標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4789.2-2008 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定》與《GB/T 4789.2-2003 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂和補(bǔ)充,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

  1. 術(shù)語(yǔ)定義更加明確:新版本對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)如“菌落”、“稀釋液”等給出了更準(zhǔn)確的定義,有助于減少實(shí)驗(yàn)操作中的歧義。

  2. 樣品處理方法更新:對(duì)于不同類型食品樣本(液體、固體或半固態(tài))的前處理步驟進(jìn)行了細(xì)化說(shuō)明,并增加了針對(duì)特定類型樣品的具體指導(dǎo),比如如何更好地均質(zhì)化難以均勻混合的樣品。

  3. 培養(yǎng)基選擇及制備要求變化:在培養(yǎng)基的選擇上,新版標(biāo)準(zhǔn)推薦使用胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)作為常規(guī)培養(yǎng)基,并詳細(xì)規(guī)定了其成分組成;同時(shí)對(duì)其他可選培養(yǎng)基也提出了具體的要求。此外,還強(qiáng)調(diào)了培養(yǎng)基質(zhì)量控制的重要性,包括pH值調(diào)整、滅菌條件以及無(wú)菌檢查等方面。

  4. 平板計(jì)數(shù)法的操作細(xì)節(jié)優(yōu)化:關(guān)于接種量、傾注培養(yǎng)基溫度控制、倒置培養(yǎng)時(shí)間等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作指南更加詳盡,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

  5. 結(jié)果報(bào)告格式規(guī)范:新版標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)檢測(cè)報(bào)告的內(nèi)容結(jié)構(gòu)進(jìn)行了調(diào)整,要求必須包含的信息項(xiàng)目有所增加,如采樣日期、檢測(cè)日期、實(shí)驗(yàn)室名稱等基本信息,同時(shí)也加強(qiáng)了對(duì)異常值處理方式的描述。

  6. 附錄內(nèi)容擴(kuò)充:新增了一些實(shí)用性的參考資料和技術(shù)資料,例如典型菌落形態(tài)圖示、常見(jiàn)問(wèn)題解答等,為實(shí)際操作提供了更多支持。

這些改動(dòng)旨在提高該標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、適用性和可操作性,以滿足食品安全監(jiān)管日益嚴(yán)格的需求。


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  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 2008-11-21 頒布
  • 2009-03-01 實(shí)施
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GB/T 4789.2-2008食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測(cè)定_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛07.100.30

犆53

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜4789.2—2008

代替GB/T4789.2—2003

食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)

菌落總數(shù)測(cè)定

犕犻犮狉狅犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳狅狅犱犺狔犵犻犲狀犲—

犃犲狉狅犫犻犮狆犾犪狋犲犮狅狌狀狋

20081121發(fā)布20090301實(shí)施

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜4789.2—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的第一法修改采用美國(guó)食品藥品管理局(FDA)《細(xì)菌學(xué)分析手冊(cè)》第3章菌落總數(shù)

(2001年)(BacteriologicalAnalyticalManual,Chapter3:Aerobicplatecount,2001),第二法修改采用

國(guó)際分析家學(xué)會(huì)(AOACINTERNATIONAL)AOAC990.12《食品中菌落總數(shù)Petrifilm測(cè)試片法》

(1994年)(AOACOfficalMethod990.12,AerobicplatecountinfoodsdryrehydratablefilmPetrifilm

aerobiccountplatemethod,1994)。

本標(biāo)準(zhǔn)的第一法與FDA/BAM方法的區(qū)別如下:

———平板菌落計(jì)數(shù)的適宜范圍由25CFU~250CFU改為30CFU~300CFU;

———培養(yǎng)溫度由35℃±1℃改為36℃±1℃;

———10倍稀釋,由10mL樣品勻液加入到90mL稀釋液,改為1mL樣品勻液加入到9mL稀

釋液;

———未采用螺旋平板計(jì)數(shù)法。

本標(biāo)準(zhǔn)的第二法與AOAC990.12的區(qū)別為:培養(yǎng)溫度由35℃±1℃改為36℃±1℃。

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T4789.2—2003《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測(cè)定》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T4789.2—2003相比主要修改如下:

———培養(yǎng)基由營(yíng)養(yǎng)瓊脂改為平板計(jì)數(shù)瓊脂;

———對(duì)菌落總數(shù)的計(jì)算公式進(jìn)行了修改;

———增加了第二法“菌落總數(shù)PetrifilmTM測(cè)試片法”。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與食品安全所。

本標(biāo)準(zhǔn)參與起草單位:中華人民共和國(guó)遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國(guó)內(nèi)蒙古出入境檢驗(yàn)

檢疫局、江蘇省疾病預(yù)防控制中心、上海市疾病預(yù)防控制中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉秀梅、盧行安、劉中學(xué)、袁寶君、劉弘、陳敏、田靜。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB4789.2—1984、GB/T4789.2—1994、GB/T4789.2—2003。

書(shū)

犌犅/犜4789.2—2008

食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)

菌落總數(shù)測(cè)定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中菌落總數(shù)的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中菌落總數(shù)的測(cè)定。

2術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

2.1

菌落總數(shù)犪犲狉狅犫犻犮狆犾犪狋犲犮狅狌狀狋

食品檢樣經(jīng)過(guò)處理,在一定條件下培養(yǎng)后(如培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度和時(shí)間、pH、需氧性質(zhì)等),所得

1mL(或1g)檢樣中形成菌落的總數(shù)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的培養(yǎng)條件下所得結(jié)果,只包括一群在平板計(jì)數(shù)瓊

脂上生長(zhǎng)發(fā)育的嗜中溫需氧菌或兼性厭氧菌的菌落總數(shù)。

3設(shè)備和材料

除微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設(shè)備外,其他設(shè)備和材料如下:

3.1恒溫培養(yǎng)箱:36℃±1℃,30℃±1℃。

3.2冰箱:2℃~5℃。

3.3恒溫水浴箱:46℃±1℃。

3.4天平:感量0.1g。

3.5均質(zhì)器。

3.6振蕩器。

3.7無(wú)菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸頭。

3.8無(wú)菌錐形瓶:容量250mL、500mL。

3.9無(wú)菌培養(yǎng)皿:直徑90mm。

3.10pH計(jì)或pH比色管或精密pH試紙。

3.11放大鏡或(和)菌落計(jì)數(shù)器或PetrifilmTM1)自動(dòng)判讀儀。

4培養(yǎng)基和試劑

4.1平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基:見(jiàn)第A.1章。

4.2磷酸鹽緩沖液:見(jiàn)第A.2章。

4.3無(wú)菌生理鹽水:稱取8.5g氯化鈉溶于1000mL蒸餾水中,121℃高壓滅菌15min。

4.41mol/L氫氧化鈉(NaOH):稱?。矗埃鐨溲趸c溶于1000mL蒸餾水中。

4.51mol/L

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