GB/T 3884.8-2012銅精礦化學(xué)分析方法第8部分：鋅量的測(cè)定Na2EDTA滴定法

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T38848—2012

代替.

GB/T3884.8—2000

銅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鋅量的測(cè)定

:

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part8Determinationofzinccontent—

:

Na2EDTAtitrationmethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

銅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鋅量的測(cè)定

:

Na2EDTA滴定法

GB/T3884.8—2012

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線(xiàn)

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年月第一版

20135

*

書(shū)號(hào)

:155066·1-47163

版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究

GB/T38848—2012

.

前言

銅精礦化學(xué)分析方法分為部分

GB/T3884《》14:

第部分銅量的測(cè)定碘量法

———1:;

第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法

———3:-;

第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:、、;

第部分鉛量的測(cè)定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分鋅量的測(cè)定滴定法

———8:Na2EDTA;

第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨

———9:-、

基甲酸銀分光光度法

;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———11:;

第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法

———12:;

第部分銅量測(cè)定電解法

———13:;

第部分金和銀量測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法

———14:。

本部分為第部分

8。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替銅精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定與相

GB/T3884.8—2000《》,GB/T3884.8—2000

比主要發(fā)生了如下變動(dòng)

,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分參加起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司中條山有色金屬集團(tuán)有限公司云南銅業(yè)

:、、

股份有限公司陽(yáng)谷祥光銅業(yè)有限公司昆明冶金研究院

、、。

本部分主要起草人陳小燕李琴美邵從和程浩宇王俊義曾靜常翼湘吳志清張永中

:、、、、、、、、、

劉英波李玉琴錢(qián)玲沈麗李瑾趙曉佩

、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T3884.13—1983、GB/T3884.8—2000。

Ⅰ

GB/T38848—2012

.

銅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鋅量的測(cè)定

:

Na2EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅精礦中鋅含量的測(cè)定方法

GB/T3884。

本部分適用于銅精礦中鋅含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:>1.00%~13.00%。

2方法提要

試料用酸分解在有氧化劑存在下的氨性緩沖溶液中分離鐵錳等干擾元素加隱蔽劑消除銅鋁等

,、,、

的干擾于以二甲酚橙為指示劑用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定測(cè)得結(jié)果為鋅鎘合

。pH5.0~6.0,,Na2EDTA,、

量扣除鎘量即為鋅量

,。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氯化銨

.。

32氟化鉀

.。

33抗壞血酸

.。

34鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

35鹽酸

.(1+1)。

36硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

37硫酸

.(1+1)。

38硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

39高氯酸ρ

.(=1.67g/mL)。

310硝硫混酸在攪拌及冷卻下將硫酸緩慢加入到硝酸中冷卻后

.:,150mL(3.6)350mL(3.8),

備用

。

311氨水ρ

.(=0.90g/mL)。

312氨水

.(1+1)。

313氨水

.(1+19)。

314過(guò)硫酸銨溶液現(xiàn)用現(xiàn)配

.(100g/L)。。

315硫脲飽和溶液

.。

316乙酸乙酸鈉緩沖溶液將無(wú)水乙酸鈉溶于水中