標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 341.4-2016 鎳精礦化學(xué)分析方法 第4部分:鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項針對鎳精礦中鋅含量測定的標(biāo)準(zhǔn),適用于通過火焰原子吸收光譜技術(shù)定量分析鎳精礦樣品中的鋅元素。該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果報告的全過程。

首先,在樣品處理階段,需要將待測鎳精礦樣品研磨至一定細度,并確保其均勻性,以提高后續(xù)分析的準(zhǔn)確性。對于某些特定情況下的樣品(如含有較高水分或揮發(fā)性物質(zhì)),可能還需要進行干燥或其他預(yù)處理步驟。

接著是溶液制備過程,通常涉及使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缢幔﹣砣芙鈽悠分械匿\成分。此過程中需要注意選擇合適的溶解條件(溫度、時間等),以及控制好試劑用量,避免引入額外雜質(zhì)影響測量結(jié)果。

然后進入實際測定環(huán)節(jié),利用火焰原子吸收光譜儀對已制備好的溶液進行測試。在此過程中,需按照儀器說明書正確設(shè)置參數(shù),并通過校準(zhǔn)曲線法確定未知樣品中鋅的具體濃度。為了保證數(shù)據(jù)的可靠性,應(yīng)同時做空白實驗和重復(fù)實驗。

最后,根據(jù)實驗獲得的數(shù)據(jù)計算出鎳精礦樣品中的鋅含量,并按要求格式編寫實驗報告。整個過程中,還需注意安全防護措施,比如佩戴適當(dāng)?shù)膫€人防護裝備,妥善處理廢棄物等。

本文件提供了詳細的指導(dǎo)信息和技術(shù)規(guī)范,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個標(biāo)準(zhǔn)化的方法來準(zhǔn)確測定鎳精礦中的鋅含量。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2016-07-11 頒布
  • 2017-01-01 實施
?正版授權(quán)
YS/T 341.4-2016鎳精礦化學(xué)分析方法第4部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 341.4-2016鎳精礦化學(xué)分析方法第4部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 341.4-2016鎳精礦化學(xué)分析方法第4部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余5頁可下載查看

下載本文檔

YS/T 341.4-2016鎳精礦化學(xué)分析方法第4部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.30

D42

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST341.4—2016

鎳精礦化學(xué)分析方法

第4部分:鋅量的測定

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalsisofnickelconcentrates

y—

Part4Determinationofzinccontent

:—

Flameatomicabsorptionspectrometry

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YST341.4—2016

前言

鎳精礦化學(xué)分析方法分為個部分

YS/T341《》4:

第部分鎳量的測定丁二酮肟沉淀分離滴定法

———1:-EDTA;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化鎂量的測定滴定法

———3:EDTA;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:。

本部分為的第部分

YS/T3414。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位金川集團股份有限公司

:。

本部分參加起草單位中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司昆明冶金研究所北京礦冶研究總

:、、

院紫金礦業(yè)集團股份有限公司廈門紫金礦冶技術(shù)有限公司廣州有色金屬研究院

、、、。

本部分主要起草人喻生潔任利華郭澤林李希凱文占杰周凌波邱麗劉英波羅舜楊海岸

:、、、、、、、、、、

閆豫昕李穎方迪楊志豐張園溫秀娟麥麗碧唐維學(xué)

、、、、、、、。

YST341.4—2016

鎳精礦化學(xué)分析方法

第4部分鋅量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鎳精礦中鋅量的測定方法

YS/T341。

本部分適用于鎳精礦中鋅量的測定測定范圍為

。0.0050%~1.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解在稀鹽酸介質(zhì)中用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波

、、、。,-,

長處以氘燈扣除背景的方式測量其吸光度按工作曲線法計算鋅量

213.9nm,,。

3試劑

除非另有說明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水為實驗室二級水或純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

,,。

3.1鹽酸ρ

(1.19g/mL)。

3.2硝酸ρ

(1.42g/mL)。

3.3氫氟酸ρ

(1.15g/mL)。

3.4高氯酸ρ

(1.67g/mL)。

3.5鹽酸

(1+1)。

3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋅w置于燒杯中加入硝酸

:1.0000g(Zn≥99.95%)400mL,20mL

加熱至完全溶解取下用水洗表皿及杯壁加熱煮沸驅(qū)逐氮的氧化物取下冷至室溫移入

(1+1),,,,。,,

容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含鋅

1000mL,,。1mL1000μg。

3.7鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸以水

:2.00mL(3.6)200mL,5mL(3.1)

稀釋至刻度混勻此溶液含鋅

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀具有氘燈扣除背景功能附鋅空心陰極燈

(),。

在儀器最佳工作條件下凡能達到下列指標(biāo)者均可使用

,:

靈敏度在與測量試液基本一致的溶液中鋅的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.01μg/mL。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的

———:10,1.0%;

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度

(“”)10,

標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的

0.5%。

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論