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文檔簡介
2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一提升訓練試卷B卷附答案單選題(共100題)1、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D2、(2019年真題)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】C3、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D4、粒徑小于7μm的被動靶向微粒,靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B5、以光學異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是()A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奧美拉唑D.埃索美拉唑E.蘭索拉唑【答案】D6、埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體,其與R-異構(gòu)體之間的關(guān)系是A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝D.一個有活性,另一個無活性E.一個有藥理活性,另一個有毒性作用【答案】C7、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射高C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A8、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.磷酸可待因B.鹽酸異丙嗪C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪D.嗎啡E.磷酸可待因和嗎啡【答案】C9、滴丸的非水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D10、腎小管中,弱堿在酸性尿液中是A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄慢C.解離多,重吸收少,排泄慢D.解離少,重吸收少,排泄快E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】A11、背襯層材料A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A12、維持劑量與首劑量的關(guān)系式為A.B.C.D.E.【答案】A13、非競爭性拮抗藥的特點是A.既有親和力,又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】D14、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D15、下列關(guān)于溶膠的錯誤敘述是A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)B.溶膠屬于動力學穩(wěn)定體系C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉D.ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】D16、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運的藥物,請分析。A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全D.制訂苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預測高劑量的血藥濃度【答案】A17、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】A18、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緼19、對hERGKA.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】C20、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產(chǎn)前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D21、速釋制劑為A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B22、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒,批號150201,有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】A23、在藥物分子中引入哪種基團可使親水性增加A.苯基B.鹵素C.烴基D.羥基E.酯基【答案】D24、(2019年真題)受體與配體結(jié)合形成的復合物可以被另一種配體置換,體現(xiàn)的受體性質(zhì)是()A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A25、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C26、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A27、將洛伐他汀結(jié)構(gòu)中氫化萘環(huán)上的甲基以羥基取代且內(nèi)酯環(huán)打開,極性增大,對肝臟具有選擇性的降血脂藥物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】B28、唑吡坦的主要臨床用途是A.抗癲癇B.抗精神病C.鎮(zhèn)靜催眠D.抗抑郁E.抗驚厥【答案】C29、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu),抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D30、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿爾法骨化醇?D.羥基骨化醇?E.二羥基骨化醇?【答案】B31、關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯誤的是()A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應小于1μmB.為避免輸液貯存過程中自生微生物,輸液中應該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應符合規(guī)定E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】B32、受體增敏表現(xiàn)為()。A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降,對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降,而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】C33、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B34、與哌替啶的化學結(jié)構(gòu)不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C35、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中,聚乙烯醇的作用是A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.保濕劑D.成膜劑E.防腐劑【答案】D36、直接進入血液循環(huán),無吸收過程,生物利用度為100%的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】A37、雌激素受體調(diào)節(jié)劑()A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B38、(2020年真題)藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C39、藥物與蛋白結(jié)合后A.能透過血管壁B.能由腎小球濾過C.能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障【答案】D40、適合于制成溶液型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】B41、維生素C注射液A.肌內(nèi)或靜脈注射B.維生素C顯強酸性,注射時刺激性大會產(chǎn)生疼痛C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E.操作過程應盡量在無菌條件下進行【答案】C42、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A43、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】B44、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良氣味B.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B45、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】A46、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是()A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】C47、(2019年真題)碘化鉀在碘酊中作為()。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】D48、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】B49、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是()A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2,6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】D50、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后,容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥,屬于()A.特異質(zhì)反應B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A51、《日本藥局方》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A52、《日本藥局方》的英文縮寫是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】C53、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯貝丁酯E.卡托普利【答案】A54、甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B55、藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是A.B.C.D.E.【答案】D56、以下各項中,不是評價混懸劑質(zhì)量的方法為A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定D.澄清度的測定E.微粒大小的測定【答案】D57、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】B58、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應,不考慮其理化性質(zhì)的情況下,可以考慮將其制成()A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C59、不屬于脂質(zhì)體作用特點的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差,只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用,可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性,適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B60、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A.棕櫚酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.泊洛沙姆【答案】A61、完全激動藥的特點是A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性(α=0)B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱(α<1)C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強(α=1)D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性(α=0)E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】C62、去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后,與β受體之間形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復合物【答案】A63、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C64、作防腐劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】A65、(2017年真題)具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是()A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】A66、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】B67、(2018年真題)服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應屬于()A.后遺效應變態(tài)反應B.副作用C.首劑效應D.繼發(fā)性反應E.變態(tài)反應【答案】B68、用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B69、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】D70、影響藥物吸收的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D71、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復性【答案】C72、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B73、左炔諾孕酮屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】B74、尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A75、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D76、脂質(zhì)體不具有哪個特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】D77、(2018年真題)長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于()A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】A78、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染,也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療,臨床上也經(jīng)常選用阿昔洛韋進行治療,下列哪些性質(zhì)與阿昔洛韋不相符A.是開環(huán)鳥苷類似物B.作用與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖的核苷D.含有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)E.中斷病毒DNA合成【答案】C79、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu),E異構(gòu)體對NA重攝取的活性強,而Z異構(gòu)體對5-HT重攝取的活性強A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】A80、"腎上腺皮質(zhì)激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應B.停藥反應C.過度作用D.繼發(fā)反應E.毒性反應【答案】B81、氨芐西林體內(nèi)無水物的血藥濃度比水合物高A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B82、關(guān)于散劑的臨床應用說法錯誤的是A.服用散劑后應多飲水B.服用后0.5小時內(nèi)不可進食C.服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間【答案】A83、具有人指紋一樣的專屬性,用于藥物鑒別的是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】C84、分光光度法常用的波長范圍中,近紅外光區(qū)A.200~400nmB.400~760nmC.760~2500nmD.2.5~25μmE.200~760nm【答案】C85、可作潤滑劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】D86、精神依賴性為A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性,對其他化學結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A87、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】C88、屬于腸溶包衣材料的是()A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A89、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時,產(chǎn)生的藥理效應是A.兩者均在低濃度時,部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應B.兩者均在高濃度時,部分激動藥增強完全激動藥的藥理效應C.兩者用量在臨界點時,部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應D.無論何種濃度,部分激動藥均拮抗完全激動藥的藥理效應E.無論何種濃度,部分激動藥均增強完全激動藥的藥理效應【答案】C90、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C91、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】B92、下列分子中,通常不屬于藥物毒性作用靶標的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D93、(2016年真題)腎小管中,弱酸在酸性尿液中A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄慢C.解離多,重吸收多,排泄慢D.解離少,重吸收少,排泄快E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】B94、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A95、為了使產(chǎn)生的泡沫持久,乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是A.甘油B.乙醇C.維生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】A96、(2015年真題)在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】C97、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)【答案】A98、(+)-(S)-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緽99、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A100、關(guān)于新諾明敘述錯誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣,抗菌作用強,對多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點是吸收或排泄緩慢,一次給藥后有效藥物濃度可維持10~24小時D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增強至數(shù)十倍E.磺胺嘧啶分子有較強酸性,可以制成鈉鹽和銀鹽,磺胺嘧啶銀鹽可預防和治療重度燒傷的感染【答案】D多選題(共50題)1、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD2、易化擴散具有的特征是A.借助載體進行轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運【答案】ABC3、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應【答案】ABCD4、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD5、葡萄糖醛酸結(jié)合反應的類型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD6、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC7、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD8、遇光極易氧化,使其分子內(nèi)脫氫,產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB9、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性,但強弱不同C.一個有活性,一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD10、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD11、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)C.C-13上有甲基取代D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD12、下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔紅霉素D.克拉霉素E.羅紅霉素【答案】AD13、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應?【答案】ABCD14、(2020年真題)藥物引起脂肪肝的作用機制有A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加D.破壞肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障礙E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細胞內(nèi)沉積【答案】ACD15、(2019年真題)屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有()A.腎上腺素拮抗組胺的作用,治療過敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用,β受體激動作用消失C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用,可產(chǎn)生拮抗作用E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取,引起高血壓危象【答案】BCD16、下列關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油,如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定,在-20℃條件下保存有效期3個月,現(xiàn)用現(xiàn)購E.注射用乳劑應符合下列條件:90%微粒直徑<1μm,微粒大小均勻,可以有少量大于5μm的微粒,不超過10%【答案】ABC17、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC18、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD19、下列哪些是片劑的質(zhì)量要求A.片劑外觀應完整光潔,色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時內(nèi)不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD20、(2019年真題)藥用輔料的作用有()A.使制劑成型B.使制備過程順利進行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD21、屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使的有A.二?;视停―G)B.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)C.鈣離子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.Ach【答案】ABCD22、作用于環(huán)氧合酶的藥物有A.吲哚美辛B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸鈉D.氫化可的松E.地塞米松【答案】ABC23、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD24、某實驗室研究抗哮喘的藥物時,想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點,挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗,請問競爭性拮抗藥的特點有A.可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA25、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇,因用藥不慎導致機體出現(xiàn)毒性反應,表現(xiàn)為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關(guān)B.與用藥時間過長有關(guān)C.一般是可以預知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應E.與機體生化機制的異常有關(guān)【答案】ABC26、當藥物療效和不良反應與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時,可利用治療藥物監(jiān)測(TDM來調(diào)整劑量,使給藥方案個體化)。下列需要進行TDM的有A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥B.苯妥英鈉治療癲癇C.地高辛治療心功能不全D.羅格列酮治療糖尿病E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC27、哪些藥物的代謝屬于代謝活化A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B.維生素DC.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物E.環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥【答案】BCD28、以下為物理常數(shù)的是A.熔點B.吸光度C.理論塔板數(shù)D.比旋度E.吸收系數(shù)【答案】AD29、(2020年真題)乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系,在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.酸敗【答案】ABCD30、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD31、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD32、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球濾過速度【答案】ABCD33、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD34、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD35、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D36、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應【答案】ABC
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