高中化學(xué)蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)烴的衍生物專題綜合學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng)15

學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng)(十五)(建議用時(shí)：45分鐘)[學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)]1．下列關(guān)于羧酸組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述中正確的一組是()①甲酸中含有甲基，乙酸中含有乙基②羧酸的通式為CnH2nO2③具有官能團(tuán)的物質(zhì)具有酸性，可與醇發(fā)生酯化反應(yīng)④在飽和脂肪酸中，甲酸是結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的羧酸⑤苯酚顯酸性，是一種有機(jī)酸⑥乙醇、乙酸都能與鈉反應(yīng)放出H2，所以在水中都能電離出H＋A．①②⑤⑥ B．②③⑥C．③④ D．③④⑤【解析】甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOH，無(wú)甲基；飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2；乙醇是非電解質(zhì)，在水中不能電離出H＋?！敬鸢浮緾2．賽車手所帶的罐頭等食品大多含有防腐劑苯甲酸鈉或山梨酸鉀。苯甲酸鈉和山梨酸鉀分別由苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)制備。有關(guān)苯甲酸和山梨酸性質(zhì)的描述，正確的是()①都溶于乙醇②都能與金屬鈉和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)③都能發(fā)生加聚反應(yīng)④都能發(fā)生酯化反應(yīng)A．①②③ B．②③④C．①②④ D．①③④【解析】苯甲酸不含C=C，不能發(fā)生加聚反應(yīng)?！敬鸢浮緾3．酸牛奶中含有乳酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，乳酸經(jīng)一步反應(yīng)能生成的物質(zhì)是()A.③④⑤ B.除③外C.除④外 D.全部【解析】乳酸發(fā)生消去反應(yīng)可得①，發(fā)生氧化反應(yīng)可得②，乳酸分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)可生成④，分子間發(fā)生酯化反應(yīng)可生成⑤。【答案】B4.巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH=CH—COOH，現(xiàn)有①氯化銀②溴水③純堿溶液④2丁醇⑤酸化的KMnO4溶液。試根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷在一定條件下能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是A.只有②④⑤ B.只有①③④C.只有①②③④ D.只有②③④⑤【解析】巴豆酸結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使溴水褪色，能與酸化的KMnO4溶液反應(yīng)；含有羧基，能與2丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)，能與純堿溶液反應(yīng)?！敬鸢浮緿5.為了證明甲酸中含有乙醛，應(yīng)采用的方法是A.加入銀氨溶液，并水浴加熱B.加入2～3滴石蕊試液C.先加入濃NaOH溶液，加熱蒸餾，把蒸餾出的物質(zhì)加足量銀氨溶液并水浴加熱D.直接蒸餾，把蒸餾出的物質(zhì)加NaOH溶液調(diào)至堿性，再加銀氨溶液，并水浴加熱【解析】由于甲酸分子中含有醛基，也能與銀氨溶液反應(yīng)，所以在鑒別有無(wú)乙醛之前必須先把甲酸分離出去。D中直接蒸餾會(huì)將甲酸蒸出，干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，應(yīng)將甲酸轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的鹽，再蒸餾，才能將兩者分離?！敬鸢浮緾6.以氯乙烷為原料制取乙二酸HOOC—COOH的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的：①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣加成⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的CuOH2A.①③④②⑥ B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤【解析】CH3CH2Cl→CH2=CH2→,【答案】C7.2023·全國(guó)卷Ⅱ某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為 【解析】某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，這說明分子中含有2個(gè)酯基，因此有2分子水參加反應(yīng)，即C18H26O5＋2H2O→羧酸＋2C2H6O，則根據(jù)原子守恒可知該羧酸的分子式中碳原子個(gè)數(shù)是18－2×2＝14，氫原子個(gè)數(shù)是26＋4－2×6＝18，氧原子個(gè)數(shù)是5＋2－2×1＝5，即分子式為C14H18O5，A正確?！敬鸢浮緼8.某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，關(guān)于它的性質(zhì)描述正確的是,①能發(fā)生加成反應(yīng)②能溶解于NaOH溶液中，且1molA最多能消耗3molNaOH③能水解生成兩種酸④不能使溴水褪色⑤能發(fā)生酯化反應(yīng)⑥有酸性A.①②③ B.②③⑤C.僅⑥ D.全部正確【解析】A中含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)；含有—COOH，有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，1molA最多能消耗3molNaOH；含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，生成CH3COOH和兩種酸；不含碳碳雙鍵或叁鍵等不飽和鍵，不與溴水反應(yīng)?！敬鸢浮緿9.已知在水溶液中存在下列平衡：當(dāng)與CH3CH2OH酯化時(shí)，不可能生成的是【解析】酯化反應(yīng)的斷鍵方式是羧酸脫羥基、醇脫羥基氫生成水，其余部分結(jié)合成酯。因此，乙酸與乙醇C2H5OH酯化時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)：【答案】A10．有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為草酸：已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大79，請(qǐng)推測(cè)用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C________，F(xiàn)________。完成下列反應(yīng)方程式：B→C___________________________________________________________。E→F___________________________________________________________。【解析】因?yàn)镋連續(xù)催化氧化生成乙二酸，所以F為乙二醛，E為乙二醇。又因?yàn)镃與溴水反應(yīng)生成D，D與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成E(乙二醇)，所以D為1,2-二溴乙烷(BrH2C—CH2Br)，C為乙烯。因?yàn)锽與NaOH醇溶液共熱生成乙烯，且B相對(duì)分子質(zhì)量比A大79，所以B為溴乙烷，A為乙烷。【答案】CH2=CH2C2H5Breq\o(→,\s\up10(NaOH/醇),\s\do10(△))CH2=CH2↑＋HBr11．(2023·西安月考)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：(1)當(dāng)和______________反應(yīng)時(shí)，A可轉(zhuǎn)化為(2)當(dāng)和______________反應(yīng)時(shí)，可轉(zhuǎn)化為(3)當(dāng)和______________反應(yīng)時(shí)，可轉(zhuǎn)化為【解析】首先觀察判斷A中有哪些官能團(tuán)：含羧基(—COOH)、酚羥基(—OH)和醇羥基(—OH)；再判斷各官能團(tuán)的活性：—COOH>酚羥基>醇羥基，然后利用官能團(tuán)性質(zhì)解答。由于酸性—COOH>H2CO3>C6H5OH>HCOeq\o\al(－,3)，所以①中應(yīng)加入NaHCO3，只與—COOH反應(yīng)；②中加入NaOH或Na2CO3，與酚羥基和—COOH反應(yīng)；③中加入Na，與三種官能團(tuán)都反應(yīng)?！敬鸢浮?1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na[能力提升]12．有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A．3種 B．4種C．5種 D．6種【解析】當(dāng)苯環(huán)上有一個(gè)甲基時(shí)，將—COOH變?yōu)椤狾OCH得到的甲酸酚酯有3種(鄰、間、對(duì))；當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈時(shí)，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3種?！敬鸢浮緿13．1mol與足量的NaOH溶液混合共熱，充分反應(yīng)后，最多可消耗NaOH的物質(zhì)的量是()A．3mol B．4molC．5mol D．6mol【解析】該有機(jī)物屬于氯代酚酯，1mol該物質(zhì)水解后得到1molHCl、2mol酚羥基、1mol(碳酸)和1molC2H5OH，HCl、酚和碳酸都能與NaOH反應(yīng)?！敬鸢浮緾14．(2023·山東高考)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：11050026】(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________，A中所含官能團(tuán)的名稱是_________________。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是_________________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_________________。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2Cleq\o(→,\s\up10(NaOH溶液),\s\do10(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(CH3COOH),\s\do10(濃H2SO4，△))CH3COOCH2CH3【解析】(1)由題目所給信息可知，生成A的反應(yīng)為雙烯加成反應(yīng)：。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)。(2)A中含碳碳雙鍵和醛基，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)：，由合成路線知E為CH2=CHCH2OH，和