標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 702-2009 X射線熒光光譜法 測(cè)定氫氧化鋁中SiO2、Fe2O3、Na2O含量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了使用X射線熒光光譜法測(cè)定氫氧化鋁樣品中二氧化硅(SiO2)、三氧化二鐵(Fe2O3)及氧化鈉(Na2O)含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于氫氧化鋁原料及其相關(guān)產(chǎn)品中的這些成分分析。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先需要準(zhǔn)備試樣,通常情況下要求將待測(cè)樣品研磨至一定細(xì)度并通過特定目數(shù)的篩子以保證均勻性與代表性。接下來是制備用于X射線熒光分析的標(biāo)準(zhǔn)樣品和校準(zhǔn)曲線,這一步驟對(duì)于確保測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確至關(guān)重要。標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)覆蓋被測(cè)元素濃度范圍,并且數(shù)量足夠多以便于建立可靠的校準(zhǔn)模型。

在進(jìn)行實(shí)際測(cè)試前,還需對(duì)儀器進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,包括設(shè)置正確的電壓電流參數(shù)、選擇合適的濾波片以及確定最佳測(cè)量時(shí)間等。此外,為了提高檢測(cè)精度,可能還需要采取一些額外措施如基體效應(yīng)校正或使用內(nèi)標(biāo)法來減少系統(tǒng)誤差。

最后,按照既定程序操作X射線熒光光譜儀完成樣品分析后,依據(jù)之前建立好的校準(zhǔn)曲線計(jì)算出各組分的具體含量值。整個(gè)過程中需嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,尤其是在處理含有放射性物質(zhì)的設(shè)備時(shí)更應(yīng)注意個(gè)人防護(hù)。


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YS/T 702-2009X射線熒光光譜法測(cè)定氫氧化鋁中SiO2、Fe2O3、Na2O含量_第1頁
YS/T 702-2009X射線熒光光譜法測(cè)定氫氧化鋁中SiO2、Fe2O3、Na2O含量_第2頁
YS/T 702-2009X射線熒光光譜法測(cè)定氫氧化鋁中SiO2、Fe2O3、Na2O含量_第3頁
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.10

犎30

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜702—2009

犡射線熒光光譜法

測(cè)定氫氧化鋁中犛犻犗2、犉犲2犗3、犖犪2犗含量

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀狅狓犻犱犲,犐狉狅狀狅狓犻犱犲,犛狅犱犻狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋狅犳

犃犾狌犿犻狀狌犿犎狔犱狉狅狓犻犱犲犫狔犡狉犪狔犳犾狌狅狉犲狊犮犲狀犮犲狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犡射線熒光光譜法

測(cè)定氫氧化鋁中犛犻犗2、犉犲2犗3、犖犪2犗含量

YS/T702—2009

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犢犛/犜702—2009

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、洛陽香江萬基鋁業(yè)有限公司、中國(guó)鋁業(yè)

有限公司河南分公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:秦文忠、鄧文軍、楊韻屏、梁愈斌、何麒麟、張愛芬、馬慧俠、蔣煒、鄧飛、孫洪斌。

犢犛/犜702—2009

犡射線熒光光譜法

測(cè)定氫氧化鋁中犛犻犗2、犉犲2犗3、犖犪2犗含量

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氫氧化鋁中SiO2、Fe2O3、Na2O含量的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于氫氧化鋁中SiO2、Fe2O3、Na2O含量的測(cè)定,測(cè)定范圍見表1。

表1

組分測(cè)量范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%

SiO20.005~0.08

Fe2O30.004~0.07

Na2O0.20~0.80

2方法原理

試樣用無水四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑熔融,加少量溴化銨(或碘化銨)作脫模劑。在熔樣機(jī)

1100℃溫度下熔融,冷卻后制成玻璃樣片,用X射線熒光光譜儀進(jìn)行測(cè)量。

3試劑

3.1熔劑:無水四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑,優(yōu)級(jí)純。熔劑含有一定水分,應(yīng)通過以下2種方法之一

進(jìn)行補(bǔ)償:

3.1.1在700℃灼燒2h,在干燥器中冷卻備用;

3.1.2每千克充分混合的熔劑?。卜?,一份按規(guī)定的熔融溫度熔融10min,一份按規(guī)定的熔融時(shí)間熔

融,取灼燒減量大者校正熔劑用量。熔劑應(yīng)密封保存,每周或每千克測(cè)定一次灼燒減量。灼燒減量犔

以百分?jǐn)?shù)表示,按式(1)計(jì)算校正因子犉,未燒熔劑量=犉×規(guī)定的混合熔劑量。

100

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