高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴 優(yōu)秀作品

人教版化學(xué)高二選修5第二章第三節(jié)鹵代烴同步練習(xí)一、選擇題1.下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是()A．氯乙烯B．溴苯C．四氯化碳D．硝基苯答案：D解析：解答：硝基苯屬于烴的衍生物中的硝基化合物，不含鹵素原子，肯定不屬于鹵代烴。分析：本題考查鹵代烴的概念、鹵代烴的判斷，數(shù)鹵代烴的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵?。2.下列分子式中只表示一種純凈物的是()A．C2H4Cl2B．C2H3Cl3C．C2HCl3D．C2H2Cl2答案：C解析：解答：C2HCl3不存在同分異構(gòu)體，故只表示一種純凈物，C項(xiàng)正確。分析：有機(jī)化合物的分子式表示的有機(jī)化合物可能有多種結(jié)構(gòu)，不一定表示純凈物。3.．以溴乙烷為原料制取1,2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是()A．CH3CH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD．CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br答案：D解析：解答：對(duì)此題而言，選擇加成反應(yīng)比取代反應(yīng)要好得多，而使用加成反應(yīng)，必須先發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和烴，顯然D項(xiàng)的步驟較少，最后產(chǎn)率也較高。分析：在有機(jī)物的制備反應(yīng)中，應(yīng)盡量選擇步驟少、產(chǎn)率高、副產(chǎn)物少的合成路線。4.冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線輻射時(shí)產(chǎn)生Cl·原子，并能發(fā)生下列反應(yīng)：Cl·＋O3→ClO·＋O2，ClO·＋O·→Cl·＋O2。下列說(shuō)法不正確的是()A．反應(yīng)過(guò)程中將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2B．Cl·是總反應(yīng)的催化劑C．氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑D．Cl·起分解O3的作用答案：C解析：解答：分析題給信息，總反應(yīng)為O3＋O·=2O2，Cl·參與反應(yīng)，但反應(yīng)前后的質(zhì)量不變，說(shuō)明Cl·起催化劑的作用(ClO·是中間產(chǎn)物)，反應(yīng)的結(jié)果是將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2。分析：正確分析題給信息并且能夠利用是解題的關(guān)鍵?。5.下列敘述正確的是()A．所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體B．鹵代烴不屬于烴類C．所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得D．鹵代烴都是良好的有機(jī)溶劑答案：B解析：解答：鹵代烴不溶于水，但密度不一定比水大，常溫下，少數(shù)是氣體，大多數(shù)為液體或固體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；鹵代烴屬于烴的衍生物，B項(xiàng)正確；鹵代烴也可通過(guò)加成反應(yīng)制得，C項(xiàng)錯(cuò)誤；只有某些鹵代烴是良好的有機(jī)溶劑，D項(xiàng)錯(cuò)誤。分析：本題考查鹵代烴的性質(zhì)，熟練掌握鹵代烴的同姓是解題的關(guān)鍵?。-甲基戊烷的一氯代物有(不考慮立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種答案：B解析：解答：由對(duì)稱性分析知CH3—CH2CH—CH2—CH3CH3、中1、5,2、4號(hào)碳原子上的H的化學(xué)環(huán)境相同，因此3-甲基戊烷的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))只有1、2、3和取代基(甲基)上的H被取代后所形成的4種取代產(chǎn)物。分析：本題考查鹵代烴的同分異構(gòu)體的判斷，熟練掌握等效氫的分析是解題的關(guān)鍵?。7.能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是()A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液C．加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液答案：D解析：解答：檢驗(yàn)氯乙烷中氯元素，氯乙烷可以在氫氧化鈉水溶液中水解生成氯離子，也可以在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成氯離子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察是否有白色沉淀生成，故選D。分析：本題考查鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)，如何將鹵素原子轉(zhuǎn)化為鹵素離子是解題的關(guān)鍵?。8.有關(guān)溴乙烷的下列敘述中，正確的是()A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黃色沉淀生成B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑C．溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)，可生成乙醇D．溴乙烷通常用溴與乙烷直接反應(yīng)來(lái)制取答案：B解析：解答：CH3CH2Br中的溴不能與AgNO3發(fā)生反應(yīng)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；CH3CH2Br與NaOH醇溶液反應(yīng)生成乙烯，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；溴與CH3CH3的反應(yīng)產(chǎn)物有多種，不能用來(lái)制備CH3CH2Br，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。分析：本題考查溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)，屬于高頻考點(diǎn)。9.下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()答案：B解析：解答：鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)中的四種物質(zhì)均為鹵代烴；鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)。C、D項(xiàng)中的兩物質(zhì)鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上均沒(méi)有相應(yīng)的氫原子，A中無(wú)鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。分析：鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)。10.下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是()答案：C解析：解答：A選項(xiàng)是CH4中兩個(gè)氫原子被兩個(gè)氯原子取代的產(chǎn)物，A屬于鹵代烴；B選項(xiàng)是CH4中兩個(gè)氫原子被兩個(gè)氯原子取代，另兩個(gè)氫原子被兩個(gè)氟原子取代，都是鹵素原子，B屬于鹵代烴；C選項(xiàng)中的氫原子被硝基取代，屬于硝化物，不屬于鹵代烴；D選項(xiàng)中的氫原子被溴原子取代，屬于鹵代烴。分析：根據(jù)鹵代烴的定義進(jìn)行判斷即可。11.下列鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是()答案：A解析：解答：互為同系物的鹵代烴，熔、沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增多而升高，同碳鹵代烴隨鹵素原子相對(duì)原子質(zhì)量增大而升高。分析：鹵代烴都屬于分子晶體，隨相對(duì)分子質(zhì)量的增加而升高。12.下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是()A．所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水小的液體B．所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C．所有鹵代烴都含有鹵素原子D．所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的答案：C解析：解答：鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物，故分子中一定含有鹵素原子；鹵代烴一般難溶于水，能溶于有機(jī)溶劑，多數(shù)為液體，也有氣態(tài)鹵代烴，如CH3Cl；發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴分子中，與鹵素相連的碳原子相鄰的碳原子上必須有氫原子；鹵代烴不但能由取代反應(yīng)制得，也可由烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)制得。分析：本題考查鹵代烴的概念和鹵代烴的性質(zhì)以及鹵代烴的制取方法。13.下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應(yīng)的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④答案：A解析：解答：(CH3)3CCH2Cl不能發(fā)生消去反應(yīng)，因?yàn)榕c—Cl相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子；CH2Cl2也不能發(fā)生消去反應(yīng)，因其分子中只有一個(gè)碳原子；此外，C6H5Cl若發(fā)生消去反應(yīng)，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，故C6H5Cl也不能發(fā)生消去反應(yīng)。分析：熟練掌握鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件和反應(yīng)需要的條件是解題的關(guān)鍵?。14.已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解反應(yīng)，又可發(fā)生消去反應(yīng)，現(xiàn)以2-溴丙烷為主要原料制取1,2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)是()A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去答案：B解析：解答：根據(jù)題意，鹵代烴在一定條件下發(fā)生水解，就可以引入羥基，而在相鄰的兩個(gè)碳原子上分別引入一個(gè)羥基就需要首先在相鄰的碳原子上分別引入一個(gè)鹵素原子，這就需要得到烯烴，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)就可以得到烯烴：分析：本題考查以鹵代烴為原料的合成路線的選擇，題目難度中等，熟練掌握鹵代烴的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。15.當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點(diǎn)為℃)進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。下列關(guān)于氯乙烷的說(shuō)法中不正確的是()A．氯乙烷與水互不相溶B．氯乙烷中含有兩種官能團(tuán)C．氯乙烷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)D．氯乙烷的結(jié)構(gòu)只有一種答案：B解析：解答：CH3CH2Cl中只有一種官能團(tuán)。分析：本題考查氯乙烷的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)以及反應(yīng)類型，題目難度不大。16.下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是()A．①③⑤ B．②④⑥ C．③④⑤ D．①②⑥答案：B解析：解答：不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴有兩類：一是只有一個(gè)碳原子的鹵代烴，如CH3F；二是連接鹵原子的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子的鹵代烴，如(CH3)3CCH2Br分析：本題考查鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴和發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的條件，可以用排除法得到答案。17.有機(jī)物CH3CHCHCl可發(fā)生的反應(yīng)有①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水褪色⑤使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑥與AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀⑦聚合反應(yīng)，正確的是()A．以上反應(yīng)均可發(fā)生 B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生答案：C解析：解答：該有機(jī)物屬于不飽和鹵代烴，具有烯烴和鹵代烴的性質(zhì)，只有在發(fā)生水解反應(yīng)或消去反應(yīng)，用稀硝酸中和之后，才能與AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀。分析：本題考查有機(jī)化合物的官能團(tuán)的性質(zhì)，明確鹵代烴和碳碳雙鍵的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。18.為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案：甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A．甲 B．乙C．丙 D．上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確答案：D解析：解答：一溴環(huán)己烷無(wú)論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，都能產(chǎn)生Br－，甲不正確；Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)使其顏色褪去，也能與NaOH溶液反應(yīng)而使顏色褪去，乙也不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇也會(huì)還原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色變淺或褪去，丙也不正確?？尚械膶?shí)驗(yàn)方案是：先向混合液中加入足量的稀硫酸中和過(guò)量的堿，再滴入溴水，如果溴水顏色很快褪去，說(shuō)明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。分析：本題考查有機(jī)化合物反應(yīng)的探究，題目難度中等，涉及到實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)。19.欲證明某一鹵代烴為溴代烴，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案。甲同學(xué)：取少量鹵代烴，加入NaOH的水溶液，加熱，冷卻后加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。乙同學(xué)：取少量鹵代烴，加入NaOH的乙醇溶液，加熱，冷卻后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。關(guān)于甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)正確的是()A．甲同學(xué)的方案可行B．乙同學(xué)的方案可行C．甲、乙兩位同學(xué)的方案都有局限性D．甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)所涉及的鹵代烴的性質(zhì)一樣答案：C解析：解答：甲同學(xué)讓鹵代烴水解，在加熱冷卻后沒(méi)有用稀硝酸酸化，由于OH－也會(huì)與Ag＋作用生成褐色的Ag2O，會(huì)掩蓋AgBr的淡黃色，不利于觀察現(xiàn)象，所以甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)有局限性；乙同學(xué)是利用消去反應(yīng)讓鹵代烴中的鹵素原子變成離子，但是，不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，所以此法也有局限性。分析：本題考查鹵代烴的檢驗(yàn)，如何得到鹵素離子是解題的關(guān)鍵?。20.將1-氯丙烷與NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再與溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體有幾種()A．2種 B．3種 C．4種 D．5種答案：B解析：解答：在NaOH醇溶液中，1-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)：CH3CH2CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH—CH3↑＋NaCl＋H2O；丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即，它的同分異構(gòu)體有三種：、、。分析：本題考查鹵代烴的消去反應(yīng)和烯烴的加成反應(yīng)，題目難度中等，熟練掌握鹵代烴的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。二、非選擇題21.為確定某鹵代烴分子中所含鹵原子的種類，可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：a．取少量該鹵代烴液體；b.加入適量NaOH溶液，加熱；c.冷卻后加入稀硝酸酸化；d.加入AgNO3溶液，觀察反應(yīng)現(xiàn)象?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)①步驟b的目的是________________________________________________________________________；答案：促進(jìn)水解的進(jìn)行②步驟c的目的是________________________________________________________________________。答案：中和過(guò)量的NaOH(2)若加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是____(填元素符號(hào))。答案：Br(3)能否向該鹵代烴中直接加AgNO3溶液確定鹵素原子的種類？為什么？答案：否|鹵代烴為非電解質(zhì)，不能電離出鹵素離子。解析：解答：(1)①鹵代烴在堿性條件下完全水解，所以加入NaOH的目的是中和鹵代烴水解產(chǎn)生的鹵化氫，使水解完全；②反應(yīng)后的溶液中有剩余的NaOH，加入硝酸是為了中和NaOH，使溶液呈酸性，防止過(guò)量的NaOH對(duì)鹵化銀的沉淀產(chǎn)生影響；(2)若生成的沉淀為淡黃色，則該沉淀為AgBr，所以該鹵代烴中的鹵原子是Br；(3)鹵代烴為非電解質(zhì)，在水中不能電離出鹵素離子，所以不能直接檢驗(yàn)，應(yīng)先水解(或消去)生成鹵素離子再檢驗(yàn)。分析：本題考查鹵代烴分子中的鹵素原子的檢驗(yàn)，明確檢驗(yàn)的方法和步驟是解題的關(guān)鍵?。22.某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩，生成有機(jī)物B；A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C；C可由B與濃H2SO4混合加熱制得，C可作果實(shí)催熟劑。則：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。答案：CH3CH2Br(2)寫出A生成B的化學(xué)方程式：____________________。答案：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr(3)寫出A生成C的化學(xué)方程式：____________________。答案：CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O(4)B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)___________________。答案：消去反應(yīng)解析：解答：由C可作果實(shí)催熟劑可知，C為CH2=CH2，由C即可推出其他物質(zhì)。分析：本題考查有機(jī)化合物的推斷、消去反應(yīng)與水解反應(yīng)的應(yīng)用等，正確判斷出乙烯是解題的關(guān)鍵?。23.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱是_______________。答案：|環(huán)己烷(2)①的反應(yīng)類型是_______________，②的反應(yīng)類型是_______________。答案：取代反應(yīng)|消去反應(yīng)(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______________。答案：解析：解答：由A在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，聯(lián)想到烷烴的取代反應(yīng)，可確定A為環(huán)己烷，鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，再與Br2的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴環(huán)己烷，其消去兩分子HBr得最終產(chǎn)物。分析：本題考查鹵代烴的性質(zhì)、消去反應(yīng)與水解反應(yīng)，熟練掌握有機(jī)反應(yīng)的條件是解題的關(guān)鍵?。是分子式為C7H8的芳香烴，已知它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C是一種一元醇，D是A的對(duì)位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構(gòu)體：(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________________________，反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式是___________________________________________________________________________________________________________________.答案：|(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有____________________________________________________________________________________________________.答案：NaOH水溶液(或NaOH醇溶液)、稀硝酸、硝酸銀溶液(3)為驗(yàn)證E→F的反應(yīng)類型與E→G不同，下列實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行的是_____________．A．向E→F反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B．向E→F反應(yīng)