標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 240.2-2007 鉍精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測定 Na2EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對鉍精礦中鉛含量測定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)提供了兩種測定方法：Na2EDTA滴定法與火焰原子吸收光譜法。

在Na2EDTA滴定法中，首先將樣品溶解于酸性介質(zhì)中，在適當(dāng)條件下使鉛與其他干擾元素分離。然后，在pH值控制下使用Na2EDTA作為滴定劑來直接滴定溶液中的鉛離子。通過記錄消耗的Na2EDTA體積，并結(jié)合其濃度計(jì)算出樣品中鉛的具體含量。這種方法適用于鉛含量較高時的準(zhǔn)確測定。

火焰原子吸收光譜法則利用了鉛元素對特定波長光線的吸收特性來進(jìn)行定量分析。樣品經(jīng)過預(yù)處理后被引入到火焰中，在高溫作用下鉛轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸汽。當(dāng)光源發(fā)出含有鉛特征譜線的光線穿過這些原子時，部分能量會被吸收，根據(jù)吸光度的變化可以推算出樣品中鉛的實(shí)際濃度。此技術(shù)具有較高的靈敏度和選擇性，適合微量或痕量鉛的檢測。

這兩種方法各有優(yōu)勢，在實(shí)際應(yīng)用中可根據(jù)具體情況如所需精度、成本效益等因素選擇合適的技術(shù)手段進(jìn)行鉛含量測定。


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  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 240.2-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測定 Na2EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T240.2—2007代替YS/T240.2-1994YS/T240.12-一1994鉍精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDIA滴定法和火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-DeterminationofleadcontentNaEDTAtitrimetricmethodandflameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T240.2-2007YS/T240《鉍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個部分YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定鋸藍(lán)分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8鉍精礦化學(xué)分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學(xué)分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鈍精礦化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第2部分。本部分代替YS/T240.2—1994《鈍精礦化學(xué)分析方法EDTA法測定鉛》和YS/T240.12—1994《鈍精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鉛、銅》中的鉛測定部分。與YS/T240.2—1994.YS/T240.12—1994相比,本部分主要有如下變動：-將兩個分標(biāo)準(zhǔn)合并為一個標(biāo)準(zhǔn)，分為方法一、方法二；補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分由湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司、廣州有色金屬研究院參加起草本部分方法1主要起草人：龍玉瑜、鐘勇、張麗萍。本部分方法1主要驗(yàn)證人：王周林、劉天平。本部分方法2主要起草人：程鍵、何宗蒲、章執(zhí)中。本部分方法2主要驗(yàn)證人：尹哲、劉天平。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB3258.2-1982、GB/T3258.12-1982、YS/T240.2-1994、YS/T240.12-1994

YS/T240.2-2007鉍精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定NazEDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法方法1NaoEDTA滴定法1范圍本部分規(guī)定了鉍精礦中鉛量的測定方法，本部分適用于鈍精礦中鉛量的測定。測定范圍：>5.00%～17.00%。注：本部分不適用于含視的鉍精礦中鉛量的測定方法提要試料用鹽酸、硝酸溶解,加硫酸加熱至冒煙,于1.8mol/L～2.7mol/L的硫酸溶液中沉淀鉛為硫酸絡(luò),以酒石酸為絡(luò)合劑,過濾硫酸鉛與大部分共存元素分離。硫酸鉛沉淀溶于pH5.8～pH6.0的乙酸乙酸鈉緩沖溶液，以二甲酚橙為指示劑,用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，測定鉛量。在被滴定溶液中，少量夾雜的鈍加琉基乙酸掩蔽,鐵加抗壞血酸掩蔽，銅加硫腺掩蔽,試樣中的三氧化量大于20mg時，應(yīng)在酸溶試樣后過濾除去酸沉淀,濾液再加硫酸冒煙。3試劑3.1市市售試劑3.1.1氟化銨。3.1.2抗壞血酸3.1.3硫酸（o1.848/mL）3.1.4鹽酸(o1.19g/mL)。3.1.5銷酸(o1.42g/mL.)、3.1.6乙酸（36%）。3.1.7乙醇（95%）3.2溶液3.2.1乙醇(1十4)。3.2.2硫酸溶液(5+95）3.2.3酒石酸溶液(200g/L）3.2.4硫基乙酸溶液(1+99)。3.2.5硝酸-硫酸混合溶液(1+1)。3.2.6乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.8～pH6.0):稱取500g無水乙酸鈉溶于水中，加入125mL乙酸（3.

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