標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1115.1-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第1部分:銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)銅原礦及尾礦中銅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn),采用火焰原子吸收光譜技術(shù)作為主要分析手段。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果報(bào)告的一系列步驟,適用于銅原礦石及其加工過程中產(chǎn)生的尾礦樣品。
首先,在樣品制備階段,標(biāo)準(zhǔn)指出了需要將采集到的固體樣本通過破碎、研磨等物理處理方式轉(zhuǎn)化為適合進(jìn)一步化學(xué)處理的形式,并要求所有樣品需經(jīng)過充分混勻以保證代表性。接下來是溶解過程,利用酸性或堿性溶液對(duì)樣品進(jìn)行完全溶解,使得其中的銅元素能夠被有效提取出來進(jìn)入溶液狀態(tài),便于后續(xù)分析。
對(duì)于實(shí)際測(cè)定環(huán)節(jié),本標(biāo)準(zhǔn)采用了火焰原子吸收光譜儀來進(jìn)行檢測(cè)。在特定條件下(如適當(dāng)?shù)臏囟?、火焰類型),?dāng)含有待測(cè)元素的溶液噴入高溫火焰時(shí),溶液中的銅離子會(huì)被激發(fā)成為基態(tài)原子蒸汽;此時(shí),使用與銅特征波長相匹配的光源照射該蒸汽層,根據(jù)朗伯-比爾定律,通過測(cè)量透過率或吸光度的變化來定量分析溶液中銅元素的濃度。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1115.1-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第1部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060
D42
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST1115.1—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第1部分:銅量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings
Part1Determinationofcoercontent
:pp
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第1部分:銅量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
YS/T1115.1—2016
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20178
*
書號(hào)
:155066·2-31815
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YST1115.1—2016
前言
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分
YS/T1115—2016《》14:
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法
———9:-;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———10:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———11:;
第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:、、、、、、;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法和離子色譜法
———13:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———14:。
本部分為的第部分
YS/T1115—20161。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司湖南省有色
:、、
地質(zhì)勘查研究院湖南有色金屬研究院昆明冶金研究院銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司中條山有色
、、、、
金屬集團(tuán)有限公司鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局浙江富冶集團(tuán)有限公司
、、。
本部分主要起草人劉春峰劉潤婷馮媛林常蘭魏祥暉楊德利夏珍珠劉英波周小凱徐苗
:、、、、、、、、、、
王彩云廖家章丘興全唐玉霜龐文林楊偉邵從和丁秀梅周蕾許敏余曉
、、、、、、、、、、。
Ⅰ
YST1115.1—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第1部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中銅量的測(cè)定方法
GB/T1115。
本部分適用于銅原礦和尾礦中銅量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.010%~2.50%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長
、、。,,
處使用空氣乙炔火焰測(cè)量銅的吸光度用工作曲線法計(jì)算銅量
324.8nm,-,,。
3試劑
除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度
,,
的水
。
3.1鹽酸ρ
(=1.19g/mL)。
3.2硝酸ρ
(=1.42g/mL)。
3.3氫氟酸ρ
(=1.15g/mL)。
3.4高氯酸ρ
(=1.67g/mL)。
3.5鹽酸
(1+1)。
3.6硝酸
(1+1)。
3.7銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w置于燒杯中用硝酸
:1.0000g(Cu≥99.99%)400mL,50mL
溶解完全加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中補(bǔ)加硝酸
(3.6),,,1000mL,50mL
用水稀釋至刻度混勻此溶液含銅
(3.6),,。1mL1mg。
3.8銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入鹽酸
:10.00mL(3.7)200mL,20mL
用水稀釋至刻度混勻此溶液含銅
(3.5),,。1mL50μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈
,。
在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)量試液基本一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于
———
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