GB/T 3253.6-2001銻化學分析方法鉍量的測定

ICS77.120.60H62中華人民共和國國家標準GB/T3253.6—2001錦化學分析方法鉍量的測定Methodsforchemicalanalysisofantimony-Determinationofbismuthcontent2001-07-10發(fā)布2001-12-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國家標準佛化學分析方法秘量的測定GB/T3253.6-2001中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年2月第一版2005年4月電子版制作書號：155066·1-22256版權專有侵權必究舉報電話：（010)68533533

GB/T3253.6—2001本標準是對GB/T3253.1～3253.7—1982《第化學分析方法》及GBn165.1～165.5—1982《佛化學分析方法》的修訂。其中GBn165.1～165.5—1982已于1994年清理整頓時改為行業(yè)標準YS/T211.1～211.5—1994.列有5個分析方法,包括錫、鉍、鍋、鈷、鎳5個分析項目，此次修訂,只保留銘的分析項目。原標準包括11個測定項目，12個分析方法。本標準包括7個測定項目.8個測定方法。新標準簡化了分析程序，節(jié)約了成本.可充分滿足生產及用戶的要求。GB/T3253.1—2001《砷量的測定》是對GB/T3253.1—1982《第化學分析方法鋁藍光度法測定坤》的修訂.修訂的主要內容是工作曲線的繪制方法，GB/T3253.2-2001《鐵量的測定》是對GB/T3253.2—1982《第化學分析方法鄰二氮雜菲光度法測定鐵》的重新確認，只進行編輯性修改GB/T3253.3—2001《鉛、銅量的測定》中分別采用兩種分析方法,方法1《原子吸收光譜法測定鉛銅量》是對GB/T3253.5—1982《第化學分析方法原子吸收分光光度法測定鉛、鐵、銅》的修訂,修訂的主要內容是刪去了其中鐵量測定部分。此方法推薦為仲裁方法。另外由于原標準中的化學法使用廣泛.準確度高，簡便而快捷，同時列入了方法2、方法3。方法2《雙硫蹤光度法測定鉛量》是對GB/T3253.3—1982《佛化學分析方法雙硫腺光度法測定鉛》的修訂.修訂的主要內容是減小氰化鉀氨液的濃度，刪去了附錄A部分。方法3《銅試劑光度法測定銅量》是對GB/T3253.4—1982《第化學分析方法新銅試劑光度法測定銅》的修訂，修訂的主要內容是采用簡便適應的銅試劑光度法。GB/T3253.4—2001《硫量的測定》是對GB/T3253.6-1982《第化學分析方法燃燒碘量法測定硫》的修訂，修訂的主要內容是采用過氧化氫吸收SO,使之轉化為硫酸,用氫氧化鈉中和滴定。GB/T3253.5—2001《硒量的測定》是對GB/T3253.7—1982《第化學分析方法3.3-二氨基聯(lián)苯胺光度法測定硒》的重新確認,只進行編輯性修改。GB/T3253.6—2001《銘量的測定》的主要內容是采用先進可靠的原子吸收光譜法本標準遵守：GB/T1467—1978治金產品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產品化學分析方法火火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產品化學分析方法→分光光度法通則本標準從實施之日起,同時代替GB/T3253.1～3253.7一1982、YS/T211.1～211.5一1994(原GBn165.1~165.5-1982)。GB/T3253.3—2001的附錄A為提示的附錄。GB/T3253.6—2001的附錄A為提示的附錄。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責歸口。本標準由錫礦山礦務局負責起草本標準由錫礦山礦務局、廣西治金研究院起草本標準主要起草人：周文生、曾福生本標準各分析方法主要起草單位與起草人如表1.

GB/T3253.6-2001分析方法起草單位主要起草人錫礦山礦務局神量的測定周文生、彭湘衡、范建中鐵量的測定錫礦山礦務局周文生、李文軒方法錫礦山礦務局曾福生、歐陽柏樹、銅量的測定方法二錫礦山礦務局周文生、張明緩、李文梅方法三錫礦山礦務局吳東華、曾福生拐礦山礦務局硫量的測定歐陽柏樹、曾福生硒量的測定錫礦山礦務局周文生、段堯封、羅長生銘量的測定廣西治金研究院鄧漢金、黃肇敏本標準委托全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

中華人民共和國國家標準錦化學分析方法GB/T3253.6—2001鉍量的測定Methodsforchemicalanalysisofantimony-Determinationofbismuthcontent1范圍本標準規(guī)定了第中鈍含量的測定方法。本標準適用于第中鉍含量的測定。測定范圍：0.0010%～0.10%2！方法提要試料用王水溶解,在硫酸介質中，控制適當的溫度，重復加入鹽酸-氫溴酸揮發(fā)除梯.在鹽酸介質中.于原子吸收光譜儀波長223.1nm處測量鉍的吸光度。第中其他雜質元素不干擾測定。3試劑3.1鹽酸（ol.19g/mL)。3.2鹽鹽酸(1十1)。3.3銷酸（p1.428/mL.）。3.4硝酸(1十1)。3.5酸（1十1）。3.6王水：三體積鹽酸(3.1)和一體積硝酸(3.3)混合配制3.7鹽酸-氫溴酸：等體積鹽酸(3.1)和氫溴酸(o1.48g/L)混合配制3.8銘標準存溶液：稱取1.0000g純鈍(>99.99%)置于250mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.4)蓋上表面血.微熱溶解至清亮.用水洗滌表面血及杯壁.冷卻。移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1mg鈍。3.9鉍標準溶液：移取50.00mL鈍標準財存溶液置于500mL容量瓶中.加入50mL鹽酸(3.1),用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含100g鉍。儀器原子吸收光譜儀，附鉍的空心陰極燈在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用，靈敏度：在與測量基體相一致的溶液中，鉍的特征濃度應不大于0.2g/mL.精密度：用最高濃度標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度(