標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 7315.3-1987《五氧化二釩化學(xué)分析方法 鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過鄰二氮雜菲(也稱為1,10-菲啰啉)作為顯色劑來測(cè)定五氧化二釩中微量鐵的方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了如何使用這種特定的分光光度技術(shù)進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備樣品溶液,這通常涉及到將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,并可能包括一些預(yù)處理步驟以確保鐵能夠與鄰二氮雜菲有效反應(yīng)。接著,在控制條件下加入鄰二氮雜菲溶液,使鐵離子與之形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。形成的絡(luò)合物顏色強(qiáng)度與溶液中鐵的濃度成正比關(guān)系。

隨后,利用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)量該溶液的吸光度值。選擇的波長(zhǎng)是基于鐵-鄰二氮雜菲絡(luò)合物的最大吸收峰位置確定的。通過比較未知樣品溶液與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在同一波長(zhǎng)下的吸光度值,可以計(jì)算出樣品中鐵的實(shí)際含量。

整個(gè)過程中需要注意幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):一是保證實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如pH值、溫度等,因?yàn)檫@些因素會(huì)影響絡(luò)合反應(yīng)及最終結(jié)果;二是正確選擇和校準(zhǔn)使用的儀器設(shè)備;三是嚴(yán)格按照給定的操作步驟執(zhí)行實(shí)驗(yàn),以減少誤差來源。此外,還應(yīng)考慮到可能存在的干擾物質(zhì)及其排除方法,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1987-02-27 頒布
  • 1988-01-01 實(shí)施
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GB/T 7315.3-1987五氧化二釩化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量_第2頁
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文檔簡(jiǎn)介

UDC661.888.22:543.062中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7315.3-87五氧化二釩化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量Methodsforchemicalanalysisofvanadiumpentoxide-Theortho-phenanthrolinespectrophotometricmethodforthedeterminationofironcontent1987-02-27發(fā)布1988-01-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)五氧化二釩化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量GB7315.3-87中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337、637874471987年10月第一版2005年12月電子版制作書號(hào):155066·1-24226版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC661.888.22五氧化二釩化學(xué)分析方法:543.062鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量GB7315.3-87MethodsforchemicalanalysisorvanadiumpentoxideTheortho-phenanthrolinespectrophotometricmethodforthedeterminationofironcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于五氧化二釩中鐵量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.05~0.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣以硫酸分解,用鹽酸羥胺將三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵,同時(shí)五價(jià)釩被還原為四價(jià)釩,在pH5~6時(shí),鄰二氮雜菲與二價(jià)鐵生成桔紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510mm處,測(cè)量其吸光度。2試劑2.1硫酸(p,1.84g/ml)。2.22硫酸(1+4)。2.3鹽酸羥胺溶液(10%)。2.4乙酸-乙酸銨緩沖溶液(約為pH6):稱取50g乙酸銨溶于40ml水中,加入1ml冰乙酸,以水稀釋至100ml,混勾。2.5鄰二氮雜菲溶液(0.5%):稱取0.5g鄰二氮雜非溶于10ml無水乙麒溶液中,用水稀釋至100ml,混勺。2.6。鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液2.6.1稱取0.1000g鐵絲(純度99.99%以上),置于50ml燒杯中,加人5ml王水,加熱溶解,卻后加人10ml硫酸(2.1),加熱蒸發(fā)至冒三氧化硫白煙,冷卻。加人50ml水,加熱使鹽類溶解,至室溫,移人1000ml容址瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1ml含100pg鐵。2.6.2移取10.00ml鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.6.1),置于100ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含10Kg鐵。武樣3.1試樣應(yīng)通過0.125mm篩孔。3.2:試樣預(yù)先在105~110℃烘2h,置于千燥器中,冷卻至室溫。A分析步驥4.1試樣量

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