標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8152.1-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 酸溶解-EDTA滴定法》與《GB/T 8152.1-1987 鉛精礦化學(xué)分析方法 Na2EDTA 容量法測(cè)定鉛量》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《GB/T 8152.1-2006》將“Na2EDTA容量法”改為“酸溶解-EDTA滴定法”,更準(zhǔn)確地反映了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的具體方法和技術(shù)路線。
其次,對(duì)于樣品處理方式,《GB/T 8152.1-2006》版本中增加了使用鹽酸-硝酸混合溶液對(duì)試樣進(jìn)行預(yù)處理的步驟,這有助于提高鉛元素從礦物基體中的釋放效率,從而確保后續(xù)滴定過(guò)程能夠更加準(zhǔn)確地測(cè)定出鉛含量。而在1987年的版本里,則是直接采用氫氧化鈉溶液來(lái)溶解樣品。
再者,關(guān)于指示劑的選擇,《GB/T 8152.1-2006》推薦使用二甲酚橙作為終點(diǎn)指示劑,而1987年版則采用了鉻黑T或鈣紅等其他類型的指示劑。這種變化可能是基于新發(fā)現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)條件下,二甲酚橙能更好地滿足滴定反應(yīng)終點(diǎn)判斷的需求。
此外,《GB/T 8152.1-2006》還對(duì)某些細(xì)節(jié)操作做了進(jìn)一步規(guī)范說(shuō)明,比如滴定時(shí)溶液溫度控制、攪拌速度要求等方面都給出了更為明確的規(guī)定,以減少人為因素導(dǎo)致的結(jié)果偏差,提高測(cè)定結(jié)果的一致性和可靠性。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制的要求,如通過(guò)空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等方式來(lái)驗(yàn)證分析方法的有效性及準(zhǔn)確性,保證了數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
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- 2006-08-24 頒布
- 2007-02-01 實(shí)施
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GB/T 8152.1-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定酸溶解-EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.1—2006/ISO13545:2000(E)代替GB/T8152.1—1987鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定酸溶解-EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofleadcontent-EDTAtitrationmethodafteraciddigestion(ISO13545:2000ELeadsulfideconcentratesDeterminationofleadcontent-EDTAtitrationmethodafteraciddigestion,IDT)2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T8152.1一2006/IS013545:2000(E)前GB/T8152-2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分-GB/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定酸溶解EDTA滿定法:GGB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法:GB/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法;GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法;(B/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法;GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法:GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法:GB/T8152.10鉛精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測(cè)定鋁析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法:-GB/T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法:-GB/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法其中GB/T8152.6-1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定銘量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鉍量》不變。本部分為第1部分。本部分等同采用ISO13545:2000(E)《硫化鉛精礦-鉛含量的測(cè)定-酸溶解EDTA滴定法》英文版)本部分等同翻譯ISO13545:2000(E)。為便于使用,本部分做了下列編輯性修改:a)用小數(shù)點(diǎn)"."代替在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中作為小數(shù)點(diǎn)的逗號(hào)",";用·本部分"代替“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)":按中文習(xí)慣改動(dòng)了標(biāo)準(zhǔn)名稱:d)刪除了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中封面、目次、前言和引言。本部分代替GB/T8152.1-1987《鉛精礦化學(xué)分析方法Na.EDTA容量法測(cè)定鉛量》.因?yàn)閲?guó)際分析技術(shù)的發(fā)展,原標(biāo)準(zhǔn)已過(guò)時(shí)。與GB/T8152.1—1987相比,有如下變動(dòng):“)本部分由原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)僅測(cè)定硫酸鉛中鉛量的基礎(chǔ)上,增加了濾液和不溶渣中的鉛量的測(cè)定,提高了方法的準(zhǔn)確性。本部分增加了"范圍”、"規(guī)范性引用文件”等規(guī)范性bE一般要素·并增加了“精密度”、試驗(yàn)報(bào)告"等規(guī)范性技術(shù)要素,使標(biāo)準(zhǔn)文本更加完善取消了原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的附錄A《鋇量超過(guò)鉛量十分之一時(shí)鉛量的測(cè)定)。增加了附錄A《預(yù)干燥試料的制備與質(zhì)量測(cè)定方法》附錄B試樣分析結(jié)果可接受性評(píng)價(jià)流程圖》、附錄(《精密度公式的推導(dǎo)》。本部分附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄,附錄C為資料性附錄本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由林洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:向德磊、曾凌云本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
GB/T8152.1-2006/ISO13545:2000(E)本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-YB495-1975:-GB/T8152.1-1987。
GB/T8152.1-2006/ISO13545:2000(E)鉛精礦化學(xué)分析方法名量的測(cè)定酸溶解-EDTA滴定法-本部分可能包括一些對(duì)人體有害的物質(zhì)、操作步驃和設(shè)備。警告一本部分的使用者應(yīng)負(fù)責(zé)建立適當(dāng)?shù)男l(wèi)生和安全措施.并在使用前確認(rèn)這些規(guī)定限制的適用性范圍本部分規(guī)定了酸溶解后硫酸鉛沉淀、EDTA滴定法測(cè)定硫化鉛精礦中鉛含量的方法本部分適用于鉛含量在50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))~80%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硫化鉛精礦。本方法不適用于鋇含量大于1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的鉛精礦。本標(biāo)準(zhǔn)為仲裁分析方法。規(guī)范性引用文件本部分引用下列標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)條款。本部分發(fā)布時(shí),這些標(biāo)準(zhǔn)均為有效版本,所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂因此,鼓勵(lì)依據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方盡可能使用下列標(biāo)準(zhǔn)的最新版本。IEC和ISO成員均持有現(xiàn)行有效的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室玻璃器血ISO385.1:1984-滴定管——第1部分:一般要求ISO648:1977實(shí)驗(yàn)室玻璃器血——一單刻度移液管ISO1042:1998實(shí)驗(yàn)室玻璃器血--單刻度容量瓶ISO3696:1987實(shí)驗(yàn)室分析用水--規(guī)范和試驗(yàn)方法ISO4787:1984實(shí)驗(yàn)室玻璃器血-容量玻璃器血一—使使用方法和容量的測(cè)試分分析樣品中水份的測(cè)定-ISO9599:1991硫化銅、鉛、鋅精礦重重量法ISO指南35:1989標(biāo)準(zhǔn)樣品的鑒定-般要求和統(tǒng)計(jì)原理原理試料用硝酸、硫酸和溴水溶解,用氫溴酸處理除去砷、第和錫。鉛通過(guò)硫酸鉛沉淀與其他干擾元素分離,沉淀溶解于醋酸銨溶液中,用二甲酚橙作指示劑,EDTA滴定溶液中鉛。4試劑分析過(guò)程僅使用分析純?cè)噭┖头螴SO3696規(guī)定的二級(jí)純水。稀鹽酸,1十1)在500mL水中級(jí)慢加人500mL鹽酸(oeu1.16g/ml.~1.19g/mL):4.2硝酸·0201.42g/mL4.3稀硝酸,1十3)在30
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