標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7730.9-1988 錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法 燃燒中和滴定法測定硫量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，旨在提供一種通過燃燒、中和以及滴定過程來準(zhǔn)確測量錳鐵及其相關(guān)產(chǎn)品中硫含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于錳鐵合金等材料的硫含量檢測。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將待測樣品置于特定條件下進(jìn)行高溫燃燒處理，使得其中的硫元素轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體釋放出來。這一過程中使用的設(shè)備通常包括電加熱爐或類似的能夠達(dá)到足夠溫度以分解樣品并促使硫化物氧化成氣態(tài)形式的裝置。燃燒產(chǎn)生的氣體隨后被收集并通過適當(dāng)?shù)姆绞嚼鋮s至室溫。

接下來是中和步驟，即使用堿性溶液吸收上述生成的二氧化硫氣體，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性的硫酸鹽形式存在于液體介質(zhì)中。這一步驟對于后續(xù)精確測定非常重要，因?yàn)樗_保了所有轉(zhuǎn)化而來的硫都處于容易被進(jìn)一步分析的狀態(tài)。

最后，在完成前兩步操作后，采用酸堿滴定法對含有硫酸根離子的溶液進(jìn)行定量分析。具體來說，就是向該溶液中加入過量的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉（NaOH）溶液直至完全反應(yīng)，再利用指示劑或者pH計(jì)監(jiān)測終點(diǎn)到達(dá)時(shí)刻，從而計(jì)算出原始樣品中的總硫含量。整個(gè)過程中需嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范執(zhí)行，并且注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、時(shí)間等因素以保證結(jié)果準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

該方法為工業(yè)生產(chǎn)過程中監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持，有助于提高相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品的純凈度與性能穩(wěn)定性。


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  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實(shí)施
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GB/T 7730.9-1988錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測定硫量_第1頁
GB/T 7730.9-1988錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測定硫量_第2頁
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UDC669.15'74：543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7730.9-88錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測定硫量MethodsforchemicalanalysisofferromanganeseandblastfurnaceferromanganeseThecombustion-neutralizationtitrationmethodforthedeterminationofsulfurrcontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)推局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法UDC669.15'741543.062燃燒中和滴定法測定硫量GB7730.9—88MethodsforchemicaianalysisofferromanganeaeandblastfurnaceferromanganeseThecombustion-neutralizatlontitratlonmethodforthedeterminationofaulfurcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈺鐵及高爐錳鐵中硫量的測定。測定范圃：0.015%～0.045%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一—78《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要武樣在高溫下通氧燃燒，使硫全部氧化為二氧化硫，吸收于過氧化氫溶液中，使其成為亮酸，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。試劑及材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用水均為煮沸驅(qū)盡二氧化碳并已冷卻的蒸館水.2.1氧氣：純度大于99.5%。2.2高溫燃燒管：XL·mm:20~24X600.2.3瓷舟：預(yù)先在1400℃的高溫燃燒管中通氧灼燒5min,冷卻備用。2.4純鐵：粉狀，碗量小于0.001%。2.5粒：碗量小于0.001%。2.6硅膠、活性氧化鋁或高氯酸鎖。2-7石灰或氫氧化鈉（粒狀)。2.8格酸飽和硫酸：于硫酸（·1.848/mL)中加入重鉻酸鉀或無水鉻酸使其飽和，使用其上部漫清溶波2.9吸收液：移取3.5mL過氧化氫(30%)用水稀釋至1000mL,混勾。2.10混合指示劑：稱取0.125甲基紅和0.0838次甲基藍(lán)，用無水乙幢褲解并稀釋至100mL。2.11基磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取約0.1000g（精確至0.1me）預(yù)先在真空硫酸干爆器中干燥約48h、純度大于99.90%的氮基磺酸（NHSOH)于300mL燒杯中，用30mL水使之完全溶解,移入500mL棕色容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。2.12氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：c（NaOH)0.005mol/L2.12.1配制稱取0.2000氫氧化鈉溶解于1000mL水中，加入1mL新配制的氫氧化領(lǐng)飽和溶液，混勾，隔絕二氧化碳放置2～3日，使用時(shí)取上部澄清溶液。2.12.2標(biāo)定移取20.00mL氮基磺酸標(biāo)灘溶液（2.11)于25

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