標準解讀

YS/T 470.1-2004 是一項關于銅鈹合金化學分析方法的標準，具體規(guī)定了使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）測定鈹、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛和鎂含量的方法。該標準適用于銅鈹合金中這些元素的定量分析，旨在為生產和科研提供準確可靠的檢測手段。

根據標準內容，首先需要對樣品進行適當的預處理，包括取樣、溶解等步驟，以確保后續(xù)分析過程中能夠得到準確的結果。接著，利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對溶液中的目標元素進行測量。ICP-AES技術基于待測元素在高溫等離子體中被激發(fā)后發(fā)出特定波長的光譜線這一原理工作，通過比較樣品與標準物質在同一波長下的強度來確定元素濃度。

對于每種待測元素，標準都給出了詳細的實驗條件設置指南，如功率、載氣流量以及觀測高度等參數的選擇；同時也提供了校準曲線制作的具體要求，包括選用適當的標準溶液系列、繪制方法及驗證其線性關系等步驟。此外，還明確了結果計算公式，并指出了精密度與準確度的要求，保證不同實驗室間或同一實驗室多次測試之間具有良好的重現(xiàn)性和可靠性。

整個過程中需要注意的是，操作人員應嚴格按照標準所規(guī)定的程序執(zhí)行實驗，并采取必要措施防止污染，以確保數據的真實有效性。同時，在實際應用時還需結合具體情況調整某些細節(jié)，比如針對特定類型的銅鈹合金可能需要調整溶解方法等。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-06-17 頒布
  • 2004-11-01 實施
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YS/T 470.1-2004銅鈹合金化學分析方法 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定 鈹、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量_第1頁
YS/T 470.1-2004銅鈹合金化學分析方法 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定 鈹、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量_第2頁
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YS/T 470.1-2004銅鈹合金化學分析方法 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定 鈹、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量_第4頁

文檔簡介

Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T470.1-2004銅皺合金化學分析方法電感合等離子體發(fā)射光譜法測定鍍、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量Methodsforchemicalanalysisofcopper-beryiliumalloys-Determinationofberyllium.cobalt.nickell.titanium,iron,aluminum,siliconlead.magnesium,contents--ICP-AESmethod2004-06-17發(fā)布2004-11-01實施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準銅皺合金化學分析方法電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測定皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量YS/T470.1-2004中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045http://www.gbl68.en電話：01051299090.685220062004年10月第一版書號：155066·2-15934版權專有侵權必究舉報電話：（010）68522006

YS/T470.1-2004YS/T470《銅皺合金化學分析方法》分為三個部分：YS/T470.1—2004銅皺合金化學分析方法電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測定玻、鉆、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量YS/T470.2—2004銅皺合金化學分析方法氟化鈉滴定法測定皺量YS/T470.3—2004銅皺合金化學分析方法用藍分光光度法測定磷量本部分為YS/T470《銅皺合金化學分析方法》的第一部分。本部分采用電感合等離子體發(fā)射光譜法測定皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量本部分的附錄A為資料性附錄。本部分自實施之日起.YS/T353—1994作廢，本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由西北稀有金屬材料研究院負責起草，本部分由水口山有色金屬有限責任公司第六治煉廠、上海有色金屬壓延廠參加起草本部分主要起草人：孫洪濤、李淑蘭、鄧培、王曉艷、張紅梅。本部分主要驗證人：周躍先、張江峰、李青春、李萍本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

YS/T470.1-2004銅皺合金化學分析方法電感合等離子體發(fā)射光譜法測定皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量范圍本部分規(guī)定了銅皺合金中皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂含量的測定方法本部分適用于銅皺合金中鍍、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂含量的測定。測定范圍見表1.表1測定元素測定范圍/%測定元素測定范圍/%0.10~3.000.010~0.300.10~3.00S0.010~0.300.05~3.00ME0.010~0.30PbT0.0050~0.060AI0.010~0.30方法提要試樣以硝酸溶解,直接以氬等離子體光源激發(fā)，進行光譜測定,以基體匹配法校正基體對測定的影響。3試劑本試驗用水均為二次交換水31硝酸(p1.428/mL）,優(yōu)級純。3.2硝酸(1十1）.優(yōu)級純。3.3；鍍、錯、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂標準購存溶液：1000g/ml<國家標準濟液)3.4皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂標準溶液(100g/mL):各移取10.00mL皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、格、鎂標準貼存溶液(3.3).分別置于9個100mL容量瓶中.除硅外.各加入5mL硝酸(3.1),以水稀釋至刻度.混勾。硅標準溶液移入塑料瓶中定存。上述溶液1mL分別含100皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、船、鎖。3.5鍍、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂標準溶液(10g/mL):各移取10.00mL皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、船、鎂標準溶液(3.4),分別置于9個100mL容量瓶中，除硅外,各加入5mL硝酸(3.1),以水稀釋至刻度，混勾。硅標準溶液移人塑料瓶中定存。上述溶液1ml分別含10皺、錯、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、3.6銅基體溶液;稱取5.000銅(r（Cu)>99.99%）,置于500mL燒杯中.加入70mL硝酸(3.2）加熱溶解完全.冷卻。移入100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg銅。3.7銅基體溶液：稱取1.000g銅(c(Cu)>99.99%),置于250mL燒杯中

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