版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
原電池、電解池綜合訓(xùn)練(1992年全國(guó),13)下列敘述中,可以說(shuō)明金屬甲的活動(dòng)性比金屬乙的活動(dòng)性強(qiáng)的是A.在氧化還原反應(yīng)中,甲原子失去的電子比乙原子失去的電子多B.同價(jià)態(tài)的陽(yáng)離子,甲比乙的氧化性強(qiáng)C.甲能踉稀鹽酸反應(yīng)放出氫氣而乙不能D.將甲乙作電極組成原電池時(shí),甲是負(fù)極(1992年全國(guó),14)用石墨作電極,電解1mol-LT下列物質(zhì)的溶液,溶液的pH保持不變的是( )A.HCl BNa0H C.Na2sO,D.NaCl(1992年上海)在鐵制品上鍍上一定厚度的鋅層,以下設(shè)計(jì)方案正確的是( )A.鋅作陽(yáng)極,鍍件作陰極,溶液中含有鋅離子B.伯作陰極,鍍件作陽(yáng)極,溶液中含有鋅離子C.鐵作陽(yáng)極,鍍件作陰極,溶液中含有亞鐵離子D.鋅用陰極,鍍件作陽(yáng)極,溶液中含有鋅離子(1992年三南,17)A、B、C是三種金屬,根據(jù)下列①②兩個(gè)實(shí)驗(yàn),確定它們的還原性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩賹與B浸在稀硫酸中用導(dǎo)線相連,A上有氣泡逸出,B逐漸溶解;②電解物質(zhì)的量濃度相同的A、C鹽溶液時(shí),陰極上先析出C(使用惰性電極)( )A.A>B>C B.B>C>A C.C>A>B D.B>A>C(1993年上海,17)有A、B、C、D四種金屬。將A與B用導(dǎo)線連接起來(lái),浸入電解質(zhì)溶液中,B不易腐蝕。將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈。將銅浸入8的鹽溶液里,無(wú)明顯變化。如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是( )A.D>C>A>B B.D>A>B>CC.D>B>A>C D.B>A>D>C(1993年全國(guó),12)圖14-4中X、丫分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極極板質(zhì)量增加,b極極板處有無(wú)色無(wú)臭氣體放出,符合這一情況的是( )x1,鳴河圖x1,鳴河圖14—4a極板b極板X電極Z溶液A鋅石墨負(fù)極CuSQB石墨石墨負(fù)極NaOHC銀鐵正極AgNO3D銅石墨負(fù)極CuCl2(1994年上海,14)下列敘述正確的是( )①鋅跟稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,加入少量硫酸銅溶液能加快反應(yīng)速率。②鍍層破損后,白鐵(鍍鋅的鐵)比馬口鐵(鍍錫的鐵)更易腐蝕。③電鍍時(shí)應(yīng)把鍍件置于電解槽的陰極。④冶煉鋁時(shí),把氧化鋁加入液態(tài)冰晶石中成為熔融體后電解⑤鋼鐵表面常易腐蝕生好e2O3nH2OA.①②③④⑤ B.①③④⑤ C.①③⑤D.②④(1994年全國(guó),16)X、Y、Z、M代表四種金屬元素,金瞰和2用導(dǎo)線連接放入稀硫酸中時(shí),X溶解,Z極上有氫氣放出;若電解Y2+和Z2+共存的溶液時(shí),丫先析出;又知M2+的氧化性強(qiáng)于丫2+。則這四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋?)A.X>Z>Y>MB.X>Y>Z>M C.M>Z>X>YD.X>Z>M>Y(1994年全國(guó),22)銀鋅電池廣泛用作各種電子儀器的電源,它的充電和放電充電過(guò)程可以表示為2Ag+Zn(OH)2放電 Ag2O+Zn+H2O,在此電池放電時(shí),負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是( )A.Ag B.Zn(OH)2 C.Ag2O D.Zn(1995年上海,27)G、Q、X、Y、Z均為氯的含氧化合物,我們不了解它們的化學(xué)式,但知道它們?cè)谝欢l件下具有如下的轉(zhuǎn)換關(guān)系(未配平):電解一(1)G ?Q+NaCl (2)Q+H2O ?X+H2(3)Y+NaOH ?G+Q+H2O (4)Z+NaOH ?Q+X+H2OTOC\o"1-5"\h\z這五種化合物中氯的化合價(jià)由低到高的順序?yàn)椋?)A.QGZYX B.GYQZXC.GYZQXD.ZXGYQ(1995年全國(guó),17)將分別盛有熔融的氯化鉀、氯化鎂、氧化鋁的三個(gè)電解槽串聯(lián),在一定條件下通電一段時(shí)間后,析出鉀、鎂、鋁的物質(zhì)的量之比為( )A.1:2:3 B.3:2:1 C.6:3:1 D.6:3:2(1996年全國(guó),21)實(shí)驗(yàn)室用鉛蓄電池作電源電解飽和食鹽水制取氯氣,已知鉛蓄電池放電時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):負(fù)極Pb+SO2一====PbSO4+2e「正極PbO2+4H++SO2-+2e-====PbSO4+2H2O今若制得Cl20.050mol,這時(shí)電池內(nèi)消耗的H2sO4的物質(zhì)的量至少是( )A.0.025mol B.0.050molC.0.10molD.0.20mol3.(1997年全國(guó),5)鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極上發(fā)生的電極反應(yīng)是( )A.2H++2e-====H2 B.Fe2++2e-==FeC.2H2O+O2+4e-===4OH- D.Fe3++e-==Fe2+14.(1998年上海,10)以下現(xiàn)象與電化腐蝕無(wú)關(guān)的是( )A.黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠B.生鐵比軟鐵芯(幾乎是純鐵)容易生銹C.鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件,在接觸處易生鐵銹D.銀制獎(jiǎng)牌久置后表面變暗15.(1998年上海,31)氯堿廠電解飽和食鹽水制WNaOH的工藝流程示意圖14-4如下脫鹽精鹽粗鹽h20NaOHNa2c:。3 Cl脫鹽精鹽粗鹽h20NaOHNa2c:。3 Cl2H2 ▼50%NaOH溶液電解NaCl晶體沉渣溶液?10%NaOH10%NaCl圖14-4依據(jù)上圖,完成下列填空:⑴在電解過(guò)程中,與電源正極相連的電極上所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,與電源負(fù)極相連的電極附近,溶液pH(選填“不變”“升高”或“下降”)。(2)工業(yè)食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質(zhì)。精制過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為⑶如果粗鹽中SO2%含量較高,必須添加鋇試劑除去SO1,該鋇試劑可以是 (選填a,b,c多選扣分)。a.Ba(OH)2 b.Ba(NO3)2 c.BaCl2(4)為有效除去Ca2+、Mg2+、SO2一,加入試劑的合理順序?yàn)椋ㄟx填a、b、c多選扣分)。a.先加NaOH,后加Na2cO3,再加鋇試劑b.先加NaOH,后加鋇試劑,再加Na2cO3c.先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2cO3(5)脫鹽工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過(guò)、冷卻、(填寫操作名稱)除去NaCl(6)在隔膜法電解食鹽水時(shí),電解槽分隔為陽(yáng)極區(qū)和陰極區(qū),防止Cl2與NaOH反應(yīng);采用無(wú)隔膜電解冷的食鹽水時(shí),Cl2與NaOH充分接觸,產(chǎn)物僅是NaClO和H2,相應(yīng)的化學(xué)方程式為。6.(1998年全國(guó),10)下列關(guān)于銅電極的敘述正確的是( )A.銅鋅原電池中銅是正極 B.用電解法精煉粗銅時(shí)粗銅作陰極C.在鍍件上電鍍銅時(shí)可用金屬銅作陽(yáng)極 D.電解稀硫酸制H2、O2時(shí)銅作陽(yáng)極17.(1998年全國(guó),22)將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.052(5.2%)的NaOH溶液1L(密度為1.06g-cm-3)用伯電極電解,當(dāng)溶液中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)改變了0.010(1.0%)時(shí)停止電解,則此時(shí)溶液中應(yīng)符合的關(guān)系是()NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)陽(yáng)極析出物的質(zhì)量/g陰極析出物的質(zhì)量/gA0.062(6.2%)19152B0.062(6.2%)15219C0.042(4.2%)1.29.4D0.042(4.2%)9.41.218.(1999年全國(guó),14)氫鎳電池是近年開發(fā)出來(lái)的可充電電池,它可以取代會(huì)產(chǎn)生鎘污染的1鎘鎳電池。氫鎳電池的總反應(yīng)式是,H2+NiO(OH)充電Ni(OH)2。根據(jù)此反應(yīng)式判斷,下列敘述中正確的是()A.電池放電時(shí),電池負(fù)極周圍溶液的pH不斷增大 B.電池放電時(shí),鎳元素被氧化C.電池充電時(shí),氫元素被還原 D.電池放電時(shí),H2是負(fù)極19.(1999年全國(guó),24)用惰性電極電解M(NO3)x的水溶液,當(dāng)陰極上增重ag時(shí),在陽(yáng)極上同時(shí)產(chǎn)生bL氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),從而可知M的相對(duì)原子質(zhì)量是( )22.4ax 11.2ax 5.6ax 2.5axA.b B.b C.b D.b
20.(2000年上海,8)隨著人們生活質(zhì)量的不斷提高,廢電池必須進(jìn)行集中處理的問(wèn)題被提到議事日程,其首要原因是( )A.利用電池外殼的金屬材料B.防止電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子對(duì)土壤和水源的污染C.不使電池中滲泄的電解液腐蝕其他物品D.回收其中石墨電極21.(2000年春,14)100mL濃度為2mol-L」的鹽酸跟過(guò)量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是( )從加入適量的6mol-L-1的鹽酸 8.加入數(shù)滴氯化銅溶液仁加入適量蒸餾水 口.加入適量的氯化鈉溶液22.(2000年全國(guó),18)下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述不正確的是( )A.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡B.用鋅片做陽(yáng)極,鐵片做陰極,電解氯化鋅溶液,鐵片表面出現(xiàn)一層鋅C.把銅片插入三氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵D.把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,氣泡放出速率加快TOC\o"1-5"\h\z23.(2000年春,24)用兩支惰性電極插入500mLAgNO3溶液中,通電電解。當(dāng)電解液的pH從6.0變?yōu)?.0時(shí)(設(shè)電解時(shí)陰極沒(méi)有氫氣析出,且電解液在電解前后體積變化可以忽略),電極上析出銀的質(zhì)量大約是( )A.27mg B.54mg C.108mg D.216mg24.(2001年上海,7)銅片和鋅片用導(dǎo)線連接后插入稀硫酸中,鋅片是( )A.陰極 B.正極 C.陽(yáng)極 D.負(fù)極25.(2001年全國(guó),2)下列過(guò)程中不涉及化學(xué)變化的是( )A.甘油加水作護(hù)膚劑B.用明磯凈化水C.烹魚時(shí)加入少量的料酒和食醋可減少腥味,增加香味D.燒菜用過(guò)的鐵鍋,經(jīng)放置常出現(xiàn)紅棕色斑跡26(2002春季理綜,12).通以相等的電量,分別電解等濃度的硝酸銀和硝酸亞汞(亞汞的化合價(jià)為+1)溶液,若被還原的硝酸銀和硝酸亞汞的物質(zhì)的量之比n(硝酸銀):n(硝酸亞汞)=2:1,則下列表述正確的是A在兩個(gè)陰極上得到的銀和汞的物質(zhì)的量之比n(硝酸銀):n(硝酸亞汞)=2:1B在兩個(gè)陽(yáng)極上得到的產(chǎn)物的物質(zhì)的量不相等C硝酸亞汞的分子式為HgNO3D硝酸亞汞的分子式為Hg2(NO3)227.(2002上?;瘜W(xué),16).某學(xué)生想制作一種家用環(huán)保型消毒液發(fā)生器,用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液,通電時(shí),為使Cl2被完全吸收,制得有較強(qiáng)殺菌能力的消毒液,設(shè)計(jì)了如圖的裝置,則對(duì)電源電極名稱和消毒液的主要成分判斷正確的是a為正極,b為負(fù)極;NaClO和NaCla為負(fù)極,b為正極;NaClO和NaCl
a為陽(yáng)極,b為陰極;HClO和NaCla為陰極,b為陽(yáng)極;HClO和NaCl28.(2002廣東,10).在原電池和電解池的電極上所發(fā)生的反應(yīng),同屬氧化反應(yīng)或同屬還原反應(yīng)的是A原電池的正極和電解池的陽(yáng)極所發(fā)生的反應(yīng)B原電池的正極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)C原電池的負(fù)極和電解池的陽(yáng)極所發(fā)生的反應(yīng)D原電池的負(fù)極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)29.(2003春季理綜,9).家用炒菜鐵鍋用水清洗放置后,出現(xiàn)紅棕色的銹斑,在此變化過(guò)程中不發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是()A4Fe(OH)2+2HA4Fe(OH)2+2H2O+02=4Fe(OH)3iB.2Fe+2H2O+O2=2Fe(OH)2JC,鞏口+口#41昕30.(2003上?;瘜W(xué),16)C,鞏口+口#41昕30.(2003上海化學(xué),16).右圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極。則下列有關(guān)的判斷正確的是Aa為負(fù)極、b為正極 Ba為陽(yáng)極、b為陰極C電解過(guò)程中,d電極質(zhì)量增加D電解過(guò)程中,氯離子濃度不變31.(2003廣東,16).用惰性電極實(shí)現(xiàn)電解,下列說(shuō)法正確的是A電解稀硫酸溶液,實(shí)質(zhì)上是電解水,故溶液pH不變B電解稀氫氧化鈉溶液,要消耗OHi故溶液pH減小C電解硫酸鈉溶液,在陰極上和陽(yáng)極上析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2D電解氯化銅溶液,在陰極上和陽(yáng)極上析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:132.(2004年福建?浙江理綜,27)、(15分)電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛應(yīng)用。右圖表示個(gè)電解池,裝有電解液a;X、丫是兩塊電極板,通過(guò)導(dǎo)線與直流電源相連。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)若X、丫都是惰性電極,a是飽和NaCl溶液,實(shí)驗(yàn)開始時(shí),同時(shí)在兩邊各滴入幾滴酚歐試液,則①電解池中X極上的電極反應(yīng)式為。在X極附近觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。②丫電極上的電極反應(yīng)式為。檢驗(yàn)該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是 。(2)如要用電解方法精煉粗銅,電解液a選用CuSO4溶液,則①X電極的材料是 ,電極反應(yīng)式為②丫電極的材料是 ,電極反應(yīng)式為(說(shuō)明:雜質(zhì)發(fā)生的電極反應(yīng)不必寫出)33.(2004年上?;瘜W(xué),13),下圖中能驗(yàn)證氯化鈉溶液(含酚歐)電解產(chǎn)物的裝置是起通電飽和食鹽水飽和食鹽水飽和食鹽水氫氧化鈉溶液34.(2004年廣東、廣西化學(xué),11).PH=a的某電解質(zhì)溶液中一段時(shí)間后;溶液的pH>a,則該電解質(zhì)可能是起通電飽和食鹽水飽和食鹽水飽和食鹽水氫氧化鈉溶液34.(2004年廣東、廣西化學(xué),11).PH=a的某電解質(zhì)溶液中一段時(shí)間后;溶液的pH>a,則該電解質(zhì)可能是飽和食鹽水插入兩支惰性電極通直流電A、NaoHB、H2so4C、AgNO3D、Na2so4電化學(xué)高考題匯編(答案).解析:A.不能以金屬失去電子的多少而應(yīng)以金屬失電子的能力來(lái)衡量金屬的活潑性。B.同價(jià)態(tài)的陽(yáng)離子,甲比乙的氧化性強(qiáng),則金屬甲比金屬乙的活動(dòng)性差。C.說(shuō)明在金屬活動(dòng)順序表中金屬甲排在氫前,而金屬乙排在氫后。D.在原電池中,活潑金屬做負(fù)極,甲是負(fù)極,所以金屬甲比金屬乙的活動(dòng)性強(qiáng)。.解析:題給條件--溶液的pH保持不變可分解成兩個(gè)條件:(1)電解質(zhì)溶液應(yīng)為非酸堿溶液;(2)參加電極反應(yīng)的陰陽(yáng)離子分別只擁+和OH—。據(jù)此分析選項(xiàng),由(1)排除A、B,由(2)又可排除D,所以答案為C。.解析:陽(yáng)極:Zn—2e—=Zn2+,陰極:Zn2++2e—=Zn。4、解析:由①知B作原電池負(fù)極,故還原f%>A;由②知C陽(yáng)離子氧化性大于A的陽(yáng)離子,故還原性A>C,選D。5、解析:根據(jù)原電池原理:活潑金屬作負(fù)極,被腐蝕,所以A、B中活潑性人>8;A、D與等濃度鹽酸反應(yīng)D比A激烈,即D>A;Cu與B鹽溶液不反應(yīng),而能與C鹽溶液反應(yīng)置換出C,說(shuō)明活潑性B>C,即D>A>B>C,故選B。6、解析:由a極質(zhì)量增加,知溶液中陽(yáng)離子在a極析出,則a為陰極,X為負(fù)極;因B中a極不析出金屬,C中為正極可否定;又由b極有無(wú)色無(wú)臭氣體放出否定口。7、解析:①正確。因Zn+Cu2+====Cu+Zn2+,Cu與Zn構(gòu)成無(wú)數(shù)微小的原電池加速Zn的溶解。②錯(cuò)誤。因白鐵鍍層破損后,鋅作負(fù)極溶解,鐵被保護(hù);而馬口鐵鍍層破損后,鐵作負(fù)極溶解而錫被保護(hù),所以當(dāng)鍍層破損后馬口鐵比白鐵更易腐蝕。③正確。明確電鍍是電解原理的應(yīng)用。④正確。屬于記憶知識(shí)內(nèi)容。⑤正確。因鋼鐵腐蝕主要是電化學(xué)腐蝕中的吸氧腐蝕,而吸氧腐蝕最終產(chǎn)物是Fe2O3?nH2O。8、解析:金屬X和Z用導(dǎo)線連接放入稀H2SO4中,形成原電池,X溶解說(shuō)明金屬活動(dòng)性X>Z;電解Y2+和Z2+共存的溶液時(shí),Y先析出,則金屬活動(dòng)性Z>Y;離子的氧化性越強(qiáng),其單質(zhì)的金屬活動(dòng)性越弱,則金屬活動(dòng)性丫>乂,所以正確答案為A。9、解析:根據(jù)方程式,放電時(shí)反應(yīng)為:晟2O+%+H2O 2A0g+Z(OH)2原電池中失去電子的物質(zhì)是負(fù)極,所以選D。10、解析:此題要求掌握①歧化反應(yīng)原理即由中間價(jià)生成相對(duì)較高價(jià)態(tài)和較低的價(jià)態(tài),由此可知(3)中Y的價(jià)態(tài)介于Q、G之間;由(4)知Z的化合價(jià)介于Q、X之間;②Q+H2O型解AX+H2,其中H2由2H+—^H2得之,而X則一定由Q失電子化合價(jià)升高得之,即化合價(jià)X>Q,聯(lián)系(4)可知Q<Z<X;由(1)NaCl中Cl一為氯的最低價(jià),可知Q價(jià)>6價(jià),聯(lián)系(3)可知G<Y<Q,故選C。11、解析:三個(gè)電解槽通過(guò)的電子數(shù)相等,設(shè)都通過(guò)6mol電子(此為參照數(shù)法),則析出金屬鉀、鎂、鋁的物質(zhì)的量分別為6mol、3mol、2mol,所以比為6:3:2。12、解析:該題只要明確原電池和電解池原理,抓住轉(zhuǎn)移電子守恒即可。由2。一一2e-=Cl2,可知制0.05molCl2轉(zhuǎn)移0.10mol電子,再由鉛蓄電池總反應(yīng):Pb+PbO2+4H++2SO『======2PbSO4+2H2O可看出每轉(zhuǎn)移2mole一消耗2molH2SO4,現(xiàn)轉(zhuǎn)移0.10mol電子,將耗0.10mol硫酸。13、答案:C14、解析:本題主要要求考生掌握形成原電池的條件、正負(fù)極的判斷等知識(shí)。答案:D15、答案:(1)2Cl 2e—====Cl2;升高(2)Ca2++CO2一=====CaCO3;Mg2++2OH—====Mg(OH)2;(3)a、c (4)b、c (5)蒸發(fā);過(guò)濾(6)NaCl+H2O=====NaClO+H2f或2NaCl+2H2O=======H2f+Cl2f+2NaOHCl2+2NaOH====NaCl+NaClO+H2O16、解析:由于二者都是一元的,故可完全反應(yīng)生成強(qiáng)堿弱酸鹽MA,A—水解顯堿性,故C正確;溶液呈電中性,故D正確。17、解析:電解NaOH溶液時(shí)電極反應(yīng)為:陽(yáng)極:4OH 4e—====2H2O+O2f陰極:4H++4e—====2H2f,即電解水。由此可知電解后NaOH濃度增大,陽(yáng)極產(chǎn)物(O2)質(zhì)量大于陰極產(chǎn)物(H2)質(zhì)量。18、解析:放電時(shí),H2做原電池負(fù)極被氧化為H+,其周圍的pH減小。充電時(shí),H2做電解池的陰極,氫被還原為H2。19、解析:陰陽(yáng)兩極轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相同:ag bL 5.6ax ,?x= x4M= -g-mofM n?4L?mo/T b20、解析:隨著生產(chǎn)的發(fā)展和人們生活水平的提高,環(huán)境污染和環(huán)保問(wèn)題已越受到人們重視,廢電池中含有汞等多種重金屬離子,極易對(duì)環(huán)境造成污染。答案:B21、解析:向溶液中再加入鹽酸,增加YH+的物質(zhì)的量,也就增加了放出的H2的量,故A錯(cuò);因鋅是過(guò)量的,放出H2的量取決于鹽酸的量,加入CuCl2后,有少量銅析出,附在鋅片上,形成了原電池反應(yīng),反應(yīng)的速率加快,故B正確;向原溶液中加入水或氯化鈉溶液都引起溶液中H+濃度的下降,反應(yīng)速率變慢,故C、D都不對(duì)。22、解析:銅鐵是兩種活潑性不同的金屬,稀硫酸是電解質(zhì)溶液,三者共同形成原電池,鐵片上發(fā)生氧化反應(yīng);F
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年版地產(chǎn)企業(yè)全面戰(zhàn)略合作協(xié)議樣例版B版
- 2024年特許經(jīng)營(yíng)協(xié)議:品牌加盟
- 2024年版:電子商品購(gòu)買合同范本
- 2024太陽(yáng)能光伏組件批發(fā)采購(gòu)及安裝合同2篇
- 智能控制課程設(shè)計(jì)大綱
- 2024年標(biāo)準(zhǔn)廠房轉(zhuǎn)租賃協(xié)議范本版B版
- 2024年標(biāo)準(zhǔn)化果蔬買賣協(xié)議模板版B版
- 有課程設(shè)計(jì)的軟件
- 2024年度水庫(kù)水面承包與水利科研合作合同3篇
- 方位介詞用法課程設(shè)計(jì)
- 2024-2030年全球與中國(guó)環(huán)保垃圾桶行業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)研分析及發(fā)展前景報(bào)告
- 統(tǒng)編版六年級(jí)語(yǔ)文上冊(cè)期末復(fù)習(xí)教案
- 資本成本法度量風(fēng)險(xiǎn)邊際
- 2023年中考英語(yǔ)備考讓步狀語(yǔ)從句練習(xí)題(附答案)
- DL∕T 5028.1-2015 電力工程制圖標(biāo)準(zhǔn) 第1部分:一般規(guī)則部分
- 創(chuàng)新工程實(shí)踐智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年北京大學(xué)等跨校共建
- Unit 6 Section A 課件 人教版2024七年級(jí)英語(yǔ)上冊(cè)
- 江西省物業(yè)管理服務(wù)收費(fèi)辦法
- 高級(jí)臨床藥學(xué)實(shí)踐概論智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年沈陽(yáng)藥科大學(xué)
- 2024年人教版小學(xué)五年級(jí)信息技術(shù)(下冊(cè))期末試卷附答案
- 北京市體育競(jìng)賽管理和國(guó)際交流中心招聘筆試真題2022
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論