D．原間難形成雙鍵而原間可以，是因?yàn)镾i的子半徑大于C，難形成p-p5．利用下列裝置（夾持裝置略進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

4242A．甲置制備并收集CO

2B用乙裝置制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)C用丙裝置制備無(wú)水MgCl2D．丁置在鐵上鍍銅6．從中草藥中提取的calebin（構(gòu)簡(jiǎn)式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)3B其酸性水解的產(chǎn)物均可與NaCO溶液反應(yīng)23C苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D．該子最多與發(fā)加成反應(yīng)27．NH（無(wú)機(jī)苯）的結(jié)構(gòu)與苯類(lèi)，也有大π鍵。下列關(guān)于BNH的法錯(cuò)誤的是336336A．熔主要取決于所含化學(xué)鍵的鍵能B形成大π鍵的電子全部由N提供C分子中B和N的化方式相同D．子所有原子共平面8．實(shí)驗(yàn)室分離Fe3+

和

的程如下：已知Fe3+

在濃鹽酸中生成黃色配離子]

，該配離子在乙醚（Et，點(diǎn)℃中生成締合物

2333--2333--﹒FeCl24

。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．取蕩時(shí)，分液漏斗下口應(yīng)傾斜向下B分液時(shí)，應(yīng)先將下層液體由分液漏斗下口放出C分液后水相為無(wú)色，說(shuō)明已達(dá)到分離目的D．餾選用直形冷凝管9．以菱鎂礦（主要成分為MgCO，含少量SiO/FeO和AlO）原料制備高純鎂砂的工藝流程如下：322323已知浸出時(shí)產(chǎn)生的廢渣中有SO、Fe(OH)和Al(OH)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．出的反應(yīng)為MgO+2NH+HO423B浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行C流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH、Cl34D．離Mg2+

與Al

3+

、3+

是利用了它們氫氧化物K的同sp10．生物脫鹽電池是一種高效經(jīng)濟(jì)的能源裝置，利用微生物處理有機(jī)廢水獲得電能，同時(shí)實(shí)現(xiàn)海水淡化?，F(xiàn)以溶液模擬海水，采用惰性電極，用下圖裝置處理有機(jī)水（以含CHCOO-的液為例列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．極應(yīng)為+2H+7H32

+B隔膜1為陽(yáng)離子交換膜，隔膜為離子交換膜C當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電時(shí)，模擬海水理論上除鹽58.5gD．池作一段時(shí)間后，正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為二、選擇題：本題共5小題，每題4分共20分每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全選對(duì)得

444分，選對(duì)但不全的得2分，有錯(cuò)的得0。．下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖悄康?/p>

操作A除苯中少量的苯酚B證明酸性：碳>酚C除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡D配用于檢驗(yàn)醛基的氫氧化銅懸濁液

加入適量NaOH溶，振蕩、靜置、分液將鹽酸與NaHCO混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶3將尖嘴垂直向下，擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦鱿蛟嚬苤屑尤?mL10%NaOH溶滴加數(shù)滴溶，振蕩12．氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤是A．分式為CHNO8112B分子中的碳原子有雜化方式C分子中可能共平面的碳原子最多為個(gè)D．任含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種同化學(xué)環(huán)境的氫原子13．用惰性電極，以去離子水氧氣為原料通過(guò)電解法制備雙氧水的裝置如下圖所示。忽略度變化的影響，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．極應(yīng)為4H22B電解一段時(shí)間后，陽(yáng)極室的pH未C電解過(guò)程中H+a極向區(qū)遷移D．解段時(shí)間后a極成的與b極應(yīng)的O等量22141,3丁二烯與HBr生加成反應(yīng)分兩步：第一步H+

進(jìn)攻1,3-丁二烯生成碳正離子（

3333二步Br-進(jìn)攻碳正離子完成1,2加成或1,4-加成進(jìn)程中的能變化如下圖所示在℃40℃時(shí)，1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為和。列說(shuō)法正確的是A．-成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定B與℃相比40℃時(shí)1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C從℃升至40℃，-加成正反應(yīng)速率增大1,4-成正反應(yīng)速率減小D．0升至40℃，1,2-成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度15℃時(shí)合液中cCOOH3

(CHCOOH)(CHCOO-、c(H)和lgc(OH)隨pH變的關(guān)系如下所示K為CHCOOH電離常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是a3A．點(diǎn)，cB．點(diǎn)，aC該體系中，COOH

0.1Ka

D．由7到14的變化過(guò)程中，CHCOO-的解程度始終增大3三、非選擇題：本題共5小題，60分16分用軟錳礦（主要成分為MnO，少Fe、）和BaS制高純MnCO的藝流程如234233下：

2sp222224443332sp22222444333已知：是一種兩性氧化物25℃相關(guān)物質(zhì)的K見(jiàn)下表。物質(zhì)

Fe(OH)

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mn(OH)2K

sp

1

1

1

1回答下列問(wèn)題：（）錳礦預(yù)先粉碎的目的是，MnO與BaS溶反應(yīng)轉(zhuǎn)化為MnO的學(xué)方程式為。（保BaS投量不變MnO與BaS投料比增大的達(dá)到最大值后無(wú)明顯變化Ba(OH)的量達(dá)到最大值后會(huì)減小，減小的原因是。（）液可環(huán)使用，應(yīng)當(dāng)將其導(dǎo)入到

操作中（填操作單元的名稱(chēng)（）化時(shí)需先加入的試劑X為（化學(xué)式使氨水調(diào)溶液的pH，pH的論最小值為_(kāi)當(dāng)液中某離子濃度

c

時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全（）化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。17分CdSnAs是種高遷移率的新型熱電材料，回答下列問(wèn)題：2（Sn為A族素單質(zhì)與干燥Cl反生成SnCl。溫常壓下SnCl為色液體SnCl空間構(gòu)型為，固體的晶體類(lèi)型為。（）、PHAsH的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋ɑ瘜W(xué)式，下同原由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋I角由大到小的順序?yàn)?。（有多個(gè)配位原子的配體與一中心離原子過(guò)合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合。一種2+合物的結(jié)構(gòu)如圖所示，1mol該合物中通過(guò)螯合作用形成的配位鍵有

mol，該螯合物中N的化方式有

種。

223223（）晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱(chēng)作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)四方晶系CdSnAs的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，晶胞棱邊夾角均為90，晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如下表所示。坐標(biāo)x

yz原子SnAs

000.25

000.25

00.50.125一個(gè)晶胞中有

個(gè)Sn，找出距離Cd(0,0,0)最近的Sn

（用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示晶體中與單個(gè)Sn鍵的As有

個(gè)。18分）探究CHOH合成反應(yīng)化學(xué)平衡的影響因素，有利于提高CHOH的產(chǎn)率。以CO、為料3322合成CHOH涉的主要反應(yīng)如下Ⅰ

22

CHOH(g)O(g)3

49.5kJ

Ⅱ

CO(g)(g)2

CHOH(g)3

Ⅲ

(g)H22

CO(g)HO(g)2

22322223221231232232222322123123回答下列問(wèn)題：（）______kJ3

。（）定條件下，向體積為VL的恒容密閉器中通入1和3H發(fā)上述反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)，容器中CH為ɑmol,CO為b，時(shí)H的度為代數(shù)式表示，下同應(yīng)Ⅲ的衡常數(shù)為。

﹒-（用含ab、的（）同壓強(qiáng)下，按照（=13料，實(shí)驗(yàn)測(cè)定CO的平衡轉(zhuǎn)化率和OH的衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。已知：的衡轉(zhuǎn)化率

n

初始n初始

平衡

CHOH平衡產(chǎn)率3

nOH平衡nCO初始

100%其中縱坐標(biāo)表示平轉(zhuǎn)化率的是圖（填“甲”或“乙pp、由到小的順序?yàn)?；乙中T溫度時(shí)，三條曲線幾乎交于一點(diǎn)的原因是。（同時(shí)提高CO的衡化率和CHOH平衡產(chǎn)率選的反應(yīng)條件為（標(biāo)號(hào)A．溫高壓

B高溫、低壓

C低溫、低壓D．溫、高壓19分化合物是成吲哚--酮類(lèi)藥物的一種中間，其合成路線如下：

22422242知：ⅠⅡⅢAr為芳基；X=Cl，；或Z′=COR,CONHR,COOR等回答下列問(wèn)題：（）驗(yàn)室制備A的學(xué)方程式為，高A產(chǎn)的方法是；的同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（）D的應(yīng)型為；中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。（）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，的構(gòu)簡(jiǎn)式為。（）和

的反應(yīng)與Br和苯酚的反應(yīng)類(lèi)似，以2

和

為原料合成，出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線（其它試劑任選20分某同學(xué)利用Cl氧化KMnO制KMnO的置如下圖所示（夾持裝置略2244已知：錳酸鉀（MnO）濃強(qiáng)堿溶液中可穩(wěn)定存在，堿性減弱時(shí)易發(fā)生反應(yīng)：3MnO2MnOMnO442

回答下列問(wèn)題：（）置A中的作用是；裝置C中的試劑為；置A中備Cl

444442422243224444442422243224242444124442的化學(xué)方程式為。（）述裝置存在一處缺陷，會(huì)導(dǎo)致KMnO產(chǎn)率降低，改進(jìn)的方法是。（常氧化還原滴定的氧化劑定應(yīng)將KMnO溶液加入（酸堿式中規(guī)為50.00mL的定管中KMnO溶起始讀數(shù)為時(shí)滴定管中KMnO溶液的實(shí)際體積為（填標(biāo)號(hào)A．15.00mL．35.00mLC大于35.00mLD．于15.00mL（）FeCO·O樣品中可能含有的雜質(zhì)為(CO)HCO·，采用KMnO滴定法測(cè)定該樣品的組成，實(shí)驗(yàn)步驟如下：Ⅰ取mg樣品于錐形瓶中，加入稀H溶，水浴加熱至75℃用c﹒-滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30s內(nèi)褪色，消耗KMnO溶液V。

的KMnO溶趁熱Ⅱ向述溶液中加入適量還原劑將Fe3+全還原為Fe2+入稀酸后℃繼續(xù)用溶液滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30s內(nèi)褪色，又消耗溶。樣品中所含HO達(dá)為。242下列關(guān)于樣品組成分析的說(shuō)法，正確的是（填標(biāo)號(hào)VA．V2

時(shí)，樣品中一定不含雜質(zhì)VBV2

越大，樣品中

OO242

含量一定越高C若步驟I中入KMnO溶不足，則測(cè)得樣品中Fe素含量偏低4D．所KMnO溶實(shí)際濃度偏低，測(cè)得樣品中Fe元含量偏高4

222233333222233333333332山東省2020年普通高中學(xué)業(yè)水等級(jí)考試化學(xué)試題考答案一、選擇題1.D2.B3.C4.C5.C6.D7.A8.A9.B10.B二、選擇題11.BC12.C13.D14.AD15.BC三、非選擇題16）大接觸面積，充分反，提高反應(yīng)速率；MnOOBa(OH)2（）量的MnO消耗了產(chǎn)生的Ba(OH)（）發(fā)（）；（）Mn

2HCOMnCOHO33234217