標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4324.26-2012 鎢化學(xué)分析方法 第26部分:氮量的測(cè)定 脈沖加熱惰氣熔融-熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法》相較于《GB/T 4324.26-1984》進(jìn)行了多項(xiàng)更新與改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在適用范圍上,《GB/T 4324.26-2012》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢及其制品中氮含量的測(cè)定,并且對(duì)于樣品的要求更加具體化,包括了對(duì)樣品制備過(guò)程中的詳細(xì)說(shuō)明。
其次,在方法原理方面,《GB/T 4324.26-2012》引入了兩種測(cè)定方法——脈沖加熱惰氣熔融-熱導(dǎo)法以及奈氏試劑分光光度法。這兩種方法都比舊版標(biāo)準(zhǔn)中采用的方法具有更高的準(zhǔn)確性和可靠性。特別是脈沖加熱惰氣熔融-熱導(dǎo)法,通過(guò)使用更先進(jìn)的儀器設(shè)備來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)微量氮元素的精確測(cè)量;而奈氏試劑分光光度法則是在傳統(tǒng)基礎(chǔ)上優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件及操作步驟,提高了檢測(cè)效率與結(jié)果的一致性。
再者,《GB/T 4324.26-2012》增加了關(guān)于儀器設(shè)備的具體要求,比如對(duì)熱導(dǎo)池、石墨坩堝等關(guān)鍵組件的質(zhì)量規(guī)格進(jìn)行了規(guī)定,確保了測(cè)試過(guò)程中數(shù)據(jù)采集的準(zhǔn)確性。同時(shí),也對(duì)試劑的選擇提出了更為嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)了純度的重要性。
此外,在試驗(yàn)步驟部分,《GB/T 4324.26-2012》提供了詳細(xì)的指導(dǎo)流程,從樣品準(zhǔn)備到最終計(jì)算結(jié)果均給出了明確指示,有助于實(shí)驗(yàn)室工作人員按照統(tǒng)一規(guī)范執(zhí)行操作,減少人為誤差。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 4324.26-2012鎢化學(xué)分析方法第26部分:氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融-熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432426—2012
代替.
GB/T4324.26—1984
鎢化學(xué)分析方法
第26部分氮量的測(cè)定
:
脈沖加熱惰氣熔融-熱導(dǎo)法和奈氏試劑分
光光度法
Methodsforchemicalanalysisoftungsten—
Part26Determinationofnitroencontent—
:g
Pulseheatinginertgasfusion-thermalconductivemethodandthe
Nesslerreagentspectrophotometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T432426—2012
.
前言
鎢化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4324《》28:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———2:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———3:;
第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———4:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———5:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———6:;
第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
———8:、
重量法
;
第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:;
第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法
———12:-;
第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:;
第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法
———14:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———15:;
第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法
———16:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法
———19:;
第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:;
第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———22:;
第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法
———23:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———24:;
第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法
———25:-;
第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法
———26:-;
第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———27:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———28:。
本部分為的第部分
GB/T432426。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎢化學(xué)分析方法奈氏試劑光度法測(cè)定氮量與
GB/T4324.26—1984《》,GB/T4324.26—
相比主要技術(shù)變化如下
1984,:
增加了脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法
———“-”;
補(bǔ)充了試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分的方法二為仲裁分析方法
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
Ⅰ
GB/T432426—2012
.
本部分起草單位株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司西北有色金屬研究院廣州有色金屬研究院
:、、。
本部分主要起草人張杰張穎李銳陳國(guó)華陳福娟彭宇石新層王寬莊艾春肖紅新熊曉燕
:、、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4324.26—1984。
Ⅱ
GB/T432426—2012
.
鎢化學(xué)分析方法
第26部分氮量的測(cè)定
:
脈沖加熱惰氣熔融-熱導(dǎo)法和奈氏試劑分
光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條中氮量的測(cè)定方法
GB/T4324、。
本部分適用于鎢中氮量的測(cè)定方法一測(cè)定范圍為方法二測(cè)定范圍為
。0.0005%~0.040%;
0.0010%~0.0050%。
2總則
除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠檎麴s水
,,。
3方法一脈沖加熱惰氣熔融-熱導(dǎo)法
31方法提要
.
試料置于高純石墨坩堝內(nèi)在氦氣氣氛中以低電壓大電流高溫熔融氮以分子形態(tài)被提取與其他
,,,,
氣體提取物分離后用熱導(dǎo)法測(cè)量
,。
32材料和試劑
.
321氦氣體積分?jǐn)?shù)不小于
..:99.995%。
322高純鎳箔或鎳囊含氮量不大于
..:0.0002%。
323高純石墨坩堝
..。
324氧化銅粒狀
..:。
325高氯酸鎂無(wú)水
..:。
注意為防止發(fā)生爆炸應(yīng)避免該試劑與有機(jī)
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