標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.8-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中鋅含量的測定方法。此標(biāo)準(zhǔn)適用于通過火焰原子吸收光譜法或碘量法來測定銅精礦中的鋅含量。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的說明：

  1. 適用范圍：明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中鋅含量的測定，并指出了兩種主要測定方法——火焰原子吸收光譜法和碘量法。

  2. 原理：

    • 火焰原子吸收光譜法基于鋅元素在特定波長下對光的吸收特性進(jìn)行定量分析。
    • 碘量法則利用鋅離子與碘化鉀反應(yīng)生成難溶性沉淀物，然后通過滴定未反應(yīng)的碘來間接計(jì)算出鋅的濃度。

  3. 試劑與材料：列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑、指示劑以及標(biāo)準(zhǔn)溶液等的具體要求，確保實(shí)驗(yàn)過程中使用的物質(zhì)符合一定純度標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 儀器設(shè)備：描述了執(zhí)行這兩種測試方法時(shí)所需的儀器設(shè)備及其技術(shù)參數(shù)要求，包括火焰原子吸收分光光度計(jì)、滴定管等。

  5. 樣品制備：提供了詳細(xì)的樣品準(zhǔn)備步驟，包括取樣量、溶解過程等，以保證樣品能夠準(zhǔn)確反映整體性質(zhì)。

  6. 測定步驟：針對每種測定方法分別給出了具體的操作流程，從加標(biāo)到讀數(shù)記錄都有詳細(xì)指導(dǎo)。

  7. 結(jié)果計(jì)算：介紹了如何根據(jù)測量數(shù)據(jù)計(jì)算出最終的鋅含量值，并且對于不同情況下的修正也有所提及。

  8. 精密度：定義了重復(fù)性和再現(xiàn)性的概念，并給出了一定條件下允許的最大偏差范圍。

  9. 試驗(yàn)報(bào)告：建議了一份完整的試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)該包含的信息項(xiàng)目列表，如樣品信息、使用的方法、結(jié)果及任何異常情況等。

該文件為從事相關(guān)領(lǐng)域工作的技術(shù)人員提供了一個(gè)統(tǒng)一、科學(xué)的參考依據(jù)，有助于提高銅精礦中鋅含量檢測的一致性和準(zhǔn)確性。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.8-2000銅精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofzinccontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3884.8-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T3884.13—1983《銅精礦化學(xué)分析方法EDTA容量法測定鋅量》的重新確認(rèn)只對其測定范圍進(jìn)行了調(diào)整，即由2.00%～12.00%調(diào)整為>1.00%～13.00%.本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-19933標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，代替GB/T3884.13—1983本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由銅陵有色金屬(集團(tuán))公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳小燕、邵從和、馮德音。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法GB/T3884.8-2000鋅量的測定代替GB/T3884.13-1983Methodsforchemicnlanalysisofcopperconcentrates-Determinationofzinccontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中鋅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中鋅含量的測定。測定范圍：>1.00%～13.00%2！方法原理試料用酸分解后，在有氧化劑存在下的氨性緩沖溶液中分離鐵、錳等干擾元素，加隱蔽劑消除銅、鋁的干擾。于pH5.0～6.0.以二甲酚橙為指示劑,用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。測得結(jié)果為鋅、鍋合量·扣除鍋量即為鋅量3試劑3.1氯化銨3.2化鉀3.3抗壞血酸。3.4氮水(p0.90g/mL)。3.5鹽酸（o1.19g/mL)。3.6高氮酸(p1.67g/mL)3.7鹽酸(1+1)。3.8硫酸(1十1)。3.9硝硫混酸：7份硝酸(pl.42g/mL)與3份硫酸(pl.84g/mL)混合3.10過過硫酸銨溶液(100g/L.)。使用前配制。3.11硫脈飽和溶液3.12緩沖溶液(pH5.5):將150g無水乙酸鈉溶于水中，加入50mL.乙酸,用水稀釋至1000mL,混勺。3.13二甲酚橙指示劑（5g/L）3.14洗滌液：將5g氯化銨(3.1)溶于200mL氨水(5十95)中。3.15鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.0000g金屬鋅(99.99%).置于300mL燒杯中，加入30mL鹽酸(3.7),于電熱板上微熱溶解.冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鋅。3.16乙二銨四乙酸二鈉(Na.EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)3.16.1配制稱取3.7gNa.EDTA（CuH

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