標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 34-1996 血中鎘的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，專門針對(duì)人體血液樣本中的鎘含量進(jìn)行精確測(cè)量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定血鎘的具體步驟和技術(shù)要求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要準(zhǔn)備樣品，包括采集新鮮全血，并按照一定比例與稀釋液混合均勻，以確保待測(cè)物質(zhì)能夠充分溶解于溶液中而不發(fā)生沉淀或變化。接著是對(duì)儀器的選擇和校準(zhǔn)，明確指出應(yīng)使用具備良好穩(wěn)定性和靈敏度的石墨爐原子吸收分光光度計(jì)，并通過一系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液來調(diào)整設(shè)備參數(shù)，保證測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

在實(shí)際操作過程中，還需注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、時(shí)間等關(guān)鍵因素，以及采取適當(dāng)措施減少干擾物質(zhì)的影響，比如加入基體改進(jìn)劑或者采用背景校正技術(shù)。此外，為了驗(yàn)證方法的有效性，標(biāo)準(zhǔn)還推薦定期進(jìn)行質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)，比如空白對(duì)照、加標(biāo)回收率測(cè)定等，以此來監(jiān)控整個(gè)分析流程是否處于可控狀態(tài)。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS/T 34-1996血中鎘的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法_第1頁
WS/T 34-1996血中鎘的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法_第2頁
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VS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T34-1996血中鎬的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法Blood--Determinationofcadmium-GraphitefurnaceatomicabsorptionSpectrometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)血中鎬的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法WS/T34-1996Blood-Determinationofcadmium-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometriemethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血中鍋的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法本法最低檢測(cè)濃度為0.66gg/L.本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸鍋的工人血中錫的測(cè)定。2原理血中鎬被一定濃度酸溶液溶出，離心除去蛋白，直接進(jìn)樣，在228.8nm波長(zhǎng)下.用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鍋的濃度。3儀器3.1原子吸收分光光度計(jì)，石墨管和背景校正裝置3.22鍋空心陰極燈。3333離心機(jī),4000r/min或10000r/min.34旋渦混合器。3.5聚乙烯明料離心管，1.5mL3.6S微量加液器，10PL。3.77玻璃和塑料器咀均用10%（V/V)硝酸浸泡過夜，用去離子水沖洗干凈，晾干后備用。4試劑A1實(shí)驗(yàn)用水：為去離子水，或石英玻璃亞沸蒸水4.22硝酸·220一1.42g/mL·高純。4.3金屬鍋，光譜純。44乙醇,75%（V/），分析純。4.5硝酸溶液,4+96。4.6肝素鈉水溶液。10g/L。4.7牛血，肝素抗凝。4.8鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.5000g金屬鐳，加20mL硝酸(4.2，加熱溶解,將溶液定量移入500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。此溶液1mL=1mg鍋，臨用前，用水稀釋成1mL=0.1.0.2.0.4.0.8,1.6rg鎬的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液4.9鍋-血標(biāo)準(zhǔn)溶液：取鍋標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液(4.8)各0.1ml，加4.9mL牛血(4.7），混勾－8℃保存。血中鍋的濃度分別為2.0,4.0,8.0,16.

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